专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

51. 发明公开

EP0805810A1 NEUE 9H-PYRIDO 3,4-b]INDOL-DERIVATE 失效
标题翻译： NEW -9H-吡啶并3,4--B的吲哚衍生物
公开(公告)号：EP0805810A1
公开(公告)日：1997-11-12
申请号：EP96901309.0
申请日：1996-01-19
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： SKUBALLA, Werner , BUCHMANN, Bernd , REHWINKEL, Hartmut , SCHNEIDER, Frank , FRÖHLICH, Wolfgang , GIESEN, Claudia , HENNEKES, Hartwig
IPC分类号： A61K31 , C07D471 , C07D491
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel 9H-pyrido[3,4-b]indol derivatives of general formula (I), in which U, V and W are a carbon-carbon bond or a C1-C6 alkylene group, R1 is a hydrogen atom, a hydroxy group or a carboxyl group and R2 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C6 alkanoyloxy group or a C1-C4-φ carboxyl alkoxy group, or R1 and R2 together are an oxycarbonyl group and in which X is a carbon-carbon bond or oxygen, Y is a carbon-carbon bond, the group -CONR'- with R' as a hydrogen atom or a C1-C7 alkyl group possibly substituted by a carboxyl group, or the grouping (a) where m and n are figures of a total of 3,4 or 5 and Z is a methylidine or an aza group, and R3 and R4 are a naphthyl group possibly substituted by halogen atoms, trifluoromethyl groups, a C1-C7 alkyl C1-C4 alkoxy group or carboxyl groups and, in the case of the carboxylic acids of general formula (I), their esters of physiologically acceptable alcohols, their amides of physiologically acceptable amines and their salts of physiologically acceptable bases with anti-leucotriene B4 action are described.

