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31. 发明专利

HRP20161209T1 SPOJ KINOLONA I FARMACEUTSKI PRIPRAVAK 未知
公开(公告)号：HRP20161209T1
公开(公告)日：2016-11-04
申请号：HRP20161209
申请日：2016-09-21
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61P25/00 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04

32. 发明专利

DK2364298T3 QUINOLONFORBINDELSE OG FARMACEUTISK SAMMENSÆTNING 未知
公开(公告)号：DK2364298T3
公开(公告)日：2016-10-03
申请号：DK09804077
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61P25/00 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04

33. 发明专利

CA2580811C CARBOSTYRIL COMPOUND 未知
公开(公告)号：CA2580811C
公开(公告)日：2014-04-08
申请号：CA2580811
申请日：2005-09-26
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： KURODA TAKESHI , YAMAUCHI TAKAHITO , SHINOHARA TOMOICHI , OSHIMA KUNIO , KITAJIMA CHIHARU , NAGAO HITOSHI , FUKUSHIMA TAE , TOMOYASU TAKAHIRO , ISHIYAMA HIRONOBU , OHTA KAZUHIDE , TAKANO MASAAKI , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： C07D417/06 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

34. 发明专利

CO6331465A2 COMPUESTO Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE QUINOLONA 未知
公开(公告)号：CO6331465A2
公开(公告)日：2011-10-20
申请号：CO11083156
申请日：2011-07-05
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22
摘要： La presente invención proporciona un compuesto de quinolona que inhibe la progresión crónica de la enfermedad de Parkinson o protege las neuronas de dopamina de la etiología de la enfermedad, suprimiendo por lo tanto la progresión de la disfunción neurológica, de manera que prolonga el periodo de tiempo hasta que se administra la L-dopa a la vez que también mejora la función neuronal; el compuesto de quinolona de la invención es representado por la fórmula (1):en donde: R1 representa hidrógeno o similares; R2 representa hidrógeno o similares; R3 representa fenilos o similares sustituidos o no sustituidos; R4 representa halógeno o similares; R5 representa hidrógeno o similares; R6 representa hidrógeno o similares; y R7 representa hidrógeno o similares.

35. 发明专利

MX2011005871A COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA DE QUINOLONA. 未知
公开(公告)号：MX2011005871A
公开(公告)日：2011-06-27
申请号：MX2011005871
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： YAMAUCHI TAKAHITO , OTSUBO KENJI , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04
摘要： La presente invención proporciona un compuesto de quinolona que inhibe la progresión crónica de la enfermedad de Parkinson o protege las neuronas de dopamina de la etiología de la enfermedad, suprimiendo por lo tanto la progresión de la disfunción neurológica, de manera que prolonga el periodo de tiempo hasta que se administra la L-dopa a la vez que también mejora la función neuronal; el compuesto de quinolona de la invención es representado por la fórmula (1): (ver fórmula (1) en donde: R1 representa hidrógeno o similares; R2 representa hidrógeno o similares; R3 representa fenilos o similares sustituidos o no sustituidos; R4 representa halógeno o similares; R5 representa hidrógeno o similares; R6 representa hidrógeno o similares; y R7 representa hidrógeno o similares.

36. 发明专利

AU2011202454A1 Carbostyril compound 未知
公开(公告)号：AU2011202454A1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：AU2011202454
申请日：2011-05-25
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： KURODA TAKESHI , YAMAUCHI TAKAHITO , SHINOHARA TOMOICHI , OSHIMA KUNIO , KITAJIMA CHIHARU , NAGAO HITOSHI , FUKUSHIMA TAE , TOMOYASU TAKAHIRO , ISHIYAMA HIRONOBU , OHTA KAZUHIDE , TAKANO MASAAKI , SUMIDA TAKUMI
IPC分类号： C07D417/06 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/473 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

