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21. 发明专利

AR045868A1 PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE OCARBAMOILO EN PRESENCIA DE GRUPO AMINA ACTIVA 未知
公开(公告)号：AR045868A1
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：ARP040103667
申请日：2004-10-08
申请人： SK CORP
IPC分类号： C07C269/00 , C07C271/12 , C07D211/32 , C07D217/16 , C07C271/10 , C07D211/22
摘要： Reivindicación 1: Un proceso para preparar un aminoalcohol de O-carbamoilo representado por la fórmula (1), en la cual: n es un número entero de 0 a 5; R1, R2 R3 y R4 se seleccionan individualmente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo sustituido o no sustituido y arilalquilo en donde la porción arilo del mismo puede estar no sustituida o sustituida con (X')m, en donde m es un número entero de 0 a 4 y X' se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, halógeno, hidroxi, nitro y trifluorometilo; R5 y R6 se seleccionan individualmente del grupo formado por hidrógeno, alquilo y arilalquilo en donde la porción arilo puede estar sustituida o no sustituida con (X')m, en donde m y X' son como se definieron; o R1 y R5 junto con el carbono y el nitrógeno a los cuales están unidos pueden formar un anillo heterocíclico no fusionado o fusionado que tiene de 4 a 10 miembros; el proceso comprende hacer reaccionar un aminoalcohol representado por la fórmula (2), en la cual R1, R2, R3 R4, R5 y R6 son como se definieron anteriormente; con un cianato y un exceso de un ácido en un medio solvente orgánico.

22. 发明专利

ES2236467T3 METODO PARA PREPARAR (R)- O (S) -TETRAHIDROFURANIL CETONAS OPTICAMENTE PURAS. 未知
公开(公告)号：ES2236467T3
公开(公告)日：2005-07-16
申请号：ES02292914
申请日：2002-11-25
申请人： SK CORP
发明人： HWANG HEE-JUN , LIM JONG-HO
IPC分类号： C07D307/12
摘要： Un procedimiento para preparar una (R)- tetrahidrofuranil cetona ópticamente pura, que comprende las siguientes etapas: deshidratación de la (R)-2-tetrahidrofurano amida, representada por la fórmula química 1a siguiente, en presencia de un agente deshidratante y una amina básica de 50 a 100ºC de 2 a 6 horas para obtener el (R)-2- tetrahidrofurano nitrilo representado por la fórmula química 2a siguiente; reacción de adición nucleófila del (R)-2- tetrahidrofurano nitrilo con un nucleófilo en un disolvente orgánico en el intervalo de temperaturas de ¿80 a 100ºC durante 10 minutos a 4 horas, seguida de hidrólisis mediante el uso de la solución ácida acuosa para producir la (R)-tetrahidrofuranil cetona representada por la fórmula química 3a siguiente; y recuperación del producto resultante obtenido de la etapa previa: Fórmula química 1a Fórmula química 2a Fórmula química 3a en la que R es un grupo alquilo alifático saturado o insaturado de cadena lineal o ramificada que tiene 1-30 átomos de carbono; un grupo alquilo cíclico sustituido o no sustituido, saturado o insaturado que tiene 3-30 átomos de carbono; o un grupo arilo sustituido o no sustituido que tiene 6-30 átomos de carbono.

23. 发明专利

DE60011673T2 未知
公开(公告)号：DE60011673T2
公开(公告)日：2005-07-07
申请号：DE60011673
申请日：2000-11-16
申请人： SK CORP
发明人： LEE SIJOON , KIM JEONG-SOO , YOON YOUNG-SEEK , KIM MYUNG-JUN , CHOI JUN-TAE , KWAK BYONG-SUNG
IPC分类号： C07D311/72 , C07D311/04 , C07D311/74 , B01J27/13
摘要： Disclosed is a method for preparing DL-alpha-tocopherol through the condensation of isophytol or phytol derivatives and trimethylhydroquinone (TMHQ) using a catalyst system comprising a divalent metal halogen compound, silica gel and/or silica-alumina, and a Brönsted acid. Isophytol or phytol derivatives are slowly added to trimethylhydroquinone for the condensation thereof at 80 to 135° C. over 30 to 60 min in the presence of the metal halogen and the silica gel and/or silica-alumina. In the presence of the Brönsted acid, the intermediates are converted into the product. The silica gel and/or silica-alumina is washed with a polar solvent for recovery. The catalyst system can remarkably reduce side-reactions upon the condensation of isophytol or phytol derivatives and TMHQ, thus producing DL-alpha-tocopherol with a high purity at a high yield. Also, the catalyst system can be regenerated in succession because of its being able to avoid the decrease of catalytic activity attributed to the adsorption of organic materials; thus reducing the production cost of DL-alpha-tocopherol and the quantity of industrial wastes generated. With these advantages, the catalyst system can be effectively used in preparing highly pure DL-alpha-tocopherol at a high yield on a commercial scale.

