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21. 发明申请

WO2009071689A2 5-HALOGEN-SUBSTITUIERTE OXINDOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON VASOPRESSIN-ABHÄNGIGEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译： 5个卤素取代的羟吲哚衍生物及其使用加压素依赖性疾病治疗
公开(公告)号：WO2009071689A2
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：PCT/EP2008/066934
申请日：2008-12-05
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , BRAJE, Wilfried , OOST, Thorsten , NETZ, Astrid , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
发明人： BRAJE, Wilfried , OOST, Thorsten , NETZ, Astrid , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5-Halogen-substituierte Oxindol-Derivate, diese enthaltende pharmazeutische Mittel und ihre Verwendung zur Behandlung von Vasopressin-abhängigen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及新的5-卤代 - 取代的羟吲哚衍生物，含有它们以及它们用于加压素依赖性疾病的治疗中使用的药物组合物。

22. 发明申请

WO2009071687A1 AMIDOMETHYL-SUBSTITUIERTE OXINDOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON VASOPRESSIN-ABHÄNGIGEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：酰氨基甲基吲哚的取代的衍生物及其使用抗利尿激素依赖性疾病的治疗
公开(公告)号：WO2009071687A1
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：PCT/EP2008/066931
申请日：2008-12-05
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , OOST, Thorsten , NETZ, Astrid , GENESTE, Hervé , BRAJE, Wilfried , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
发明人： OOST, Thorsten , NETZ, Astrid , GENESTE, Hervé , BRAJE, Wilfried , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Amidomethyl-substituierte Oxindol-Derivate der Formel (I), diese enthaltende pharmazeutische Mittel und ihre Verwendung zur Behandlung von Vasopressin-abhängigen Erkrankungen, worin R 1 für Wasserstoff, Methoxy oder Ethoxy steht; R 2 für Wasserstoff oder Methoxy steht; R 3 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl steht; X 1 und X 2 für N oder CH stehen, unter der Maßgabe, dass X 1 und X 2 nicht gleichzeitig für N stehen.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新颖的酰氨基甲基取代的羟吲哚衍生物，含有它们和它们用于治疗加压素依赖性疾病的方法，其中R1是氢，甲氧基或乙氧基的药物组合物; R 2是氢或甲氧基; R3是氢，甲基，乙基，正丙基或异丙基; X1和X2是N或CH，条件是X1和X2不同时为N.条件

23. 发明申请

WO2009083559A1 SUBSTITUIERTE OXINDOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON VASOPRESSIN-ABHÄNGIGEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：取代羟吲哚衍生物及其使用抗利尿激素依赖性疾病的治疗
公开(公告)号：WO2009083559A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/EP2008/068254
申请日：2008-12-23
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , BRAJE, Wilfried , NETZ, Astrid , OOST, Thorsten , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
发明人： BRAJE, Wilfried , NETZ, Astrid , OOST, Thorsten , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D209/34 , C07D401/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Oxindol-Derivate der Formel (I), diese enthaltende pharmazeutische Mittel und ihre Verwendung zur Behandlung von Vasopressin-abhängigen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及式（I）下式的新的羟吲哚取代的衍生物，含有它们以及它们用于加压素依赖性疾病的治疗中使用的药物组合物。

24. 发明申请

WO2009071690A2 5,6-DISUBSTITUIERTE OXINDOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON VASOPRESSIN-ABHÄNGIGEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译： 5,6-二取代的羟吲哚衍生物及其使用抗利尿激素依赖性疾病的治疗
公开(公告)号：WO2009071690A2
公开(公告)日：2009-06-11
申请号：PCT/EP2008/066935
申请日：2008-12-05
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , BRAJE, Wilfried , OOST, Thorsten , NETZ, Astrid , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
发明人： BRAJE, Wilfried , OOST, Thorsten , NETZ, Astrid , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
CPC分类号： C07D401/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue 5,6-disubstituierte Oxindol-Derivate, diese enthaltende pharmazeutische Mittel und ihre Verwendung zur Herstellung eines Medikaments.
摘要翻译：本发明涉及新的5,6-二取代的羟吲哚衍生物，含有它们和它们用于制备药物的制造中使用的药物组合物。

25. 发明申请

WO2010009775A1 CARBAMAT-SUBSTITUIERTE OXINDOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON VASOPRESSIN-ABHÄNGIGEN ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：氨基甲酸酯取代羟吲哚衍生物及其使用抗利尿激素依赖性疾病的治疗
公开(公告)号：WO2010009775A1
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：PCT/EP2008/066933
申请日：2008-12-05
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , NETZ, Astrid , OOST, Thorsten , GENESTE, Hervé , BRAJE, Wilfried , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
发明人： NETZ, Astrid , OOST, Thorsten , GENESTE, Hervé , BRAJE, Wilfried , WERNET, Wolfgang , UNGER, Liliane , HORNBERGER, Wilfried , LUBISCH, Wilfried
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P3/10 , A61P7/02
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carbamat-substituierte Oxindol-Derivate der Formel (I), diese enthaltende pharmazeutische Mittel und ihre Verwendung zur Behandlung von Vasopressin-abhängigen Erkrankungen, worin R 1 für Wasserstoff, Methoxy oder Ethoxy steht; R 2 für Wasserstoff oder Methoxy steht; R 3 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl oder Isopropyl steht; X 1 und X 2 für N oder CH stehen, unter der Maßgabe, dass X 1 und X 2 nicht gleichzeitig für N stehen.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的氨基甲酸酯取代的羟吲哚衍生物，含有它们和它们用于治疗加压素依赖性疾病的方法，其中R1是氢，甲氧基或乙氧基的药物组合物; R 2是氢或甲氧基; R3是氢，甲基，乙基，正丙基或异丙基; X1和X2是N或CH，条件是X1和X2不同时为N.条件

