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41. 发明授权

KR100624236B1 신남알데하이드 유도체의 새로운 합성방법 失效
标题翻译：肉桂醛衍生物的一步合成方法
公开(公告)号：KR100624236B1
公开(公告)日：2006-09-18
申请号：KR1020030071411
申请日：2003-10-14
申请人： 알보젠코리아 주식회사 , 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 이상구 , 김종한 , 최성규 , 박용수 , 권무길 , 이민주 , 서성곤
IPC分类号： C07C45/61
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 신남알데하이드 유도체의 새로운 합성 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 종래의 방법에 비해 보다 안전하고 취급이 용이한 반응물질인 탄산칼륨을 사용하여 제조공정을 용이하게 하고 공정을 개선한 새로운 합성방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 신남알데하이드 유도체의 합성은 전체적인 공정의 개선으로 합성시간, 합성에 소요되는 비용 등에서 많이 감소되었다는 장점이 있다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 는 같거나 다르며, 수소, 하이드록시, 할로겐으로부터 선택되고, R
3 는 수소이다.
신남알데히드 유도체.

42. 发明公开

KR1020060020270A 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24-트리엔-21-오익산을포함하는 항암 조성물 失效
标题翻译：包含3β-羟色胺-7,9（11），24-二烯-21-酸的抗癌组合物
公开(公告)号：KR1020060020270A
公开(公告)日：2006-03-06
申请号：KR1020040069077
申请日：2004-08-31
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 최성규 , 오현미 , 이수경 , 이미영
IPC分类号： A61K31/569 , A61K31/568
CPC分类号： A61K31/575
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24-트리엔-21-오익산 (3β-hydroxylanosta-7,9(11),24-trien-21-oic acid) 화합물을 포함하는 항암 조성물, 암의 예방 또는 치료 방법, 및 복령피 (Poria cocos)로 부터 화학식 1의 화합물을 분리하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 발암 유전자로 형질전환된 세포주의 성장을 효과적으로 저해함으로써 암의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
화학식 1

복령피(Poria cocos), 3β-하이드록시라노스타-7,9(11),24-트리엔-21-오익산 (3β-hydroxylanosta -7,9(11),24-trien-21-oic acid), 암 예방, 암 치료

43. 发明公开

KR1020050120863A Ｈ-라스 과발현 마우스를 이용한 항암제의 항암활성검정방법 无效
标题翻译：使用H-RAS超表达转基因小鼠评估抗原活性的方法
公开(公告)号：KR1020050120863A
公开(公告)日：2005-12-26
申请号：KR1020040045972
申请日：2004-06-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 유대열 , 문은이 , 권병목 , 이미란 , 이동석 , 한동초
IPC分类号： C12Q1/00 , G01N33/15
CPC分类号： G01N33/5088 , A01K67/0275 , A01K2267/0331 , G01N2500/00
摘要： 본 발명은 형질전환 마우스를 이용한 항암제의 항암활성을 검정하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 H-라스(Ras) 과발현 마우스를 이용하여 항암제 투여후 항암제의 감응성 여부를 통한 항암제의 항암활성을 검정하거나 간암 발생의 지연효과를 측정하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 간암을 포함한 H-라스 유래 암을 일으키는 H-라스 과발현 마우스에 항암활성을 나타내는 약물의 투여시 종양발생을 유의성 있게 억제시키는 바, 항암제의 항암활성의 평가 및 신규한 발암억제 또는 지연효과를 보이는 물질의 평가에 유용하게 이용될 수 있다.

44. 发明公开

KR1020050035692A 신남알데하이드 유도체의 새로운 합성방법 失效
标题翻译：甲酰胺衍生物的一步合成方法
公开(公告)号：KR1020050035692A
公开(公告)日：2005-04-19
申请号：KR1020030071411
申请日：2003-10-14
申请人： 알보젠코리아 주식회사 , 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 이상구 , 김종한 , 최성규 , 박용수 , 권무길 , 이민주 , 서성곤
IPC分类号： C07C45/61
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 신남알데하이드 유도체의 새로운 합성 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 종래의 방법에 비해 보다 안전하고 취급이 용이한 반응물질인 탄산칼륨을 사용하여 제조공정을 용이하게 하고 공정을 개선한 새로운 합성방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 신남알데하이드 유도체의 합성은 전체적인 공정의 개선으로 합성시간, 합성에 소요되는 비용 등에서 많이 감소되었다는 장점이 있다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R
1 , R
2 , R
3 은 같거나 다르며, 수소, 하이드록시, 할로겐으로부터 선택된다.

