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    • 32. 发明专利
    • Reprogramación de células a un nuevo destino
    • ES2685171T3
    • 2018-10-05
    • ES11796321
    • 2011-06-14
    • SCRIPPS RESEARCH INST
    • EFE JEMKIM JANGHWANZHU SAIYONGHILCOVE SIMONDING SHENG
    • A61K35/30A61K35/33A61K35/34A61K35/39C12N5/071C12N5/073C12N5/074C12N5/077C12N5/0793C12N5/0797C12N15/85
    • Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Klf4, un polipéptido Sox2 o un polipéptido c-Myc, o poner en contacto la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente con un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más de un polipéptido Klf4, un polipéptido Sox2 y un polipéptido c- Myc; y someter la célula intermedia no pluripotente a factores diferenciadores específicos del linaje para inducir la diferenciación de la célula intermedia no pluripotente para generar una célula que tiene el segundo destino celular no pluripotente, en donde (i) la célula intermedia no pluripotente no expresa significativamente Nanog, y (ii) la célula que tiene el segundo destino celular no pluripotente es una célula de linaje mesodérmico, una célula de linaje ectodérmico o una célula de linaje endodérmico.
    • 33. 发明专利
    • Reprogramación de células
    • ES2624780T3
    • 2017-07-17
    • ES11763396
    • 2011-03-30
    • SCRIPPS RESEARCH INST
    • ZHU SAIYONGDING SHENG
    • C12N5/074
    • Un método in vitro para inducir una célula humana no pluripotente en un citoblasto pluripotente inducido, comprendiendo el método: (I) (a) poner en contacto la célula humana no pluripotente con un polipéptido Oct4 o introducir en la célula humana no pluripotente un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; y (b) poner en contacto la célula humana no pluripotente con una receptor de TGFß /inhibidor de ALK5 de molécula pequeña, un inhibidor de MEK de molécula pequeña, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) de molécula pequeña, y un activador alostérico de quinasa dependiente de 3'-fosfoinosítido 1 (PDK1) de molécula pequeña en condiciones suficientes para inducir que la célula humana no pluripotente se convierta en un citoblasto pluripotente, induciendo de esta forma la célula humana no pluripotente en un citoblasto pluripotente inducido; o (II) (a) poner en contacto la célula humana no pluripotente con un polipéptido Oct4 y un polipéptido Klf4 o introducir en la célula humana no pluripotente un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4 y un polinucleótido que codifica un polipéptido Klf4; y (b) poner en contacto la célula humana no pluripotente con una receptor de TGFß /inhibidor de ALK5 de molécula pequeña, un inhibidor de MEK de molécula pequeña, y un activador alostérico de quinasa dependiente de 3'-fosfoinosítido 1 (PDK1) de molécula pequeña en condiciones suficientes para inducir que la célula humana no pluripotente se convierta en un citoblasto pluripotente, induciendo de esta forma la célula humana no pluripotente en un citoblasto pluripotente.