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21. 发明申请

WO2019171011A1 PROCÉDÉ ET DISPOSITIF DE SÉPARATION ÉLECTROSTATIQUE DE MATÉRIAUX GRANULAIRES 审中-公开
公开(公告)号：WO2019171011A1
公开(公告)日：2019-09-12
申请号：PCT/FR2019/050518
申请日：2019-03-07
申请人： UNIVERSITÉ DE POITIERS , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
发明人： DASCALESCU, Lucien , ZEGHLOUL, Thami , MEDLES, Karim
IPC分类号： B03C7/12
摘要： La présente invention a pour objet un procédé et un dispositif de séparation électrostatique de mélanges granulaires de taille millimétrique ou sous-millimétrique composés des particules non-conductrices (lia, 11b), de particules non-conductrices (11) et conductrices (12) et de particules conductrices (12a, 12b) utilisant simultanément le champ électrique E, la force aérodynamique et la pesanteur. Ces forces s'exercent sur des particules (11, lia, 11b, 12, 12a, 12b) préalablement chargées dans un champ électrique E intense généré par une tension continue appliquée à deux cylindres coaxiaux 221, 222 constituant des électrodes. Un système de nettoyage mécanique détache les particules lia et 11b ou 11 et 12 ou 12a et 12b de la surface des électrodes 221, 222, et facilite leur récupération dans un système collecteur 23, sous l'action d'aspirateurs de type cyclone, de manière que le nettoyage des électrodes et la collecte des particules séparées soient réalisés en continu.

22. 发明申请

WO2019145413A1 ANTAGONISTS OF IL-33 FOR USE IN METHODS FOR PREVENTING ISCHEMIA REPERFUSION INJURY IN AN ORGAN 审中-公开
公开(公告)号：WO2019145413A1
公开(公告)日：2019-08-01
申请号：PCT/EP2019/051738
申请日：2019-01-24
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , UNIVERSITÉ DE POITIERS , CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE POITIERS , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)
发明人： HERBELIN, André , GOMBERT, Jean-Marc , FERHAT, Maroua , THIERRY, Antoine , GIRARD, Jean-Philippe
IPC分类号： A61K38/20 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61P9/10
CPC分类号： A61K38/2006 , A61K38/1793 , A61P9/10
摘要： Inflammation is a prominent feature of ischemia-reperfusion injury (IRI) characterized by leukocyte infiltration and renal tubular injury. However, the signals that initiate these events remain poorly understood. The inventors identify the nuclear alarmin interleukin (IL)-33 as an initiation factor of tissue injury and also as a major amplification factor of the innate immune response triggered by experimental kidney ischemia-reperfusion in mice. In mice lacking IL-33, IRI is reduced, as attested by early decreased tubular cell injury, and by subsequent decreased infiltration of IFN- γ /IL-17A-producing neutrophils and preservation of renal functions. These findings led the inventors to propose that endogenous IL-33 contributes to kidney IRI by promoting iNKT cell recruitment and cytokine production, resulting in neutrophil infiltration and activation at the injury site. Accordingly, the present invention relates to antagonists of IL-33 for use in methods for preventing ischemia reperfusion injury in an organ.

23. 发明申请

WO2017060606A1 DÉTERMINATION D'UNE POLLUTION HARMONIQUE SUR UN RÉSEAU DE DISTRIBUTION D'ÉNERGIE ÉLECTRIQUE 审中-公开
标题翻译：确定电气分布网络中的谐波污染
公开(公告)号：WO2017060606A1
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：PCT/FR2016/052540
申请日：2016-10-04
申请人： UNIVERSITÉ DE POITIERS
发明人： RAMBAULT, Laurent
IPC分类号： H02J3/01 , H02J13/00
CPC分类号： H02J3/01 , H02J13/00 , Y02E40/40
摘要： L'invention concerne un procédé pour la détection d'une pollution harmonique au sein d'un réseau de distribution électrique transmettant un courant triphasé, comportant -une étape de mesure des tensions et intensités du courant, pour chacune desdites phases, à un point de comptage (P1, P2, P3, P4) du réseau; -une étape de calcul d'une première impédancede type quaternion correspondant à la fréquence fondamentale du courant, -une étape de calcul d'au moins une seconde impédance de type quaternion correspondant à une fréquence harmonique du courant; ces impédances étant calculées en transformant les tensions et intensités dans un repère bidimensionnel défini selon un angle dépendant de ladite fréquence afin de fournir un système de 2 vecteurs de 3 quantités, ud, uq, uo et id, iq, io, respectivement, puis, après utilisation d'une notation en quaternions, en appliquant les expressions: pour la partie réelle, formule (I) pour la partie imaginaire: formule (II) -une étape de détermination d'une pollution harmonique en fonction de la différence entre la première impédance et l'au moins une seconde impédance.
摘要翻译：本发明涉及一种用于检测承载三相电流的配电网络中的谐波污染的方法，包括在计数点（P1，P2，P2）处测量每个所述相的电流的电压和强度的步骤， P3，P4）; 计算与电流的基频对应的第一四元数阻抗的步骤; 计算与电流的谐波频率相对应的至少一个第二四元数阻抗的步骤，这些阻抗是通过转换根据依赖于所述频率的角度定义的参考二维参考系中的电压和强度来计算的分别提供三个量子ud，uq，uo和id，iq，io的两个向量的系统，然后在使用四元数符号后，通过应用表达式：对于实部：公式（I），为虚部：式（II）; 确定作为第一阻抗和至少一个第二阻抗之间的差的函数的谐波污染的步骤。

