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41. 发明申请

WO2006021884A2 ENANTIOMERICALLY PURE AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：作为蛋白激酶抑制剂的经常纯的氨基甲酰基化合物
公开(公告)号：WO2006021884A2
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：PCT/IB2005/002837
申请日：2005-08-15
申请人： PFIZER INC. , CUI, Jingrong, Jean , FUNK, Lee, Andrew , JIA, Lei , KUNG, Pei-Pei , MENG, Jerry, Jialun , NAMBU,Mitchell, David , PAIRISH, Mason, Alan , SHEN-Hong , TRAN-DUBE, Michelle, Bich
发明人： CUI, Jingrong, Jean , FUNK, Lee, Andrew , JIA, Lei , KUNG, Pei-Pei , MENG, Jerry, Jialun , NAMBU,Mitchell, David , PAIRISH, Mason, Alan , SHEN-Hong , TRAN-DUBE, Michelle, Bich
CPC分类号： C07D403/04 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K45/06 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D241/20 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： Enantiomerically pure compound of formula (I) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.
摘要翻译：提供了式（I）的对映体纯的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗异常细胞生长病症，例如癌症。

42. 发明申请

WO2006007514A3 METHODS FOR PRODUCING FUNCTIONAL ANTIGEN PRESENTING DENTRITIC CELLS USING BIODEGRADABLE MICROPARTICLES FOR DELIVERY OF ANTIGENIC MATERIALS 审中-公开
公开(公告)号：WO2006007514A3
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：PCT/US2005/023156
申请日：2005-06-29
申请人： YALE UNIVERSITY , EDELSON, Richard, L. , BERGER, Carole, L. , HANLON, Douglas , SHEN, Hong
发明人： EDELSON, Richard, L. , BERGER, Carole, L. , HANLON, Douglas , SHEN, Hong
IPC分类号： A01N1/00 , C12N5/08
摘要： Methods are provided for producing functional antigen presenting dendritic cells. The dendritic cells are produced by treating an extracorporeal quantity of a subject’s blood to induce differentiation of blood monocytes into dendritic cells. The dendritic cells may be exposed to cellular material encapsulated within a biodegradable polymer material to produce the antigen presenting dendritic cells.

43. 发明申请

WO2004076412A3 AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：蛋白激酶化合物作为蛋白激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2004076412A3
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：PCT/US2004005495
申请日：2004-02-26
申请人： SUGEN INC , CUI JINGJONG JEAN , BHUMRALKAR DILIP , BOTROUS IRINY , CHU JI YU , FUNK LEE A , HANAU CATHLEEN ELIZABETH , HARRIS JR G DAVIS , JIA LEI , JOHNSON JOANNE , KOLODZIEJ STEPHEN A , KUNG PEI-PEI , LI XIAOYUAN SHARON , LIN JASON QISHEN , MENG JERRY JIALUN , NAMBU MITCHELL DAVID , NELSON CHRISTOPHER G , PAIRISH MASON ALAN , SHEN HONG , TRAN-DUBE MICHELLE , WALTER ALLISON , ZHANG FANG-JIE , ZHANG ZENNIFER
发明人： CUI JINGJONG JEAN , BHUMRALKAR DILIP , BOTROUS IRINY , CHU JI YU , FUNK LEE A , HANAU CATHLEEN ELIZABETH , HARRIS JR G DAVIS , JIA LEI , JOHNSON JOANNE , KOLODZIEJ STEPHEN A , KUNG PEI-PEI , LI XIAOYUAN SHARON , LIN JASON QISHEN , MENG JERRY JIALUN , NAMBU MITCHELL DAVID , NELSON CHRISTOPHER G , PAIRISH MASON ALAN , SHEN HONG , TRAN-DUBE MICHELLE , WALTER ALLISON , ZHANG FANG-JIE , ZHANG ZENNIFER
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/44 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , C07D20060101 , C07D211/72 , C07D213/73 , C07D401/00 , C07D401/12 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D413/12 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D213/73 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D413/12
摘要： Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

