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    • 33. 发明申请
    • 十二指腸液試料の膵液由来成分検出用試料としての適性評価方法
    • 用于检测胰蛋白酶衍生物组分的样品作为样品的适用性评估方法
    • WO2016135882A1
    • 2016-09-01
    • PCT/JP2015/055403
    • 2015-02-25
    • オリンパス株式会社
    • 朝倉 正教長岡 智紀島田 奈緒
    • C12Q1/37
    • C12Q1/37G01N33/582G01N2333/96433G01N2333/96477
    • 動物から採取された十二指腸液試料について、当該十二指腸液試料が膵液由来成分の検出用試料として適しているか否かを評価する方法を提供する。すなわち、(a)十二指腸液試料とキモトリプシン特異的基質を混合し、前記十二指腸液試料による前記キモトリプシン特異的基質の分解活性を測定する工程と、(b)前記十二指腸液試料とペプシン特異的基質を混合し、前記十二指腸液試料による前記ペプシン特異的基質の分解活性を測定する工程と、(c)前記十二指腸液試料の前記キモトリプシン特異的基質の分解活性及び前記十二指腸液試料の前記ペプシン特異的基質の分解活性に基づき、前記十二指腸液試料が膵液由来成分の検出用試料として適しているか否かを評価する工程と、を有する、十二指腸液試料の膵液由来成分検出用試料としての適性評価方法を提供する。
    • 提供了用于评价从动物收集的十二指肠液样品是否适合作为用于检测来自胰汁的成分的样品的方法。 评价十二指肠液样品作为检测胰液来源成分的样品的适合性的方法包括:(a)将十二指肠液样品与糜蛋白酶特异性底物混合并测量糜蛋白酶特异性底物降解活性的步骤 十二指肠汁样品; (b)将十二指肠液样品与胃蛋白酶特异性底物混合并测量十二指肠液样品的胃蛋白酶特异性底物降解活性的步骤; 以及(c)根据十二指肠液样品和胃蛋白酶特异性底物的胰凝乳蛋白酶特异性底物降解活性,评价十二指肠液样品是否适合作为检测胰汁衍生成分的样品的步骤 十二指肠液样品的降解活性。
    • 35. 发明申请
    • A METHOD FOR PREDICTING THE STATE OF THE GASTRIC MUCOSA
    • 一种预测胃粘膜状态的方法
    • WO2005085871A1
    • 2005-09-15
    • PCT/FI2005/050061
    • 2005-03-03
    • BIOHIT OYJSARNA, SeppoTIUSANEN, TapaniSUOVANIEMI, Osmo
    • SARNA, SeppoTIUSANEN, TapaniSUOVANIEMI, Osmo
    • G01N33/74
    • G01N33/6893G01N2333/595G01N2333/96477G01N2800/062
    • The present invention is directed to a method for assessing or predicting the state of the gastric mucosa in a subject by determining, in said subject, the probability for the gastric mucosa belonging to at least one gastric mucosa class, the method comprising: measuring, from a sample of said subject, the pepsinogen I (PGI) and gastrin-17 (G-17) analyte concentrations, as well as determining the presence or concentration of a marker for Helicobacter pylori ; entering the data so obtained in a data processing system comprising an operating system, a database and means for transceiving and processing data, the said data processing system being adapted to determine the probability for the gastric mucosa belonging to the at least one gastric mucosa class, based on the data entered as well as on predefined clinical data in the database, the information so generated being indicative of the state of the gastric mucosa in said subject.
    • 本发明涉及通过在所述受试者中确定属于至少一种胃粘膜类别的胃粘膜的概率来评估或预测受试者胃粘膜状态的方法,所述方法包括:从 所述受试者的样品,胃蛋白酶原I(PGI)和胃泌素-17(G-17)分析物浓度,以及确定幽门螺杆菌标记物的存在或浓度; 输入在包括操作系统,数据库和用于收发和处理数据的装置的数据处理系统中获得的数据,所述数据处理系统适于确定属于至少一个胃粘膜类的胃粘膜的概率, 基于输入的数据以及数据库中的预定临床数据,所生成的信息指示所述受试者中胃粘膜的状态。