专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明专利

BR122017023934A2 composto modulador de pirrolopiridina substituída por metila e trifluorometila, composição e uso 未知
公开(公告)号：BR122017023934A2
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：BR122017023934
申请日：2015-09-22
申请人： PFIZER
发明人： ANDREW CHRISTOPHER FLICK , EDOUARD ZAMARATSKI , GÖRAN MATTIAS WENNERSTÅL , JOHN DAVID TRZUPEK , LI XING , LIYING ZHANG , MARK EDWARD SCHNUTE , MICHAEL L VAZQUEZ , NEELU KAILA , PETER JONES , SCOT RICHARD MENTE
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/454 , A61P29/02 , A61P37/08
摘要： composto modulador de pirrolopiridina substituída por metila e trifluorometila, composição e uso a presente invenção refere-se a pirrolopiridinas substituídas por metila e trifluorometila, suas composições farmacêuticas, métodos de modulação da atividade de ror? e/ou redução da quantidade de il-17 em um indivíduo, e métodos de tratamento de vários distúrbios médicos utilizando tais pirrolopiridinas e suas composições farmacêuticas.

12. 发明专利

BR112017005209A2 compostos moduladores de pirrolopiridina substituída por metila e trifluorometila de rorc2 e seu uso 未知
公开(公告)号：BR112017005209A2
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：BR112017005209
申请日：2015-09-22
申请人： PFIZER
发明人： ANDREW CHRISTOPHER FLICK , EDOUARD ZAMARATSKI , GÖRAN MATTIAS WENNERSTÅL , JOHN DAVID TRZUPEK , LI XING , LIYING ZHANG , MARK EDWARD SCHNUTE , MICHAEL L VAZQUEZ , NEELU KAILA , PETER JONES , SCOT RICHARD MENTE
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/454 , A61P29/02 , A61P37/08
摘要： a presente invenção refere-se a pirrolopiridinas substituídas por metila e trifluorometila, suas composições farmacêuticas, métodos de modulação da atividade de ror¿ e/ou redução da quantidade de il-17 em um indivíduo, e métodos de tratamento de vários distúrbios médicos utilizando tais pirrolopiridinas e suas composições farmacêuticas.

13. 发明专利

MX2017003956A MODULADORES DE PIRROLOPIRIDINA DE RORC2 SUSTITUIDOS CON METILO Y TRIFLUOROMETILO Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. 未知
公开(公告)号：MX2017003956A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：MX2017003956
申请日：2015-09-22
申请人： PFIZER
发明人： JONES PETER , KAILA NEELU , MARK EDWARD SCHNUTE , MENTE SCOT RICHARD , TRZUPEK JOHN DAVID , VAZQUEZ MICHAEL L , ANDREW CHRISTOPHER FLICK , GÖRAN MATTIAS WENNERSTÅL , LI XING , EDOUARD ZAMARATSKI , LIYING ZHANG
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/454 , A61P29/02 , A61P37/08
摘要： La presente invención proporciona pirrolopiridinas sustituidas con metilo y trifluorometilo, sus composiciones farmacéuticas, métodos para modular la actividad de ROR? y/o reducir la cantidad de IL-17 en un sujeto, y métodos de tratamiento de diversos trastornos médicos utilizando tales pirrolopiridinas y sus composiciones farmacéuticas.

