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11. 发明授权

US5578324A Peptide proteinaceous drug nasal powder composition 失效
标题翻译：肽蛋白质药物鼻粉组合物
公开(公告)号：US5578324A
公开(公告)日：1996-11-26
申请号：US407000
申请日：1995-03-29
申请人： Masahiko Dohi , Yoshihisa Nishibe , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Masahiko Dohi , Yoshihisa Nishibe , Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/09 , A61K38/21 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/24 , B60H1/00 , B60H1/08 , F01P7/14 , G05D23/13 , A61K9/50
CPC分类号： B60H1/00485 , A61K38/09 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K47/183 , A61K9/0043
摘要： A peptide proteinaceous drug nasal powder composition containing (i) an absorption accelerant comprised of a compound, or its salt, having in its molecule a group expressed by the formula (I): ##STR1## wherein, ##STR2## indicates a cyclohexane ring or a benzene ring which may be substituted at least one of its 3-position, 4-position, and 5-position and n is an integer of 1 to 3 and (ii) a therapeutically effective amount of a peptide proteinaceous drug.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01257 Sec。 371日期1995年3月29日 102（e）1995年3月29日PCT PCT 1994年7月29日PCT公布。第WO95 / 03818号公报日期1995年2月9日一种肽蛋白质药物鼻粉组合物，其含有（i）由分子中具有式（I）表示的基团的化合物或其盐组成的吸收促进剂：环己烷环或苯环，取代其3-位，4-位和5-位中的至少一个，n为1〜3的整数，和（ii）治疗有效量的肽蛋白质药物。

12. 发明授权

US5182274A Stabilized aqueous preparation of active form of vitamin D.sub.3 失效
标题翻译：维生素D 3的活性形式的稳定水分准备
公开(公告)号：US5182274A
公开(公告)日：1993-01-26
申请号：US490637
申请日：1990-05-25
申请人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/59 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/44
CPC分类号： A61K31/59 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K9/0019
摘要： An aqueous preparation of active form of vitamin D.sub.3 which is solubilized with a nonionic surface active agent and stabilized with a combination of a specific chelating agent such as citric acid with an antioxidant. Stabilized oral and parenteral preparations of active form of vitamin D.sub.3 can be provided.

13. 发明授权

US5158944A Solid pharmaceutical preparations of active form of vitamin D3 of improved stability 失效
标题翻译：维生素D3有效形式的固体药物制剂改进稳定性
公开(公告)号：US5158944A
公开(公告)日：1992-10-27
申请号：US601775
申请日：1990-10-31
申请人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K31/59 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38
CPC分类号： A61K47/02 , A61K31/59 , A61K47/12 , A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/1676 , Y10S514/96 , Y10S514/97
摘要： A pharmaceutical solid preparation of active form of vitamin D.sub.3 of improved stability which comprises a composition of active form of vitamin D.sub.3 dispersed in an excipient readily soluble in organic solvent and a basic substance.As a basic substance, are cited sodium citrate, magnesium oxide or the like.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP90 / 00255 Sec。 371 1990年10月31日第 102（e）1990年10月31日PCT PCT 1990年2月28日PCT公布。出版物WO90 / 09796 1990年9月7日。一种具有改善的稳定性的维生素D3活性形式的药物固体制剂，其包含分散在易溶于有机溶剂的赋形剂中的活性形式的维生素D3的组合物和碱性物质。作为碱性物质，可以举出柠檬酸钠，氧化镁等。

14. 发明授权

US4948788A Composition for injection of active type vitamins D.sub.3 失效
标题翻译：用于注射活性型维生素D3的组合物
公开(公告)号：US4948788A
公开(公告)日：1990-08-14
申请号：US904125
申请日：1986-09-05
申请人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/59 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38
CPC分类号： A61K47/38 , A61K31/59 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K9/0019
摘要： A composition for the injection of active type vitamins D.sub.3 comprising a lyophilized product of active type vitamins D.sub.3 and an excipient. This composition has good stability of active type vitamins D.sub.3 and is effective as an injection preparation.
摘要翻译：用于注射活性型维生素D3的组合物，其包含活性型维生素D3和赋形剂的冻干产品。该组合物具有良好的活性型维生素D3的稳定性，作为注射剂有效。