45. 发明公开

KR1020040020418A 그늘쑥으로부터 분리한 신규 화합물, 이의 분리방법 및 용도 失效
标题翻译：从阿霉菌分离的化合物，其分离方法及其用途
公开(公告)号：KR1020040020418A
公开(公告)日：2004-03-09
申请号：KR1020020052017
申请日：2002-08-30
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 한동초 , 김종한 , 강현미 , 전순복
IPC分类号： C07D307/94
CPC分类号： C07D307/93
摘要： PURPOSE: A compound isolated from Artemisia sylvatica, a method for isolating the same and the use thereof are provided. The compound inhibits the activity of farnesyl transferase required for activation of carcinogenic gene Ras or growth of cancer cells. CONSTITUTION: An artemisolide compound represented by the formula(1) is isolated from Artemisia sylvatica. A method for isolating artemisolide compound of the formula(1) from Artemisia sylvatica comprises the steps of: (1) extracting leaves and stems of Artemisia sylvatica with alcohol to separate an organic solvent layer; (2) subjecting the organic solvent layer to column chromatography using silica or C18 to separate an active fraction; (3) adsorbing the active fraction to the column chromatography using C18, silica gel or LH-20 and eluting it to obtain a partially purified active material; and (4) subjecting the partially purified active material to thin layer chromatography to separate an active fraction and subjecting the active fraction to HPLC.
摘要翻译：目的：提供从艾蒿分离的化合物，其分离方法及其用途。该化合物抑制活化致癌基因Ras或癌细胞生长所需的法呢基转移酶的活性。构成：由式（1）表示的青蒿酸酯化合物从艾蒿中分离出来。从蒿蒿中分离出式（1）的青蒿酸酯化合物的方法包括以下步骤：（1）用醇萃取蒿蒿的叶和茎以分离有机溶剂层; （2）使用二氧化硅或C18对有机溶剂层进行柱色谱分离活性部分; （3）使用C18，硅胶或LH-20将活性级分吸附到柱色谱中，并洗脱得到部分纯化的活性物质; 和（4）将部分纯化的活性物质进行薄层色谱以分离活性级分并将活性级分进行HPLC。

46. 发明公开

KR1020030074017A 쿨쿠민 및 그 유도체의 제조방법 및 이를 유효성분으로함유하는 암의 예방 및 치료용 약학적 조성물 无效
标题翻译：生产CURCUMIN及其衍生物和药物组合物，用于预防和治疗癌症，包含有效成分
公开(公告)号：KR1020030074017A
公开(公告)日：2003-09-19
申请号：KR1020020014223
申请日：2002-03-15
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 손광희 , 이승호 , 강현미
IPC分类号： A61K31/05
摘要： PURPOSE: A method of preparing curcumin and a derivative thereof by extracting Curcuma longa L. is provided. The curcumin and a derivative thereof inhibit the activity of farnesyl transferase and have angiogenesis inhibiting activity and thus can be effectively use as anticancer agents, oncogene expression inhibitors, cancer metastasis suppressing agents, prophylactic agents for blindness by unwanted angiogenesis caused during diabetic retinopathy and corneal transplantation. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition contains curcumin and a derivative thereof of the formula 1. In formula, R1 and R2 are independent each other and selected from the group consisting of OCH3 and H. Curcuma longa L. is extracted with alcohol, an organic solvent layer containing farnesyl transferase inhibiting material is separated. Thereafter, the active material dissolved in the organic solvent is subjected to chromatography to separate an active fraction, the separated active mixture is absorbed into a column and then dissolved to obtain partially purified active material. A fraction having good activity is separated using thin-layer chromatography and then purified with a column to obtain the curcumin and derivative thereof.
摘要翻译：目的：提取姜黄提取姜黄及其衍生物的方法。姜黄素及其衍生物抑制法呢基转移酶的活性并具有血管生成抑制活性，因此可以有效地用作抗癌剂，癌基因表达抑制剂，癌转移抑制剂，糖尿病性视网膜病变和角膜移植引起的意外血管生成失明的预防剂。组成：药物组合物含有姜黄素及其衍生物。式中，R 1和R 2彼此独立，选自OCH 3和H.姜黄提取醇，有机溶剂层含有法呢基转移酶抑制物质被分离。然后，将溶解在有机溶剂中的活性物质进行色谱法分离出活性部分，将分离的活性物质吸收到柱中，然后溶解，得到部分纯化的活性物质。使用薄层色谱分离具有良好活性的级分，然后用柱纯化，得到姜黄素及其衍生物。

47. 发明授权

KR100336964B1 오보바톨 또는 리도보바톨 함유 항진균제 失效
标题翻译：含有obovatol或redobovatol的抗真菌剂
公开(公告)号：KR100336964B1
公开(公告)日：2002-05-17
申请号：KR1019990020309
申请日：1999-06-02
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 복성해 , 김성욱 , 김영국 , 황의일
IPC分类号： A61K31/05
摘要： 본발명은오보바톨또는리도보바톨함유항진균제에관한것으로서, 더욱상세하게는후박나무(Thunb)의잎으로부터추출및 분리정제된오보바톨(Obovatol)과, 이러한오보바톨로부터합성된리도보바톨(Redobovatol)이유효약물로함유되어있어키틴합성효소Ⅱ에대한선택적저해활성이우수함은물론이고인체병원균에대해서도높은항균력을나타내는항진균제에관한것이다.