24. 发明申请

WO2014023922A1 CATALYSEUR SOLIDE POUR OZONATION CATALYTIQUE DE COMPOSES ORGANIQUES EN MILIEU AQUEUX 审中-公开
标题翻译：有机化合物在水性介质中的催化氧化固体催化剂
公开(公告)号：WO2014023922A1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：PCT/FR2013/051921
申请日：2013-08-09
申请人： TECHNAVOX , SEREP , C.N.R.S. - MISSION DES RELATIONS AVEC LES ENTREPRISES , UNIVERSITÉ DE POITIERS
发明人： PONTLEVOY, Florence , AUDIRAC, Aude , KARPEL VEL LEITNER, Nathalie , VASSE, Jean Charles , DELIANE, Florent
IPC分类号： B01J37/03 , B01J23/46 , B01J35/04 , C02F1/78
CPC分类号： B01J23/468 , B01J23/462 , B01J23/63 , B01J35/04 , B01J37/0225 , B01J37/0248 , B01J37/036 , C02F1/725 , C02F1/78
摘要： L'invention se rapporte à un procédé de fabrication d'un catalyseur solide pour l'ozonation d'un effluent contenant des polluants organiques, ledit procédé comprenant le dépôt d'un catalyseur en poudre à base de ruthénium et/ou d'iridium sur un support en mousse à cellules ouvertes, le catalyseur en poudre étant solidarisé au support en mousse au moyen d'un liant sol-gel. L'invention se rapporte en outre à un procédé pour le traitement d'un effluent contenant des polluants organiques, ledit procédé comprenant l'ozonation dudit effluent en présence d'un tel catalyseur.
摘要翻译：本发明涉及一种用于生产含有机污染物的流出物的臭氧化的固体催化剂的方法，其中所述方法包括在开孔泡沫基材上沉积钌和/或铱基粉末状催化剂，粉末催化剂通过溶胶 - 凝胶粘合剂连接到泡沫支撑体上。本发明还涉及用于处理含有机污染物的流出物的方法，所述方法包括在这种催化剂存在下所述流出物的臭氧化。

25. 发明申请

WO2021156360A1 METHODS FOR DISCONTINUING A TREATMENT WITH A TYROSINE KINASE INHIBITOR (TKI) 审中-公开
公开(公告)号：WO2021156360A1
公开(公告)日：2021-08-12
申请号：PCT/EP2021/052655
申请日：2021-02-04
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) , CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE POITIERS , UNIVERSITÉ DE POITIERS , UNIVERSITÉ PARIS-EST CRÉTEIL VAL DE MARNE
发明人： HERBELIN, André , GOMBERT, Jean-Marc , CAYSSIALS, Emilie , BARBARIN, Alice , LEFEVRE, Lucie , ROY, Lydia
IPC分类号： A61P35/02 , G01N33/574
摘要： The present invention relates to a method for discontinuing a treatment with a TKI by determining the number and/or frequency of innate CD8(+) T-cells in subject and concluding that the treatment with a TKI should be discontinued when the number and/or frequency of innate CD8 T-cells is higher than the predetermined reference value. Inventors evaluated whether innate CD8(+) T-cells are an early target of CML therapy success. Among peripheral blood effector CD8(+) T-cells, inventors shown that both number and/or frequency and functional signatures of innate CD8(+) T-cells are enhanced as early as 3 months of therapy. Strikingly, they observe that patients with high innate CD8(+) T-cell number and/or frequency at 3 months and/or diagnosis achieve a DMR earlier than patients with low innate CD8(+) T-cell number. Furthermore, a higher number and/or frequency of high innate CD8(+) T-cell patients achieved a stable DMR for over 2 years. They have also observed that the success of TKI therapy cessation is associated with higher proportion of innate CD8 T-cells expressing perforin. Collectively, these findings highlight innate CD8(+) T-cells as a potential marker for both CML therapy success and successful long-term treatment-free remission (TFR), and thus therapy discontinuation eligibility.

