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41. 发明专利

ES2594252T3 Compuesto de quinolona y composición farmacéutica 未知
公开(公告)号：ES2594252T3
公开(公告)日：2016-12-16
申请号：ES09804077
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61P25/00 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04
摘要： Un compuesto de quinolona representado por la Fórmula General (1):**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 representa: (3) alquilo de C1-C6 sustituido con halógeno, (4) alquenilo de C2-C6, (5) alcanoílo de C1-C6, (6) alcanoílo de C1-C6 sustituido con halógeno, (7) hidroxi-alquilo de C1-C6, (8) fenil-alcoxi C1-C6-alquilo de C1-C6, (9) hidroxi-alcanoílo de C1-C6, (10) fenil-alcoxi C1-C6-alcanoílo de C1-C6, (11) alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, (12) amino-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, (13) hidroxi-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, (14) carboxi alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, (15) alcoxi C1-C6-carbonilalquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, (16) amino-alquil C1-C6-tiocarbonil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, (17) hidroxi-alquil C1-C6-sulfonil-alquilo de C1-C6, (18) carboxi-alquil C1-C6-sulfonil-alquilo de C1-C6, (19) alcoxi C1-C6-carbonil-alquil C1-C6-sulfonil-alquilo de C1-C6, (20) alcanoil C1-C6-alquil C1-C6-sulfonil-alquilo de C1-C6, (21) piperazinil-alquil C1-C6-sulfonil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6 en el anillo de piperazina, (22) piperazinilcarbonil-alquil C1-C6-sulfonil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6 en el anillo de piperazina, (23) alcanoil C1-C6-alquilo de C1-C6, (24) carboxi-alquilo de C1-C6, (25) alcoxi C1-C6-carbonil-alquilo de C1-C6, (26) piperazinil-alcoxi C1-C6-carbonil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6 en el anillo de piperazina, (27) morfolinil-alquilo de C1-C6, (28) oxazepanil-alquilo de C1-C6, (29) amino-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, (30) piperazil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente, en el anillo de piperazina, un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo de C1-C6, y piridilo, (31) piperidil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo morfolinilo, (32) azetidil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo hidroxi en el anillo de azetidina, (33) isoindolinil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos oxo, (34) amino-alcanoil C1-C6-oxi-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo de C1-C6 y alcoxi C1-C6-carbonilo, (35) carbamoil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados de alquilo de C1-C6; morfolinil-alquilo de C1-C6; piperidilo que tiene opcionalmente un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo de C1-C6 y alcoxi C1-C6-carbonilo; y piperazinil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6, (36) fosfonooxi-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6 en el grupo fosfono, (37) fosfonooxi-alcanoil C1-C6-oxi-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6 en el grupo fosfono, (38) benzoiloxi-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente, en el anillo de benceno, un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidroxi, benciloxi, y fosfonooxi que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, (39) tetrahidropiranilo que tiene opcionalmente uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, hidroxi-alquilo de C1-C6 y carboxilo, o (40) alcanoil C1-C6-amino-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente, en el grupo alcanoílo de C1-C6, uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno; hidroxi; amino; alcoxi C1-C6- carbonilamino; piperazinilo que tiene opcionalmente un grupo alcoxi C1-C6-alquilo de C1-C6; imidazolilo; y morfolinilpiperidilo; R2 representa: (1) hidrógeno, (2) alquilo de C1-C6, (3) alcanoílo de C1-C6, (4) hidroxi-alquilo de C1-C6, (5) carboxi, (6) alcoxi C1-C6-carbonilo, (7) carbamoílo que tiene opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo de C1-C6; alquilo de C1-C6 sustituido con halógeno; hidroxi-alquilo de C1-C6; piperazinil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6 en el anillo de piperazina; y morfolinil-alquilo de C1-C6, (8) carbamoil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6 en el grupo carbamoílo, (9) morfolinil-alquilo de C1-C6, (10) piperazinil-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente, en el anillo de piperazina, un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo de C1-C6 y piridilo que tiene opcionalmente un grupo alquilo de C1-C6, (11) diazepanil-alquilo de C1-C6, o (12) amino-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente, en el grupo amino, uno o dos sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquilo de C1-C6 sustituido con halógeno, hidroxialquilo de C1-C6, y morfolinil-alquilo de C1-C6; R3 representa fenilo, tienilo, furilo, pirazolilo, o pirimidinilo, en el que: el anillo aromático o heterocíclico representado por R3 puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en los siguientes sustituyentes (1) a (14): (1) alquilo de C1-C6, (2) alcoxi de C1-C6, (3) alcanoílo de C1-C6, (4) halógeno, (5) hidroxi, (6) hidroxi-alquilo de C1-C6, (7) hidroxi-alcoxi de C1-C6, (8) tetrahidropiraniloxi-alcoxi de C1-C6, (9) carboxi-alcoxi de C1-C6, (10) alcoxi C1-C6-carbonil-alcoxi de C1-C6, (11) pirrolidinilcarbonilo, (12) carbamoil-alcoxi de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, (13) carbamoílo que tiene opcionalmente un grupo morfolinil-alquilo de C1-C6, y (14) morfolinilpiperidilcarbonilo;