52. 发明公开

EP0741687A1 NEUE LEUKOTRIEN-B 4?-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 失效
标题翻译：新白三烯B 4？的衍生物，生产与应用，药物的方法
公开(公告)号：EP0741687A1
公开(公告)日：1996-11-13
申请号：EP94905714.0
申请日：1994-01-27
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： SKUBALLA, Werner , BUCHMANN, Bernd , HEINDL, Josef , FRÖHLICH, Wolfgang , EKERDT, Roland , GIESEN, Claudia
IPC分类号： C07D521 , A61K31 , A61K47 , A61P1 , A61P17 , A61P29 , A61P35 , A61P43 , C07C43 , C07C59 , C07C67 , C07C69 , C07C235 , C07C311 , C07C323
CPC分类号： C07C59/72 , C07C59/62 , C07C69/708 , C07C235/08 , C07C2601/14
摘要： Described are pharmacologically active leukotriene B4 derivatives of general formula (I) in which R1 is CH2OH, CH3, CF3, COOR4 or CONR5R6, R2 is H or an organic-acid group with 1 to 15 C-atoms, R3 is H, a C1-C14 alkyl group, optionally with one or more substituents, a C3-C10 cycloalkyl group, a C6-C10 aryl group optionally substituted, independently of each other, with one or more halogen, phenyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoromethyl, chloromethyl, trifluoromethyl, carbonyl, carboxyl or hydroxy groups or R3 is a 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring with at least one hetero atom, R4 is H, C1-C10 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, a C6-C10 aryl group optionally substituted with 1 to 3 halogen, phenyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoromethyl, chloromethyl, trifluoromethyl, carboxyl or hydroxy groups or R4 is CH2-CO-(C6-C10) aryl or a 5- to 6-membered ring with at least one hetero atom, A is a trans, trans-CH=CH-CH=CH, a -CH2CH2-CH=CH- or a tetramethylene group, B is a straight-chain or branched-chain C1-C10 alkylene group, which may be substituted with fluorine, or the group (a), D is a direct bond, oxygen, sulphur, -C C- or -CH=CR7 or, together with B, may also form a direct bond, R5 and R6 which may be the same or different, are H or C1-C4 alkyl, or R6 is H and R5 is C1-C15 alkanoyl or R8SO2-, R5 and R6 being optionally substituted with OH, R7 is H, C1-C5 alkyl, chlorine or bromine, R8 is defined in the same way as R3, n is 2 to 5 plus, when R4 is hydrogen, salts of these compounds with physiologically tolerated bases, as well as their cyclo-dextrin clathrates.
摘要翻译： PCT号 PCT / EP94 / 00216秒。 371日期1996年11月8日二段。 102（e）中的日期1996年11月8日提交的PCT 1994年1月27日的PCT公布。号 WO95 / 20564的PCT公布。日期8月3日，通式1995Pharmacologically活性白三烯B4衍生物I，（I）中有所描述，其中R 1 darstellt CH 2 OH，CH 3，CF 3，COOR 4，CONR 5 R 6，或R 2ħdarstellt或有机酸基与1 -15℃原子，R3象征H; C1-C14烷基，C3-C10环烷基，任选substituiertem单或多; C6-C10芳基，彼此独立地，任选地单独使用或substituiertem被卤素，苯基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氟甲基，氯甲基，三氟甲基，羰基，羧基或羟基相乘; 或具有至少1个杂原子，R 4指的是氢，C1-C10烷基，C3-C10环烷基的5-至6-元芳族杂环; C6-C10芳基任选地被1-3个卤，苯基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氟甲基，氯甲基，三氟甲基，羧基或羟基取代; CH2-CO-（C6-C10）芳基或者具有至少1个杂原子的5至6元环，A象征反，反 - CH = CH-CH = CH，-CH 2 CH 2一个-CH = CH-或一个四亚甲基，乙象征一个C1-C10的直链或支链亚烷基，任选地其可以被氟或组 D表示直接键，氧，硫，-C 3BOND C-，-CH被取代 = CR7，或连同B可因此意味着直接的键，R 5和R 6相同或不同，并且表示H或C1-C4烷基或R 6表示H且R 5 darstellt C1-C15烷酰基或R8SO2，以及与任选substituiertem OH，R7手段H，C1-C5烷基，氯，溴，R8的含义同R 3，n是2-5，和，如果R4指的是氢，及其与生理上相容的碱及其环糊精笼形物的盐。

53. 发明授权

EP0614457B1 LEUKOTRIEN-B 4?-DERIVATIVE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND ARZNEIMITTEL 失效
标题翻译：奥地利维多利亚州4星级酒店ARZNEIMITTEL VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
公开(公告)号：EP0614457B1
公开(公告)日：1996-08-21
申请号：EP92923741.0
申请日：1992-11-19
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： SKUBALLA, Werner , BUCHMANN, Bernd , HEINDL, Josef , FRÖHLICH, Wolfgang , EKERDT, Roland , GIESEN, Claudia
IPC分类号： C07C405/00
CPC分类号： C07C405/0058 , C07C2601/04 , C07C2601/18 , C07D309/30
摘要： Leukotriene-B4 derivatives have the formula (I), in which R1 stands for CH¿2?OH, CH3, CF3, COOR?5, CONR6R7, or R1¿ represents together with R2 a carbonyl group; R?2 and R3¿ are different or the same and stand for H or an organic acid residue with 1-15 C atoms; R4 stands for H, C¿1?-C10-alkyl, possibly substituted one or several times by chlorine or bromine, C3-C10-cycloalkyl, a C6-C10-aryl residue possibly independently substituted one or several times by chlorine, bromine, phenyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, fluoromethyl, chloromethyl, trifluoromethyl, carboxy or hydroxy or a 5-6 membered aromatic heterocyclic ring with at least 1 heteroatom; R?5¿ stands for hydrogen, C¿1?-C10-alkyl, C3-C10-cycloalkyl, an aryl residue possibly substituted by 1-3 chlorine, bromine, phenyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, fluoromethyl, chloromethyl, trifluoromethyl, carboxy or hydroxy, CH2-CO-(C6-C10)aryl or a 5-6 membered ring with at least 1 heteroatom; A stands for a trans, trans-CH=CH-CH=CH, -CH2CH2-CH=CH- or a tetramethylene group; B stands for a straight or branched chain C1-C10alkylene group, possibly substituted with fluorine or the group (a); D is a direct bond, oxygen, sulphur, -C=C-, -CH=CR?8¿ or it may represent together with B a direct bond; R?6 and R7¿ are different or the same and stand for H or C¿1?-C4-alkyl or R?7¿ stands for H and R6 stands for C¿1?-C10-alkanoyl or C1-C10-alkansulphonyl; R?8¿ stands for H, C¿1?-C5-alkyl, chlorine, bromine; m stands for the digits 1 or 4 and n equals 3-5. Also disclosed are the salts of these derivates with physiologically tolerable bases, when R?5¿ stands for hydrogen, and their cyclodextrine clathrates.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02653 Sec。 371日期：1994年5月27日 102（e）日期1994年5月27日PCT提交1992年11月19日PCT公布。公开号WO93 / 11105 日本6月10日，1993.Leukotriene-B4衍生物式Ⅰ（Ⅰ）它们与生理上相容的碱和它们的环糊精包合物的盐被描述。

