会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 16. 发明授权
    • 하이드록시 라디칼 생성유도 고분자 항암제 및 그의 제조방법
    • 产生羟基自由基的聚合物抗癌剂及其制造方法
    • KR101722827B1
    • 2017-04-04
    • KR1020150014526
    • 2015-01-29
    • 전북대학교산학협력단한국생명공학연구원
    • 이동원권병수권병목한동초
    • C08G63/00C08G65/00A61K9/127A61K47/30
    • 본발명신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체가함유된하이드록시라디칼생성유도고분자에관한것으로, 신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체로치환된폴리(β-아미노에스터), 신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체로치환된폴리(아미도아민) 또는이들의공중합체와, 친수성을갖는폴리에틸렌글리콜계열화합물을공중합시킴으로써마이셀형성을가능하게하였다. 마이셀의구조는 pH 변화에민감하게반응하여약산성의암 조직주변환경하에서아세탈결합이끊어지면서붕괴되고, 마이셀내부에포접되어고분자주사슬에결합되어있던신남알데하이드유도체와아미노메탈로센유도체가방출된다. 산성조건하에서신남알데하이드유도체는과산화수소를생성하고아미노메탈로센유도체가과산화수소와반응하여독성이높은하이드록실라디칼을생성하여암세포를자멸화시킨다. 이로써기존의생분해성고분자를이용한약물전달체와달리본 연구에서는고분자자체가치료약물로사용이가능하고, 마이셀구조를통하여다른약물을포접할수 있으며암 부위에만특이적으로축적되는능력을지니고있다. 그렇기때문에정상세포에미치는독성을최소화하는효과를가지는한편, 과산화수소생성을유도하는신남알데하이드유도체와하이드록실라디칼을생성하는아미노메탈로센유도체의시너지작용을통해향상된항암산화치료효과를누릴수 있다. 이와같은기전을통하여 polyCAFE는고분자자체의우수한생체적활성을가지고생리적조건에서분해되면서높은항암효과를발휘할뿐만아니라기존의항암제를포접할경우, 암조직감응성약물전달체로사용될수 있다는이점이있다.
    • 本发明涉及的氨基衍生物与肉桂醛的金属茂衍生物是含有羟基自由基生成诱导聚合物,如多取代的肉桂醛衍生物和金属茂衍生物的金属氨基(β-氨基酯),肉桂醛衍生物和氨基金属 (酰氨基胺),以及具有亲水性的聚乙二醇类化合物以允许形成胶束。 通过对pH变化和崩溃作为缩醛键断裂敏感胶束的弱酸性癌组织周围的环境下的结构中,胶束内包含是肉桂醛衍生物和已被键合到聚合物主链的射出茂金属衍生物氨基金属 。 在酸性条件下的肉桂醛衍生物,然后筛选产生的过氧化氢在过氧化氨基 - 金属癌细胞,以产生具有高毒性的羟基自由基的自毁的茂金属衍生物的反应。 这是相对于通过用作治疗剂成为可能,胶束结构使用现有的可生物降解的聚合物jeophalsu四种不同的药物的研究药物递送系统,并且聚合物本身必须是特定仅仅针对癌症通过累积部分的能力。 因此具有减少的毒性对正常细胞的另一方面,接收,与金属茂衍生物的金属氨基的氧化协同作用以生成羟基自由基和诱导产生的过氧化氢的效果肉桂醛衍生物的改进的抗肿瘤治疗的效果。 polyCAFE通过这种机制具有的情况下可以仅作为在生理条件下具有降解聚合物本身,癌症敏感的药物递送系统的优良的生物活性发挥较高的抗癌作用作为访问端口到现有抗癌剂的问题。
    • 17. 发明公开
    • 벤조일옥시신남알데히드-폴리에틸렌글리콜 결합 마이셀에 아연 프로토포르피린을 담지한 pH 감응형 항암 전구약물 및 이의 제조방법
    • 敏感性抗敏剂原料是2'-苄氧基甲基吗啡 - 聚乙烯甘油微胶原载体,其制备方法及其制备方法
    • KR1020150099655A
    • 2015-09-01
    • KR1020140020582
    • 2014-02-21
    • 전북대학교산학협력단한국생명공학연구원
    • 권병목이동원박상아권병수한동초
    • A61K9/127A61K47/22A61K33/30A61P35/00
    • A61K47/22A61K33/30G01N2800/7028Y10S514/908
    • 본 발명은 벤조일옥시신남알데히드-폴리에틸렌글리콜 결합 마이셀에 아연 프로토포르피린을 담지한 pH 감응형 항암 전구약물에 관한 것이다. 본 발명의 벤조일옥시신남알데히드-폴리에틸렌글리콜 결합 마이셀에 아연 프로토포르피린을 담지한 pH 감응형 항암 전구약물은 산성 pH에 의해 분해되면서 ZnPP 방출에 의해 암세포 내의 항산화 수준을 저하시키고 각종 활성산소종에 대한 민감도를 증가시키며, 벤질옥시신남알데히드의 방출에 의해 활성산소(ROS)가 생성 및 축적되어 아폽토시스를 촉진시킴으로써 암세포-특이적 방식으로 이중 자극 반응 및 순차 치료 작용을 통해 시너지 항암효과를 일으키는 우수한 효과를 가지고 있는바, 항암 전구약물 및 항암제로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 상기 마이셀에 담지된 ZnPP를 이용하여 암을 효과적으로 표적할 수 있어, 암의 치료 및 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
