专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

41. 发明专利

MX2009009292A COMPUESTOS ACTIVOS EN PPAR. 未知
公开(公告)号：MX2009009292A
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：MX2009009292
申请日：2008-03-05
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA , ZHANG CHAO , SHI SHENGHUA , LIN JACK , LEE BYUNGHUN , ZUCKERMAN REBECCA , WANG WEIRU , ARTIS DEAN
IPC分类号： C07D209/18 , A61K31/405 , A61P3/00 , C07D209/30 , C07D209/32 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： Se describen compuestos que son activos sobre al menos uno de PPARa, PPARs, y PPAR?, que son útiles para métodos terapéuticos y/o profilácticos que implican modulación de al menos uno de PPARa, PPARs, y PPAR?.

42. 发明专利

AR065633A1 ÁCIDOS 3-(1H-INDOL-3-IL)-PROPIoNICO SUSTITUíDOS, UNA COMPOSICIoN Y EQUIPO QUE LOS COMPRENDE, UN EQUIPO QUE COMPRENDE A DICHA COMPOSICIoN Y SU UTILIZACIoN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODULACIoN DE PPAR. 未知
公开(公告)号：AR065633A1
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：ARP080100941
申请日：2008-03-07
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： SHI SHENGHUA , LEE BYUNGHUN , ARTIS DEAN RICHARD , ZHANG CHAO , LIN JACK , WANG WEIRU , IBRAHIM PRABHA N , ZUCKERMAN REBECCA
IPC分类号： C07D209/18 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/14 , A61P31/18
摘要： Se describen compuestos activos en al menos uno de los PPARalfa, PPARdelta, PPARgamma, y los cuales son utiles para metodos terapeuticos y/o profilacticos que implican la modulacion de al menos uno de los PPARalfa, PPARdelta, PPARgammaReivindicacion 1: Un compuesto que tiene la estructura química de formula 1 todas las sales, profármacos, tautomeros e isomeros de los mismos, en donde: X2 y X3 son independientemente CH o N; uno de X1 y X4 es N o CR4 y el otro de X1, y X4 es N oCH; Ar es arilo o heteroarilo; R1 se selecciona del grupo que consiste de -C(O)OR8, C(O)NR9R10, y un isostero del ácido carboxílico; R2 y R3 son cada uno hidrogeno, o R2 y R3 combinados para formar cicloalquilo monocíclico de 3-7 miembrosopcionalmente sustituido; R4 es hidrogeno, fluor, cloro, metoxi o metoxi sustituido con fluor; R5 es hidrogeno, fluor, cloro, C1-3 alquilo, o alquilo C1-3 sustituido con fluor; R6 es hidrogeno, fluor, cloro, C1-3 alquilo, o alquilo C1-3 sustituidocon fluor; R7 en cada ocurrencia es independientemente seleccionado del grupo que consiste de halogeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido alquinilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquiloopcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -NO2, -CN, -OR11 -NR11R12, -C(Z)NR11R12, -C(Z)R13, -S(O)2NR11R12, -S(O)nR13, -OC(Z)R13, -C(Z)OR11, -C(NH)NR14R15, -NR11C(Z)R13, -NR11S(O)2R13, -NR11C(Z)NR1R12, y -NR11S(O)2NR11R12; R8 se selecciona del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo inferior, fenilo, heteroarilo monocíclico de 5-7 miembros, cicloalquilo monocíclico de 3-7 miembros, yheterocicloalquilo monociclico de 5-7 miembros, en donde fenilo, heteroarilo monocíclico, cicloalquilo monocíclico y heterocicloalquilo monocíclico son opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste dehalogeno, -OH, -NH2, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con fluor, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con fluor, alquiltio inferior, y alquiltio inférior sustituido con fluor, y en donde alquilo inferior es opcionalmentesustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de fluor, -OH, -NH2, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con fluor, alquiltio inferior y alquiltio inferior sustituido con fluor, con la condicion sin embargo quecuando R8 es alquilo inferior, ninguna sustitucion en el carbono del alquilo inferior unido al O de OR8 es fluor; R9 y R10 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo inferior, fenilo, heteroarilo monocíclico de5-7 miembros, cicloalquilo monocíclico de 3-7 miembros, y heterocicloalquilo monocíclico de 5-7 miembros, en donde fenilo, heteroarilo monocíclico, cicloalquilo monocíclico y heterocicloalquilo monocíclico son opcionalmente sustituidos con uno o mássustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halogeno, -OH, -NH2, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con fluor, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con fluor, alquiltio inferior, y alquiltio inferior sustituido con fluor,y en donde alquilo inferior es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de fluor, -OH, -NH2, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con fluor, alquiltio inferior y alquiltio inferior sustituidocon fluor, con la condicion sin embargo que cuando R9 y/o R10 es alquilo inferior, ninguna sustitucion en el carbono del alquilo inferior unido al N de NR9R10 es fluor; o R9 y R10 junto con el nitrogeno al cual se unen forman un heterocicloalquilomonocíclico de 5-7 miembros o un heteroarilo monocíclico de 5 o 7 miembros que contiene nitrogeno, en donde el heterocicloalquilo monocíclico o el heteroarilo monocíclico que contiene nitrogeno es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados del grupo que consiste de halogeno, -OH, -NH2, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con fluor, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con fluor, alquiltio inferior, y alquiltio inferior sustituido con fluor; R11, R12,R14, y R15 en cada ocurrencia son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrogeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condicion sin embargo que cuando R11, R12, R14, o R15,es alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, ningun carbono del alqueno del mismo se une al O de cualquier OR11 o N de cualquier NR11, NR12, NR14 o NR15; alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condicion sin embargo que cuando R11, R12, R14,o R15 es alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, ningun carbono del alquino del mismo es el O de cualquier OR11 o N de cualquier NR11, NR12, NR14 o NR15; cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, ariloopcionalmente sustituido, y heteroarilo opcionalmente sustituido, o R14 y R15 combinados con el nitrogeno al cual ellos se unen forman un heterocicloalquilo apcionalmente sustituido de 5-7 miembros o un heteroarilo opcionalmente sustituido de 5 o 7miembros que contiene nitrogeno; R13 en cada ocurrencia se selecciona del grupo que consiste de alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condicion sin embargo que cuando R13 es alquenilo C3-6opcionalmente sustituido, ningun carbono del alqueno del mismo se une al S de cualquier S(O)nR13 o el C de cualquier C(Z)R13 alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condicion sin embargo que cuando R13 es alquinilo C3-6 opcionalmentesustituido, ningun carbono del alquino del mismo se une al S de cualquier S(O)nR13 o el C de cualquier C(Z)R13; cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, y heteroariloopcionalmente sustituido; Z es O o S; n es 0,1 o 2; y m es 0, 1, 2, 3, 4, o 5, con la condicion, sin embargo, que el compuesto no es formula 2 o formula 3 en donde R es H, metilo o etilo.