14. 发明专利

BR112021003956A2 dioxociclobutenilamino-3-hidróxi-picolinamidas n-substituídas úteis como inibidores de ccr6 未知
公开(公告)号：BR112021003956A2
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：BR112021003956
申请日：2019-09-18
申请人： PFIZER
发明人： ANDREW CHRISTOPHER FLICK , ATLI THORARENSEN , BRIAN STEPHEN GERSTENBERGER , DANIEL COPLEY SCHMITT , DANIEL WEI-SHUNG KUNG , HUIXIAN WU , JAMES JOHN MOUSSEAU , JOHN ISIDRO TRUJILLO , MARK EDWARD SCHNUTE , PHILIPPE MARCEL NUHANT , RALPH PELTON ROBINSON JR , RAYOMAND JAL UNWALLA , VINCENT MICHAEL LOMBARDO
IPC分类号： A61K31/435 , A61P37/00 , C07D401/08 , C07D405/14 , C07D413/08 , C07D413/14 , C07D417/08
摘要： dioxociclobutenilamino-3-hodróxi-pi-conilamidas n-substituídas úteis como inibidores de ccr6. a presente invenção refere-se aos compostos de dioxociclobutenilamino-3-hidróxi-picolinamida n-substituída de fórmulas (ia e 1b) ou um sal farmaceuticamente aceitável ou hidrato do mesmo, que inibem o receptor 6 de cc quimiocina (ccr6), composições farmacêuticas contendo estes compostos, e o uso destes compostos para tratar ou prevenir doenças, condições, ou distúrbios melhorados por inibição de ccr6.

16. 发明专利

NI201600021A INHIBIDORES DE RORC2 HETEROBICICLOARILO Y SUS MÉTODOS DE USO 未知
公开(公告)号：NI201600021A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：NI201600021
申请日：2016-02-01
申请人： PFIZER
发明人： JAMES ROBERT BLINN , ANDREW CHRISTOPHER FLICK , GÖRAN MATTIAS WENNERSTAL , PETER JONES , NEELU KAILA , JAMES RICHARD KIEFER JR , RAVI G KURUMBAIL , SCOT RICHARD MENTE , MARVIN JAY MEYERS , MARK EDWARD SCHNUTE , ATLI THORARENSEN , LI XING , EDOUARD ZAMARATSKI , CHRISTOPH WOLFGANG ZAPF
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5355 , A61P29/02 , A61P37/08 , C07D401/04 , C07D407/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： La presente invención proporciona compuestos, composiciones farmacéuticas, métodos para inhibir la actividad de RORy y/o reducir la cantidad de IL-17 en un sujeto, y métodos para tratar los diversos trastornos médicos usando estos compuestos y composiciones farmacéuticas.

