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51. 发明公开

CN1602191A 化合物及其降低激素－敏感性脂肪酶活性的用途失效
公开(公告)号：CN1602191A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN02828075.X
申请日：2002-12-13
申请人：诺沃挪第克公司
发明人： S·艾德鲁普 , J·克那里斯德雍 , P·雅克布森 , H·C·汉森 , P·维德索
IPC分类号： A61K31/325 , A61K31/4196 , A61K31/4192 , A61K31/415 , A61K31/352 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/42 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/41
CPC分类号： C07D207/404 , C07C39/367 , C07C233/25 , C07C233/26 , C07C233/60 , C07C307/06 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/40 , C07C317/22 , C07C323/20 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D209/32 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/84 , C07D215/20 , C07D215/22 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D233/54 , C07D233/56 , C07D235/18 , C07D235/26 , C07D237/14 , C07D239/22 , C07D241/18 , C07D241/44 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D253/04 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D263/52 , C07D277/24 , C07D277/68 , C07D285/01 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D307/16 , C07D307/52 , C07D307/89 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D491/10
摘要：化合物抑制激素－敏感性脂肪酶的用途、包含这些化合物的药物组合物、采用这些化合物和组合物的治疗方法、和新颖的化合物。本发明化合物是激素－敏感性脂肪酶的抑制剂，可以用于治疗和/或预防其中需要降低激素－敏感性脂肪酶活性的医学障碍。

52. 发明授权

CN1016778B 螺-取代的戊二酸单酰胺失效
公开(公告)号：CN1016778B
公开(公告)日：1992-05-27
申请号：CN87107371
申请日：1987-12-11
申请人：菲泽有限公司
发明人：伊安·汤普森·巴尼什 , 约翰·克里斯托弗·丹尼鲁维茨 , 基思·詹姆斯 , 吉利安·玛丽·赖德·塞缪尔斯 , 尼古拉斯·肯尼思·特勒特 , 马丁·詹姆斯·威思
IPC分类号： C07C233/63 , C07C311/03 , C07C311/16 , C07D207/327 , C07D213/04 , C07D233/56 , C07D295/14 , A61K31/16 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC分类号： C07D241/12 , C07D209/46 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/46 , C07D295/185 , C07D307/16 , C07D307/68 , C07D321/08 , C07D333/34
摘要：具有通式I的化合物及其可作药用的盐及其生物前体都是利尿剂，可用于高血压，心衰，肾机能不全和其它方面疾病的治疗。

53. 发明公开

CN1053607A 用于治疗AIDS的人体免疫缺乏病毒蛋白酶的抑制剂无效
公开(公告)号：CN1053607A
公开(公告)日：1991-08-07
申请号：CN90110446.9
申请日：1990-12-18
申请人：麦克公司
发明人：韦恩·J·汤普森 , 乔尔·R·赫夫 , 史蒂文·D·杨格 , 约瑟夫·P·瓦卡 , 特里·A·莱尔 , 兰德尔·W·亨盖特 , 苏珊·F·布里查 , 阿伦·K·高希
IPC分类号： C07D295/04 , C07D213/04 , C07D249/08 , C07D233/60 , C07D307/02 , C07D265/30 , C07D309/02 , C07D311/04 , C07D317/14 , C07D319/16 , C07D335/06 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D493/04 , C07K5/04 , A61K31/395
CPC分类号： C07D295/088 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/24 , C07C2603/74 , C07D235/14 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D307/16 , C07D307/20 , C07D307/24 , C07D307/33 , C07D307/42 , C07D307/54 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D311/68 , C07D317/24 , C07D319/20 , C07D335/06 , C07D493/04 , C07F9/6533 , C07H13/04 , Y02P20/55
摘要：公开了形式为A-G-B-B-J的化合物，其中A为胺保护基或尿烷G为用一种碱式胺的氮取代的二肽等排物，B为氨基酸或其类似物，以及J为小的末端基团。这些化合物可以以化合物、药学上可接受的盐类、药物组合物的组分用于抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV的感染以及治疗AIDS，无论是否与其它抗病毒素、免疫调节剂、抗生素或疫苗相混合均可。还公开了治疗AIDS的方法以及预防或治疗HIV的感染的方法。

