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热词
    • 11. 发明授权
    • 트리메틸아민의 검출방법
    • 检测三甲胺的方法
    • KR100852255B1
    • 2008-08-14
    • KR1020070063885
    • 2007-06-27
    • 조선대학교산학협력단
    • 김시욱김희곤김혁한최영봉
    • G01N31/10G01N31/00
    • A method for detecting trimethylamine, a biosensor used in the detection method, and a method for preparing the biosensor are provided to detect harmful trimethylamine quantitatively on the spot. A method for detecting trimethylamine comprises the step of detecting the catalyst current generated by the enzyme/substrate oxidation-reduction reaction between trimethylamine dehydrogenase(TMADH) and a sample at a working electrode where a gold nanoparticle is vapor deposited and an osmium complex PAAMP-Os represented by the formula 1 as an electron transfer medium is fixed, with an electrochemical signal. Preferably the working electrode is a screen printed carbon paste electrode(SPE).
    • 检测三甲胺的方法,检测方法中使用的生物传感器以及制备生物传感器的方法,用于定量检测有害的三甲胺。 检测三甲胺的方法包括检测在三甲胺脱氢酶(TMADH)和金纳米颗粒气相沉积的工作电极处的样品之间的酶/底物氧化 - 还原反应产生的催化剂电流的步骤和锇络合物PAAMP-Os 用电化学信号固定由式1表示的电子转移介质。 优选地,工作电极是丝网印刷碳糊电极(SPE)。
    • 12. 发明公开
    • 재조합 HcRNAV 34 바이러스 유사 입자 단백질을 발현하는 형질전환 담배
    • 转基因烟草表达重组HCRNAV 34病毒样颗粒蛋白
    • KR1020160026179A
    • 2016-03-09
    • KR1020140114211
    • 2014-08-29
    • 조선대학교산학협력단
    • 이현화김시욱김미승김다솜정민주
    • A01H5/00
    • C12N15/8257A01N65/08C12N15/8205C12N15/8206C12N15/8209C12N2760/16134
    • 형질전환식물체에서총 단백질을추출하여 HcRNAV34의숙주인HU 9433-P와 HA 92-1. 비숙주인HY 9423과 HU 9436 및에처리한결과, 숙주인 HU 9433-P와 HA 92-1에서만조류의유동성이정지되고, 형태의변화가일어나며, 세포가파괴되는결과를관찰하였다. 또한 confocal 현미경으로관찰하였을때,와함께형질전환된가조류내에서발현되는것으로미루어조류의형태변화및 파괴는 HcRNAV34 VLP가조류내로유입되어발생하는것으로사료되며, HcRNAV34 VLP만으로도숙주특이적살조능이있는것을확인하였다. 따라서, 유해조류에특이적으로감염되는바이러스를선별하여그 일부를식물체에형질전환을통해대량생산하여살조능을확인한다면이는새로운생물학적적조방제방법으로활용될수 있을것으로기대된다
    • HcRNAV 34病毒颗粒特异性感染和杀死了一种引起红潮的藻类。 本发明提供表达重组HcRNAV34病毒样颗粒(VLP)蛋白质的转基因烟草。 在HcRNAV 34的宿主HcRNAV 34中,仅在H. circularisqua-ma HU 9433-P和HA 92-1中没有观察到移动性的中断,细胞的形状变化和破坏,而不是H. circularisquama HY 9423,HU 9436, 和C,寻常型,HcRNAV 34的非宿主,在从转基因植物提取的总蛋白质中。 另外,基于通过共聚焦显微镜观察到的用HcRNAV 34 VLP转染的GFP的表达,由于将HcRNAV 34VLP引入藻中,认为发生了藻类的变化和破坏,并且诱导了抗相关活性 只有HcRNAV 34 VLP。 因此,如果选择特异性感染有害藻类的病毒并通过将其转染到植物中大量产生部分病毒,并且确认抗相对活性,则本发明预期用作生物控制红潮的新方法。