43. 发明专利

PE01592009A1 COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs 未知
公开(公告)号：PE01592009A1
公开(公告)日：2009-02-21
申请号：PE0004252008
申请日：2008-03-04
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： LIN JACK , LEE BYUNGHUN , SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , ARTIS DEAN R , IBRAHIM PRABHA N , WANG WEIRU , ZUCKERMAN REBECCA L
IPC分类号： A61K31/403 , A61K31/404 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P9/00 , C07D209/00 , C07D209/44
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/18 , C07D403/12
摘要： REFERIDA A UN DERIVADO DE ACIDO INDOL-PROPIONICO DE FORMULA (I), DONDE X2 Y X3 SON CH O N; UNO DE X1 Y X4 ES N O CR4 Y EL OTRO DE X1 Y X4 ES N O CH; Ar ES ARILO O HETEROARILO; R1 ES C(O)OR8, C(O)NR9R10, ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON H O JUNTOS FORMAN UN CICLOALQUILO MONOCICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS; R4 ES H, FLUOR, METOXI, METOXI SUSTITUIDO CON FLUOR, CLORO; R5 ES FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; R6 ES H, FLUOR, CLORO, ALQUILO C1-C3, ENTRE OTROS; R7 ES HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, ENTRE OTROS; R8 ES H, FENILO, HETEROARILO MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS, ENTRE OTROS; R9 Y R10 SON H, FENILO, ALQUILO, HETEROARILO MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS, ENTRE OTROS; m ES UN ENTERO DE 0 A 5. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 3-[5-CLORO-1-(4'-TRIFLUOROMETIL-BIFENIL-3-SULFONIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ACIDO 3-[5-CLORO-1-(3'-CLORO-BIFENIL-3-SULFONIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ACIDO 3-[5-CLORO-1-(4'-METOXI-BIFENIL-3-SULFONIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON MODULADORES DE LOS RECEPTORES ACTIVADOS DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPARs) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL PESO, TRANSTORNOS POR LIPIDOS, TRANSTORNOS METABOLICOS, ENTRE OTROS

44. 发明专利

CA2679411A1 PPAR ACTIVE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2679411A1
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：CA2679411
申请日：2008-03-05
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： ZUCKERMAN REBECCA , IBRAHIM PRABHA , WANG WEIRU , ARTIS DEAN , ZHANG CHAO , SHI SHENGHUA , LEE BYUNGHUN , LIN JACK
IPC分类号： C07D209/18 , A61K31/405 , A61P3/00 , C07D209/30 , C07D209/32 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： Compounds as shown below are described that are active on at least one of PPAR.alpha., PPAR.delta., and PPAR.gamma., which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPAR.al pha., PPAR.delta., and PPAR.gamma..

