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    • 11. 发明公开
    • 알츠하이머 병태 모델 개발 및 김치 유산균 섭취를 통한 알츠하이머 증상완화
    • 通过消灭KIMCHI LACTIC ACID BACTERIA来开发阿尔茨海默病的小鼠模型和减少症状
    • KR1020160050858A
    • 2016-05-11
    • KR1020140149955
    • 2014-10-31
    • 강민서
    • 강민서
    • A01K67/027C12N15/85
    • A01K67/027A01K67/0275A01K67/0278A01K2207/15C07K2317/24C12N15/8509C12N2015/8545
    • 알츠하이머성치매 (Alzheimer's disease; AD)는기억장애와인지능력감소의원인이되는신경계질환이며 Amyloid beta 와 hyperphosphorylated tau (pTau) 단백질의축적으로인한신경손상이주원인이다. 이들단백질의변화를수반하는동물모델의제작은 AD 치료법방법을개발하는데 중요하게고려되는부분이다. 본연구에서는빛에대한노출변화가 Amyloid beta 와 pTau 단백질의뇌 조직내 함량, 인지장애, 장내 세균의조성에영향을줄 것이라고가정하였고, 김치국물에포함된유산균을동물모델에공급하여 AD 증상이변화하는지 평가하였다. 또한서로다른빛 노출조건에놓여진세 그룹의생쥐에게두 가지행동반응검사, 즉 grip strength test와 object recognition test를시행하였다. 실험결과, 대조군생쥐의기억지수는빛 제한그룹과빛 과다노출그룹보다 1.5배더 높았으며, 뇌에서분석된 Amyloid beta 와 pTau 단백질의양은빛 제한그룹에서높게나타났다. 또한, 인지기능은빛이제한되면감소되었다. 이결과는빛에비정상적으로노출되는것이 AD와같은증상을유발할수 있으며이러한환경에노출된동물을 AD 병태모델로서사용할수 있다는것을의미한다. 그다음으로각 생쥐의장 내세균을분류해보아빛 조건의변화가장 내세균조성의불균형에원인이된다는것을증명하였다. 이후 빛제한그룹이나빛 과다노출그룹의생쥐모두에게김치국물을공급한후 object recognition test 등위와동일한검사를실시하였는데, 장내 세균조성의균형이회복되었으며, 빛과다노출그룹은인지능력이의미있게개선되었다. 또한빛 제한그룹의 Amyloid beta 와 pTau 단백질함량이유지되었으며다른그룹에서는적은양의증가가관찰되었다. 결론적으로빛 제한그룹에서나타난 AD 증상을근거로할 때 AD병태모델제작이가능하며장 내세균조성은인지기능, 뇌조직의 Amyloid beta 와 pTau 단백질함량에영향을미칠수 있다.
    • 异常的光照会导致阿尔茨海默病(AD)等症状。 因此,暴露于相同环境的动物可以用作AD的动物模型。 因此,AD的动物模型可以基于AD暴露受控组的症状制造。 肠道细菌组成可影响脑组织淀粉样蛋白β和pTAu蛋白的认知功能和含量。
    • 12. 发明公开
    • 알츠하이머병 병인 유전자로 형질전환된 동물 및 그 제조방법
    • 与阿尔茨海默病相关基因的转基因动物及其生产方法
    • KR1020030041458A
    • 2003-05-27
    • KR1020010072257
    • 2001-11-20
    • (주) 디지탈바이오텍
    • 묵인희심혜진이철상
    • C12N15/85
    • C12N15/8509A01K67/0275A01K2227/10A01K2227/105A01K2267/0312C12N2015/8545
    • PURPOSE: A transgenic animal with genes relating to Alzheimer's disease and a production method thereof are provided, thereby the transgenic animal can be useful in studies on and development of medicines for Alzheimer disease. CONSTITUTION: An expression cassette for producing the transgenic animal with genes relating to Alzheimer's disease comprises (a) a mutated gene of amyloid precursor protein(APP), (b) a mutated gene of presenilin 1(PS1) and (c) a neuron specific promoter capable of regulating the said two mutated genes, wherein the promoter is neuron specific enolase(NSE); and an internal ribosomal entry site(IRES) may be inserted between the APP mutant gene and PS1 mutant gene. An expression vector containing the said expression cassette is constructed. The method for producing transgenic animal with genes relating to Alzheimer's disease comprises the steps of: constructing a vector containing NSE promoter and NSE intron 1; independently inserting a human APP mutant gene, a PS1 mutant gene and a BACE(β-site APP cleaving enzyme) gene into the vector to prepare three plasmids; isolating an insert to be inserted into an animal from the three plasmids; and injecting the insert into an abdominal cavity of an animal.
    • 目的:提供具有与阿尔茨海默氏病有关的基因的转基因动物及其制备方法,由此转基因动物可用于阿尔茨海默氏病药物的研究和开发。 构成:用于产生具有与阿尔茨海默病有关的基因的转基因动物的表达盒包括(a)淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的突变基因,(b)早老素1(PS1)的突变基因和(c)神经元特异性 能够调节所述两个突变基因的启动子,其中启动子是神经元特异性烯醇化酶(NSE); 并且可以在APP突变基因和PS1突变基因之间插入内部核糖体进入位点(IRES)。 构建含有所述表达盒的表达载体。 用于产生与阿尔茨海默病有关的基因的转基因动物的方法包括以下步骤:构建含有NSE启动子和NSE内含子1的载体; 将人APP突变基因,PS1突变基因和BACE(β位点APP切割酶)基因独立插入载体中以制备三种质粒; 从三个质粒分离插入到动物中的插入物; 并将插入物注射到动物的腹腔中。