26. 发明申请

WO2010135560A1 MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 5-HT受体的调节剂及其使用方法
公开(公告)号：WO2010135560A1
公开(公告)日：2010-11-25
申请号：PCT/US2010/035626
申请日：2010-05-20
申请人： ABBOTT LABORATORIES , AKRITOPOULOU-ZANZE, Irini , BRAJE, Wilfried , DJURIC, Stevan, W. , WILSON, Noel, S. , TURNER, Sean, C. , KRUGER, Albert, W. , RELO, Ana-Lucia , SHEKHAR, Shashank , WELCH, Dennie, S. , ZHAO, Hongyu , GANDARILLA, Jorge , GASIECKI, Alan, F. , LI, Huanqiu , THOMPSON, Christina, M. , ZHANG, Min
发明人： AKRITOPOULOU-ZANZE, Irini , BRAJE, Wilfried , DJURIC, Stevan, W. , WILSON, Noel, S. , TURNER, Sean, C. , KRUGER, Albert, W. , RELO, Ana-Lucia , SHEKHAR, Shashank , WELCH, Dennie, S. , ZHAO, Hongyu , GANDARILLA, Jorge , GASIECKI, Alan, F. , LI, Huanqiu , THOMPSON, Christina, M. , ZHANG, Min
IPC分类号： C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , A61P25/00 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61K31/553
CPC分类号： C07D513/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D495/04 , C07D495/16
摘要： The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[ c ]pyrrole, and octahydrocyclohepta[ c ]pyrrole derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.
摘要翻译：本申请涉及式（I）的芳基 - 和杂芳基 - 稠合十氢吡咯并氮平，八氢恶庚英吡咯，八氢吡咯并噻吩二恶烷，十氢环庚三烯并[c]吡咯和八氢环庚三烯并[c]吡咯衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5， Y1，Y2和Y3如说明书中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，制备此类化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及鉴定这些化合物的方法。

27. 发明申请

WO2011146089A1 MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 5-HT受体的调节剂及其使用方法
公开(公告)号：WO2011146089A1
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：PCT/US2010/057454
申请日：2010-11-19
申请人： ABBOTT LABORATORIES , AKRITOPOULOU-ZANZE, Irini , BRAJE, Wilfried , DJURIC, Stevan W. , WILSON, Noel S. , TURNER, Sean C. , KRUGER, Albert W. , RELO, Ana-Lucia , SHEKHAR, Shashank , WELCH, Dennie S. , ZHAO, Hongyu , GANDARILLA, Jorge , GASIECKI, Alan F. , LI, Huanqiu , THOMPSON, Christina M. , ZHANG, Min , ABBOTT GMBH & CO. KG
发明人： AKRITOPOULOU-ZANZE, Irini , BRAJE, Wilfried , DJURIC, Stevan W. , WILSON, Noel S. , TURNER, Sean C. , KRUGER, Albert W. , RELO, Ana-Lucia , SHEKHAR, Shashank , WELCH, Dennie S. , ZHAO, Hongyu , GANDARILLA, Jorge , GASIECKI, Alan F. , LI, Huanqiu , THOMPSON, Christina M. , ZHANG, Min
IPC分类号： A01N43/00 , A01N43/46 , A61K31/55
CPC分类号： C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The present application relates to aryl- and heteroaryl-fused decahydropyrroloazepine, octahydrooxepinopyrrole, octahydropyrrolothiazepine dioxide, decahydrocyclohepta[ c ]pyrrole, and octahydrocyclohepta[ c ]pyrrole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, processes for making such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.
摘要翻译：本申请涉及式（I）的芳基 - 和杂芳基 - 稠合十氢吡咯并氮平，二氢八氢化吡咯并噻吩，十氢环庚三烯并[c]吡咯和八氢环庚三烯并[c]吡咯衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A，Y1 ，Y2和Y3如说明书中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及鉴定这些化合物的方法。