24. 发明专利

ES2228477T3 PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SERINOL. 未知
公开(公告)号：ES2228477T3
公开(公告)日：2005-04-16
申请号：ES00911440
申请日：2000-03-09
申请人： SK CORP
发明人： KWAK BYONG-SUNG , CHUNG KI-NAM , KIM CHOON-GIL , KOH KI-HO
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/46 , C07B61/00 , C07C205/15 , C07C213/02 , C07C215/10 , C07C205/14
摘要： Un procedimiento para la preparación de serinol mediante hidrogenación, que comprende las etapas de: la reacción de 1 equivalente de nitrometano con 1 a 10 equivalentes de paraformaldehído y a continuación, la adición de 0, 5 a 5 equivalentes de hidróxido sódico para dar la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol; la preparación de un catalizador que comprende un soporte inorgánico en el cual se impregna un componente metálico catalíticamente eficaz en una cantidad del 1 al 20% en peso, dicho metal catalíticamente eficaz siendo seleccionado del grupo compuesto por paladio (Pd), platino (Pt), rodio (Rh), iridio (Ir), rutenio (Ru), osmio (Os) y sus mezclas; y la hidrogenación continua de la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol en un reactor de lecho inmovilizado en el cual está empaquetado el catalizador.

25. 发明专利

CA2529489A1 TRANSNASAL MICROEMULSIONS CONTAINING DIAZEPAM 未知
公开(公告)号：CA2529489A1
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：CA2529489
申请日：2004-06-15
申请人： SK CORP
发明人： KIM KWON-HO , CHOI YONG-MOON
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26
摘要： Diazepam is administered intranasally in the form of specific microemulsions having advantageous properties. The microemulsions are comprised of about equal quantities of a fatty acid and water with the remainder being a hydrophilic surfactant, a polar solvent and an alcohol in a weight ratio suc h that alcohol is present in a greater quantity by weight than either of the other two. Nasal administration of the subject microemulsions produces a hig h plasma concentration of diazepam nearly as fast as intravenous administratio n. The present microemulsions are particularly suitable for a prompt and timely treatment of patients in the acute and/or emergency treatment of status epilepticus and other fever-induced seizures.

26. 发明专利

AU2004246961A1 Transnasal microemulsions containing diazepam 未知
公开(公告)号：AU2004246961A1
公开(公告)日：2004-12-23
申请号：AU2004246961
申请日：2004-06-15
申请人： SK CORP
发明人： CHOI YONG-MOON , KIM KWON-HO
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26
摘要： Diazepam is administered intranasally in the form of specific microemulsions having advantageous properties. The microemulsions are comprised of about equal quantities of a fatty acid and water with the remainder being a hydrophilic surfactant, a polar solvent and an alcohol in a weight ratio such that alcohol is present in a greater quantity by weight than either of the other two. Nasal administration of the subject microemulsions produces a high plasma concentration of diazepam nearly as fast as intravenous administration. The present microemulsions are particularly suitable for a prompt and timely treatment of patients in the acute and/or emergency treatment of status epilepticus and other fever-induced seizures.

27. 发明专利

PL364105A1 CONTINUOUS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY PURE (S)-BETA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE 未知
公开(公告)号：PL364105A1
公开(公告)日：2004-12-13
申请号：PL36410501
申请日：2001-01-17
申请人： SK CORP
发明人： KWAK BYOUNG-SUNG , CHUNG KI-NAM , KIM TAE-YUN , KOH KI-HO , KIM JIN-WOONG , KIM CHOON-GIL
IPC分类号： C07D307/32 , C07D307/33
摘要： Disclosed is a process for the production of optically pure (S)-beta-hydroxy-gamma-butyrolactone through the hydrogenation of substituted carboxylic acid derivatives. A solution containing 1 to 50% by weight of a substituted carboxylic acid derivative is fed at a WHSV of 0.1 to 10 h-1, to a fixed bed reactor which is filled with a catalyst and maintained at a reaction temperature of 50 to 550° C. under a halogen partial pressure of 15 to 5,500 psig. The catalyst is composed of a noble metal as a catalytically effective ingredient which is impregnated in an inorganic oxide as a support. The molar ratio of the hydrogen to the substituted carboxylic acid derivative is maintained at a molar ratio of 1:1 to 10:1. The process can produce optically pure (S)-beta-hydroxy-gamma-butyrolactone with higher purities at higher yields than can conventional techniques. In addition to being relatively simple and environmentally friendly, the process is so economically favorable as to apply to industrial production.

28. 发明专利

BR0210678A 未知
公开(公告)号：BR0210678A
公开(公告)日：2004-09-21
申请号：BR0210678
申请日：2002-06-18
申请人： SK CORP
发明人： CHOI YONG-MOON , LEE KI-HO
IPC分类号： A61K31/27 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/695 , A61P21/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , C07D209/12 , C07D213/30 , C07D213/56 , C07D215/14 , C07D277/24 , C07D307/42 , C07D333/12 , C07D333/16 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/42 , C07D333/44 , C07D333/56 , C07F7/10
摘要： Carbamate compounds of 2-heteroaryl-1,2-ethanediol are described. The compounds are effective in the treatment of disorders of the central nervous system, especially as anti-convulsive or anti-epileptic agents.

29. 发明专利

ES2209384T3 未知
公开(公告)号：ES2209384T3
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：ES99901985
申请日：1999-02-05
申请人： SK CORP
发明人： CHOI YONG MOON , KIM YONG KIL
IPC分类号： C07D295/22 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/5375 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07C333/04 , C07C333/06 , C07C333/10 , C07D295/21

30. 发明专利

DE69909960T2 未知
公开(公告)号：DE69909960T2
公开(公告)日：2004-06-03
申请号：DE69909960
申请日：1999-03-10
申请人： SK CORP
发明人： LEE SI JOON , CHEONG HEUI YOUNG
IPC分类号： C07D311/72 , A61K31/335

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