26. 发明申请

WO2020064995A1 USE OF BIOMARKERS REPRESENTING CARDIAC, VASCULAR AND INFLAMMATORY PATHWAYS FOR THE PREDICTION OF ACUTE KIDNEY INJURY IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES 审中-公开
公开(公告)号：WO2020064995A1
公开(公告)日：2020-04-02
申请号：PCT/EP2019/076155
申请日：2019-09-27
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , UNIVERSITÉ DE POITIERS , CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE POITIERS
发明人： SAULNIER, Pierre Jean
IPC分类号： G01N33/68
摘要： Acute kidney injury (AKI) is a related to chronic kidney disease and death in patients from the general population, with or without type 2 diabetes. Nevertheless AKI biomarkers are rarely validated in diabetes population. The inventors aimed to explore the individual and combined prognostic value of 7 circulating candidate markers for AKI. This include markers of cardiac and endothelial dysfunction (mid-regional-pro-adrenomedullin [MRproADM], angiopoietinlike-2 [ANGPTL2], N-terminal prohormone brain natriuretic peptide [NTproBNP]) oxidative stress (fluorescent advanced glycation endproducts [AGE], carbonyls), cardio-renal pathways (copeptin [CTproAVP]), and inflammation (soluble TNF receptor 1 [TNFR1]). They prospectively followed-up 1345 (565 women/780 men) type 2 diabetes participants of a French single-centre hospital-based cohort (SURDIAGENE). In univariate analysis, each biomarker was significantly associated with AKI, and 6 remained associated after multivariable adjustment. The addition of a multimarker score summing standardized and weighted values of these 6 markers to the model including usual risk factors significantly improved C-statistics (0.724 to 0.759, P

27. 发明申请

WO2020021052A2 USE OF ACYCLIC TERPENE ALCOHOLS FOR ENHANCING THE ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF COLISTIN 审中-公开
公开(公告)号：WO2020021052A2
公开(公告)日：2020-01-30
申请号：PCT/EP2019/070153
申请日：2019-07-26
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , UNIVERSITÉ DE POITIERS , CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE POITIERS
发明人： TEWES, Frédéric , VALCOURT, Chantal , COUET, William
IPC分类号： A61K31/045 , A61K38/12 , A61K9/51 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要： Colistin is an old polypeptide antibiotic widely used in food-producing animals, particularly in pig production as oral group treatment and metaphylaxis against Enterobacteriaceae digestive infections after weaning. In human, the use of colistin is nowadays recommended as a last resort for the treatment of multidrug-resistant bacteria. But, the discovery in 2015 of a transferable plasmid-encoded colistin resistance gene MCR-1 raised an important public health problem. Also, to keep this antibiotic as a last resort antibiotic a way to tackle this MCR-1 mechanism would be very useful. The inventors have studied the diminution of colistin MIC (minimal inhibitory concentration), against E.coli encoded with MCR-1 gene (MIC= 8 mg/L) and its control (MIC= 0.25 mg/L), in the presence of increasing concentrations of an acyclic terpene alcohol (e.g. farnesol or geraniol) They show that the acyclic terpene alcohol, in particular farnesol) is capable of restoring colistin activity against MCR-1 E.coli , allowing using low colistin concentrations, while, preventing bacterial regrowth. Thus the present invention relates to use of acyclic terpene alcohols for enhancing the antimicrobial activity of colistin.