    • 本发明涉及通过将原生卟啉锌包封在苯甲酰氧基肉桂醛 - 聚乙二醇胶束中获得的pH敏感的抗癌药物。 通过将原生卟啉锌原位封装在本发明的苯甲酰氧基肉桂醛 - 聚乙二醇胶束中获得的pH敏感的抗癌药物通过在酸性pH下分解而使ZnPP的释放降低了癌细胞的抗氧化水平; 并增加对各种类型的活性氧(ROS)的敏感性。 此外,通过苯甲酰氧基肉桂醛的释放产生和积累ROS,从而促进细胞凋亡,从而通过双重刺激反应和癌细胞特异性方式的顺序处理反应具有优异的协同抗癌作用。 因此,本发明可有效地用作抗癌前药和抗癌药物。 此外,通过使用包封在胶束中的ZnPP,可以有效地靶向癌症,本发明的pH敏感性抗癌前药可用于治疗和诊断癌症。
    • 20. 发明公开
    • 리포터 시스템을 이용한 메틸트렌스퍼레이즈 저해 물질 스크리닝 방법
    • 使用报告系统筛选试剂抑制甲基转移酶的方法
    • KR1020100054009A
    • 2010-05-24
    • KR1020080112923
    • 2008-11-13
    • 한국생명공학연구원
    • 원미선이경이정준정경숙박성규권병목임남희강정은김영란하연송경빈최용석
    • C12N15/12C12N15/09C12N15/64
    • PURPOSE: A vector comprising VHL(von Hippel-Lindau) promoter and Drosophila luciferase gene as a reporter gene and a method for screening DNA methyltansferase inhibitor using the same are provided to screen a therapeutic agent for neural disorder, blood disease, or tumor. CONSTITUTION: A recombinant expression vector comprises a VHL(von Hippel-Lindau) promoter of sequence number 1, 2, 3, 4, or 5, and fluorescence protein gene which is fused to the promoter. The fluorescence protein is Drosophila luciferase, enhsnce green fluorescent protein(EGFP), or cyan fluorescent protein(CFP). The VHL promoter is a promoter of sequence number 5. The fluorescence protein is Drosophila luciferase. A transformed cell line is obtained by transforming a pRL-SV40 plasmid vector containing the recombinant expression vector and renila-luciferase. A method for screening a DNA methyltransferase inhibitor comprises: a step of culturing transformed cell line in a plate; a step of adding a sample to detect and culturing in hypoxia condition; and a step of measuring fluorescence and renila-luciferase fluorescence.
    • 目的:提供包含VHL(von Hippel-Lindau)启动子和果蝇萤光素酶基因作为报告基因的载体和筛选用于神经障碍,血液病或肿瘤的治疗剂的筛选DNA甲基转移酶抑制剂的方法。 构成:重组表达载体包含序列号1,2,3,4或5的VHL(von Hippel-Lindau)启动子和与启动子融合的荧光蛋白基因。 荧光蛋白是果蝇萤光素酶,绿色荧光蛋白(EGFP)或青色荧光蛋白(CFP)。 VHL启动子是序列号5的启动子。荧光蛋白是果蝇萤光素酶。 通过转化含有重组表达载体和肾素 - 荧光素酶的pRL-SV40质粒载体获得转化的细胞系。 筛选DNA甲基转移酶抑制剂的方法包括:在板中培养转化细胞系的步骤; 在缺氧条件下添加样品进行检测和培养的步骤; 以及测量荧光和肾素 - 荧光素酶荧光的步骤。