44. 发明申请

WO2014198035A1 TECHNIQUES FOR USER IDENTIFICATION OF AND TRANSLATION OF MEDIA 审中-公开
标题翻译：用于媒体用户识别和翻译的技术
公开(公告)号：WO2014198035A1
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：PCT/CN2013/077161
申请日：2013-06-13
申请人： GOOGLE INC. , SHEN, Hong
发明人： SHEN, Hong
IPC分类号： G06F17/28
CPC分类号： G06F17/289 , H04N21/4884
摘要： A computer-implemented technique includes receiving, at a computing device including one or more processors, a user input (i) identifying a portion of a media stream being output from the computing device and (ii) indicating a request to translate the portion of the media stream from a source language to a target language. The technique includes transmitting, from the computing device, the portion of the media stream to a translation server via a network in response to receiving the user input. The technique includes receiving, at the computing device, a translated portion of the media stream from the translation server via the network, the translated portion of the media stream having been translated from the source language to the target language by the translation server. The technique also includes outputting, at the computing device, the translated portion of the media stream.
摘要翻译：计算机实现的技术包括在包括一个或多个处理器的计算设备处接收用户输入（i）识别从所述计算设备输出的媒体流的一部分，以及（ii）指示将所述从源语言到目标语言的媒体流。该技术包括响应于接收到用户输入，从计算设备将媒体流的一部分经由网络发送到翻译服务器。该技术包括在计算设备处经由网络从翻译服务器接收媒体流的翻译部分，由翻译服务器将媒体流的翻译部分从源语言翻译成目标语言。该技术还包括在计算设备处输出媒体流的翻译部分。

45. 发明申请

WO2013055608A1 MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：矿物化合物受体拮抗剂
公开(公告)号：WO2013055608A1
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：PCT/US2012/059170
申请日：2012-10-08
申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. , SHEN, Hong , COX, Jason, M. , CHU, Hong Dong
发明人： SHEN, Hong , COX, Jason, M. , CHU, Hong Dong
IPC分类号： A01N43/50
CPC分类号： C07D413/04 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/506 , C07D263/44 , C07D413/14
摘要： The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗醛固酮介导的疾病的式（I）化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备式（I）化合物，其可能用于治疗上述疾病和用于制备用于此目的的药物以及包含式（I）化合物的药物组合物的方法。

46. 发明申请

WO2012082956A3 METHODS FOR METAL PLATING AND RELATED DEVICES 审中-公开
标题翻译：金属镀层及相关装置的方法
公开(公告)号：WO2012082956A3
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：PCT/US2011064997
申请日：2011-12-14
申请人： SKYWORKS SOLUTIONS INC , SHEN HONG
发明人： SHEN HONG
IPC分类号： H01L21/28
CPC分类号： H01L23/5286 , C23C18/1651 , C23C18/1653 , C23C18/1879 , C23C18/32 , C23C18/38 , C23C18/42 , C23C18/50 , H01L21/288 , H01L21/76873 , H01L21/76874 , H01L21/76898 , H01L2221/1089 , H01L2924/0002 , H01L2924/00
摘要： Methods for plating metal over features of a semiconductor wafer and devices that can be formed by these methods are disclosed. One such method includes forming a barrier layer over the substrate using electroless plating and forming a copper layer over the barrier layer. In some implementations, the semiconductor wafer is a GaAs wafer. Alternatively or additionally, the feature over which metal is plated can be a through-wafer via. In some implementations, a seed layer over the barrier layer can be formed using electroless plating.
摘要翻译：公开了通过这些方法形成的可以形成半导体晶片的特征的金属镀覆方法和装置。一种这样的方法包括使用化学镀在衬底上形成阻挡层，并在阻挡层上形成铜层。在一些实施方案中，半导体晶片是GaAs晶片。或者或另外，金属镀覆的特征可以是贯通晶片通孔。在一些实施方案中，阻挡层上的种子层可以使用无电镀形成。

47. 发明申请

WO2012032260A1 SUBSTRAT REVÊTU DE NANOPARTICULES, ET SON UTILISATION POUR LA DÉTECTION DE MOLÉCULES ISOLÉES 审中-公开
标题翻译：用纳米颗粒涂覆的基材及其用于检测分离的分子
公开(公告)号：WO2012032260A1
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：PCT/FR2011/052042
申请日：2011-09-07
申请人： UNIVERSITE DE TECHNOLOGIE DE TROYES , TOURY, Timothée , LAMY DE LA CHAPELLE, Marc , SHEN, Hong
发明人： TOURY, Timothée , LAMY DE LA CHAPELLE, Marc , SHEN, Hong
IPC分类号： G01N21/65 , B82Y30/00
CPC分类号： G01N21/658 , B82Y15/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , G01N33/54313 , Y10S977/773 , Y10S977/92
摘要： La présente invention concerne un substrat présentant une face comportant des nanoparticules 1 ou groupes 10 de nanoparticules 1' dont la réponse optique linéaire ne dépend pas de la polarisation du champ incident d'un faisceau de type Gaussien dont l'axe de propagation est dirigé perpendiculairement à ladite face du substrat. Selon l'invention, lesdits groupes de nanoparticules présentent une forme ou une disposition ayant un axe de symétrie perpendiculaire à ladite face de type Cn où n est un nombre égal à trois ou supérieur à quatre, en ce que lesdites nanoparticules présentent une forme ayant un axe de symétrie perpendiculaire à ladite face de type Cn où n est un nombre supérieur ou égal à trois, de façon à permettre une forte exaltation dudit faisceau à proximité de ladite face. L'invention vise en outre l'utilisation de tels substrats pour la détection et/ou la mesure de molécules de type chimiques, biochimiques ou biologiques, lesdites molécules pouvant se trouver à l'état de traces dans un milieu liquide ou autre.
摘要翻译：本发明涉及具有包括纳米颗粒（1）或纳米颗粒（1'）组（10）的表面的基底，其中线性光学响应不依赖于高斯光束的入射场的偏振垂直于衬底的上述表面的传播。根据本发明，纳米颗粒组的形状或排列具有垂直于所述表面的Cn型对称轴，其中n是等于3或大于4的数，并且纳米颗粒的形状具有Cn- 垂直于所述表面的类型对称轴，其中n是不小于3的数字，以便允许上述靠近所述表面的光束强烈增强。本发明还涉及这种底物用于检测和/或测量化学，生化或生物分子的用途，其中所述分子可以微量存在于液体或其它类型培养基中。

