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51. 发明专利

AR101820A1 DIFLUOROMETIL-INDANIL-CARBOXAMIDAS NICOTÍNICAS 未知
公开(公告)号：AR101820A1
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：ARP150101918
申请日：2015-06-16
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： PHILIPPE RINOLFI , STEPHANE BRUNET , JEAN VORS , CYRIL PIERRE - MONTAGNE , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , MARK JAMES DR FORD , MARCO DR BRNJES , PHILIPP DR WINTER , CHRISTOPHE DUBOST
IPC分类号： C07D213/82 , A01N43/40
摘要： La presente solicitud se refiere a difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas, a procedimientos para la preparación de estos compuestos, a composiciones que comprenden estos compuestos y al uso de los mismos como compuestos biológicamente activos, en especial para el control de microorganismos dañinos en la protección de cultivos y en la protección de materiales. Reivindicación 1: Difluorometil-indanil-carboxamidas nicotínicas de la fórmula (1), en la cual X¹ representa flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, trifluorometilo, difluorometilo; n representa 0 ó 1; Rᵃ representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo; R¹ representa etilo, n-propilo, iso-propilo, iso-butilo. Reivindicación 4: Compuestos de la fórmula (2), en la cual Rᵃ representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo; R¹ representa etilo, n-propilo, iso-propilo, iso-butilo. Reivindicación 6: Compuestos de la fórmula (3), en la cual X³ representa alquilo C₁₋₆; R⁴ en forma independiente entre sí, representan alquilo C₁₋₆.

52. 发明专利

UY36571A COMBINACIONES DE COMPUESTOS ACTIVOS 未知
公开(公告)号：UY36571A
公开(公告)日：2016-09-30
申请号：UY36571
申请日：2016-02-29
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： CHRISTOPHE DUBOST , MAECHLING DR SIMON , WACHENDORFF-NEUMANN DR ULRIKE , MEISSNER DR RUTH
IPC分类号： A01N43/40 , A01N37/34 , A01N43/52 , A01N47/00
摘要： La presente invención se refiere a combinaciones de compuestos activos, en particular dentro de una composición fungicida, que comprende (A) una carboxamida de indanilo difluorometil-nicotínico de fórmula (I) y otro compuesto activo como fungicida (B). Además, la invención se refiere a un método para controlar de forma curativa o preventiva los hongos fitopatogénicos de plantas o cultivos, al uso de una combinación de acuerdo con la invención para el tratamiento de semillas, a un método para proteger una semilla y no al menos a la semilla tratada.