54. 发明授权

EP0529022B1 NEUE LEUKOTRIEN-B 4?-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 失效
标题翻译：新白三烯B 4？的衍生物，生产与应用，药物的方法。
公开(公告)号：EP0529022B1
公开(公告)日：1995-09-27
申请号：EP92905138.1
申请日：1992-02-24
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： SKUBALLA, Werner , BUCHMANN, Bernd , HEINDL, Josef , FRÖHLICH, Wolfgang , EKERDT, Roland , GIESEN, Claudia
IPC分类号： C07C405/00 , C07D309/30
CPC分类号： C07C69/007 , C07C33/12 , C07C59/46 , C07C69/732 , C07C405/00
摘要： The invention discloses new leukotriene B4 derivatives of formula (I), wherein R1 stands for CH¿2?OH, CH3, CF3, COOR?5, CONR6R7, or R1¿ together with R2 stands for a carbonyl group, R?2 and R3¿ are the same or different and stand for H or an organic acid residue containing 1 to 15 carbon atoms, R4 stands for H, C¿1?-C10 alkyl, possibly substituted one or more times by chlorine or bromine, C3-C10 cycloalkyl, a C6-C10 aryl residue possibly substituted one or more times by chlorine, bromine or phenyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoromethyl, chloromethyl, trifluoromethyl, carboxy or hydroxy, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring with at least one heteroatom, R?5¿ stands for hydrogen, C¿1?-C10 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, a C6-C10 aryl residue possibly substituted one to three times by chlorine, bromine or phenyl, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoromethyl, chloromethyl, trifluoromethyl, carboxy or hydroxy, CH2-CO-(C6-C10) aryl or a 5- or 6-membered ring with at least one heteroatom, A stands for a trans,trans-CH=CH-CH=CH, a -CH2CH2-CH=CH- or a tetramethylene group, B stands for a C1-C10 straight-chain or branched-chain alkylene group, possibly substituted by fluorine, or the group of formula (a), D stands for a direct bond, oxygen, sulphur, -C=C-, -CH=CR8 or, together with B, for a direct bond, R6 and R7 are the same or different and stand for H or C1-C4 alkyl or R7 stands for H and R6 stands for C1-C10 alkanoyl or C1-C10 alkanesulphonyl, R8 stands for H, C1-C5 alkyl, chlorine or bromine, n is equal to 3 to 5 and, when R5 stands for hydrogen, their salts with physiologically tolerable bases and their cyclodextrin clathrates.