55. 发明公开

KR1020150095647A 유기 트랜지스터 제조용 용제 또는 용제 조성물 审中-实审
标题翻译：用于有机晶体管制造的溶剂或溶剂组合物
公开(公告)号：KR1020150095647A
公开(公告)日：2015-08-21
申请号：KR1020157014848
申请日：2013-12-02
申请人： 주식회사 다이셀
发明人： 스즈키,요지 , 요코오,다케시 , 아카이,야스유키
IPC分类号： H01L51/00 , H01L51/05 , H01L31/0256
CPC分类号： H01L51/0065 , C07D307/16 , H01L51/0007 , H01L51/0036 , H01L51/0074 , H01L51/0508
摘要： 본 발명은 유기 반도체 재료의 용해성이 우수하고, 결정성이 높은 유기 트랜지스터를 형성할 수 있는 유기 트랜지스터 제조용 용제 또는 용제 조성물을 제공한다.
본 발명의 유기 트랜지스터 제조용 용제 또는 용제 조성물은 유기 반도체 재료 용해용의 용제 또는 용제 조성물로서, 하기 식 (A)로 표현되는 용제 A를 포함한다. 식 (A) 중, R
1 은 C
1-
4 알킬기, C
1-
4 아실기, C
5-
6 시클로알칸환, C
5-
6 시클로알켄환, C
6-12 아릴기, 또는 이들이 2 이상 결합하여 이루어지는 기이다. R
2 , R
3 , R
4 , R
5 는 동일하거나 또는 상이하고, 수소 원자, C
1-
4 알킬기 또는 C
1-
4 아실기이다. R
6 은 C
1-
4 알킬기 또는 C
1-
4 아실기이다. R
1 과 R
3 은 서로 결합하여 인접하는 산소 원자 및 탄소 원자와 함께 환을 형성하고 있을 수도 있다. n은 1 또는 2이고, m은 0∼2의 정수이다.
摘要翻译：提供了用于有机晶体管生产的溶剂或溶剂组合物。溶剂或溶剂组合物允许有机半导体材料溶解在其中并且可以形成高结晶的有机晶体管。根据本发明的有机晶体管制备的溶剂或溶剂组合物是用于溶解有机半导体材料的溶剂或溶剂组合物，并且包括由式（A）表示的溶剂A. 在式（A）中，R 1选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4酰基，C 5 -C 6环烷烃环，C 5 -C 6环烯烃环，C 6 -C 12芳基，和其中两个或多个的基团键合到彼此。 R 2，R 3，R 4和R 5在每次出现时相同或不同，选自氢，C 1 -C 4烷基和C 1 -C 4酰基。 R 6选自C 1 -C 4烷基和C 1 -C 4酰基。 R1和R3可以彼此连接形成与相邻氧原子和碳原子形成的环; n表示1或2; m表示0〜2的整数。

56. 发明公开

KR1020110102356A 할로겐-함유 유기황 화합물 및 절지동물 해충 방제를 위한 그 용도 无效
标题翻译：含卤素的有机化合物及其用于控制牙垢的方法
公开(公告)号：KR1020110102356A
公开(公告)日：2011-09-16
申请号：KR1020117014368
申请日：2009-12-24
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 미츠데라히로마사
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/14 , C07D335/02 , A01N43/40
CPC分类号： C07D211/34 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D317/18 , C07D333/24 , C07D335/02
摘要： 하기 식 (I) 로 나타내는, 절지동물 해충에 대해 방제 효과를 갖는 할로겐-함유 유기황 화합물을 제공한다.