    • 14. 发明公开
    • HPA3NT3 항적조 펩타이드가 탑재된 CsNIV 캡시드 및 이의 용도
    • 包含具有抗体活性的HPA3NT3肽的CSNIV CAPSID诱发红潮的有机体及其使用
    • KR1020130094532A
    • 2013-08-26
    • KR1020120015863
    • 2012-02-16
    • 조선대학교산학협력단
    • 박윤경김시욱오정일
    • C07K14/005C07K19/00C12N7/01A01N63/00
    • PURPOSE: A HPA3NT3-Chaetoceros salsugineum nuclear inclusion virus (CsNIV) capsid complex is provided to compensate for a weakness that water-soluble HPA3NT3 peptides are easily dissolved in sea water, thereby obtaining an anti-red tidal agent which is safe and useful in a marine eco-system. CONSTITUTION: A HPA3NT3-CsNIV capsid complex with an anti-red tide activity is prepared by loading an HPA3NT3 peptide with an amino acid sequence of sequence number 3 in CsNIV capsid. The HPA3NT3 peptide has an HPA3 peptide sequence of sequence number 2, in which 9th amino acid (Glu) and 13th amino acid (Ser) are substituted with lysine (Lys). The CsNIV capsid has an amino acid sequence of sequence number 4 or 5. [Reference numerals] (AA,BB) Assemble
    • 目的:提供HPA3NT3-Chaetoceros salsugineum核包涵病毒(CsNIV)衣壳复合物,以补偿水溶性HPA3NT3肽容易溶解在海水中的弱点,从而获得安全有效的抗红潮潮药 海洋生态系统。 构成:通过在CsNIV衣壳中加载具有序列号3的氨基酸序列的HPA3NT3肽来制备具有抗赤潮活性的HPA3NT3-CsNIV衣壳复合物。 HPA3NT3肽具有序列号2的HPA3肽序列,其中第9个氨基酸(Glu)和第13个氨基酸(Ser)被赖氨酸(Lys)取代。 CsNIV衣壳具有序列号4或5的氨基酸序列。(附图标记)(AA,BB)组装
    • 18. 发明公开
    • 세포 응집용 농축 시험관
    • 用于聚集细胞的浓缩管
    • KR1020150096866A
    • 2015-08-26
    • KR1020140017680
    • 2014-02-17
    • 한국기초과학지원연구원조선대학교산학협력단
    • 현재경송치홍정현석김시욱
    • C12M1/24C12M1/10
    • C12M33/10
    • 본 발명은 살아있는 세포를 손상 없이 원심분리를 통해 응집하기 위한 농축 시험관에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 한 번에 얻을 수 있는 용량이 작고 고가이며 모인 세포를 빼내기 어려운 종래의 2단 원심관을 이용한 방법 및 단가가 높고 내성이 약한 세포는 부서지기 쉬우며, 펠릿(pellet) 상태로 장시간 놓아두면 세포가 크게 손상을 입게 되는 종래의 원뿔형 튜브(conocal tube)를 이용한 방법의 문제점들을 해결하여, 플라스틱 재질로 이루어져 제작 및 취급이 간편하고 단가가 저렴한 동시에, 대량의 배양액에 존재하는 세포를 자동 원심분리기를 이용하여 손상 없이 농축시킬 수 있으며, 원심이 끝난 후 장시간 놓아두어도 세포의 손상이 일어나지 않도록 구성되는 세포 응집용 농축 시험관이 제공된다.
    • 本发明涉及一种用于通过使用离心装置聚集活细胞而不损坏的浓缩管。 根据本发明,解决了使用现有的昂贵的两级离心管的方法的问题,其中一次只能获得少量的内容物,并且困难地取出聚集的电池,并且 使用现有的昂贵的锥形管的方法,其中具有低电阻的电池容易断裂,并且如果长时间留在颗粒相中,则细胞被显着损坏。 浓缩管:可以容易地制造和处理,并且由于浓缩管由塑料材料制成而成本低廉; 可以通过使用自动离心装置将存在大量培养液的细胞浓缩而不损伤; 并且即使细胞离心后长时间放置,也能防止细胞的损伤。