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21. 发明专利

MA28152A1 ACYLSULFONAMIDES ET ACIDES CARBOXYLIQUES MACROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'HEPATITE C 未知
公开(公告)号：MA28152A1
公开(公告)日：2006-09-01
申请号：MA29013
申请日：2006-05-08
申请人： INTERMUNE INC , ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLATT LAWRENCE M , WENGLOWSKY STEVEN MARK , ANDREWS STEVEN WADE , JIANG YUTONG , KENNEDY APRIL LAYNE , CONDROSKI KEVIN RONALD , JOSEY JOHN ANTHONY , STENGEL PETER JOHN , MADDURU MACHENDER R , DOHERTY GEORGE ANDREW , WOODARD BENJAMIN T
IPC分类号： A61K20060101 , A61K38/00 , C07D487/04 , C08H1/00
摘要： 20. La méthode selon les revendications 9, 11 ou 12, la méthode consistant également à administrer à l'individu une close efficace d'interféron gamma (IFN-(gamma)). 21. La méthode selon la revendication 20, dans laquelle l'IFN-y est administré par voie sous cutanée dans une dose comprise entre environ 10 µg et environ 300 µg. 22. La méthode selon les revendications 9, 1 1 ou 12, la méthode consistant également à administrer à l'individu une dose efficace d'interteron-alpha (IFN-a), 23. La méthode selon la revendication 22, dans laquelle l'IFN-(alpha) est de l'IFN-a de consensus monopégylé (30kD, linéaire) administré avec un intervalle de dosage allant de tous les 8 jours à tous les quinze jours. 24. La méthode selon la revendication 22. dans laquelle l'IFN-a est de l'IFN-a de consensus monopégylé (30kD. linéaire), l'intervalle de dosage pour son administration étant une fois tous les 7 jours 25. La méthode selon la revendication 22, dans laquelle l'IFN-(alpha) est l¿IFN-a de consensus INFERGEN. 26. La méthode selon les revendications 9, 11 ou 12, consistant également à administrer une dose efficace d'un agent sélectionné parmi 3'-azidothymidine, 2¿.3'-didéoxyinosine, 2".3"-didéoxyeytidine. 2-,3-didéhydro-2',3"-didéoxythymidine, combivir, abacavir, adefovir dipoxil, cidofovir, et un inhibiteur de la déshydrogénase de l'inosine monophosphate.

22. 发明专利

ECSP10010507A PIRAZOLO (3, 4-B) PIRIDINA INHIBIDORES DE RAF 未知
公开(公告)号：ECSP10010507A
公开(公告)日：2010-10-30
申请号：ECSP10010507
申请日：2010-09-28
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
发明人： LAIRD ELLEN R , DE MEESE JASON , AHRENDT KATERI A , BUCKMELTER ALEXANDRE J , GRINA JONAS , HANSEN JOSHUA D , LUNGHOFER PAUL , MORENO DAVID , NEWHOUSE BRAD , REN LI , SEO JEONGBEOB , TIAN HONGQI , WENGLOWSKY STEVEN MARK , FENG BAINIAN , GUNZNER JANET , MALESKY KIM , MATHIEU SIMON , RUDOLPH JOACHIM , WEN ZHAOYANG
IPC分类号： A61K31/437 , A61P13/12 , C07D311/08 , C07D471/04
摘要： Los compuestos de Formula I son útiles para la inhibición de las Raf quinasas. Se divulgan métodos para utilizar los compuestos de Fórmula I y sus estereoisómeros, tautómeros, profármacos y sales aceptables para uso farmacéutico, para el diagnóstico in vitro, in situ, e in vivo , la prevención o el tratamiento de estos trastornos en células mamíferas o afecciones patológicas asociadas.

23. 发明专利

AU2009222143A1 Raf inhibitor compounds and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2009222143A1
公开(公告)日：2009-09-11
申请号：AU2009222143
申请日：2009-02-27
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
发明人： REN LI , MORENO DAVID , LAIRD ELLEN R , WEN ZHAOYANG , YOUNG WENDY B , HANSEN JOSHUA D , WENGLOWSKY STEVEN MARK , GUNZNER JANET , NEWHOUSE BRAD , BUCKMELTER ALEXANDRE J , RUDOLPH JOACHIM , MATHIEU SIMON , GRINA JONAS , MALESKY KIM , FENG BAINIAN , AHRENDT KATERI A
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07C311/08
摘要： Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

24. 发明专利

BRPI0615781A2 未知
公开(公告)号：BRPI0615781A2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：BRPI0615781
申请日：2006-08-31
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： MIKINIS GREG , LYSSIKATOS JOSEPH L , TARLTON EUGENE , BUCKMELTER ALEXANDRE J , REN LI , RAST BRYSON , SCHLACHTER STEPHEN T , WENGLOWSKY STEVEN MARK , LAIRD ELLEN
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04
摘要： Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

25. 发明专利

AU2006284751A1 Raf inhibitor compounds and methods of use thereof 未知
公开(公告)号：AU2006284751A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：AU2006284751
申请日：2006-08-31
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： WENGLOWSKY STEVEN MARK , LAIRD ELLEN , BUCKMELTER ALEXANDRE J , RAST BRYSON , TARLTON EUGENE , MIKNIS GREG , LYSSIKATOS JOSEPH P , SCHLACTER STEPHEN T , REN LI
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04
摘要： Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