17. 发明专利

AR097199A1 INHIBIDORES DE RORC2 Y SUS MÉTODOS DE USO 未知
公开(公告)号：AR097199A1
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：ARP140102904
申请日：2014-08-01
申请人： PFIZER
发明人： MARVIN JAY MEYERS , MARK EDWARD SCHNUTE , ATLI THORARENSEN , JAMES ROBERT BLINN , ANDREW CHRISTOPHER FLICK , MATTIAS WENNERSTL GRAN , PETER JONES , NEELU KAILA , JAMES RICHARD KIEFER JR , SCOT RICHARD MENTE , EDOUARD ZAMARATSKI , CHRISTOPH WOLFGANG ZAPF , LI XING , RAVI G KURUMBAIL
IPC分类号： C07D207/50 , A61K31/52 , A61P37/00 , C07D231/54 , C07D261/20 , C07D471/04 , C07D473/02
摘要： Compuestos, composiciones farmacéuticas, métodos para inhibir la actividad de RORg y/o reducir la cantidad de IL-17 en un sujeto, y métodos para tratar los diversos trastornos médicos usando estos compuestos y composiciones farmacéuticas. Compuestos útiles para tratar trastornos inflamatorios e inmunitorios. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por las fórmulas (1), (2), (3), (4), (5), (6) ó (7), o una sal aceptable desde el punto de vista farmacéutico, un metabolito farmacéuticamente activo, un profármaco aceptable desde el punto de vista farmacéutico o un solvato de aquel aceptable desde el punto de vista farmacéutico, en donde, Y es hidrógeno, halo, ciano, C₁₋₃alquilo, C₁₋₃hidroxialquilo, C₁₋₅alquenilo, C₁₋₃haloalquilo, C₁₋₃hidroxihaloalquilo, C₃₋₆cicloalquilo, C₁₋₃alcoxi o C₁₋₃haloalcoxi; R¹ es hidrógeno, C₁₋₆alquilo, C₁₋₆hidroxialquilo o C₁₋₆haloalquilo; X es un compuesto seleccionado del grupo de fórmulas (8); R² es C₁₋₆alquilo, C₃₋₈cicloalquilo, C₃₋₈heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en halo, ciano, C₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalquilo, C₁₋₄cianoalquilo, hidroxilo, -OR, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄hidroxialcoxi, C₁₋₄hidroxialcoxiC₁₋₄alquilo, C₁₋₄alcoxi, C₁₋₄alcoxiC₁₋₄alquilo, C₁₋₄alcoxiC₁₋₄alcoxi, C₁₋₄alcoxiC₁₋₄alcoxiC₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalcoxi, -NR₂, (R₂N)C₁₋₄alquil-, C₁₋₄alquiltio, C₁₋₄haloalquiltio, -C(=O)R, -C(=O)OR, -OC(=O)R, -C(=O)NR₂, -N(R)C(=O)R, -CH₂C(=O)R, -CH₂C(=O)OR, -CH₂OC(=O)R, -CH₂C(=O)NR₂, -CH₂N(R)C(=O)R, -S(=O)₂R, -S(=O)₂NR₂, -N(R)S(=O)₂R, -A y -CH₂A; R se selecciona independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalquilo, C₁₋₄cianoalquilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₃₋₈cicloalquilo o C₃₋₈heterocicloalquilo; o en donde un nitrógeno se sustituye con dos grupos R, que se pueden tomar juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un C₃₋₈heterocicloalquilo saturado de 4, 5, 6 ó 7 miembros que, cuando se forma, se puede sustituir opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en C₁₋₄alquilo, halo, hidroxilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄cianoalquilo, C₁₋₄haloalquilo y =O; A se selecciona independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en C₃₋₈cicloalquilo, C₃₋₈heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo, sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en halo, ciano, C₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalquilo, C₁₋₄cianoalquilo, hidroxilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄alcoxi, C₁₋₄alcoxiC₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalcoxi, -NR₂, (R₂N)C₁₋₄alquil-, C₁₋₄alquiltio, C₁₋₄haloalquiltio, -C(=O)R, -C(=O)OR, -OC(=O)R, -C(=O)NR₂, -N(R)C(=O)R, -CH₂C(=O)R, -CH₂C(=O)OR, -CH₂OC(=O)R, -CH₂C(=O)NR₂, -CH₂N(R)C(=O)R, -S(=O)₂R, -S(=O)₂NR₂ y -N(R)S(=O)₂R; W es un resto seleccionado del grupo de fórmulas (9), sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en halo, C₁₋₆alquilo, C₁₋₆hidroxialquilo y C₁₋₆haloalquilo; R³ es C₁₋₆alquilo, C₃₋₈cicloalquilo, C₃₋₈heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -C(=O)R⁴, -C(=O)OR⁴, -C(=O)N(R⁵)₂ o -S(=O)₂R⁴, sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en halo, ciano, C₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalquilo, C₁₋₄cianoalquilo, hidroxilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄alcoxi, C₁₋₄alcoxiC₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalcoxi, -NR₂, (R₂N)C₁₋₄alquil-, C₁₋₄alquiltio, C₁₋₄haloalquiltio, -C(=O)R, -C(=O)OR, -OC(=O)R, -C(=O)NR₂, -N(R)C(=O)R, -CH₂C(=O)R, -CH₂C(=O)OR, -CH₂OC(=O)R, -CH₂C(=O)NR₂, -CH₂N(R)C(=O)R, -S(=O)₂R, -S(=O)₂NR₂, -N(R)S(=O)₂R, -A y-CH₂A; R⁴ es hidrógeno, C₁₋₆alquilo, C₃₋₈cicloalquilo, C₃₋₈heterocicloalquilo, C₃₋₈cicloalquilC₁₋₆alquilo, C₃₋₈heterocicloalquilC₁₋₆alquilo, arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en halo, ciano, C₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalquilo, C₁₋₄cianoalquilo, hidroxilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄alcoxi, C₁₋₆alcoxiC₁₋₆alquilo, C₁₋₆haloalcoxi, -NR₂, (R₂N)C₁₋₆alquilo, C₁₋₆alquiltio, C₁₋₆haloalquiltio, -C(=O)R, -C(=O)OR, -OC(=O)R, -C(=O)NR₂, -N(R)C(=O)R, -CH₂C(=O)R, -CH₂C(=O)OR, -CH₂OC(=O)R, -CH₂C(=O)NR₂, -CH₂N(R)C(=O)R, -S(=O)₂R, -S(=O)₂NR₂, -N(R)S(=O)₂R, -A Y -CH₂A; y R⁵ se selecciona independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆alquilo, C₃₋₈cicloalquilo, C₃₋₈heterocicloalquilo, C₃₋₈cicloalquilC₁₋₆alquilo, C₃₋₈heterocicloalquilC₁₋₆alquilo, arilo y heteroarilo, sustituido opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, seleccionados independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en halo, ciano, C₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalquilo, C₁₋₄cianoalquilo, hidroxilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄alcoxi, C₁₋₄alcoxiC₁₋₄alquilo, C₁₋₄haloalcoxi, -NR₂, (R₂N)C₁₋₄alquil-, C₁₋₄alquiltio, C₁₋₄haloalquiltio, -C(=O)R, -C(=O)OR, -OC(=O)R, -C(=O)NR₂, -N(R)C(=O)R, -CH₂C(=O)R, -CH₂C(=O)OR, -CH₂OC(=O)R, -CH₂C(=O)NR₂, -CH₂N(R)C(=O)R, -S(=O)₂R, -S(=O)₂NR₂, -N(R)S(=O)₂R, -A y -CH₂A; o en donde un nitrógeno se sustituye con dos grupos R⁵ que pueden tomarse junto el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un C₃₋₈ heterocicloalquilo saturado de 4, 5, 6 ó 7 miembros que, cuando se forma, se puede sustituir opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en C₁₋₄alquilo, halo, hidroxilo, C₁₋₄hidroxialquilo, C₁₋₄haloalquilo y =O.