37. 发明专利

AR071938A1 COMPUESTO DE BENZODIAZEPINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, USO DEL COMPUESTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL COMPUESTO 未知
公开(公告)号：AR071938A1
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：ARP090101913
申请日：2009-05-28
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： ITO NOBUAKI , KURIMURA MUNEAKI , SASAKI HIROFUMI , SHINOHARA TOMOICHI , YAMAUCHI TAKAHITO , TAI KUNINORI , SEGAWA CHISAKO , ARAI KENTA
IPC分类号： C07D243/14 , A61K31/5513 , A61P25/00 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D409/14
摘要： Se pretende proveer un compuesto de benzodiazepina disponible en la produccion de un f rmaco que tiene un mayor espectro terapeutico y puede ejercer suficientes efectos terapeuticos en un periodo corto. Producciones del compuesto. Reivindicacion 1: Un compuesto de benzodiazepina representado por la formula general (1) o una de sus sales: caracterizado porque R1 representa un tomo de hidrogeno; un grupo alquilo inferior, alquenilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con cicloalquilo inferior, alquilo inferior sustituido con cicloalquenilo inferior, biciclo[2.2.1]heptenil-alquilo inferior, fenil-alquilo inferior (que puede tener un grupo hidroxi en el grupo fenilo), pirrolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo pirrolilo), pirazolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno y un grupo alquilo inferior en el grupo pirazolilo), imidazolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo imidazolilo), piridil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo piridilo), indolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y un grupo alcanoilo inferior en el grupo indolilo), indazolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo indazolilo), bencimidazolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo bencimidazolilo), tetrahidropiranil-alquilo inferior, furil-alquilo inferior (que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y un grupo alquilo inferior sustituido con halogeno en el grupo furilo), grupo tienil-alquilo inferior (que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno y un grupo alquilo inferior en el grupo tienilo), imidazopiridil-alquilo inferior, un grupo oxazolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo oxazolilo), un grupo furopiridil-alquilo inferior, un grupo tiazolil-alquilo inferior (que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y un grupo alcoxi inferior en el grupo tiazolilo), un grupo tienopiridil-alquilo inferior, imidazotiazolil-alquilo inferior, o furil-alquenilo inferior; R2 representa un tomo de hidrogeno, un tomo de halogeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior; R3 representa hidrogeno, halogeno, ciano, hidroxi, alquilo inferior, alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, hidroxi-alquilo inferior, alquiltio inferior, alcoxicarbonilo inferior, tri(alquil inferior)sililoxi-alquilo inferior, amino que puede tener un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alcoxi inferior, un grupo nitro y un grupo amino, un grupo piperazinilo que puede tener un grupo alquilo inferior, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, piridilo, piridazinilo que puede tener un grupo alquilo inferior, pirimidinilo, o pirazinilo; R4 representa un tomo de hidrogeno, un tomo de halogeno, un grupo alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con halogeno, alcoxi inferior, alquinilo inferior, ciano, amino que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y un grupo alcano¡lo inferior, amino-alquilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo amino), amino-alquinilo inferior (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo amino), alcoxicarbonilo interior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, tri(alquil inferior)sililoxi-alquilo inferior, alquil inferior-sulfonilo que puede tener un grupo naftilo, fenilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, o piridazinilo que puede tener un grupo alquilo inferior, o R3 y R4 pueden estar unidos entre s¡ para formar un grupo alquilendioxi inferior o -CH=CH-CH=CH-; R5 representa un tomo de hidrogeno o un tomo de halogeno; R6 representa fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno; alquilo inferior; alquilo inferior sustituido con halogeno; alquiltio inferior; alcoxi inferior; alcoxi inferior sustituido con halogeno; hidroxi; amino que puede tener un grupo alquilo inferior; aminosulfonilo que puede tener un grupo alquilo inferior; ciano; fenilo; pirrolidinilo que puede tener un grupo oxo; imidazolilo; oxazolilo; y un grupo tiazolilo que puede tener un grupo alquilo inferior, dihidroindenilo que puede tener un grupo oxo, naftilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno, un grupo ciano, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior y un grupo alquiltio inferior, fluorenilo, piridilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno, un grupo alquilo inferior y un grupo alcoxi inferior, piridazinilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior y un grupo fenilo, pirimidinilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior y un grupo alquiltio inferior, pirazinilo que puede tener un grupo alquilo inferior, indolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno, alquilo inferior, tri-alquilsililo inferior, alcoxi inferior, ciano, alcoxicarbonilo inferior, alquilo inferior sustituido con halogeno y un grupo fenilsulfonilo (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo fenilo), indazolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con halogeno, un tomo de halogeno y un grupo tri- alquilsililo inferior, indolinilo que puede tener un grupo alcanoilo inferior, quinolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con halogeno y alcoxi inferior, dihidroquinolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y un grupo oxo, tetrahidroquinolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo, alquilo inferior, alcoxi inferior y fenil-alquilo inferior (que puede tener un grupo alcoxi inferior en el grupo fenilo), isoquinolilo, quinoxalinilo que puede tener un grupo fenilo, pirazolopiridilo, benzofurilo, dihidrobenzofurilo, benzodioxolilo, dihidrobenzodioxinilo, benzodioxinilo, dihidrobenzodioxepinilo, tienilo que puede tener un grupo alquilo inferior, benzotienilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un tomo de halogeno y un grupo alquilo inferior, dihidrobenz [b](1,4]oxazinilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo oxo, alquilo inferior y alcoxi inferior, tiazolilo, benzotiazolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y alcoxi inferior, tienopiridilo, tienopirimidinilo, carbazolilo (que puede tener un grupo alquilo inferior en el grupo carbazolilo), o un grupo tetrahidrociclopenta[b]indolilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo inferior y un grupo tri- alquilsililo inferior; y R7 representa un tomo de hidrogeno, alquilo inferior, fenilo, hidroxi-alquilo inferior, fenil-alquilo inferior o un grupo tri (alquil inferior) sililoxi-alquilo inferior.

