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    • 16. 发明专利
    • COMPOSICIONES DE DICAMBA CON UN POTENCIAL REDUCIDO DE DIFUSIÓN DE LA PULVERIZACIÓN
    • AR113785A1
    • 2020-06-10
    • ARP180103072
    • 2018-10-19
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • DOWNER BRANDON MATTHEWKNUEPPEL DANIEL ILIU LEIWILSON STEPHEN LOUSE DAVID GLI MEITU FUQUAN
    • A01N25/30A01N25/32A01N37/02A01N37/10A01N37/40A01N57/20
    • Los métodos y las composiciones para reducir la difusión durante la aplicación y/o la volatilidad después de la aplicación pueden reducirse mediante la incorporación de determinados tensioactivos de amina terciaria u óxido de amina terciaria en una mezcla de pulverización herbicida acuosa que contenga dicamba. El uso de la sal de colina de dicamba y la presencia de ácido 3,6-diclorosalicílico (DCSA) o un derivado de ácido salicílico pueden reducir de manera adicional la difusión y volatilidad. En algunas modalidades, la composición puede contener uno o más pesticidas adicionales, tales como glifosato, glufosinato, o mezclas de estos. La concentración de ácido 3,6-diclorosalicílico o el derivado de ácido salicílico es normalmente de más de alrededor de 25 ppm en peso de la mezcla de pulverización. Reivindicación 1: Un método para reducir la difusión de la pulverización durante la aplicación de una mezcla de pulverización herbicida acuosa que comprende dicamba, que comprende incorporar en la mezcla de pulverización herbicida acuosa: (a) de alrededor de 0,02 a alrededor de 2 por ciento en peso de: (i) uno o más tensioactivos de amina terciaria de fórmula (1) donde R¹ representa un alquilo C₁₂₋₁₈ de cadena recta o ramificada y R² y R³ representan de manera independiente un alquilo C₁₋₁₈ de cadena recta o ramificada, o (ii) uno o más tensioactivos de óxido de amina terciaria de formula (2) donde R⁴ es un alquilo C₁₀₋₁₈ de cadena recta o ramificada o un alquileterpropilo o alquilamidopropilo de fórmula (3) ó (4) donde R⁷ es un alquilo C₁₀₋₁₈ de cadena recta o ramificada, y R⁵ y R⁶ son de manera independiente alquilo C₁₋₁₈ de cadena recta o ramificada o etoxilatos o propoxilatos de fórmula (5) ó (6) donde n es un entero de 1 a 20, o (iii) mezclas de estos; y (b) ácido 3,6-diclorosalicílico (DCSA) o un derivado de ácido salicílico con la fórmula (7) donde R⁸ - R¹¹ se seleccionan de manera independiente dentro del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, haloalquilo, haloalquenilo, cicloalquilo sustituido o no sustituido, tioalquilo sustituido o no sustituido, aminoalquilo, éter, tioéter, nitro, ciano, formilo, acilo, amino, amida, o R⁸ y R⁹, R⁹ y R¹⁰, o R¹⁰ y R¹¹ juntos pueden formar un anillo alifático, aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros sustituido o no sustituido; y donde la concentración de ácido 3,6-diclorosalicílico o el derivado de ácido salicílico es de más de alrededor de 25 ppm en peso de la mezcla de pulverización.