48. 发明申请

WO2011137024A1 NOVEL SPIROPIPERIDINE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型螺旋磷酸胆碱酯酶抑制剂
公开(公告)号：WO2011137024A1
公开(公告)日：2011-11-03
申请号：PCT/US2011/033407
申请日：2011-04-21
申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. , DING, FA-Xiang , JIANG, Jinlong , SHEN, Dong-Ming , SHEN, Hong , SHI, Zhi-Cai
发明人： DING, FA-Xiang , JIANG, Jinlong , SHEN, Dong-Ming , SHEN, Hong , SHI, Zhi-Cai
IPC分类号： C07D221/00
CPC分类号： C07D491/20 , C07D491/10
摘要： Compounds of structural formula (I) are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.
摘要翻译：结构式（I）的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP的酶活性相关的病症，例如异常代谢，包括肥胖症; 糖尿病; 代谢综合征; 肥胖相关疾病; 和糖尿病相关疾病。

49. 发明申请

WO2011119518A1 SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS 审中-公开
标题翻译：可溶性葡萄糖循环激活剂
公开(公告)号：WO2011119518A1
公开(公告)日：2011-09-29
申请号：PCT/US2011/029294
申请日：2011-03-22
申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. , RAGHAVAN, Subharekha , STELMACH, John , GUO, Jian , GROEPER, Jonathan , BROCKUNIER, Linda , ROSAUER, Keith , SHEN, Hong , LIANG, Rui , DING, Fa-Xiang , SCHMIDT, Darby
发明人： RAGHAVAN, Subharekha , STELMACH, John , GUO, Jian , GROEPER, Jonathan , BROCKUNIER, Linda , ROSAUER, Keith , SHEN, Hong , LIANG, Rui , DING, Fa-Xiang , SCHMIDT, Darby
IPC分类号： A01N43/54 , A61K31/505
CPC分类号： C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）结构的化合物及其可药用盐，它们是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂。这些化合物能够调节人体的环鸟苷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡有关的疾病。该化合物可用于治疗或预防心血管疾病，内皮功能障碍，舒张功能障碍，动脉粥样硬化，高血压，肺动脉高压，心绞痛，血栓形成，再狭窄，心肌梗死，中风，心功能不全，肺性高血压，勃起功能障碍，支气管哮喘，慢性肾功能不全，糖尿病或肝硬化。

50. 发明申请

WO2007132308A1 TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS 审中-公开
标题翻译：三唑基衍生物作为抗癌剂有用
公开(公告)号：WO2007132308A1
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：PCT/IB2007/001142
申请日：2007-04-30
申请人： PFIZER PRODUCTS INC. , CHEN, Hengmiao , CUI, Jingrong Jean , HOFFMAN, Jacqui Elizabeth , JIA, Lei , JOHNSON, Mary Catherine , KANIA, Robert, Steven , LE, Phuong Thi Quy , NAMBU, Mitchell, David , PAIRISH, Mason, Alan , SHEN, Hong , TRAN-DUBE, Michelle, Bich
发明人： CHEN, Hengmiao , CUI, Jingrong Jean , HOFFMAN, Jacqui Elizabeth , JIA, Lei , JOHNSON, Mary Catherine , KANIA, Robert, Steven , LE, Phuong Thi Quy , NAMBU, Mitchell, David , PAIRISH, Mason, Alan , SHEN, Hong , TRAN-DUBE, Michelle, Bich
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3和R 3， ^{4 如本文所定义。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物和通过施用式（I）化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法。}

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