55. 发明公开

EP0651745A1 NEUE PYRIDIN-DERIVATIVE MIT LEUKOTRIEN B 4?-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG 失效
标题翻译：白三烯B 4？的拮抗作用的新的吡啶衍生物。
公开(公告)号：EP0651745A1
公开(公告)日：1995-05-10
申请号：EP93914599.0
申请日：1993-07-01
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： HEINDL, Josef , SKUBALLA, Werner , BUCHMANN, Bernd , FRÖHLICH, Wolfgang , EKERDT, Roland , GIESEN, Claudia
IPC分类号： A61K31 , A61P43 , C07D213
CPC分类号： C07D213/61 , C07D213/65
摘要： The invention pertains to new pyridine derivatives of formula (I) where .^_.^_.^_ denotes a single bond or a double bond, m, n, p and r in each case stands for a number from 0 to 5, q is 1 or 2, U denotes a single bond or the grouping -CH2-CH2-, -CHOH-, -CO- -CH=CH-, -C=C-, -CO-CO- or -CHOH-CHOH-, V stands for a single bond, phenyl residue or pyridyle residue, W is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group with up to four carbon atoms, a trifluoromethyl group, an alkylsulfonylamino group, a trifluoromethylsulfonylamino group, an arylsulfonylaminocarbonyl group, a free, esterified or amidated carboxyl group, or a hydroxy group, X denotes a free, esterified or amidated carboxyl group, Y is an oxygen atom or a methylene group, and Z is a single bond if q is 2 or otherwise an alkyl group or alkylene group with at most 8 carbon atoms or a phenyl, phenoxy or styryl residue substituted by alkyl groups with at most 4 carbon atoms, alkoxy groups with at most 4 carbon atoms, 1-oxoalkyl groups with at most 4 carbon atoms, halogen atoms and/or trifluoromethyl groups. The invention also concerns salts of these derivatives with bases which are generally recognized as physiologically safe.

56. 发明公开

EP0529022A1 NEUE LEUKOTRIEN-B 4?-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 失效
标题翻译：新白三烯B 4？的衍生物，生产与应用，药物的方法。
公开(公告)号：EP0529022A1
公开(公告)日：1993-03-03
申请号：EP92905138.0
申请日：1992-02-24
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： SKUBALLA, Werner , BUCHMANN, Bernd , HEINDL, Josef , FRÖHLICH, Wolfgang , EKERDT, Roland , GIESEN, Claudia
IPC分类号： C07C , A61K31 , A61P11 , A61P17 , A61P29 , A61P43 , C07C29 , C07C31 , C07C33 , C07C51 , C07C59 , C07C69 , C07C235 , C07C323 , C07C405 , C07D309 , C07F7
CPC分类号： C07C69/007 , C07C33/12 , C07C59/46 , C07C69/732 , C07C405/00
摘要： Des dérivés de leucotriènes B4 ont la formule (I), dans laquelle R1 désigne CH2OH, CH3, CF3, COOR5, CONR6R7, ou R1 désigne avec R2 un groupe carbonyle; R2 ou R3 sont identiques ou différents et désignent H ou un résidu acide organique ayant 1 à 15 atomes de carbone; R4 désigne H, alkyle C1-C10 éventuellement substitué une ou plusieurs fois par chlore ou brome, cycloalkyle C3-C10, un résidu aryle C6-C10 éventuellement substitué une ou plusieurs fois par chlore, brome, phényle, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, fluorométhyle, chlorométhyle, trifluorométhyle, carboxy ou hydroxy, ou un composé hétérocyclique aromatique penta- ou hexagonal ayant au moins un hétéroatome; R5 désigne hydrogène, alkyle C1-C10, cycloalkyle C3-C10. un résidu aryle C6-C10 éventuellement substitué par 1 à 3 chlores, bromes, phényles, alkyles C1-C4, alcoxys C1-C4, fluorométhyles, chlorométhyles, trifluorométhyles, carboxys ou hydroxys, aryle CH2-CO-(C6-C10) ou un composé cyclique penta- ou hexagonal ayant au moins 1 hétéroatome; A désigne un groupe trans, trans-CH=CH-CH=CH, -CH2CH2-CH=CH- ou tétraméthylène; B désigne un groupe alkylène C1-C10 à chaîne droite ou ramifiée, qui peut le cas échéant être substitué par du fluor, ou B désigne le groupe (a); D désigne une liaison directe, oxygène, soufre, -C=C-, -CH=CR8 ou peut désigner ensemble avec B une liaison directe également; R6 et R7 sont identiques ou différents et désignent H ou alkyle C1-C4, ou R7 désigne H et R6 désigne alcanoyle C1-C10 ou alcansulfonyle C1-C10, R8 désigne H, alkyle C1-C5, chlore, brome; n est compris entre 3 et 5, et lorsque R5 désigne hydrogène, les sels de ces dérivés avec des bases physiologiquement tolérables et leur clathrates de cyclodextrine.

