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51. 发明申请

WO2006098834A8 CRYSTALLINE FORMS OF ZIPRASIDONE MESYLATE 审中-公开
标题翻译： ZIPRASIDONE MESYLATE的结晶形式
公开(公告)号：WO2006098834A8
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/US2006005047
申请日：2006-02-13
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , ARONHIME JUDITH , MENDELOVICI MARIOARA , LEVI SIGALIT , MAINFELD ALEX
发明人： ARONHIME JUDITH , MENDELOVICI MARIOARA , LEVI SIGALIT , MAINFELD ALEX
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/495 , A61P25/06 , A61P25/18
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Provided are polymorphic forms of ziprasidone mesylate and processes for their preparation.
摘要翻译：提供了甲磺酸齐拉西酮的多晶型形式及其制备方法。

52. 发明申请

WO2006055964A3 ZOLMITRIPTAN CRYSTAL FORMS 审中-公开
标题翻译： ZOLMITRIPTAN水晶形态
公开(公告)号：WO2006055964A3
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/US2005042430
申请日：2005-11-21
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , IZSAK REUVEN , LERMAN ORI , KOLTAI TAMAS , ARONHIME JUDITH , PINCHASOV MICHAEL , EISEN-NEVO HAGIT
发明人： IZSAK REUVEN , LERMAN ORI , KOLTAI TAMAS , ARONHIME JUDITH , PINCHASOV MICHAEL , EISEN-NEVO HAGIT
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/422 , A61P25/06
CPC分类号： C07D413/06
摘要： The invention encompasses novel crystalline forms of zolmitriptan herein defined as Form B, D, C, E, F, G, H, I, J, K, M, N, O, P, Q, R, S, or Amorphous and to methods of making thereof. The invention also encompasses methods of making zolmitriptan crystalline Form A.
摘要翻译：本发明包括本文定义为形式B，D，C，E，F，G，H，I，J，K，M，N，O，P，Q，R，S或无定形的佐米曲坦的新型结晶形式，制作方法。本发明还包括制备唑来曲坦结晶形式A的方法。

53. 发明申请

WO2006098834A2 CRYSTALLINE FORMS OF ZIPRASIDONE MESYLATE 审中-公开
标题翻译： ZIPRASIDONE MESYLATE的结晶形式
公开(公告)号：WO2006098834A2
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：PCT/US2006005047
申请日：2006-02-13
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , ARONHIME JUDITH , MENDELOVICI MARIOARA , LEVI SIGALIT , MAINFELD ALEX
发明人： ARONHIME JUDITH , MENDELOVICI MARIOARA , LEVI SIGALIT , MAINFELD ALEX
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/495 , A61P25/06 , A61P25/18
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Provided are polymorphic forms of ziprasidone mesylate and processes for their preparation.
摘要翻译：提供了甲磺酸齐拉西酮的多晶型形式及其制备方法。

54. 发明申请

WO2006034451A3 CRYSTALLINE CLOPIDOGREL HYDROBROMIDE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：水合氯化碳氢化合物及其制备方法
公开(公告)号：WO2006034451A3
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：PCT/US2005034149
申请日：2005-09-21
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , FINKELSTEIN NINA , ARONHIME JUDITH , TESSLER LIMOR
发明人： FINKELSTEIN NINA , ARONHIME JUDITH , TESSLER LIMOR
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Provided are crystalline forms of clopidogrel hydrobromide and processes for their preparation.
摘要翻译：提供氯吡格雷氢溴酸盐的结晶形式及其制备方法。

55. 发明申请

WO2005061493A3 POLYMORPHIC FORM B2 OF ZIPRASIDONE BASE 审中-公开
标题翻译： ZIPRASIDONE BASE的多晶型B2
公开(公告)号：WO2005061493A3
公开(公告)日：2005-09-09
申请号：PCT/US2004043127
申请日：2004-12-20
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , ARONHIME JUDITH , MENDELOVICI MARIOARA , KOLTAI TAMAS , MOSHKOVITS-KAPSTAN RINAT , NIDAM TAMAR
发明人： ARONHIME JUDITH , MENDELOVICI MARIOARA , KOLTAI TAMAS , MOSHKOVITS-KAPSTAN RINAT , NIDAM TAMAR
IPC分类号： A61K31/496 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Provided is a crystalline form of ziprasidone base and processes for its preparation.
摘要翻译：提供了齐拉西酮碱的结晶形式及其制备方法。