[식 중, m 은 0, 1 또는 2 를 나타내고; n 은 0, 1 또는 2 를 나타내고; A 는 임의로 치환된 3- 내지 8-원 포화 헤테로고리 기를 나타내고, Q 는 불소 원자 또는 적어도 1 개의 불소 원자를 갖는 C1-C5 할로알킬 기를 나타내고; R
1 , R
1a 및 R
3 은 독립적으로 임의로 할로겐화된 C1-C4 사슬형 탄화수소 기 등을 나타내고; R
2 , R
2a 및 R
4 는 독립적으로 임의로 할로겐화된 C1-C4 사슬형 탄화수소 기 등을 나타낸다]

57. 发明授权

KR1019900003372B1 2, 5-디아릴테트 라하이드로푸란 및 이의 동족체, 이들의 제조방법 失效
标题翻译： 2,5-二芳基四氢呋喃及其类似物，以及它们的制备方法
公开(公告)号：KR1019900003372B1
公开(公告)日：1990-05-16
申请号：KR1019860003097
申请日：1986-04-22
申请人： 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
发明人： 산-바오황 , 토마스더블유.도우버 , 토마스알.비티 , 즁-잉셴 , 테스파네비프튜
IPC分类号： C07D307/08 , A61K31/34 , C07D307/04
CPC分类号： C07D307/18 , C07D307/12 , C07D307/14 , C07D307/16 , C07D307/20 , C07D307/24 , C07D307/34 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/14 , C07D417/04
摘要： 2,5-Diaryltetrahydrofuran cpds. of formula (I) are prepd. by treating a cpd. of formula (II) with a reducing agnet. In the formulas, R and R1 are each H, C1-6 haloalkyl, halo, C1-6 alkenyl, C1-6 alkynyl, CONR2R3, -COR2, -CH2R2, -CH2NR2R3, CH2SR2, =O, -OR2 or -R2 [R2=R3=C1- 8 alkyl, H or C3-8 cycloalkyl ; Ar and Ar1 are each phenyl, heteroarylalkyl, hetero cycloalkyl or heterocycloalkenyl. (I) are specific platelet activating factor antagonists.
摘要翻译： 2,5-二芳基四氢呋喃式（I）的化合物是制备的。通过治疗cpd。的式（II）化合物。在式中，R和R 1各自为H，C 1-6卤代烷基，卤素，C 1-6烯基，C 1-6炔基，CONR 2 R 3，-COR 2，-CH 2 R 2，-CH 2 NR 2 R 3，CH 2 S R 2，= O，-OR 2或-R 2 [ R2 = R3 = C1-8烷基，H或C3-8环烷基; Ar和Ar 1各自为苯基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烯基。（I）是特异性血小板激活因子拮抗剂。

58. 发明申请

WO2010092153A1 NEUE SUBSTITUIERTE TETRAHYDRONAPHTHALINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：新的取代四氢萘制造方法相同，它们作为药物
公开(公告)号：WO2010092153A1
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：PCT/EP2010/051795
申请日：2010-02-12
申请人： SANOFI-AVENTIS , SCHWINK, Lothar , STENGELIN, Siegfried , GOSSEL, Matthias , WIRTH, Klaus
发明人： SCHWINK, Lothar , STENGELIN, Siegfried , GOSSEL, Matthias , WIRTH, Klaus
IPC分类号： C07D205/04 , C07D207/09 , C07D209/52 , C07D211/46 , C07D211/26 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D453/06 , A61K31/351 , A61P3/00
CPC分类号： C07D207/09 , C07C235/54 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D209/52 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D213/81 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D307/14 , C07D307/16 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D319/12 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D453/06 , C07D471/08
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte Tetrahydronaphthaline und deren Derivate, sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate, deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes substituiertes Tetrahydronaphthalin oder dessen Derivat und die Verwendung der erfindungsgemäßen substituierten Tetrahydronaphthaline und deren Derivate als MCH-Antagonisten.
摘要翻译：本发明涉及取代的四氢萘和它们的衍生物，以及生理学上可耐受的盐和生理学功能衍生物，它们的制备，含有至少一种本发明取代的四氢化萘或其衍生物和使用本发明的取代的四氢萘和它们作为MCH拮抗剂的衍生物的药物组合物。

