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11. 发明公开

KR1020150112035A HCV-항바이러스제로서의 N-헤테로아릴 치환된 아닐린 유도체 无效
标题翻译： N-异构体取代的苯胺衍生物作为丙型肝炎病毒抗体
公开(公告)号：KR1020150112035A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020157023773
申请日：2014-02-27
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 플랑쉐장-마르크 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D271/06 , C07D231/38 , C07D263/40 , A61K31/4245 , A61K38/21
CPC分类号： C07D271/07 , A61K31/415 , A61K31/4245 , A61K45/06 , C07D231/38 , C07D263/40 , C07D263/48 , C07D271/06 , C07D271/113
摘要： 본발명은하기화학식 I의화합물을개시한다:상기식에서, 변수들은본원에기술된바와같이정의된다. 또한, 상기화합물을포함하는약학조성물및 화학식 I의화합물을 HCV 감염의예방또는치료에사용하는방법이개시된다.

12. 发明公开

KR1020100118601A 피롤리디닐 유도체 및 이의 용도 失效
标题翻译：吡咯啉衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020100118601A
公开(公告)日：2010-11-05
申请号：KR1020107020629
申请日：2009-03-10
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 루카스매튜씨 , 쇼엔펠드리안크라이그 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/404 , A61P25/24
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D471/04
摘要： 본 발명은 모노아민 재흡수 억제제와 관련된 질환의 치료에 유용한 3,3-이치환된 피롤 유도체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 화합물을 포함하는 약학 조성물, 상기 화합물의 사용 방법 및 상기 화합물의 제조 방법을 제공한다.

13. 发明公开

KR1020100117073A 헤테로사이클릭 항바이러스 화합물 无效
标题翻译：杂环抗病毒化合物
公开(公告)号：KR1020100117073A
公开(公告)日：2010-11-02
申请号：KR1020107017891
申请日：2009-02-05
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 라바디사라다센비 , 린클라라저우젠 , 탈라마스프란시스코자비에르 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D307/84 , C07D405/12 , A61K31/343 , A61P31/14
CPC分类号： C07D307/84 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： 본 발명은 C 형 간염 바이러스 NS5b 중합 효소 억제제인 하기 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 HCV 감염의 치료 및 HCV 복제의 억제를 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
Y, R
1 , R
4 , A
1 , A
2 및 X
2 는 본원에 정의된 바와 같다.

14. 发明授权

KR100837035B1 모노아민 재흡수 억제제로서의 3-아미노-1-아릴프로필 인돌 失效
标题翻译： 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AS MONAMAM REUPTAKE INHIBITOR
公开(公告)号：KR100837035B1
公开(公告)日：2008-06-10
申请号：KR1020067025301
申请日：2005-05-27
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 그린하우스로버트 , 자이메-피게로아사울 , 랍토바루비카 , 로이터데보라캐롤 , 스테인캐린앤 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D209/14 , C07D209/18 , C07D231/56 , A61K31/4045
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염, 그를 함유하는 약학 조성물, 및 우울증 또는 불안증을 치료하기 위한 약제의 제조에 그들을 사용하는 방법을 개시한다:
화학식 1