    • 17. 发明专利
    • Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos
    • ES2743327T3
    • 2020-02-18
    • ES16718098
    • 2016-04-07
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • HEEMSTRA RONALD JROSS RONALDDEKORVER KYLE AGRAY KAITLYNKNUEPPEL DANIEL IVEDNOR PETERMARTIN TIMOTHY PECKELBARGER JOSEPH DDAEUBLE JOHN FHUNTER RICKYDEMETER DAVID ATRULLINGER TONY KBAUM ERICH WBENKO ZOLTAN LCHOY NAKYENCROUSE GARY DLI FANGZHENGNISSEN JEFFREYOLSON MONICA BRIENER MICHELLESPARKS THOMAS CWESSELS FRANK JYAP MAURICE C
    • C07C237/42A01N53/00C07C237/44C07C255/57C07C271/28C07C311/08C07C317/40C07C323/42C07C327/48C07D207/452C07D209/08C07D209/30C07D209/34C07D209/44C07D209/46C07D209/49C07D213/75C07D215/38C07D237/20C07D249/04
    • Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (C) R3 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (D) R4 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (E) R5 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (F) R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); (G) R7 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br y I; (H) R8 se selecciona del grupo que consiste en F, Cl Br y I; (I) R9 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); (J) Q1 se selecciona del grupo que consiste en O y S; (K) Q2 se selecciona del grupo que consiste en O y S; (L) R10 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1- C6)-alcoxi(C1-C6), C(=O)alquilo(C1-C6) y alcoxi(C1-C6)-C(=O)alquilo(C1-C6); (M) R11 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi (C2-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2 y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (N) R12 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O) 2NH2 y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (O) X1 se selecciona del grupo que consiste en (1) N, (2) NO, y (3) CR13, en donde R13 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, CHO, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y triazolilo; (P) X2 se selecciona del grupo que consiste en (1) N, (2) NO, y (3) CR14, en donde R14 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2; (Q) X3 se selecciona del grupo que consiste en N(R15)(fenilo sustituido o no sustituido), N(R15)(heterociclilo sustituido o no sustituido), y heterociclilo sustituido o no sustituido, (a) en donde dicho R15 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-alcoxi(C1-C6), C(=O)alquilo(C1-C6), y alcoxi(C1-C6)- C(=O)alquilo(C1-C6), (b) en donde dicho fenilo sustituido y heterociclilo sustituido tienen uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, H, CN, CHO, NHOH, NO, NO2, OH, alcoxi(C1-C6), alquilo(C1-C6), alquil(C1- C6)fenilo, alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, halogenoalcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), cicloalquilo(C3-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), alquil(C1-C6)(alquil(C1-C6))(=NOalquil(C1-C6)), C(=NOalquil(C1-C6))alquilo(C1-C6), C(O)alquilo(C1-C6), C(O)NHalquilo(C1-C6), C(O)NHfenilo, C(O)Oalquilo(C1-C6), CH(=NOalquilo(C1-C6)), imidazolilo, N(alquil(C1-C6))(C(O)alquilo(C1-C6)), N(alquil(C1-C6))(C(O)alquil(C1-C6)- Oalquilo(C1-C6)), N(alquil(C1-C6))(C(O)halogenoalquilo(C1-C6)), N(alquil(C1-C6))(C(O)Oalquilo(C1-C6)), N(alquilo(C1- C6))2, N(C(O)Oalquilo(C1-C6))2, N=CH-fenilo, NH(alquil(C1-C6)C(O)alquilo(C1-C6)), NH(C(O)alquilo(C1-C6)), NH(C(O)alquenilo(C2-C6)), NH(C(O)cicloalquilo(C3-C6)), NHalquilo(C1-C6), NH-alquenilo(C1-C6), NH-alquinilo(C1-C6), NHalquil(C1-C6)fenilo, NH(S(O)2-alquilo(C1-C6)), NH2, NHC(O)-alquilo(C1-C6), NHC(O)-alquil(C1-C6)fenilo, NHC(O)alquil(C1-C6)fenilo, NHC(O)halogenoalquilo(C1-C6), NHC(O)-alquenilo(C2-C6), NH-C(O)O-alquilo(C1-C6), oxazolilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, S(=NCN)(alquilo(C1-C6)), S-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)(=NCN)(alquilo(C1-C6)), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S(O)2- halogenoalquilo(C1-C6), SCN, tiazolilo, tienilo y triazolilo, en donde cada alcoxi, alquilo, halogenoalcoxi, halogenoalquilo, alquenilo, alquinilo, halogenoalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquilo, halogenocicloalquenilo, halogenocicloalquilo, imidazolilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, tiazolilo, tienilo y triazolilo, puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, OH, NH-alquilo(C1-C6), NH-cicloalquil(C3-C6)-CH2O-alquilo(C1-C6), NH cicloalquil(C3-C6)-CH2Ohalogenoalquilo(C1-C6), NHCH2-cicloalquilo(C3-C6), NH2, NO2, oxo, alquilo(C1-C6), alquilo(C1- C6), alcoxi (C2-C6), y C(O)O-alquilo(C1-C6); y N-óxidos, sales de adición de ácido agrícolamente aceptables, derivados de sales, solvatos, derivados de ésteres, polimorfos cristalinos, isótopos, estereoisómeros resueltos y tautómeros de las moléculas de Fórmula Uno.