59. 发明申请

WO2010087430A1 Ｎ－アシルアントラニル酸誘導体またはその塩审中-公开
标题翻译： N-乙酰氨基酸衍生物或其盐
公开(公告)号：WO2010087430A1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：PCT/JP2010/051209
申请日：2010-01-29
申请人：富山化学工業株式会社 , 横谷潤一 , 高鳥有弘 , 多田幸恵 , 矢内みのり , 加藤寛 , 谷口洋一 , 田邊千陽
发明人：横谷　潤一 , 高鳥　有弘 , 多田　幸恵 , 矢内　みのり , 加藤　寛 , 谷口　洋一 , 田邊　千陽
IPC分类号： C07C235/58 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , A61P43/00 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00
CPC分类号： C07D207/337 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4725 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/609 , A61K31/616 , A61K31/625 , C07C235/64 , C07C237/40 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/56 , C07D213/73 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D217/14 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/30 , C07D267/08 , C07D271/10 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12
摘要：一般式「式中、Ｒ１は、カルボキシル基などを；Ｒ２は、水素原子などを；Ｒ３は、置換されていてもよいアリール基などを；Ｘ１は、カルボニル基を；Ｘ２は、結合手を；Ｘ３は、結合手を；Ｘ４は、結合手などを；Ａは、置換されていてもよいフェニル基などを示す。」で表されるＮ－アシルアントラニル酸誘導体またはその塩は、コラーゲンの過剰産生が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
摘要翻译：由通式（I）表示的N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐可用于预防或治疗与过量生产胶原相关的疾病。（式中，R1表示羧基等，R2表示氢原子等，R3表示可以具有取代基的芳基等，X1表示羰基，X2表示键合键，X3表示键合手; X4表示结合手等，A表示任意取代的苯基等。

60. 发明申请

WO2010062689A3 REDUCTION OF HMF ETHERS WITH METAL CATALYST 审中-公开
标题翻译：用金属催化剂还原HMF
公开(公告)号：WO2010062689A3
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：PCT/US2009062778
申请日：2009-10-30
申请人： ARCHER DANIELS MIDLAND CO , BLOOM PAUL DAVID , SANBORN ALEXANDRA J
发明人： BLOOM PAUL DAVID , SANBORN ALEXANDRA J
IPC分类号： C07D307/20 , C07D307/24 , C07D307/28 , C07D307/34
CPC分类号： C07D307/54 , C07C41/26 , C07C43/13 , C07D307/12 , C07D307/16 , C07D307/44 , C08K5/06 , C09K3/00
摘要： This disclosure describes methods of reducing hydroxymethylfurfural ether and ester derivatives to produce, in the case of ethers, 5-(alkoxymethyl)-tetrahydrofuran-2- methanol and (5-alkoxymethyl)-furan-2 -methanol derivatives, or in the case of esters, 5-(acyloxymethyl)- tetrahydrofuran-2 -methanol and 5-(acyloxymethyl)- furan-2- methanol derivatives. Exemplified methods describe purification thereof. In addition, the disclosure relates to n-alkoxy hexane diol compounds, which are derivative compounds useful for replacement of petroleum based carbitol compounds, and can be made by further reduction of the 5-(alkoxymethyl)-tetrahydrofuran-2- methanol and (5-alkoxymethyl)-furan-2-methanol derivatives. The compounds made by the methods of the present teaching are useful as solvents and as starting materials for making other compositions that meet the requirements of bio-based industrial chemicals from renewable resources.
摘要翻译：本公开描述了在醚的情况下还原羟甲基糠醛醚和酯衍生物以产生5-（烷氧基甲基） - 四氢呋喃-2-甲醇和（5-烷氧基甲基） - 呋喃-2-甲醇衍生物的方法，或者在酯，5-（酰氧基甲基） - 四氢呋喃-2-甲醇和5-（酰氧基甲基） - 呋喃-2-甲醇衍生物。示例性方法描述了其纯化。此外，本公开涉及作为用于替代石油基卡必醇化合物的衍生化合物的正烷氧基己二醇化合物，并且可以通过进一步还原5-（烷氧基甲基） - 四氢呋喃-2-甲醇和（5 - 烷氧基甲基） - 呋喃-2-甲醇衍生物。通过本教导方法制备的化合物可用作溶剂和起始材料，用于制备满足可再生资源生物工业化学品要求的其他组合物。

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