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31. 发明公开

KR1020050076603A 재조합단백질 생산용 단백질융합인자 失效
标题翻译：用于生产重组蛋白的翻译融合合作伙伴
公开(公告)号：KR1020050076603A
公开(公告)日：2005-07-26
申请号：KR1020040116146
申请日：2004-12-30
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 손정훈 , 최의성 , 배정훈 , 윤남경 , 성혜영 , 정준기 , 이홍원
IPC分类号： C07K14/395 , C12N15/31
CPC分类号： H01L2924/3011
摘要： 본 발명은 재조합 생산이 어려운 난발현성 단백질(non-producible protein)을 발현 및 분비생산 할 수 있는 맞춤형 단백질융합인자(translational fusion partner: TFP)에 관한 것이다.

32. 发明公开

KR1020150144549A 재조합 단백질 발현 증진을 위한 유전자 절편을 포함하는 벡터 및 이의 용도 有权
标题翻译：基因元件增强哺乳动物细胞中重组蛋白的表达及其用途
公开(公告)号：KR1020150144549A
公开(公告)日：2015-12-28
申请号：KR1020140073443
申请日：2014-06-17
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이은교 , 이홍원 , 강신영 , 김연구 , 정준기 , 안정오 , 강승희 , 김천석 , 이혁원 , 이진겸
IPC分类号： C12N15/63 , C12Q1/68 , C12N15/85
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/43595 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12N15/63 , C12N2840/203 , C12N2840/60 , C12N2840/85 , C12Q1/68 , C12Q1/6876 , C12Q1/6897
摘要： 본발명은동물세포에서재조합단백질발현증진을위한 CHO(Chinese Hamster Ovary) 세포유래의신규유전자절편및 이의용도에관한것으로, 본발명의유전자절편을포함하는벡터를이용하면동물세포에서목적단백질의발현이증직되는것을확인하였으므로치료용항체등의생물의약품생산에유용하게이용할수 있을것이다.
摘要翻译：本发明涉及来自中国仓鼠卵巢（CHO）细胞的新型基因片段，以增加动物细胞中重组蛋白的表达。本发明还涉及其用途。如果使用包含本发明的基因片段的载体，则在动物细胞中靶蛋白的表达增加。因此，该载体可用于生产生物医学如治疗性抗体等。

33. 发明公开

KR1020150111430A 다가성 리간드의 내부 표면작용기와 암 표적 리간드 단위의 비율을 조절하여 암 진단 효율을 향상시키는 방법 有权
标题翻译：一种通过调节内在功能和内在功能的配体动力学来进行肿瘤定位以提高多发性配体的肿瘤诊断效率的方法
公开(公告)号：KR1020150111430A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140033724
申请日：2014-03-21
申请人： 한국생명공학연구원 , 국립암센터 , 서울대학교산학협력단
发明人： 김윤경 , 허주영 , 김석기 , 강세훈 , 정준기 , 김영화
IPC分类号： A61K47/48 , A61K47/40 , A61K47/30 , A61K49/12 , A61K49/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K49/0002 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K51/065 , A61K51/082 , A61K47/50 , A61K47/30 , A61K47/40 , A61K49/06 , A61K49/12
摘要： 본발명은다가성리간드(multivalent ligand)의내부표면작용기(inner surface functionality)와암 표적리간드단위(moiety)의비율을조절하여암 진단효율을향상시키는방법및 암진단용다가성리간드에관한것으로, 본발명에따른방법은다가성리간드(multivalent ligand)의내부표면작용기와암 표적리간드단위(moiety)의비율을조절함에따라서, 생체에투여하여암 진단시리간드단위하나가먼저암 세포표면에발현하는특정수용체에결합(binding)하면결합을이룬수용체주위로다른동질의수용체들이모여드는현상이발생하게되면서결합에참여하지못한다른리간드단위가모여든수용체와다가(multivalent)로결합하기에보다유리한기회가발생하게되는데, 이때결합한리간드단위로인해세포표면에보다근접해진적절히선택된종류의내부표면작용기가암 세포표면에인력적인상호작용을함으로써결합에참여하지못한리간드단위가모여든수용체에추가로동시에결합하는결합활성(avidity)을현저히향상시키는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及通过控制多价配体和肿瘤靶的配体部分的内表面官能度与用于诊断肿瘤的多价配体的比例来提高肿瘤诊断效率的方法。根据本发明，控制多价配体的内表面官能度与肿瘤靶的配体部分的比例，以在诊断肿瘤时将其施用于活体。如果配体部分与预先在肿瘤细胞表面表达的特异性受体结合，则会发生其他同质受体聚集在结合受体周围的现象。不能结合的其他配体部分以多价方式更容易结合到聚集的受体。由于结合的配体部分而适当选择为更接近细胞表面的内表面官能团的类型通过吸引力与肿瘤细胞的表面相互作用，从而显着改善亲合力，其中配体部分，其不能被束缚，另外并且同时与所收集的受体结合。