53. 发明专利

AR094061A1 TETRAHIDRONAFTIL-CARBOXAMIDAS DIFLUOROMETIL-NICOTINICAS 未知
公开(公告)号：AR094061A1
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：ARP130104795
申请日：2013-12-17
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： SIMON DR MAECHLING , ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , LIONEL DR CARLES , STEPHANE BRUNET , HELENE LACHAISE , CHRISTOPHE DUBOST , DAVID BERNIER , ALEXANDER DR SUDAU , JEAN-PIERRE VORS
IPC分类号： C07D213/82 , A01N43/40 , C07D213/83
摘要： Reivindicación 1: Tetrahidronaftil-carboxamidas difluorometil-nicotínicas de la fórmula (1) en la que X¹ representa halógeno; ciano; alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₇, halocicloalquilo C₃₋₇ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; n representa 0, 1, 2 ó 3; T representa un átomo de oxígeno o de azufre; Q representa hidrógeno, alquilsulfonilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido; alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, haloalquil C₁₋₄-sulfonilo opcionalmente sustituido; Rᵃ representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C₁₋₁₂ ; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquilsulfanilo C₁₋₆; haloalquilsulfanilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquilsulfonilo C₁₋₆; haloalquilsulfonilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquenilo C₂₋₁₂; alquinilo C₂₋₁₂; cicloalquilo C₃₋₇; fenilo; trialquil C₁₋₈sililo; trialquil C₁₋₈silil-alquilo C₁₋₈; R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ y R⁸ independientemente unos de otros representan hidrógeno; halógeno; ciano; alquilo C₁₋₁₆; haloalquilo C₁₋₁₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-cicloalquilo C₃₋₈; alquenilo C₂₋₈; alquinilo C₂₋₈; alquenil C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alquinil C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alcoxi C₁₋₁₆; cicloalquiloxi C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquiloxi C₁₋₈; alquilsulfanilo C₁₋₈; cicloalquilsulfanilo C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquilsulfanilo C₁₋₈; alqueniloxi C₂₋₈; alquiniloxi C₃₋₈; aril-alquiloxi C₁₋₈ que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; aril-alquil C₁₋₈-sulfanilo que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; ariloxi que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; arilsulfanilo que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; (cicloalquil C₃₋₈)-alquenilo C₂₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquinilo C₂₋₈; trialquilsililo C₁₋₈ opcionalmente sustituido; trialquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; aril-alquilo C₁₋₈ que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; aril-alquenilo C₂₋₈ que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; aril-alquinilo C₂₋₈ que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; alquilamino C₁₋₈; di-alquilamino C₁₋₈; arilamino que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; alquilcarbonil C₁₋₈-alquilcarboniloxi C₁₋₈; alquilcarbonilamino C₁₋₈; alcoxicarbonilo C₁₋₈; alquiloxicarboniloxi C₁₋₈; alquiloxicarbamoilo C₁₋₈; di-alquilcarbamoilo C₁₋₈; alquilaminocarboniloxi C₁₋₈; di-alquilaminocarboniloxi C₁₋₈-; N-(alquil C₁₋₈)hidroxicarbamoilo; alcoxicarbamoilo C₁₋₈; N-(alquil C₁₋₈)-alcoxicarbamoilo C₁₋₈; aril-alquilamino C₁₋₈ que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalcoxiimino C₂₋₈)-alquilo C₁₋₈; alquiliminoxi C₁₋₈; alquiliminoxi C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; o R¹ y R² pueden formar junto con el carbono al que están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; o puede representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo N-O-Rᶜ; R³ y R⁴ pueden formar junto con el carbono al que están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; o puede representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo N-O-Rᶜ; R⁵ y R⁶ pueden formar junto con el carbono al que están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; o puede representar un grupo C(Y¹)Y² o un grupo N-O-Rᶜ; o R⁷ y R⁸ pueden formar junto con el carbono al que están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₁₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; o puede representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo =N-O-Rᶜ o un grupo =O; Y¹ e Y² independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₁₂; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquilsulfanilo C₁₋₈; fenilo; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; o Y¹ e Y² pueden formar junto con el carbono al que están unidos un cicloalquilo C₃₋₈ o un cicloalquenilo C₃₋₈ o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; de los que cada uno está opcionalmente sustituido; Rᵇ representa halógeno; nitro, ciano, alquilo C₁₋₁₂; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquilsulfanilo C₁₋₆; haloalquilsulfanilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquilsulfonilo C₁₋₆; haloalquilsulfonilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquenilo C₂₋₁₂; alquinilo C₂₋₁₂; cicloalquilo C₃₋₇; trialquilsililo C₁₋₈; Rᶜ representa alquilo C₁₋₁₆; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-cicloalquilo C₃₋₈; alquenil C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alquinil C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; aril-alquil C₁₋₈ que está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos idénticos o diferentes Rᵇ; de los que cada uno está opcionalmente sustituido.

54. 发明专利

AR093673A1 MEZCLAS PESTICIDAS Y FUNGICIDAS BINARIAS 未知
公开(公告)号：AR093673A1
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：ARP130104419
申请日：2013-11-29
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： HARUKO SAWADA , STEFAN DR HERRMANN , HEIKO DR RIECK , CHRISTOPHE DUBOST
IPC分类号： A01N43/56
摘要： Reivindicación 1: Una composición que comprende (i) al menos un compuesto de la fórmula general (1) en la que R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R² representa un grupo metilo, un grupo difluorometilo o un grupo trifluorometilo; y (ii) al menos un insecticida seleccionado del grupo que consiste en Clorantraniliprol (2.1), Ciantraniliprol (2.2), Flubendiamida (2.3), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-1H-tetrazol-1-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (2.4), 1-(3-cloropiridin-2-il)-N-[4-ciano-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (2.5), N-[2-(ter-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-1H-tetrazol-1-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (2.6), N-[2-(ter-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1H-pirazol-5-carboxamida (2.7), Flupiradifurona (2.8), 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (2.9), 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (2.10), 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(R)-(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (2.11); 1-{2-fluoro-4-metil-5-[(S)-(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil}-3-(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (2.12). Reivindicación 5: Un procedimiento de control de microorganismos nocivos o plagas, que comprende poner en contacto dichos microorganismos o plagas o su hábitat con una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4. Reivindicación 7: Un proceso de preparación de una composición que comprende mezclar una mezcla sinérgicamente efectiva de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 con un estensor, un tensioactivo o una combinación de los mismos.