38. 发明专利

AU695817B2 Thiazole derivative as protein kinase C inhibitors 未知
公开(公告)号：AU695817B2
公开(公告)日：1998-08-20
申请号：AU3635497
申请日：1997-07-29
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： MORI TOYOKI , TOMINAGA MICHIAKI , TABUSA FUJIO , NAGAMI KAZUYOSHI , ABE KAORU , NAKAYA KENJI , TAKEMURA ISAO , SHINOHARA TOMOICHI , TANADA YOSHIHISA , YAMAUCHI TAKAHITO
IPC分类号： C07D277/46 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/425

39. 发明专利

MY164007A QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION 未知
公开(公告)号：MY164007A
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：MYPI2011002462
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/38
摘要： THE PRESENT INVENTION PROVIDES A QUINOLONE COMPOUND THAT INHIBITS THE CHRONIC PROGRESSION OF PARKINSON’S DISEASE OR PROTECTS DOPAMINE NEURONS FROM DISEASE ETIOLOGY, THEREBY SUPPRESSING THE PROGRESSION OF NEUROLOGICAL DYSFUNCITON, SO AS TO PROLOG THE PERIOD OF TIME UNTIL L-DOPA IS ADMINISTERED WHILE ALSO IMPROVING NEURONAL FUNCTION; THE QUINOLONE COMPOUND OF THE INVENTION IS REPRESENTED BY FORMULA (1): WHEREIN: R1 REPRESENTS HYDROGEN OR THE LIKE; R2 REPRESENTS HYDROGEN OR THE LIKE; R3 REPRESENTS SUBSTITUDED OR UNSUBSTITUTED PHENYL OR THE LIKE; R4 REPRESENTS HALOGEN OR THE LIKE; R5 REPRESENTS HYDROGEN OR THE LIKE; R6 REPRESENTS HYDROGEN OR THE LIKE; AND R7 REPRESENTS HYDROGEN OR THE LIKE.

40. 发明专利

PL2364298T3 Związek chinolonowy i kompozycja farmaceutyczna 未知
公开(公告)号：PL2364298T3
公开(公告)日：2017-01-31
申请号：PL09804077
申请日：2009-12-04
申请人： OTSUKA PHARMA CO LTD
发明人： OTSUBO KENJI , YAMAUCHI TAKAHITO , OCHI YUJI
IPC分类号： C07D215/22 , A61K31/4741 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61P25/00 , C07D215/28 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D493/04

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