26. 发明专利

NO20062089L 未知
公开(公告)号：NO20062089L
公开(公告)日：2006-05-09
申请号：NO20062089
申请日：2006-05-09
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： ANDREWS STEVEN WADE , BLATT LAWRENCE M , WENGLOWSKY STEVEN MARK , JIANG YUTONG , KENNEDY APRIL LAYNE , CONDROSKI KEVIN RONAKD , JOSEY JOHN ANTHONY , STENGEL PETER , MADDURU MACHENDER R , DOHERTY GEORGE ANDREW , WOODARD BENJAMIN T
IPC分类号： A61K38/00 , A61K20060101 , C07D487/04 , C08H1/00
摘要： The present application provides compounds of the general formulas I-IX as defined herein, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The present application further provides treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

28. 发明专利

BR112013021896A2 inibidores de serina/treonina cinase 未知
公开(公告)号：BR112013021896A2
公开(公告)日：2016-11-08
申请号：BR112013021896
申请日：2012-02-28
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
发明人： THOMAS ALLEN A , MARLOW ALLISON L , SIEDEM CHRISTOPHER S , WALLACE ELI , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , CHEN HUIFEN , SCHWARZ JACOB , BLAKE JAMES F , DEMEESE JASON , GAUDINO JOHN J , REN LI , CHICARELLI MARK JOSEPH , MOHR PETER J , KAUS ROBERT J , GARREY RUSTAM , WENGLOWSKY STEVEN MARK
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： inibidores de serina/treonina cinase. compostos tendo a fórmula i, em que z, z^ 1^, z^ 2^, z^ 3>, r^ 3^, r^ 3a^, r^ 3b^ e r^ b^, e como definido aqui, são inibidores de erk cinase. são também descritas composições e métodos para tratar distúrbio hiperproliferativos.

29. 发明专利

AR084561A1 DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y PIRIDOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE RAF Y USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS 未知
公开(公告)号：AR084561A1
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：ARP100103150
申请日：2010-08-27
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： RUDOLPH JOACHIM , BUCKMELTER ALEXANDRE J , LAIRD ELLEN R , GUNZNER JANET , ZHAO GUILING , HANSEN JOSHUA D , REN LI , MATHIEU SIMON , WEN ZHAOYANG , LEE WENDY , GRINA JONAS , MORENO DAVID A , ALIAGAS IGNACIO , GRADL STEFAN , WENGLOWSKY STEVEN MARK
IPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D405/12 , C07D471/04
摘要： Estos compuestos son útiles en la inhibición de las Raf quinasas. Se divulgan métodos para utilizarlos estereoisómeros, tautómeros, profármacos y sales aceptables para uso farmacéutico, para el diagnóstico in vitro, in situ, e in vivo, la prevención o el tratamiento de estos trastornos en células mamíferas, o afecciones patológicas asociadas tales como diversos tipos de cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto que se selecciona de la fórmula (1), sus estereoisómeros, tautómeros, profármacos y sales aceptables para uso farmacéutico, donde X es N o CR12; Y es N o CR13; Z es N o CR14, donde no más de dos de X, Y y Z pueden ser N al mismo tiempo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, CN, -C(O)NR6R7, alquilo C1-3, alquenilo C1-3, alquinilo C2-3 y alcoxi C1-3; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-3; R4 es cicloalquilo C3-5, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, fenilo, heterociclilo de 3 a 6 miembros, un heteroarilo de 5 a 6 miembros o NR6R7, donde el cicloalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, heterociclilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con OR15, halógeno, fenilo, cicloalquilo C3-4 o alquilo C1-4 opcionalmente sustituidos con halógeno; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6 o NR8R9; R6 y R7 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituidos con halógeno; o R6 y R7 se toman juntos independientemente con el átomo al cual están unidos para formar un heterociclilo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, oxo o alquilo C1-3; R8 es hidrógeno; R9 es hidrógeno, (alquilo C0-3)NR10R11, (alquilo C0-3)OR10, (alquilo C1-3)SR10, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, (alquilo C0-3) cicloalquilo C3-6, (alquilo C0-3)fenilo, (alquilo C0-3) heterociclilo de 3 a 6 miembros o (alquilo C0-3) heteroarilo de 5 a 6 miembros, donde dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo y fenilo están opcionalmente sustituidos con halógeno, oxo, OR16, NR16R17 o alquilo C1-3; R10 y R11 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituidos con halógeno; o R10 y R11 se toman juntos con el átomo al cual están unidos para formar un heterociclilo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, oxo o alquilo C1-3; R12 es hidrógeno, alquilo C1-3 o halógeno; R13 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o halógeno, donde dicho alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con OR18; R14 es hidrógeno, alquilo C1-3 o halógeno; R15 es hidrógeno, o alquilo C1-3 opcionalmente sustituidos con halógeno; R16 y R17 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituidos con halógeno; o R16 y R17 se toman juntos con el átomo al cual están unidos para formar un heterociclilo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, oxo o alquilo C1-3; y R18 es hidrógeno, o alquilo C1-3.

30. 发明专利

ES2398912T3 Acido carboxílico macrocíclico y compuesto de acilsulfonamida como inhibidor de la replicación del virus de la hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2398912T3
公开(公告)日：2013-03-22
申请号：ES04795169
申请日：2004-10-13
申请人： INTERMUNE INC , ARRAY BIOPHARMA INC , HOFFMANN LA ROCHE
发明人： BLATT LAWRENCE M , WENGLOWSKY STEVEN MARK , ANDREWS STEVEN WADE , JIANG YUTONG , KENNEDY APRIL LAYNE , CONDROSKI KEVIN RONALD , JOSEY JOHN ANTHONY , STENGEL PETER JOHN , MADDURU MACHENDER R , DOHERTY GEORGE ANDREW , WOODARD BENJAMIN T , SEIWERT SCOTT D
IPC分类号： C07D487/04 , A61K20060101 , A61K38/00 , C08H1/00
摘要： Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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