15. 发明授权

US4871723A Method for treating psoriasis by externally administering to a patient a pharmaceutical composition containing active-type vitamin D 失效
标题翻译：通过向患者外部施用含有活性型维生素D的药物组合物来治疗银屑病的方法
公开(公告)号：US4871723A
公开(公告)日：1989-10-03
申请号：US933326
申请日：1986-11-21
申请人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki , Takashi Aoyagi
发明人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki , Takashi Aoyagi
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/59
CPC分类号： A61K9/06 , A61K31/59
摘要： A process for treating psoriasis by externally applying to the skin of a warm-blooded animal a composition comprising:(A) a pharmaceutically effective amount of an active-type vitamin D.sub.3,(B) a substantially water-free carrier containing the active-type vitamin D.sub.3 dissolved or uniformly dispersed therein, and(C) a solvent selected from fatty acid esters, higher alcohols with 10 or more carbons and propylene carbonate.
摘要翻译：一种通过向温血动物的皮肤外部施用银屑病的方法，该组合物包含：（A）药学有效量的活性型维生素D3，（B）基本上不含水的载体，其含有活性型维生素D3溶解或均匀分散在其中，和（C）选自脂肪酸酯，具有10个或更多个碳的高级醇和碳酸丙烯酯的溶剂。

16. 发明授权

US4755544A Sustained release preparation 失效
标题翻译：持续释放准备
公开(公告)号：US4755544A
公开(公告)日：1988-07-05
申请号：US870480
申请日：1986-06-04
申请人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , C08L1/26 , A01N25/26 , A01N25/28 , A61F13/00
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K9/2027 , A61K9/205 , A61K9/2054
摘要： A sustained release preparation comprising:(a) a non-anionic cellulose ether(b) a methoxyethylene-maleic anhydride copolymer or the hydrolyzate thereof, and(c) pharmaceutically active agents.This sustained release preparation can provide the desired sustained-release or dissolution of the pharmaceutically active agents in human organs irrespective of the acidity (i.e., pH conditions) therein.
摘要翻译：一种缓释制剂，其包含：（a）非阴离子纤维素醚（b）甲氧基亚乙基 - 马来酸酐共聚物或其水解产物，和（c）药用活性剂。这种持续释放制剂可以提供药物活性剂在人体器官中的期望的缓释或溶解，而与其中的酸度（即pH条件）无关。

17. 发明授权

US4814176A Sustained release preparation 失效
标题翻译：持续释放准备
公开(公告)号：US4814176A
公开(公告)日：1989-03-21
申请号：US817649
申请日：1986-01-10
申请人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Hideo Matugi , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/26
CPC分类号： A61K9/205 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/4866
摘要： A sustained release preparation comprising:(a) chitin, chitosan, or a mixture thereof(b) anionic polymer compounds such as those having a carboxyl group, a sulfonic acid group, or a group capable of providing the same, and(c) pharmaceutically active agents.This sustained release preparation can provide the desired sustained-release or dissolution of the pharmaceutically active agents in human organs irrespective of the acidity (i.e., pH conditions) therein.
摘要翻译：一种持续释放制剂，其包含：（甲），壳聚糖或其混合物（b）阴离子聚合物化合物，例如具有羧基，磺酸基或能够提供相同基团的基团的阴离子聚合物化合物，和（c）活性剂。这种持续释放制剂可以提供药物活性剂在人体器官中的期望的缓释或溶解，而与其中的酸度（即pH条件）无关。