45. 发明专利

AU2008222807A1 PPAR active compounds 未知
公开(公告)号：AU2008222807A1
公开(公告)日：2008-09-12
申请号：AU2008222807
申请日：2008-03-05
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA , ZHANG CHAO , WOMACK PATRICK , WANG WEIRU , ARTIS DEAN , SHI SHENGHUA , LIN JACK
IPC分类号： C07C317/44 , A61K31/192 , A61P3/04 , C07C65/24 , C07C317/46 , C07D213/30 , C07D231/54 , C07D239/34
摘要： Compounds are described that are active on at least one of PPARalpha, PPARdelta, and PPARgamma, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARalpha, PPARdelta, and PPARgamma.

46. 发明专利

ECSP088352A DERIVADOS DE INDOL 1,3-DISUSTITUIDO PARA SU USO COMO MODULADORES DE PPAR 未知
公开(公告)号：ECSP088352A
公开(公告)日：2008-05-30
申请号：ECSP088352
申请日：2008-04-07
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA N , LIN JACK , WANG WEIRU , ZHANG CHAO , SHI SHENGHUA , ARTIS DEAN R , WOMACK PATRICK , LEE BYUNGHUN , ZUCKERMAN REBECCA
IPC分类号： C07D409/14
摘要： 1. Un compuesto que tiene la estructura químicatodas las sales, profármacos, tautómeros e isómeros de los mismos

47. 发明专利

HK1086010A1 PPAR ACTIVE COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：HK1086010A1
公开(公告)日：2006-09-08
申请号：HK06108153
申请日：2006-07-21
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： IBRAHIM PRABHA N , MILBURN MICHAEL V , ARNOLD JAMES , ARTIS DEAN R , HURT CLARENCE , KRUPKA HEIKE , LIN JACK , WANG WEIRU , ZHANG CHAO
IPC分类号： C07D20060101 , C04B20060101 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/18 , C07D209/22 , C07D209/26 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

48. 发明专利

AU2005311826A1 Indole derivatives for use as PPAR active compounds 未知
公开(公告)号：AU2005311826A1
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：AU2005311826
申请日：2005-11-29
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： SHI SHENGHUA , ZHANG CHAO , LIN JACK , ARTIS DEAN R , WANG WEIRU , IBRAHIM PRABHA N
IPC分类号： C07D209/30 , A61K31/405 , A61P3/04

49. 发明专利

PA8621701A1 COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PPAR 未知
公开(公告)号：PA8621701A1
公开(公告)日：2006-06-02
申请号：PA8621701
申请日：2005-01-17
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： JAMES ARNOLD , DEAN ARTIS , CLARENCE HURT , KRUPKA HEIKE , PRABHA IBRAHIM , LIN JACK , MILBURN MICHAEL , WANG WEIRU , ZHANG CHAO
IPC分类号： C07D209/42 , C07D277/00
摘要： COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PPAR, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE ACTIVIDAD AMPLIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DESARROLLAR O IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE TIENEN UN PERFIL DE SELECTIVIDAD DESEADO.

50. 发明专利

PE10552005A1 COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD PPAR 未知
公开(公告)号：PE10552005A1
公开(公告)日：2006-03-03
申请号：PE0000702005
申请日：2005-01-17
申请人： PLEXXIKON INC
发明人： ARNOLD JAMES , ARTIS DEAN , IBRAHIM PRABHA , LIN JACK , WANG WEIRU , ZHANG CHAO , MILBURN MICHAEL V , KRUPKA HEIKE , HURT CLARENCE
IPC分类号： C07D209/42
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE U, V, W, X E Y SON EN FORMA INDEPENDIENTE N O CR8, DONDE NO HAY MAS DE 4 NITROGENOS EN LA ESTRUCTURA Y NO MAS DE 2 N EN NINGUNO DE LOS ANILLOS; R1 ES CARBOXILO O ISOSTERO DEL ACIDO CARBOXILICO COMO TIAZOLIDIN DIONA, ACIDO HIDROXAMICO, ACIL-CIANAMIDA, TETRAZOL, ISOXAZOL, ENTRE OTROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, -CH2-CR12=CR13R14, -CH2-CºCR15, CICLOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; n ES 0, 1 o 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 3-[1-(4-METOXI-BENCENSULFONIL)-6-FLUORO-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, METILESTER DE ACIDO 3-[1-(4-ISOPROPIL-BENCENSULFONIL)-5-METOXI-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ACIDO 3-[5-METOXI-1-(2-TRIFLUOROMETOXI-BENCIL)-1H-INDOL-3-IL]-PROPIONICO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE PEROXISOMAS (PPAR) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, DISLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS, INFLAMACION, HIPERTENSION

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式