28. 发明申请

WO2005118571A1 PYRIDIN-2-ONVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ALS MODULATOREN DES DOPAMIN D3 REZEPTORS 审中-公开
标题翻译：吡啶-2-酮化合物及其作为多巴胺D 3受体调节剂的使用
公开(公告)号：WO2005118571A1
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：PCT/EP2005/006001
申请日：2005-06-03
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , GENESTE, Hervé , BRAJE, Wilfried , HAUPT, Andreas
发明人： GENESTE, Hervé , BRAJE, Wilfried , HAUPT, Andreas
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridin-2-onverbindungen der allgemeinen Formel (I) worin A für eine 4- bis 6-gliedrige Kohlenwasserstoffkette steht, die 1 oder 2 Methylgruppen als Substituenten aufweisen kann, worin 1 oder 2 Kohlenstoffatome durch Sauerstoff, eine Carbonylgruppe oder Schwefel ersetzt sein können, und worin die Kohlenwasserstoffkette eine Doppelbindung oder eine Dreifachbindung aufweisen kann; R', R 2 , R 3 und R 4 die in den Ansprüchen und der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen, sowie die Tautomere der Verbindungen I, die physiologisch akzeptablen Salze der Verbindungen I und die physiologisch akzeptablen Salze der Tautomere der Verbindungen I. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I und von den Tautomeren sowie die Verwendung der physiologisch akzep tablen Salze der Verbindungen I und der Tautomere zur Herstellung eines pharmazeutischen Mittels zur Behandlung von Erkrankungen, die auf die Beeinflussung durch Dopamin-D 3 Rezeptorantagonisten bzw. -agonisten ansprechen.
摘要翻译：本发明涉及新的吡啶-2-酮的通式（I）其中A代表4-至6-元烃链，其可以具有1个或2个甲基基团作为取代基，其中1个或2个碳原子被氧，羰基或取代的化合物硫可以被替换，并且其中所述烃链可以具有双键或三键; R”，R <2>，R <3>和R <4>具有权利要求书和说明书中给出的含义，以及所述化合物的互变异构体I，化合物的生理学上可接受的盐和互变异构体的生理学可接受的盐化合物I.本发明还提供了通式I和互变异构体和使用该化合物的生理学akzep TableN盐I化合物和用于制备药物组合物的所造成的影响的疾病的治疗中互变异构体响应多巴胺D3Rezeptorantagonisten或激动剂。

29. 发明申请

WO2005056546A1 KETOLACTAM-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：酮内酰胺化合物及其用途
公开(公告)号：WO2005056546A1
公开(公告)日：2005-06-23
申请号：PCT/EP2004/014118
申请日：2004-12-10
申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG , LUBISCH, Wilfried , HAUPT, Andreas , BRAJE, Wilfried , GENESTE, Hervé
发明人： LUBISCH, Wilfried , HAUPT, Andreas , BRAJE, Wilfried , GENESTE, Hervé
IPC分类号： C07D403/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D223/16 , C07D403/12
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue Ketolactam-Verbindungen, hydrierte Derivate und Tautomere davon. Diese Verbindungen besitzen wertvolle therapeutische Eigenschaften und sind insbesondere zur Behandlung von Erkrankungen geeignet, die auf die Modulation des Dopamin-D 3 -Rezeptors ansprechen. Die Ketolactame gehorchen der allgemeinen Formel (I) worin (a) für eine Gruppe der Formeln (b) oder (c) steht, worin D an das Stickstoffatom gebunden ist und worin W, R p und R q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, -B- für eine Bindung oder für (d) steht, worin R m und R n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, (e) für eine Einfachbindung oder eine Doppelbindung steht; R v , R w , R x , R y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, D für eine lineare oder verzweigte 2 bis 10 gliedrige Alkylenkette steht, die als Kettenglieder eine Heteroatomgruppe K, die ausgewählt ist unter O, S, S(O), S(O) 2 , N-R 8 , CO-O, C(O)NR 8 , und/oder 1 oder 2 nicht benachbarte Carbonylgruppen aufweisen kann und die eine Cycloalkandiyl-Gruppe umfassen und/oder eine Doppel- oder Dreifachbindung aufweisen kann; (f) für einen gesättigten oder einfach ungesättigten monocyclischen Stickstoffheterocyclus mit 5 bis 8 Ringgliedern oder einen bicyclischen gesättigten Stickstoffheterocyclus mit 7 bis 12 Ringgliedern steht.
摘要翻译：本发明涉及新的酮内酰胺化合物，氢化衍生物和互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗性质，并且特别适用于治疗对多巴胺D 3受体的调节有反应的疾病。所述Ketolactame服从所述通式表示的基团，式（b）或（三）（I）其中（a），其中D连接到的氮原子，并且其中W，R
和R 权利要求中 1具有所示的含义，-B-代表一个键或为（d）中，其中R 和R 是如权利要求1中所定义，（e）中表示单键或双键; [R ，R ，R ，R 具有权利要求1中给出的含义，D表示直链或支链的2至10元亚烷基链，作为链节的杂原子基团K，被选择选自O，S，S（O），S（O）2，NR <8>，CO-O，C（O）NR <8>，和/或1个或2不能相邻羰基和其中有一个环烷二基包括基团和/或可以具有一个双键或三键; （F）表示的饱和或具有5至8个环成员或含有7至12个环成员的双环的饱和含氮单不饱和的单环含氮杂环。

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