57. 发明授权

EP0198829B1 9-HALOGEN-PROSTAGLANDINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 失效
标题翻译： 9-卤代 - 衍生物衍生物，其制备方法和作为药物的利用
公开(公告)号：EP0198829B1
公开(公告)日：1990-04-18
申请号：EP85900066.3
申请日：1984-12-21
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： SKUBALLA, Werner , RADÜCHEL, Bernd , VORBRÜGGEN, Helmut , ELGER, Walter , LOGE, Olaf
IPC分类号： C07C405/00
CPC分类号： C07C405/0041 , C07C405/00
摘要： 9-halogen-DELTA2-prostaglandine derivatives having the general formula (I), wherein Hal may be a fluorine or chlorine atom in alpha or beta position; R1 may be the rest OR2, R2 being a hydrogen atom, an alkyl, a cycloalkyl, an aryl or a heterocyclic rest, or the rest NHR3, R3 being an acid rest or the rest R2; A may represent a group -CH2-CH2- or cis-CH=CH-; B may represent -CH2-CH2-, trans-CH=CH- or -C=C-; W may represent a free or functionally modified hydroxymethylene or$(6,)omicronp, the respective OH groups being in position alpha or beta; D and E may represent together a direct bound or D may represent a straight or branched chain alkylene group with 1 to 10 atoms of carbon, which may optionally be substituted by fluorine atoms; E may represent an oxygen atom or sulphur, a direct bound, -C=C- bound or a group -CR6=CR7, R6 representing an hydrogen atom or an alkyl group and R7 representing an oxygen atom, an alkyl group or a halogen atom; R4 is a free or functionally modified hydroxy group; R5 represents an oxygen atom, an alkyl group, an halogen substituted alkyl, cycloalkyl, aryl optionally substituted or a heterocyclic group and, if R2 is a hydrogen atom, the salts thereof with physiologically acceptable bases.

58. 发明公开

EP0139731A1 5-ÄTHINYL-PROSTACYCLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE PHARMAZEUTISCHE VERWENDUNG 失效
标题翻译： 5乙炔基前列环素，PROCESS FOR THEIR和制药用。
公开(公告)号：EP0139731A1
公开(公告)日：1985-05-08
申请号：EP84901743.0
申请日：1984-04-17
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： VORBRÜGGEN, Helmut , RADÜCHEL, Bernd , SKUBALLA, Werner , STÜRZEBECHER, Claus-Steffen , HABEREY, Martin
IPC分类号： C07D307
CPC分类号： C07D307/937
摘要： Dérivés de 5-éthinyl-prostacycline de formule (I), où R1 représente un hydrogène, un alcoyle, un cycloalcoyle, un aryle, un résidu hétérocyclique ou un groupe$(4,)$, R2 représente un atome d'hydrogène en alpha ou beta ou un groupe méthyle en alpha ou beta, R3 représente un groupe alcoyle, cycloalcoyle ou aryle le cas échéant substitué, ou un groupe hétérocyclique, A représente un groupe -CH2-CH2-, -CH=CH- trans ou -C=C-, B représente un groupe alcène à chaîne droite comportant de 1 à 5 atomes de C, D et E forment ensemble une liaison directe ou D représente un groupe alcène saturé à chaîne droite comportant de 1 à 5 atomes de C, un groupe alcène saturé à chaîne ramifiée ou non saturé à chaîne droite comportant de 2 à 5 atomes de C qui peuvent, le cas échéant, être substitués par des atomes de fluor, E représente un atome d'oxygène, un groupe -C=C- ou un groupe -CR4=CR5-, où R4 et R5 sont différents l'un de l'autre, peuvent représenter un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle comportant de 1 à 3 atomes de C et, si R1 représente un atome d'hydrogène, représentent les sels physiologiquement acceptables desdits composés avec des bases organiques ou inorganiques; leur procédé de fabrication et leur utilisation pharmaceutique.