상기 식에서,
p는 1 또는 2이고;
Ar은 각각 임의 치환된 인돌-1-일, 인돌-2-일 및 인돌-3-일중에서 선택된 인돌릴; 각각 임의 치환된 2,3-다이하이드로인돌-1-일, 2,3-다이하이드로인돌-2-일 및 2,3-다이하이드로인돌-3-일중에서 선택된 2,3-다이하이드로인돌릴; 각각 임의 치환된 인다졸-1-일, 인다졸-2-일 및 인다졸-3-일중에서 선택된 인다졸릴; 각각 임의 치환된 벤즈이미다졸-1-일 및 벤즈이미다졸-2-일중에서 선택된 벤즈이미다졸릴; 각각 임의 치환된 벤조퓨란-2-일 및 벤조퓨란-3-일중에서 선택된 벤조퓨라닐; 각각 임의 치환된 벤조싸이오펜-2-일 및 벤조싸이오펜-3-일중에서 선택된 벤조싸이오페닐; 임의 치환된 벤즈옥사졸-2-일; 또는 임의 치환된 벤조싸이아졸-2-일이고;
R
1 은 각각 임의 치환된 페닐 및 나프틸중에서 선택된 아릴; 각각 임의 치환된 싸이 에닐, 퓨라닐, 피리디닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐, 옥사졸릴, 싸이아졸릴, 아이속사졸릴, 아이소싸이아졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 퀴놀리닐 및 아이소퀴놀리닐중에서 선택된 헤테로아릴; 임의 치환된 아릴알킬; 임의 치환된 헤테로아릴알킬; 사이클로알킬; 사이클로알킬메틸; 또는 분지된 알킬이고;
R
2 및 R
3 은 각각 독립적으로 수소; 알킬; 하이드록시알킬; 알콕시알킬; 또는 벤질이거나; 또는 R
2 및 R
3 은 그들이 부착되는 질소와 함께 임의적으로 N, O 및 S중에서 선택되는 추가의 헤테로원자를 포함하는 임의 치환된 4 내지 7-원 고리를 형성할 수 있고;
R
a 는 수소 또는 알킬이고;
R
b 는 수소; 알킬; 하이드록시; 알콕시; 또는 하이드록시알킬이고;
R
c 및 R
d 는 각각 독립적으로 수소; 또는 알킬이거나; 또는
R
2 및 R
3 중의 하나는 R
a 및 R
b 중의 하나 및 그들이 부착되는 원자와 함께 임의적으로 O, N 및 S중에서 선택되는 추가의 헤테로원자를 포함하는 5 또는 6-원 고리를 형성할 수 있거나; 또는
R
2 및 R
3 중의 하나는 R
c 및 R
d 중의 하나 및 그들이 부착되는 원자와 함께 임의적으로 O, N 및 S중에서 선택되는 추가의 헤테로원자를 포함하는 4 내지 6-원 고리를 형성할 수 있고;
R
e 는 수소; 또는 알킬이나;
단, p가 1이고, R
a , R
b , R
c 및 R
d 가 수소이고, Ar이 인돌-1-일이며, R
1 이 페닐인 경우, R
2 및 R
3 은 동시에 메틸이 아니고 6-원 고리를 형성하지 않으며, 또한 Ar이 인돌-3-일이고, p가 1이고, R
a , R
b , R
c 및 R
d 가 수소이며, R
1 이 페닐 또는 3-메톡시페닐인 경우, R
2 및 R
3 은 동시에 수소가 아니다.

15. 发明公开

KR1020050044633A 무스카린 수용체 길항제로서 4-피페리딘일 알킬아민 유도체 失效
标题翻译： 4-PIPERIDINYL ALKYLAMINE DERIVATIVES as MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
公开(公告)号：KR1020050044633A
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：KR1020047008402
申请日：2002-11-25
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 브라더톤-플레이스크리스틴이 , 마데라앤마리 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D211/26
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/26 , C07D211/92 , C07D401/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06
摘要： This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by the general formula (I) wherein p, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for their preparation and their use as therapeutic agents.
摘要翻译：本发明涉及通常为毒蕈碱受体拮抗剂并由通式（I）表示的化合物，其中p，R 1，R 2，R 3和A如说明书中所定义，或各异构体，外消旋或非外消旋混合物异构体或其可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为治疗剂的用途。

16. 发明授权

KR101209373B1 피롤리디닐 유도체 및 이의 용도 失效
标题翻译：吡咯啉衍生物及其用途
公开(公告)号：KR101209373B1
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：KR1020107020629
申请日：2009-03-10
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 루카스매튜씨 , 쇼엔펠드리안크라이그 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/404 , A61P25/24
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D471/04
摘要： 본발명은모노아민재흡수억제제와관련된질환의치료에유용한 3,3-이치환된피롤유도체에관한것이다. 또한, 본발명은상기화합물을포함하는약학조성물, 상기화합물의사용방법및 상기화합물의제조방법을제공한다.