48. 发明授权

KR100327043B1 지알비2-에스에이치씨 결합 저해 화합물, 미생물로부터이의 분리 방법, 및 이를 함유하는 지알비2-에스에이치씨결합 저해용 조성물 失效
标题翻译： 2- 2-GRB2-SHC结合抑制化合物从微生物中分离的方法和包含抑制GRB2-SHC结合的组合物
公开(公告)号：KR100327043B1
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：KR1019990061092
申请日：1999-12-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 권병목 , 한미영 , 손광희 , 김성욱 , 김혜경 , 배경숙
IPC分类号： C12P17/12
CPC分类号： C07D217/02 , A61K31/47
摘要： 본발명은 Grb2-Shc(Growth factor receptor-bound 2-Src homologous and collagen) 결합저해활성을갖는하기화학식 1의신규화합물, Grb2-Shc 결합저해화합물을페니실리움멀티칼라() F1753 균주로부터분리하는방법, 및상기저해화합물을함유하는 Grb2-Shc 결합저해용조성물에관한것으로, 본발명의화합물은세포내신호전달과정에관여하는 Grb2와 Shc의결합을저해하여라스(Ras) 발암유전자의발현및 라스단백질을통한신호전달의조절을통하여암세포의분화와성장을억제하므로새로운종류의항암제로서사용될수 있다. 또한, 세포내신호전달을조절하여천식(Asthmas), 암전이, 심혈관질환및 자기면역질환(Autoimmune disease) 치료제로서도사용될수 있으며, 세포내신호전이기전연구에도유용하다.

49. 发明授权

KR100309804B1 키틴 합성효소 2를 저해하는 신규 화합물 케토아트로신 에이 및 이를 함유하는 항진균제 조성물 失效
标题翻译： 2 Chaetoatrosin A一种新颖的几丁质合酶II抑制剂和含有它的抗真菌组合物
公开(公告)号：KR100309804B1
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：KR1019990026996
申请日：1999-07-06
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 김홍기 , 정태숙 , 권병목 , 복성해 , 김영국 , 손광희 , 최도일 , 황인규 , 황의일 , 김성욱
IPC分类号： A01N35/00 , A01N63/00 , C12P7/00
摘要： 본발명은키틴합성효소 II를저해하는하기화학식 1의신규화합물케토아트로신 A(chaetoatrosin A), 이를생산하는신균주케토미움아트로브루니움() F449, 이균주의배양액으로부터케토아트로신 A를정제하는방법및 케토아트로신 A를함유하는항진균제조성물에관한것이다. 본발명의신규화합물케토아트로신 A는키틴합성효소 II에대한선택적저해활성및 병원성진균류에대한항균활성이우수하므로이를포함하는약학조성물은항진균제로서유용하다.

50. 发明授权

KR100258581B1 비타민 씨와 귤피 추출 농축액을 활성성분으로서 포함하는 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 코에이 환원효소 활성 저해제 조성물 失效
标题翻译：含有维生素C和CITRUS PEELEXTRACT的3-羟基-3-甲基胆酸COA还原酶抑制酶
公开(公告)号：KR100258581B1
公开(公告)日：2000-05-15
申请号：KR1019990045735
申请日：1999-10-21
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 복성해 , 손광희 , 정태숙 , 권병목 , 김영국 , 최도일 , 김성욱 , 배기환 , 박용복 , 최명숙 , 황인규 , 문석식 , 권용국 , 안정아 , 이은숙
IPC分类号： A23L1/29
摘要： PURPOSE: Composites for inhibiting 3-Hydroxy-3-methylglutaryl CoA(HMG-CoA) reductase activity are provided to drop blood cholesterol for the prevention and the treatment of high cholesterol by containing vitamin C and orange peel extract, vitamin C, hesperidin and naringin. CONSTITUTION: Orange peels are washed with water and dried at room temperature in the shade. Water or 95% ethanol is added to the dried orange peels to extract active substances at 5-140deg.C. The extract is injected to a blood cholesterol patient as much as 1-5g/1kg/day. The extract is added to foods or beverages for to impeding 3-Hydroxy-3-methylglutaryl CoA(HMG-CoA) reductase activity, and drops blood cholesterol. The composites of the extract are varied by reaction time, reaction temperature, alcohol concentration, orange type and ripe rate.
摘要翻译：目的：提供用于抑制3-羟基-3-甲基戊二酰CoA（HMG-CoA）还原酶活性的复合材料，用于降低血液胆固醇，以预防和治疗高胆固醇，包含维生素C和橙皮提取物，维生素C，橙皮苷和柚皮苷。构成：橙皮用水洗涤，室内在阴凉处干燥。将水或95％乙醇加入到干燥的橙皮中以在5-140℃下提取活性物质。将提取物注射至血胆固醇患者多达1-5g / 1kg /天。将提取物加入到食品或饮料中以阻止3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶活性，并降低血液胆固醇。提取物的复合物根据反应时间，反应温度，酒精浓度，橙色类型和成熟率而变化。

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