42. 发明专利

LT2364298T CHINOLONO JUNGINYS IR FARMACINĖ KOMPOZICIJA 未知
公开(公告)号：LT2364298T
公开(公告)日：2016-10-25
申请号：LT09804077
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61P25/00 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04

43. 发明专利

BRPI0922286A2 composto de quinolona e composição farmacêutica. 未知
公开(公告)号：BRPI0922286A2
公开(公告)日：2015-12-29
申请号：BRPI0922286
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04

44. 发明专利

ES2393197T3 Compuesto de carbostirilo 未知
公开(公告)号：ES2393197T3
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：ES05788152
申请日：2005-09-26
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： KURODA TAKESHI , YAMAUCHI TAKAHITO , SHINOHARA TOMOICHI , OSHIMA KUNIO , KITAJIMA CHIHARU , NAGAO HITOSHI , FUKUSHIMA TAE , TOMOYASU TAKAHIRO , ISHIYAMA HIRONOBU , OHTA KAZUHIDE , TAKANO MASAAKI , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： C07D417/06 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Compuesto de carbostirilo representado mediante la fórmula general (1)o una sal del mismoen la que A es un grupo alquileno de C1-6;X es un átomo de oxígeno o un 10 átomo de azufre;el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carbostirilo es un enlace sencillo o un doble enlace;R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, con la condición de que cuando el enlace entre las posiciones3 y 4 del esqueleto de carbostirilo sea un doble enlace, R4 y R5 pueden en su lugar estar enlazados juntos en formade un grupo -CH>=CH-CH>=CH-;R1 es uno de los (1-1) a (1-29) siguientes;(1-1) un átomo de hidrógeno,(1-2) un grupo alquilo de C1-6.