18. 发明授权

US4746675A External pharmaceutical composition 失效
标题翻译：外用药物组成
公开(公告)号：US4746675A
公开(公告)日：1988-05-24
申请号：US924189
申请日：1986-10-27
申请人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
发明人： Yuji Makino , Yoshiki Suzuki
IPC分类号： C07D207/28 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/70 , A61K31/135 , A61K31/4015 , A61K31/405 , A61K38/28 , A61K45/08 , A61K47/22 , A61K31/40
CPC分类号： A61K47/22 , Y10S514/946 , Y10S514/947
摘要： A pharmaceutical composition for external use with the enhanced penetration of a pharmacologically active agent through the skin or mucosa of a warm-blooded animal, said composition comprising(A) a pharmaceutically effective amount of the pharmacologically active agent such as antiinflammatory agent, etc., and(B) a penetration enhancer of the following formula (1) ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different and each represents H, a C.sub.1-25 alkyl, C.sub.2-25 alkenyl, a (C.sub.1-24 alkyl)carbonyl or a (C2-24 alkenyl)carbonyl, provided that R.sub.1 and R.sub.2 are not H at the same time, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together, may form a group of the following formula (a) ##STR2## in which R.sub.3 and R.sub.4 are identical or different and each represents H, C.sub.1-24 alkyl or C.sub.1-24 alkenyl.
摘要翻译：一种外用的药物组合物，其具有通过温血动物的皮肤或粘膜增强的药理活性剂渗透性，所述组合物包含（A）药学有效量的药理学活性剂如抗炎剂等，和（B）下式（1）的渗透促进剂：其中R 1和R 2相同或不同，各自表示H，C 1-25烷基，C 2-20烯基，（C 1-4烷基））羰基或（C2-24烯基）羰基，条件是R1和R2不同时为H，或者R1和R2一起可以形成下式（a）的基团：（a）其中R3和R4相同或不同，并且各自表示H，C1-24烷基或C1-24链烯基。

19. 发明授权

US07731990B2 Powdery composition for nasal administration 失效
标题翻译：用于鼻腔给药的粉状组合物
公开(公告)号：US07731990B2
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：US10860058
申请日：2004-06-04
申请人： Masahiko Dohi , Yoshihisa Nishibe , Yuji Makino , Tako Fujii
发明人： Masahiko Dohi , Yoshihisa Nishibe , Yuji Makino , Tako Fujii
IPC分类号： A61K9/50 , A61K9/14
CPC分类号： A61K9/0043
摘要： A powdery composition for nasal administration, where (1) the composition contains (i) a drug, (ii) a water-absorbing and gel-forming base material such as hydroxypropyl cellulose or hydroxypropylmethyl cellulose and (iii) a water-absorbing and water-insoluble base material such as crystalline cellulose or α-cellulose, (2) wherein the amount of the water-absorbing and gel-forming base material is about 5-40 wt % based on the total of the water-absorbing and gel-forming base material and the water-absorbing and water-insoluble base material, and (3) wherein the drug is unevenly dispersed more on/in the water-absorbing and water-insoluble base material than on/in the water-absorbing and gel-forming base material.
摘要翻译：一种用于鼻腔给药的粉末组合物，其中（1）组合物包含（i）药物，（ii）吸水和凝胶形成基材如羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素和（iii）吸水和水 - 不溶性基材如结晶纤维素或α-纤维素，（2）其中吸水和凝胶形成基材的量相对于吸水和凝胶形成的总量为约5-40重量％基材和吸水性和水不溶性基材，和（3）其中药物在吸水性和水不溶性基材中/吸水凝胶形成中的/不均匀分散基材。

20. 发明授权

US06824080B2 Powdered medicine multi-dose administering device 有权
标题翻译：粉药多剂量给药装置
公开(公告)号：US06824080B2
公开(公告)日：2004-11-30
申请号：US10049279
申请日：2002-02-11
申请人： Hideo Matsugi , Masahiko Dohi , Yasuhide Uejima , Yuji Makino
发明人： Hideo Matsugi , Masahiko Dohi , Yasuhide Uejima , Yuji Makino
IPC分类号： F23D1110
CPC分类号： A61M15/0065 , A61M11/003 , A61M15/0006 , A61M15/0048 , A61M15/005 , A61M15/0066 , A61M2202/062 , A61M2202/064 , A61M2205/075
摘要： A powdered medicine multi-dose administering device in which a hole (5c) is formed in the bottom surface of a medicine storage chamber (5a) capable of storing a powdered medicine of an amount of many times of administering operation, the hole (5c) being located at a position where a pump unit can be communicated with the exterior via a pipe (2g, 2d). At the administering position, the powdered medicine in a medicine container unit (5b) is injected out of the device together with the air through the pipe, while the hole is kept away from being brought into contact with opening means (2f).
摘要翻译：一种粉末药物多剂量给药装置，其中在能够储存多次给药操作的粉末药物的药物储存室（5a）的底表面中形成孔（5c），所述孔（5c）位于泵单元可经由管道（2g，2d）与外部连通的位置。在给药位置，药物容器单元（5b）中的粉末药物通过管子与空气一起从装置中注出，同时保持远离与开口装置（2f）接触的孔。

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