17. 发明授权

KR101054189B1 헤테로아릴 피롤리딘일 및 피페리딘일 케톤 유도체 有权
标题翻译：杂芳基吡咯烷基和哌啶基酮衍生物
公开(公告)号：KR101054189B1
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：KR1020097012797
申请日：2007-12-11
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 이어프라빈 , 린클라라제오젠 , 루카스매튜씨 , 린치스티븐엠 , 마데라앤마리 , 오즈보야케렘에롤 , 쇼엔펠드라이언크레이그 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D487/04 , C07D451/02 , C07D417/14 , A61K31/4523
CPC分类号： C07D403/06 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D211/30 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D487/04
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다:
화학식 I

상기 식에서,
m, n, Ar, R
1 , R
2 , R
a 및 R
b 는 본원에 정의된 바와 같다.
또한, 약학 조성물, 상기 화합물의 이용 방법 및 제조 방법을 제공한다.
摘要翻译：本发明提供了式（I）的化合物：

18. 发明公开

KR1020110017007A 치환된 인돌릴 및 인다졸릴 유도체 및 이들의 용도 无效
标题翻译：取代的吲哚和丁唑衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020110017007A
公开(公告)日：2011-02-18
申请号：KR1020117000899
申请日：2009-07-06
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 이은경 , 쇼엔펠드라이언크레이그 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D209/08 , C07D401/06 , A61K31/404 , A61P25/22
CPC分类号： C07D401/10 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04
摘要： 본 발명은 모노아민 결핍과 관련된 질환의 치료에 유용한 하기 화학식 I'의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약학 조성물, 상기 화합물의 사용 방법 및 제조 방법에 관한 것이다:
[화학식 I']

상기 식에서,
A, Q, X, Y, Z
1 , Z
2 , m, p, q, z, R
1 , R
1' , R
2 , R
3 및 R
4 는 본원에 정의된 바와 같다.

19. 发明公开

KR1020100115808A 아미노피페리디닐 유도체 및 이의 용도 无效
标题翻译：氨基哌啶衍生物及其用途
公开(公告)号：KR1020100115808A
公开(公告)日：2010-10-28
申请号：KR1020107020845
申请日：2009-03-16
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 아이예프라빈 , 루카스매튜씨 , 쇼엔펠드라이언크레이그 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/454 , A61P25/22
CPC分类号： C07D451/04 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/12
摘要： 본 발명은 모노아민 재흡수 억제제와 관련된 질병의 치료에 유용한 하기 화학식 I 및 II의 아미노피페리디닐 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
화학식 I

화학식 II

상기 식에서,
m, r, Q
1 , Q
2 , Q
3 , R, R
a , R
1 , R
2a , R
2b 및 R
3 은 본원에 정의된 바와 같다.
또한, 약학 조성물, 이의 이용 방법 및 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.

20. 发明授权

KR100686758B1 2,7-치환된 인돌 및 5-ＨＴ6 조절 인자로서의 그 용도 失效
标题翻译： 2,7-取代的吲哚及其作为5-HT6调节剂的用途
公开(公告)号：KR100686758B1
公开(公告)日：2007-02-26
申请号：KR1020057004480
申请日：2003-09-11
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 마데라앤마리 , 웨이커트로버트제임스
IPC分类号： C07D401/04 , C07D209/30 , A61K31/496
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/30
摘要： 본 발명은 화학식 I의 화합물: 약학적으로 허용 가능한 염 또는 그것의 전구 약물(여기서 R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , 및 n은 본원에서 정의된 바와 같다)에 관한 것이다. 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물, 이의 사용 방법, 및 제조 방법을 제공한다.

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