56. 发明申请

WO2005016325A3 CRISTALLINE ZIPRASIDONE HCl AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译： CRISTALLINE盐酸拉伐沙星及其制备方法
公开(公告)号：WO2005016325A3
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：PCT/US2004018017
申请日：2004-06-03
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , MENDELOVICI MARIOARA , KOLTAI TAMAS , ARONHIME JUDITH , BALANOV ANNA , GOME BOAZ , SHENKAR NATALIA , AMIR EHUD
发明人： MENDELOVICI MARIOARA , KOLTAI TAMAS , ARONHIME JUDITH , BALANOV ANNA , GOME BOAZ , SHENKAR NATALIA , AMIR EHUD
IPC分类号： A61K31/496 , A61P25/18 , C07D417/12 , A61K31/428
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/496
摘要： Provided is cristalline ziprasidone HCl and processes for preparation thereof.
摘要翻译：提供了cristalline齐拉西酮HCl及其制备方法。

57. 发明申请

WO03039482A8 POLYMORPHS OF FEXOFENADINE BASE 审中-公开
标题翻译： FEXOFENADINE基的聚合物
公开(公告)号：WO03039482A8
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：PCT/US0235996
申请日：2002-11-08
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , KROCHMAL BARNABA , DILLER DOV , DOLITZKY BEN-ZION , ARONHIME JUDITH , WIZEL SHLOMIT
发明人： KROCHMAL BARNABA , DILLER DOV , DOLITZKY BEN-ZION , ARONHIME JUDITH , WIZEL SHLOMIT
IPC分类号： C07D211/22 , A61K31/445 , C07D211/14
CPC分类号： C07D211/22
摘要： The present invention provides novel crystal forms of fexofenadine base and processes for their preparation. The forms are useful for administration to humans and animals to alleviate symptoms caused by histamine. The present invention further provides pharmaceutical compositions of the new crystalline forms.
摘要翻译：本发明提供非索非那定碱的新型晶体形式及其制备方法。这些形式可用于给予人类和动物以减轻组胺引起的症状。本发明还提供了新的结晶形式的药物组合物。

58. 发明申请

WO2004058773A9 NOVEL CRYSTAL FORMS OF OLANZAPINE, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND METHOD FOR THE PREPARATION OF KNOWN OLANZAPINE CRYSTAL FORMS 审中-公开
标题翻译：新型晶体形式的奥氮唑嗪，它们的制备方法和制备已知奥氮匹定晶体形式的方法
公开(公告)号：WO2004058773A9
公开(公告)日：2004-08-19
申请号：PCT/US0341123
申请日：2003-12-24
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , DOLITZKY BEN ZION , ARONHIME JUDITH , DILLER DOV
发明人： DOLITZKY BEN ZION , ARONHIME JUDITH , DILLER DOV
IPC分类号： A61P25/18 , C07D495/04 , A61K31/551
CPC分类号： C07D495/04
摘要： The invention is directed to a series of novel crystalline olanzapine forms, in particular hydrated and solvated crystalline forms of olanzapine, methods of use in pharmaceutical compositions, and method of treating psychiatric disorders using the crystalline forms. One series of the crystalline forms are hydrates, i. e. water containing crystals, wherein water may be present in a ratio of about 2:1.5 to a ratio of about 1:3 olanzapine:water, while another includes solvates such as an isobutanol solvate. The olanzapine crystalline forms include Forms H, G, Y, X, K, S, Q, Z, and J.
摘要翻译：本发明涉及一系列新的结晶奥氮平形式，特别是奥氮平的水合和溶剂化结晶形式，在药物组合物中的使用方法，以及使用该晶形治疗精神障碍的方法。一系列结晶形式是水合物，即，即含有晶体的水，其中水可以以约2:1.5的比例存在，比例为约1:3的奥氮平：水，而另一种包括溶剂化物如异丁醇溶剂化物。奥氮平结晶形式包括形式H，G，Y，X，K，S，Q，Z和J.