34. 发明授权

KR101483790B1 혐기성 미생물의 연속 배양 방법 및 배양 장치 有权
标题翻译：厌氧连续培养方法的有机体及其设备
公开(公告)号：KR101483790B1
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020070120178
申请日：2007-11-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이홍원 , 정준기 , 최의성 , 안정오 , 김천석 , 이은교 , 이혁원 , 이주환 , 윤해원 , 이진호
IPC分类号： C12M3/00 , C12M1/24
CPC分类号： C12M27/02 , C12M21/12 , C12M41/32 , C12M41/42
摘要： 본 발명은 혐기성 미생물을 연속 배양하여 특정한 생산물을 제조하는 방법에 있어서, (1) 배양물의 하부층으로 상기 생산물의 생산에 이용되는 기질을 공급하는 단계; (2) 혐기성 미생물이 배양물의 하부층에 위치하도록 유지하면서 혐기성 미생물이 기질을 이용하여 생산물을 생산하도록 하는 단계; (3) 배양물의 상부층으로부터 생산물을 회수하는 단계를 포함한 혐기성 미생물의 연속 배양 방법에 관한 것이다. 또한, 제어부; 배양조; 기질을 저장하는 기질 챔버; 기질 챔버로부터 배양조에 기질을 공급하기 위한 기질 공급 펌프 또는 밸브; 기질 챔버로부터 배양조의 하단까지 이어지는 기질 공급관; 생산물을 저장하는 생산물 챔버; 배양조로부터 생산물 챔버로 생산물을 회수하기 위한 생산물 회수 펌프 또는 밸브; 배양조의 상단으로부터 생산물 챔버까지 이어지는 생산물 회수관; 교반기를 포함하는 혐기성 미생물의 연속 배양 장치에 관한 것이다.
혐기성 미생물, 연속 배양, 에탄올, 부탄올

35. 发明授权

KR101272817B1 항체 생산 세포주 선별 방법 및 선별 키트 有权
标题翻译：选择抗体产生细胞的方法及其选择的试剂盒
公开(公告)号：KR101272817B1
公开(公告)日：2013-06-10
申请号：KR1020110039550
申请日：2011-04-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이은교 , 이홍원 , 김연구 , 정준기 , 김천석 , 안정오 , 이주환 , 이혁원 , 이혜림
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/533 , C12N5/10 , C12Q1/02
CPC分类号： C12Q1/025 , C12N15/1055 , G01N33/6854
摘要： 본 발명은 분열 형광단백질(split fluorescent protein)을 이용하여 항체 생산 세포주를 선별하는 방법 및 항체 생산 세포주를 선별하기 위한 선별 키트에 관한 것이다.
본 발명에 따라 항체 생산 세포주의 선별에 있어서 분열 형광단백질을 이용하면, 분열 형광단백질의 재결합에 의한 단일 형광색의 발현을 관찰하는 것만으로도 항체 생산 세포주를 용이하게 검출해낼 수 있으며, 따라서 고생산성 항체 생산 세포주의 선별 시간과 선별 비용을 획기적으로 절감할 수 있다.