59. 发明公开

EP0051597A1 NEUE PROSTACYCLINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND ANWENDUNG 失效
标题翻译：新的前列环素和生产。
公开(公告)号：EP0051597A1
公开(公告)日：1982-05-19
申请号：EP81900445.0
申请日：1981-02-05
申请人： SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： VORBRÜGGEN, Helmut , RADÜCHEL, Bernd , SKUBALLA, Werner , MANNESMANN, Gerda , CASALS-STENZEL, Jorge , SCHILLINGER, Ekkehard
IPC分类号： C07D307 , A61K31 , A61P43 , C07F7
CPC分类号： C07D307/937 , C07F7/1856 , Y10S514/826
摘要： Les derives de prostacycline repondent a la formule I: (FORMULE) dans laquelle : R1 represente le reste CR3, R3 represente l'hydrogene ou un groupe alkyle avec C1-10 ou R1 represente le reste NHR4, R4 representant un reste alcanoyle ou alcanesulfonyle, B est un groupe alkylene lineaire ou ramifie avec C1-5, A est un groupe -CH2-CH2-, cis-CH = CH - ou trans - CH = CH-, W est un groupe hydroxymethylene ou un groupe (FORMULE) dans lesquels les groupes OH peuvent etre chacun substitues avec C1-4 les groupes OH libres ou substitues pouvant etre en position (Alpha) ou (Beta), R2 est un groupe alkyle sature a chaine droite ou ramifiee avec C1-6 pouvant etre substitue par un phenyle ou un groupe phenyle, R5 est un groupe hydroxy, pouvant etre substitue par un groupe alcanoyl avec C1-4 R6 represente l'hydrogene le fluor ou un groupe alkyle avec C1-4 et dans le cas ou R3 represente l'hydrogene, l'invention concerne egalement les sels avec des bases acceptables physiologiquement et la preparation de tels derives. Les derives de prostacycline et les sels ont une action antiulcerogene et peuvent etre utilises avec les supports appropries comme produits pharmaceutiques.

60. 发明公开

EP1670778A1 UMGELAGERTE PENTANOLE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZ NDUNGSHEMMER 有权
标题翻译：迁移戊醇法生产和它们作为KEYSTONE NDUNGSHEMMER
公开(公告)号：EP1670778A1
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：EP04790276.2
申请日：2004-10-06
申请人： Schering Aktiengesellschaft
发明人： REHWINKEL, Hartmut , BÄURLE, Stefan , BERGER, Markus , SCHMEES, Norbert , SCHÄCKE, Heike , KROLIKIEWICZ, Konrad , MENGEL, Anne , NGUYEN, Duy , JAROCH, Stefan , SKUBALLA, Werner
IPC分类号： C07D311/76 , C07D237/32 , C07D231/56 , C07D209/46 , C07D239/74 , C07D215/38 , A61K31/416 , A61K31/4035 , A61K31/47 , A61K31/352 , A61P29/00
CPC分类号： C07D209/46 , C07D215/38 , C07D231/56 , C07D237/32 , C07D239/74 , C07D311/76
摘要： The invention relates to compounds of formula (I), to a method for the production thereof, and to their use as antiphlogistics.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式