55. 发明专利

AR093669A1 MEZCLAS FUNGICIDAS BINARIAS 未知
公开(公告)号：AR093669A1
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：ARP130104415
申请日：2013-11-29
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ULRIKE DR WACHENDORFF-NEUMANN , HEIKO DR RIECK , CHRISTOPHE DUBOST
IPC分类号： A01N43/56 , A01N43/36 , A01N47/14
摘要： Reivindicación 1: Una composición, que comprende (i) al menos un compuesto de la fórmula general (1) en la que R¹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R² representa un grupo metilo, un grupo difluorometilo o un grupo trifluorometilo; y (ii) al menos un fungicida seleccionado de los grupos de carboxamidas constituidos por (1.1) bixafeno (581809-46-3), (1.2) boscalid (188425-85-6), (1.3) carboxina (5234-68-4), (1.4) diflumetorim (130339-07-0), (1.5) fenfuram (24691-80-3), (1.6) fluopiram (658066-35-4), (1.7) flutolanilo (66332-96-5), (1.8) fluxapiroxad (907204-31-3), (1.9) furametpir (123572-88-3), (1.10) furmeciclox (60568-05-0), (1.11) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (1.12) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (1.13) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S) (683777-14-2), (1.14) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R) (1130207-91-8), (1.15) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (1.16) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R) (1240879-17-7), (1.17) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S) (1130207-94-1), (1.18) mepronilo (55814-41-0), (1.19) oxicarboxina (5259-88-1), (1.20) penflufeno (494793-67-8), (1.21) pentiopirad (183675-82-3), (1.22) sedaxano (874967-67-6), (1.23) tifluzamid (130000-40-7), (1.24) 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida (923953-99-5), (1.25) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida (923953-98-4), (1.26) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1172611-40-3), (1.27) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7), (1.28) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina (1210070-84-0), (1.29) benzovindiflupir (1072957-71-1), (1.30) N-[(1S,4R)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, y (1.31) N-[(1R,4S)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida o fungicidas no carboxamidas constituidos por (2.1) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c]dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona (16114-35-5), (2.2) Propineb (12071-83-9), (2.3) Isofetamid (875915-78-9) de acuerdo con la fórmula (2), (2.4) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-32-7) de acuerdo con la fórmula (3), (2.5) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolina (861647-85-0) de acuerdo con la fórmula (4), (2.6) 3-(4,4-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il)quinolona de acuerdo con la fórmula (5), (2.7) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (2.8) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0), (2.9) carbendazim (10605-21-7). Reivindicación 2: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el compuesto de la fórmula general (1) está representado por uno de los compuestos (6) a (10). Reivindicación 8: Un procedimiento para combatir microorganismos perjudiciales, que comprende poner en contacto dichas plagas o su hábitat con una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7. Reivindicación 11: Una semilla tratada con una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