18. 发明专利

NI201500059A INHIBIDORES DE LA TIROSINA-QUINASA DE BRUTON 未知
公开(公告)号：NI201500059A
公开(公告)日：2015-06-05
申请号：NI201500059
申请日：2015-04-30
申请人： PFIZER
发明人： JOHN ROBERT SPRINGER , BALEKUDRU DEVADAS , DANNY JAMES GARLAND , MARGARET LANAHAN GRAPPERHAUS , SEUNGIL HAN , SUSAN LANDIS HOCKERMAN , ROBERT OWEN HUGHES , EDDINE SAIAH , MARK EDWARD SCHNUTE , SHAUN RAJ SELNESS , DANIEL PATRICK WALKER , ZHAO-KUI WAN , LI XING , CHRISTOPH WOLFGANG ZAPF , MICHELLE ANN SCHMIDT
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4155 , A61K31/454 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： Se describen en la presente compuestos que forman enlaces covalentes con tirosina quinasa de Bruton (BTK). Se describen los métodos para la preparación de los compuestos. Se describen también composiciones farmacéuticas que incluyen los compuestos. Se describen los métodos de uso de los inhibidores de BTK, sólos o en combinación con otros agentes terapéuticos, para el tratamiento de enfermedades o condiciones autoinmunes, enfermedades o condiciones heteroinmunes, cáncer, que incluye linfoma y enfermedades o condiciones inflamatorias. ( Fórmula I).

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式