28. 发明申请

WO2017202814A1 METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHOLOGICAL DISORDERS CHARACTERIZED BY A LOSS OF CORTICAL NEURONS 审中-公开
标题翻译：用于治疗神经病理学病症的方法和药物组合物，所述神经病理学病症的特征在于缺乏皮质神经元
公开(公告)号：WO2017202814A1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：PCT/EP2017/062348
申请日：2017-05-23
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , UNIVERSITÉ DE POITIERS
发明人： GAILLARD, Afsaneh , HERBELIN, André , BALLOUT, Nissrine , GIRARD, Jean-Philippe
IPC分类号： A61K38/20 , A61P25/28
摘要： The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of neuropathological disorders characterized by a loss of cortical neurons. The 10 inventors showed that interleukin 33 promotes axonal outgrowth of embryonic cortical neurons grafted into injured adult motor cortex. Moreover, they explore the effects of transplanted cells on the host local inflammatory environment in order to understand the extent to which inflammation following cortical lesion could influence the survival of grafted neurons and the development of their projections. In particular, the present invention relates 15 to ST2 agonist for use in the treatment of neuropathological disorders characterized by a loss of cortical neurons in a subject in need thereof.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗以皮质神经元损失为特征的神经病理病症的方法和药物组合物。 10位发明人表明，白细胞介素33促进移植入受损的成年运动皮层的胚胎皮层神经元的轴突生长。此外，他们探讨移植细胞对宿主局部炎症环境的影响，以了解皮质损伤后炎症的程度可能影响移植神经元的存活和其预测的发展。具体而言，本发明涉及ST2激动剂，用于治疗以有需要的受试者中皮质神经元丢失为特征的神经病理学病症。

29. 发明申请

WO2012055946A1 PROCEDE DE FONCTIONNALISATION DE COMPOSES INSATURES 审中-公开
标题翻译：不饱和化合物的功能化方法
公开(公告)号：WO2012055946A1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：PCT/EP2011/068824
申请日：2011-10-27
申请人： MEURICE R&D ASBL , Centre National de la Recherche Scientifique , Université de Poitiers , CASCIATO, Stefano , POUILLOUX, Yannick , DUBOIS, Vincent
发明人： CASCIATO, Stefano , POUILLOUX, Yannick , DUBOIS, Vincent
IPC分类号： C07C67/26 , C07C69/28 , C07C69/675
CPC分类号： C07C67/39 , C07C67/26 , C07C69/675 , C07C69/78 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C08G18/348 , C08G18/36 , C08G18/73 , C07C69/28 , C07C69/75
摘要： La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un composé multifonctionnel: comprenant la réaction d'un composé de formule (II) avec de l'oxygène atmosphérique ou moléculaire, en présence d'au moins un aldéhyde de formule (III), et facultativement en présence d'au moins un catalyseur ou d'au moins un initiateur de radicaux; (II) (III) dans lesquelles : R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , R 50 , L 2 , R 60 , R 7 , R 8 , et R 9 sont tels que décrits dans les revendications. L'invention porte aussi sur l'utilisation de ces composés en tant que monomères pour la préparation de polyuréthane. L'invention porte aussi sur l'utilisation de ces composés en tant que monomères de polymères ou de biopolymères.
摘要翻译：本发明涉及一种多官能化合物的合成方法，该方法包括使式（II）的化合物与大气或分子氧在至少一种式（III）的醛的存在下，和任选地在至少一种催化剂或至少一种自由基引发剂：（II）（III）其中：R10，R20，R30，R40，R50，L2，R60，R7，R8和R9如权利要求中所述。本发明还涉及这些化合物作为制备聚氨酯的单体的用途。本发明还涉及这些化合物作为聚合物或生物聚合物的单体的用途。

30. 发明申请

WO2017202885A1 TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS BY PULMONARY DELIVERY OF OSELTAMIVIR CARBOXYLATE 审中-公开
标题翻译：奥司他韦羧酸酯肺部给药治疗病毒感染
公开(公告)号：WO2017202885A1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：PCT/EP2017/062498
申请日：2017-05-24
申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) , UNIVERSITÉ DE POITIERS , CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE POITIERS
发明人： COUET, William , MARCHAND, Sandrine
IPC分类号： A61K31/215 , A61K9/00 , A61P31/12
摘要： The present invention relates to methods for the treatment of viral infections by pulmonary delivery of oseltamivir carboxylate. The inventors demonstrated in rats that much higher oseltamivir acid epithelial lining fluid than plasma concentrations may be obtained by direct nebulization of this active moiety, which may present a potentially major interest for the treatment of pulmonary infections due to influenza A and B viruses In particular, the present invention relates to a method of treating an infection caused by an orthomyxovirus in a subject in need thereof comprising administering by pulmonary delivery to the subject a therapeutically effective amount of oseltamivir carboxylate.
摘要翻译：本发明涉及通过肺部递送奥司他韦羧酸盐来治疗病毒感染的方法。本发明人在大鼠中证实，通过直接雾化该活性部分可以获得比血浆浓度高得多的奥塞米韦酸上皮衬液，这可能对治疗由A型和B型流感病毒引起的肺部感染具有潜在的主要兴趣。特别地，本发明涉及治疗有需要的受试者中由正粘病毒引起的感染的方法，其包括通过肺递送给予受试者治疗有效量的奥司他韦羧酸酯。

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