56. 发明专利

AR090993A1 PIRAZOL INDANIL CARBOXAMIDAS 未知
公开(公告)号：AR090993A1
公开(公告)日：2014-12-30
申请号：ARP130101599
申请日：2013-05-08
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： CHRISTOPHE DUBOST , PIERRE GENIX , PIERRE-YVES COQUERON
IPC分类号： C07D231/14 , A01N43/56
摘要： La presente se refiere a 1-metil-pirazol(tio)indanil carboxamidas, a procedimientos para preparar estos compuestos, a composiciones que comprenden estos compuestos, y al uso de los mismos como compuestos biológicamente activos, especialmente para el control de microorganismos dañinos en la protección de cultivos y en la protección de materiales. Reivindicación 1: 1-Metil-pirazol(tio)indanil carboxamidas de la fórmula (1) en la cual X¹ representa hidrógeno, halógeno; ciano; nitro, hidroxilo, alquilo C₁₋₁₆, haloalquilo C₁₋₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₇, halocicloalquilo C₃₋₇ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfanilo; haloalquil C₁₋₆sulfanilo con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfonilo; haloalquil C₁₋₆sulfonilo con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; X² representa hidrógeno, halógeno; ciano; nitro, hidroxilo, alquilo C₁₋₁₆, haloalquilo C₁₋₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₇, halocicloalquilo C₃₋₇ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfanilo; haloalquil C₁₋₆sulfanilo con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfonilo; haloalquil C₁₋₆sulfonilo con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; con la condición de que cuando X² represente cloro o flúor, X¹ no represente un grupo difluoro- o diclorometilo; T representa un átomo de oxígeno o de azufre; Q representa hidrógeno, alquil C₁₋₆sulfonilo opcionalmente sustituido; alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, haloalquil C₁₋₄sulfonilo opcionalmente sustituido; Rᵃ representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C₁₋₁₂; haloalquilo C₁₋₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfanilo; haloalquil C₁₋₆sulfanilo con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfonilo; haloalquil C₁₋₆sulfonilo con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquenilo C₂₋₁₂; alquinilo C₂₋₁₂; cicloalquilo C₃₋₇; fenilo; tri-alquilsililo C₁₋₈; tri-alquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; R¹, R², R⁴, R⁵ y R⁶ independientemente uno de otro representan hidrógeno; halógeno; ciano; alquilo C₁₋₁₆; haloalquilo C₁₋₁₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-cicloalquilo C₃₋₈; alquenilo C₂₋₈; alquinilo C₂₋₈; alquenilo C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alquinilo C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alcoxi C₁₋₁₆; cicloalquiloxi C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquiloxi C₁₋₈; alquil C₁₋₈sulfanilo; cicloalquil C₃₋₈sulfanilo; (cicloalquil C₃₋₈)-alquil C₁₋₈sulfanilo; alqueniloxi C₂₋₈; alquiniloxi C₃₋₈; aril alquiloxi C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquil C₁₋₈sulfanilo el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; ariloxi el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; arilsulfanilo el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; (cicloalquil C₃₋₈)-alquenilo C₂₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquinilo C₂₋₈; tri-alquilsililo C₁₋₈ opcionalmente sustituido; tri-alquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; aril-alquilo C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquenilo C₂₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquinilo C₂₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈amino; di-alquil C₁₋₈amino; arilamino el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈carbonil alquil C₁₋₈carboniloxi; alquil C₁₋₈carbonilamino; alcoxi C₁₋₈carbonilo; alquiloxi C₁₋₈carboniloxi; alquil C₁₋₈carbamoilo; di-alquil C₁₋₈carbamoilo; alquil C₁₋₈aminocarboniloxi; di-alquil C₁₋₈aminocarboniloxi N-(alquil C₁₋₈)hidroxi-carbamoilo; alcoxi C₁₋₈carbamoilo; N-(alquil C₁₋₈)-alcoxi C₁₋₈carbamoilo; aril-alquil C₁₋₈amino el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalcoxiimino C₂₋₈)-alquilo C₁₋₈; alquil C₁₋₈iminoxi; alquil C₁₋₈iminoxi-alquilo C₁₋₈; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; R³ representa halógeno, ciano; alquilo C₁₋₁₆; haloalquilo C₁₋₁₆ con 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-cicloalquilo C₃₋₈; alquenilo C₂₋₈; alquinilo C₂₋₈; alquenilo C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alquinilo C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alcoxi C₁₋₁₆; cicloalquiloxi C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquiloxi C₁₋₈; alquil C₁₋₈sulfanilo; cicloalquil C₃₋₈sulfanilo; (cicloalquil C₃₋₈)-alquil C₁₋₈sulfanilo; alqueniloxi C₂₋₈; alquiniloxi C₃₋₈; aril-alquiloxi C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquil C₁₋₈sulfanilo el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; ariloxi el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; arilsulfanilo el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; (cicloalquil C₃₋₈)-alquenilo C₂₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquinilo C₂₋₈; tri-alquilsililo C₁₋₈ opcionalmente sustituido; tri-alquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; aril-alquilo C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquenilo C₂₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquinilo C₂₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈amino; di-alquil C₁₋₈amino; arilamino el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈carbonil alquil C₁₋₈carboniloxi; alquil C₁₋₈carbonilamino; alcoxi C₁₋₈carbonilo; alquiloxi C₁₋₈carboniloxi; alquil C₁₋₈carbamoilo; di-alquil C₁₋₈carbamoilo; alquil C₁₋₈aminocarboniloxi; di-alquil C₁₋₈aminocarboniloxi; N-(alquil C₁₋₈)hidroxi-carbamoilo; alcoxi C₁₋₈carbamoilo; aril-alquil C₁₋₈amino el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalcoxiimino C₂₋₈)-alquilo C₁₋₈; alquil C₁₋₈iminoxi; alquil C₁₋₈iminoxi-alquilo C₁₋₈; cada uno de los cuales está