36. 发明公开

KR1020120000427A 신규한 헤모필루스 파라수이스(ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓｐａｒａｓｕｉｓ)항원 无效
标题翻译：新华人参天线
公开(公告)号：KR1020120000427A
公开(公告)日：2012-01-02
申请号：KR1020100060782
申请日：2010-06-25
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 중앙백신연구소
发明人： 이홍원 , 안정오 , 홍민희 , 김천석 , 윤인중 , 이은교 , 정준기 , 유성식 , 이주환 , 이혁원
IPC分类号： A61K38/16 , A61K39/395
CPC分类号： A61K38/164 , A61K39/395 , A61K2121/00
摘要： PURPOSE: A vaccine composition containing a haemophilus parasuis infection including OppA, YfeA, PlpA, or CsgG peptides is provided to ensure excellent efficiency without side effect. CONSTITUTION: A vaccine composition for preventing or treating a haemophilus parasuis infection contains OppA of sequence number 1, YfeA of sequqnce number 2, PlpA of sequence number 3, or CsgG of sequence number 4. The peptides are isolated from haemophilus parasuis. A vaccine composition or medicinal composition for preventing or treating Glasser's disease contains the peptides of OppA, YfeA, PlpA, or CsgG.
摘要翻译：目的：提供含有嗜血杆菌感染的疫苗组合物，包括OppA，YfeA，PlpA或CsgG肽，以确保优异的效率而无副作用。构成：用于预防或治疗嗜血杆菌感染感染的疫苗组合物含有序列号1的OppA，序列号2的YfeA，序列号3的PlpA或序列号4的CsgG。所述肽分离自副嗜血杆菌。用于预防或治疗格拉氏氏病的疫苗组合物或药物组合物含有OppA，YfeA，PlpA或CsgG的肽。

37. 发明公开

KR1020110060695A 수용성 ＡｐｘＩＡ 단백질 생산용 재조합 발현 벡터 有权
标题翻译：用于生产可溶性APXIA蛋白的重组表达载体
公开(公告)号：KR1020110060695A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020090117362
申请日：2009-11-30
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 중앙백신연구소
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 김천석 , 이은교 , 홍지연 , 이혁원 , 이주환 , 윤인중 , 유성식
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/32 , A61K39/02
摘要： PURPOSE: A recombinant expression vector for preparing soluble ApxIA is provided to manufacture a pig vaccine and feed additive. CONSTITUTION: A recombinant expression vector comprises a first promoter, solubility enhancing tag, ApxIC gene, a second promoter, and ApxIA gene. The solubility enhancing tag is maltose binding protein(MBP), thioredoxin(Trx), NusA(N utilization substance A), or glutathione-S-transferase(GST). The recombinant expression vector is used for transforming a host cell.
摘要翻译：目的：提供用于制备可溶性ApxIA的重组表达载体，用于制备猪疫苗和饲料添加剂。构成：重组表达载体包含第一启动子，溶解度增强标签，ApxIC基因，第二启动子和ApxIA基因。溶解度增强标签是麦芽糖结合蛋白（MBP），硫氧还蛋白（Trx），NusA（N利用物质A）或谷胱甘肽-S-转移酶（GST）。重组表达载体用于转化宿主细胞。

38. 发明授权

KR100961528B1 대장균에서 활성형 인간 상피세포 성장인자의 대량제조방법 失效
标题翻译：在大肠杆菌中过表达人表皮生长因子作为生物活性形式的方法。大肠杆菌
公开(公告)号：KR100961528B1
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020070104748
申请日：2007-10-17
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정준기 , 이홍원 , 이은교 , 안정오 , 김천석 , 이혁원 , 김병립 , 백정은
IPC分类号： C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： 본 발명은 대장균에서 활성형 인간 상피세포 성장인자를 대량 생산하기 위하여 인간 상피세포 성장인자와 이의 N-말단 또는 C-말단에 시뉴클레인의 단편, 말토오스 결합 단백질, 디설파이드 결합 A 단백질, 디설파이드 결합 C 단백질 및 펙테이트 라이아제 B의 신호서열로 이루어진 그룹으로부터 선택된 펩타이드 또는 단백질이 융합된 융합 단백질을 코딩하는 핵산분자가 조절서열에 작동가능하게 연결되도록 포함된 재조합 발현벡터, 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 대장균 숙주세포, 상기 대장균 숙주세포를 배양하여 상기 융합 단백질을 발현시키고 분리함으로써 활성형 인간 상피세포 성장인자를 대량 제조하는 방법에 관한 것이다.
인간 상피세포 성장인자, 시뉴클레인, 말토오스 결합 단백질, 디설파이드 결합 A 단백질, 디설파이드 결합 C 단백질 및 펙테이트 라이아제 B의 신호서열