45. 发明专利

AR055193A1 COMPUESTOS DE CARBOESTIRILO COMO REGULADORES POSITIVOS DEL TFF2 未知
公开(公告)号：AR055193A1
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：ARP050104086
申请日：2005-09-28
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： KITAJIMA CHIHARU , NAGAO HITOSHI , FUKUSHIMA TAE , TOMOYASU TAKAHIRO , ISHIYAMA HIRONOBU , KURODA TAKESHI , YAMAUCHI TAKAHITO , SHINOHARA TOMOICHI , OSHIMA KUNIO , OHTA KAZUHIDE , TAKANO MASAAKI , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14 , C07D417/04 , A61K31/4079 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/473 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P35/00
摘要： Composiciones farmacéuticas que los contienen, usos y método de preparacion de los mismos. Reivindicacion 1: Un compuesto de carboestirilo representado por la formula general (1) o su sal, caracterizado porque A es un enlace directo, un grupo alquileno inferior, o un grupo alquilideno inferior; X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; el enlace entre las posiciones 3 y 4 del nucleo de carboestirilo es un enlace simple o un enlace doble; R4 y R5 representan, cada uno, un átomo de hidrogeno, con la condicion de que, cuando el enlace entre las posiciones 3 y 4 del nucleo de carboestirilo es un enlace doble, R4 y R5 pueden estar unidos, en cambio, entre si en la forma de un grupo -CH=CH-CH=CH-; R1 es uno de los siguientes (1-1) a (1-29): (1-30) un átomo de hidrogeno, (1-31) un grupo alquilo inferior, (1-32) un grupo fenil alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende un grupo fenilo, grupos alquilo inferior, grupos alcoxi inferior, átomos de halogeno, grupos -(B)1NR6R7, un grupo nitro, un grupo carboxi, grupos alcoxicarbonilo inferior, un grupo ciano, grupos fenil alcoxi inferior, un grupo fenoxi, grupos piperidinil alcoxicarbonilo inferior, grupos amino alcoxicarbonilo interior opcionalmente substituidos por uno o más grupos cicloalquilo, grupos 2-imidazolinilcarbonilo opcionalmente substituidos en el anillo de 2-imidazolina por uno o más grupos alquiltio inferior, grupos 3-pirrolinilcarbonilo opcionalmente substituidos en el anillo de 3-pirrolina por uno o más grupos alquilo inferior, grupos tiazolidinilcarbonilo opcionalmente substituidos en el anillo de tiazolidina por un grupo fenilo, grupos 3- azabiciclo[3.2.2]nonilcarbonilo, grupos piperidinil alquilo inferior, grupos anilino alquilo inferior opcionalmente substituidos en el grupo amino por uno o más grupos alquilo inferior, grupos feniltio alquilo inferior, grupos indolinil alquilo inferior y grupos piperidinilcarbonilo opcionalmente substituidos en el anillo de piperidina por uno o más grupos alquilo interior, (1-33) un grupo cicloalquil alquilo inferior, (1-34) un grupo fenoxi alquilo inferior, (1-35) un grupo naftil alquilo inferior, (1-36) un grupo alcoxi inferior alquilo inferior, (1-37) un grupo carboxi alquilo inferior, (1-38) un grupo alcoxicarbonilo inferior alquilo inferior, (1-39) un grupo piridil alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de piridina por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende átomos de halogeno; grupos piperidinilo; un grupo morfolino; grupos piperazinilo opcionalmente substituidos en ni anillo de piperazina por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende un grupo fenilo y un grupo alquilo inferior; grupos tienilo; un grupo fenilo; grupos piridilo; grupos piperidinil alquilo inferior; grupos feniltio alquilo inferior; grupos bifenilo; grupos alquilo inferior opcionalmente sustituidos por uno o más átomos de halogeno; grupos piridilamino; grupos piridilcarbonilamino; grupos alcoxi inferior; grupos anilino alquilo inferior opcionalmente substituidos en el grupo amino por uno o más grupos alquilo inferior; y grupos anilino opcionalmente substituidos en el grupo amino por uno o más grupos alquilo inferior, (1-40) un grupo ciano alquilo inferior, (1-41) un grupo A1-CONR8R9, (1-42) un grupo de la formula (2) ; (1-43) un grupo fenilo; (1-44) un grupo quinolil alquilo inferior, (1-45) un grupo alcoxi inferior alquilo inferior, sustituido por alcoxi inferior, (1-46) un grupo alquilo inferior substituido por hidroxi, (1-47) un grupo tiazolil alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de tiazol por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende átomos de halogeno, un grupo fenilo, grupos tienilo, grupos piridilo, (1-48) un grupo alquilo inferior opcionalmente substituido por uno o más átomos de halogeno, (1-49) un grupo alquilsililoxi inferior alquilo inferior, (1-50) un grupo fenoxi alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende grupos alquilo inferior opcionalmente substituidos por uno o más átomos de halogeno grupos alcoxi inferior; átomos de halogeno; grupos alquenilo inferior; grupos cicloalquilo; un grupo nitro; y un grupo fenilo, (1-51) un grupo feniltio alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más átomos de halogeno, (1-52) grupos piperidinil alquilo interior opcionalmente substituidos en el anillo de piperidina por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende grupos fenil alquilo inferior y un grupo fenilo, (1-53) un grupo piperazinil alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de piperazina por uno o más grupos fenilo, (1-54) un grupo 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolil alquilo inferior, (1-55) un grupo naftiloxi alquilo inferior, (1-56) un grupo benzotiazoliloxi alquilo inferior opcionalmente en el anillo de benzotiazol por uno o más grupos alquilo, (1-57) un grupo alquilo inferior substituido por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende grupos quinoliloxi y grupos isoquinoliloxi, (1-58) un grupo piridiloxi alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de piridina por uno o más grupos alquilo inferior; R2 es uno de los siguientes (2-1) a (2-33): (2-1) un átomo de hidrogeno, (2-2) un grupo alcoxi inferior, (2-3) un grupo alquilo inferior, (2-4 ) un grupo carboxi alcoxi inferior, (2-5) un grupo alcoxicarbonil alcoxi inferior, (2-6) un grupo hidroxi, (2-7) un grupo fenil alcoxi interior opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende átomos de halogeno; grupos alquilo inferior opcionalmente substituidos por uno o más átomos de halogeno; grupos alquiltio inferior opcionalmente substituidos por uno o más átomos de halogeno; grupos alcoxi inferior; un grupo nitro; grupos alquilsulfonilo inferior; grupos alcoxicarbonilo inferior; grupos fenil aIquenilo inferior; grupos alcanoiloxi inferior; y grupos 1,2,3-tiadiazolilo, (2-8) un grupo piperidinil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de piperidina por uno o más grupos alquilo inferior, (2-9) un grupo alcoxi inferior substituido por amino opcionalmente substituido por uno o más grupos alquilo inferior, (2-10) un grupo alqueniloxi inferior, (2-11) un grupo piridil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de piridina por uno o más grupos alquilo inferior, donde cada substituyente de alquilo inferior está opcionalmente substituido por uno o más átomos de halogeno, (2-12) un grupo alquiniloxi inferior, (2-13) un grupo fenil alquiniloxi inferior, (2-14) un grupo fenil alqueniloxi inferior, (2-15) un grupo furil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de furano por uno o más grupos alcoxicarbonilo, (2-16) un grupo tetrazolil alcoxi interior opcionalmente substituido en el anillo de tetrazol por un miembro seleccionado entre el grupo que comprende un grupo fenilo, grupos fenil alquilo inferior, y grupos cicloalquil alquilo inferior, (2-17) un grupo 1,2,4-oxadiazolil alcoxi inferior opcionalmente sustituido en el anillo de 1,2,4- oxadiazol por un grupo fenilo, y el substituyente de fenilo está substituido opcionalmente en el anillo de fenilo por uno o más grupos alquilo inferior, (2-18) un grupo isoxazolil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de isoxazol por lino O más grupos alquilo inferior, (2-19) un grupo 1,3,4-oxadiazol alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de 1,3,4-oxadiazol) por un grupo fenilo, y el substituyente de fenilo está opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más grupos alquilo inferior, (2-20) un grupo alcanoilo inferior alcoxi inferior, (2-21) un grupo tiazolil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de tiazol por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende grupos alquilo inferior y un grupo fenilo, donde cada substituyente de fenilo está opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más átomos de halogeno, (2-22) un grupo piperidiniloxi opcionalmente substituido en el anillo de piperidina por uno o más grupos benzoilo, donde cada substituyente de benzoilo está opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más átomos de halogeno, (2-23) un grupo tienil alcoxi Inferior, (2-24) un grupo feniltio alcoxi inferior, (2-25) un grupo alcoxi inferior substituido por carbamoilo opcionalmente substituido por uno o más grupos alquilo inferior, (2-26) un grupo benzoil alcoxi inferior, (2- 27) un grupo piridilcarbonil alcoxi inferior, (2-28) un grupo imidazolil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de imidazol por uno o más grupos fenil alquilo inferior, (2-29) un grupo fenoxi alcoxi inferior, (2-30) un grupo alcoxi inferior substituido por fenil alcoxi inferior, (2-31) un grupo 2, 3dihidro-1H-indeniloxi, (2-32) un grupo isoindolinil alcoxi inferior opcionalmente substituido en el anillo de isoindolina por uno o más grupos oxo, (2-23) un grupo fenilo; R3 es uno de los siguientes (3-1) a (3-19); (3-1) un átomo de hidrogeno, (3-2) un grupo alquilo inferior substituido por hidroxi, (3-4) un grupo cicloalquil alquilo inferior, (3-5) un grupo carboxi alquilo inferior, (3-6) un grupo alcoxicarbonilo inferior alquilo inferior, (3-7) un grupo fenil alquilo inferior opcionalmente substituido en el anillo de fenilo por uno o más miembros seleccionados entre el grupo que comprende átomos de halogeno; grupos alquilo inferior opcionalmente substituidos por uno o más átomos de halogeno; grupos alcoxi inferior opcionalmente substituidos por uno o más átomos de halogeno; un grupo fenilo; grupos alcoxicarbonilo inferior; un grupo fenoxi; grupos alquiltio inferior; grupos alquilsulfonilo inferior; grupos fenil alcoxi inferior; y grupos amino opcionalmente substituidos por uno o más grupos alcanoilo, (3-8) un grupo naftil alquil