57. 发明专利

BR122021015057B1 COMPOSTOS SILILFENOXI-HETEROCICLOS TRISSUBSTITUÍDOS 未知
公开(公告)号：BR122021015057B1
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：BR122021015057
申请日：2016-10-28
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： JÉRÉMY DUFOUR , PHILIPPE DESBORDES , CHRISTOPHE DUBOST , MATHIEU GOURGUES , RUTH MEISSNER , ANDREW PETTINGER , PHILIPPE RINOLFI , VALÉRIE TOQUIN , ULRIKE WACHENDORFF-NEUMANN
IPC分类号： C07D215/20 , A01N55/10 , C07D215/38 , C07D241/42 , C07D241/44 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07F7/07 , C07F7/08
摘要： A presente revelação se refere a compostos ativos fungicidas, mais especificamente a sililfenoxi-heterociclos trissubstituídos e análogos dos mesmos, processos e intermediários para sua preparação e uso dos mesmos como composto ativo fungicida, particularmente na forma de composições fungicidas. A presente revelação também se refere a métodos para o controle de fungos fitopatogênicos de plantas com o uso desses compostos ou composições que compreendem os mesmos.

58. 发明专利

BR112019000161B1 BENZOSULTANS E ANÁLOGOS, COMPOSIÇÃO, MÉTODO PARA CONTROLAR MICROORGANISMOS FITOPATOGÊNICOS INDESEJADOS E PROCESSO PARA PREPARAR OS REFERIDOS COMPOSTOS 未知
公开(公告)号：BR112019000161B1
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：BR112019000161
申请日：2017-07-03
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： PHILIPPE DESBORDES , CHRISTOPHE DUBOST , JÉRÉMY DUFOUR , MATHIEU GOURGUES , PHILIPP HOLSTEIN , VIRGINIE LEMPEREUR , FRÉDÉRIC MIEGE , PHILIPPE RINOLFI , VINCENT RODESCHINI , VALÉRIE TOQUIN , FRANÇOIS VILLALBA , ULRIKE WACHENDORF-NEUMANN
IPC分类号： C07D215/18 , A01N43/42 , A01N43/60 , A01N43/80 , C07D215/44 , C07D241/44 , C07D275/06 , C07D417/04 , C07D419/04
摘要： A presente revelação se refere a compostos ativos fungicidas, mais especificamente, a benzosultans e análogos dos mesmos, processos e intermediários para sua preparação e uso dos mesmos como composto ativo fungicida, particularmente na forma de composições fungicidas. A presente revelação também se refere a métodos para o controle de fungos fitopatogênicos de plantas com o uso desses compostos ou composições que compreendem os mesmos.

59. 发明专利

BRPI0907320A2 composto e método de controle dos fungos fitopatogênicos ou insetos daninhos de plantas, safras ou sementes. 未知
公开(公告)号：BRPI0907320A2
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：BRPI0907320
申请日：2009-04-21
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ARND VOERSTE , CHRISTIAN BEIER , CHRISTOPHE DUBOST , DANIELA PORTZ , DAVID BERNIER , ISABELLE CHRISTIAN , JÜRGEN BENTING , MARIE-CLAIRE GROSJEAN-COURNOYER , PHILIPPE DESBORDES , PHILIPPE RINOLFI , PIERRE GENIX , PIERRE-YVES COQUERON , RACHEL RAMA , ULRIKE WACHENDORFF-NEUMANN
IPC分类号： C07D401/14 , A01N43/00 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： "composto e método de controle dos fungos fitopatogênicos ou insetos daninhos de plantas, safras ou sementes" a presente invenção refere-se a derivados de hidroximoilheterociclos, seu processo de preparação, compostos intermediários de s de composições fungicidas, e métodos de controle de fungos fitopatogênicos, notadamente de plantas, utilizando esses compostos ou composições.

60. 发明专利

BR112015014191B1 indanil carboxamidas difluorometilnicotínicas 未知
公开(公告)号：BR112015014191B1
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：BR112015014191
申请日：2013-12-16
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG
发明人： ALEXANDER SUDAU , CHRISTOPHE DUBOST , DAVID BERNIER , HÉLÈNE LACHAISE , JEAN-PIERRE VORS , LIONEL CARLES , PIERRE WASNAIRE , PIERRE-YVES COQUERON , SIMON MAECHLING , STÉPHANE BRUNET , ULRIKE WACHENDORFF-NEUMANN
IPC分类号： C07D213/52 , A01N43/40 , C07D213/56 , C07D405/12
摘要： indanil carboxamidas difluorometilnicotínicas a presente invenção refere-se a novas indanil carboxamidas difluorometilnicotínicas, a processos de preparação destes compostos, a composições que compreendem estes compostos e à sua utilização como compostos biologicamente ativos, especialmente para controlar microrganismos nocivos no domínio da proteção de culturas e proteção de materiais.

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