39. 发明公开

KR1020100011770A 개 렙토스피라 예방을 위한 재조합 항원 단백질 및 그제조방법 有权
标题翻译：重组抗病毒抗癌药物的致病性及其制备方法
公开(公告)号：KR1020100011770A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：KR1020080073124
申请日：2008-07-25
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 중앙백신연구소
发明人： 이홍원 , 안정오 , 정준기 , 김천석 , 이은교 , 홍지연 , 이혁원 , 윤인중 , 유성식
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/64 , C12N15/09
摘要： PURPOSE: A recombinant antigen protein for preventing canine leptospirosis is provided to use as an antigen for sub unit vaccine and massively produce OmpL1 and LipL41 protein. CONSTITUTION: A recombinant antigen protein contains outer membrane protein of leptospira and MBP(Maltose-binding Protein). The outer membrane protein is OmpL1 or LipL41. The recombinant expression vector contains outer membrane-coding sequence and MBP(maltose-binding protein) of leptospira. A host cells which are transformed with the recombinant expression vector is E.coli deposited in a deposit number KCTC 11363BP or KCTC 11019BP. A kit for diagnosing canine leptospira contains a recombinant antigen of leptospira. A vaccine composition for preventing canine leptospirasis contains the recombinant antigen protein as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供用于预防犬钩端螺旋体病的重组抗原蛋白，用作亚单位疫苗的抗原，并大量产生OmpL1和LipL41蛋白。构成：重组抗原蛋白含有钩端螺旋体的外膜蛋白和MBP（麦芽糖结合蛋白）。外膜蛋白是OmpL1或LipL41。重组表达载体含有外膜编码序列和钩端螺旋体的MBP（麦芽糖结合蛋白）。用重组表达载体转化的宿主细胞是以保藏号KCTC 11363BP或KCTC 11019BP沉积的大肠杆菌。用于诊断犬钩端螺旋体的试剂盒含有钩端螺旋体的重组抗原。用于预防犬钩端螺旋体病毒的疫苗组合物含有重组抗原蛋白作为活性成分。

40. 发明公开

KR1020100001632A 대장균에서 활성형 인간 인터루킨-6의 생산 및 정제방법 有权
标题翻译：生产和净化生物活性人白介素-6的方法
公开(公告)号：KR1020100001632A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080061624
申请日：2008-06-27
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 이은교 , 이혁원 , 백정은 , 정준기 , 이홍원 , 안정오 , 김천석 , 이승희 , 이주환
IPC分类号： C07K14/54
摘要： PURPOSE: A method and purifying human interleukin-6 which is active in E.coli is provided to overexpress human interleukin-6 fusion protein in a soluble form. CONSTITUTION: A human interleukin-6 fusion protein contains a human interleukin-6; a fusion partner comprising maltose binding protein, disulfide binding A protein and disulfide binding C protein; and a peptide linker. The fusion partner and peptide linker are connected to N-terminal of human interleukin-6. A method for preparing the human interleukin-6 in E.coli comprises: a step of preparing a recombinant vector comprising the human interleukin-6 coding sequence, fusion partner connected to N-terminal and coding sequence of peptide linker; a step of introducing the recombinant vector to E.coli to express human interleukin-6 fusion protein; a step of isolating fusion protein and removing fusion partner using protease; and a step of performing reversed-phase chromatography to purify the human interleukin-6 recombinant protein.
摘要翻译：目的：提供一种在大肠杆菌中有活性的人白细胞介素-6的方法，其以可溶形式过表达人白细胞介素-6融合蛋白。构成：人白介素-6融合蛋白含有人白介素-6; 包含麦芽糖结合蛋白，二硫键结合蛋白质和二硫键结合蛋白质的融合配偶体; 和肽接头。融合配偶体和肽接头连接到人白介素-6的N末端。一种在大肠杆菌中制备人白介素-6的方法，包括：制备包含人白细胞介素-6编码序列，与N末端连接的融合配偶体和肽接头的编码序列的重组载体的步骤; 将重组载体导入大肠杆菌以表达人白细胞介素-6融合蛋白的步骤; 使用蛋白酶分离融合蛋白并去除融合伴侣的步骤; 以及进行反相色谱以纯化人白细胞介素-6重组蛋白的步骤。

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