46. 发明专利

MX2007003735A COMPUESTO DE CARBOESTIRILO. 未知
公开(公告)号：MX2007003735A
公开(公告)日：2007-04-23
申请号：MX2007003735
申请日：2005-09-26
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OSHIMA KUNIO , ISHIYAMA HIRONOBU , SUMIDA TAKUMI , KURODA TAKESHI , YAMAUCHI TAKAHITO , SHINOHARA TOMOICHI , KITAJIMA CHIHARU , NAGAO HITOSHI , FUKUSHIMA TAE , TOMOYASU TAKAHIRO , OHTA KAZUHIDE , TAKANO MASAAKI
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： La presente invencion provee un compuesto de carboestirilo representado por la formula general (1): o una sal del mismo, en donde A es un enlace directo, un grupo alquileno inferior o un grupo alquilideno inferior; X es un atomo de oxigeno o un atomo de azufre; R4 y R5 representan, cada uno, un atomo de hidrogeno; el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es un atomo de hidrogeno, etc; R2 es un atomo de hidrogeno, etc; y R3 es un atomo de hidrogeno, etc; el compuesto de carboestirilo de la presente invencion, o su sal, induce la produccion de TFF, y por lo tanto es utilizable para el tratamiento y/o prevencion de trastornos tales como enfermedades del tracto alimentario, enfermedades orales, enfermedades del tracto respiratorio superior, enfermedades del tracto respiratorio, enfermedades del ojo, cancer, y heridas. (ver formula).

47. 发明专利

DE69711020T2 未知
公开(公告)号：DE69711020T2
公开(公告)日：2002-11-21
申请号：DE69711020
申请日：1997-07-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： MORI TOYOKI , TOMINAGA MICHIAKI , TABUSA FUJIO , NAGAMI KAZUYOSHI , ABE KAORU , NAKAYA KENJI , TAKEMURA ISAO , SHINOHARA TOMOICHI , TANADA YOSHIHISA , YAMAUCHI TAKAHITO
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/425

48. 发明专利

PT858452E 未知
公开(公告)号：PT858452E
公开(公告)日：2002-07-31
申请号：PT97933046
申请日：1997-07-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： TOMINAGA MICHIAKI , NAKAYA KEIJI , MORI TOYOKI , TABUSA FUJIO , NAGAMI KAZUYOSHI , ABE KAORU , TAKEMURA ISAO , SHINOHARA TOMOICHI , TANADA YOSHIHISA , YAMAUCHI TAKAHITO
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/425

49. 发明专利

BR9706792A 未知
公开(公告)号：BR9706792A
公开(公告)日：2001-11-27
申请号：BR9706792
申请日：1997-07-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： MORI TOYOKI , TOMINAGA MICHIAKI , TABUSA FUJIO , NAGAMI KAZUYOSHI , ABE AORU , NAKAYA KENJI , TAKEMURA ISAO , SHINOHARA TOMOICHI , TANADA OSHIHISA , YAMAUCHI TAKAHITO
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/425

50. 发明专利

AU3635497A Thiazole derivative as protein kinase c inhibitors 未知
公开(公告)号：AU3635497A
公开(公告)日：1998-02-20
申请号：AU3635497
申请日：1997-07-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： MORI TOYOKI , TOMINAGA MICHIAKI , TABUSA FUJIO , NAGAMI KAZUYOSHI , ABE KAORU , NAKAYA KENJI , TAKEMURA ISAO , SHINOHARA TOMOICHI , TANADA YOSHIHISA , YAMAUCHI TAKAHITO
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/425

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