59. 发明申请

WO02064557A9 NEW CRYSTAL FORMS OF OXCARBAZEPINE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译：氧化腈的新晶体形式及其制备方法
公开(公告)号：WO02064557A9
公开(公告)日：2002-11-28
申请号：PCT/US0204065
申请日：2002-02-12
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , ARONHIME JUDITH , DOLITZKY BEN-ZION , BERKOVICH YANA , GARTH NISSIM
发明人： ARONHIME JUDITH , DOLITZKY BEN-ZION , BERKOVICH YANA , GARTH NISSIM
IPC分类号： A61K9/10 , A61K9/20 , A61K9/44 , A61K31/55 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P43/00 , C07D223/22 , C07D223/18
CPC分类号： C07D223/22
摘要： The present invention provides for new crystal forms of oxcarbazepine, more particularly oxcarbazepine Forms B, C, D and E. The present invention further provides processes for preparation of these forms. Form B is prepared by evaporating the solvents from a solution of oxcarbazepine in toluene and dichloromethane. Form B is also obtained by immediately cooling the solution of oxcarbazepine and toluene. Cooling the same solution at a slower rate, but still fairly rapidly, results in oxcarbazepine Form C. Cooling th same solution at even a slower rate results in another Form, oxcarbazepine Form D. Oxcarbazepine Form E, a solvate of chloroform, is obtained by precipitating a solution of oxcarbazepine and chloroform. The present invention also provides processes for converting one of the newly discovered crystal forms of oxcarbazepine into another crystal form, including Form A, which is in the prior art. These conversions may occur by storage at ambient temperature, by heating one particular Form or treatment with a protic solvent.
摘要翻译：本发明提供了奥卡西平，更特别是奥卡西平形式B，C，D和E的新结晶形式。本发明还提供了这些形式的制备方法。通过从奥卡西平溶于甲苯和二氯甲烷的溶液中蒸发溶剂制备形式B. 通过立即冷却奥卡西平和甲苯的溶液也可获得形式B. 以较慢的速率冷却相同的溶液，但仍然相当快速地导致奥卡西平形式C.以更慢的速率冷却相同的溶液导致另一种形式奥卡西平形式D.奥卡西平E型氯仿溶剂化物通过沉淀奥卡西平和氯仿溶液。本发明还提供了将新发现的奥卡西平晶体之一转化为另一种晶体形式的方法，包括现有技术中的形式A. 这些转化可以通过在环境温度下储存，通过加热一种特定形式或用质子溶剂处理来进行。

60. 发明申请

WO0241834A2 ATORVASTATIN HEMI-CALCIUM FORM VII 审中-公开
公开(公告)号：WO0241834A2
公开(公告)日：2002-05-30
申请号：PCT/US0143947
申请日：2001-11-05
申请人： TEVA PHARMA , TEVA PHARMA , ARONHIME JUDITH , LIDOR-HADAS RAMY , NIDDAM VALERIE , LIFSHITZ REVITAL
发明人： ARONHIME JUDITH , LIDOR-HADAS RAMY , NIDDAM VALERIE , LIFSHITZ REVITAL
IPC分类号： A61K31/40 , A61P1/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D207/34 , C07D405/06 , A61K
CPC分类号： C07D405/06 , A61K31/40 , C07D207/34
摘要： The present invention provides a novel form of atorvastatin hemi-calcium designated Form VII and novel processes for its preparation whereby another crystalline form of atorvastatin hemi-calcium is suspended in ethanol, preferably absolute ethanol, and is converted to the new form, which is then isolated. The present invention further provides a method of reducing the plasma low density lipoprotein level in patients suffering from or susceptible to hypercholesterolemia and compositions and dosage forms for practicing the invention.
摘要翻译：本发明提供了一种指定形式VII的阿托伐他汀半钙的新形式及其制备方法，由此阿托伐他汀半钙的另一晶型悬浮于乙醇，优选无水乙醇中，并转化为新形式，然后孤立。本发明进一步提供降低患有或易患高胆固醇血症患者的血浆低密度脂蛋白水平的方法以及用于实施本发明的组合物和剂型。

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