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11. 发明申请

WO2004069998A2 ANTIMICROBIAL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：抗微生物化合物
公开(公告)号：WO2004069998A2
公开(公告)日：2004-08-19
申请号：PCT/GB2004/000426
申请日：2004-02-03
申请人： ARROW THERAPEUTICS LIMITED , ANGELL, Richard , REYNOLDS, Karen , LUMLEY, James
发明人： ANGELL, Richard , REYNOLDS, Karen , LUMLEY, James
IPC分类号： C12N
CPC分类号： C07D209/34 , A01N43/38
摘要： Use of an oxindole derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in treating or preventing infection by an organism in which the biosynthesis of aromatic amino acids is effected via the shikimate pathway.
摘要翻译：式（I）的羟基吲哚衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防通过莽草酸通路进行芳香族氨基酸的生物合成的生物体的感染的药物中的用途。

12. 发明申请

WO2011151651A1 BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C 审中-公开
标题翻译：用于治疗乙型肝炎的苯二氮丙酸化合物C
公开(公告)号：WO2011151651A1
公开(公告)日：2011-12-08
申请号：PCT/GB2011/051047
申请日：2011-06-03
申请人： ARROW THERAPEUTICS LIMITED , ASTRAZENECA UK LIMITED , BARNES, Michael, Christopher, Stratton , FLACK, Stephen, Sean , FRASER, Ian , LUMLEY, James, Andrew , PANG, Pui Shan , SPENCER, Keith, Charles , TIBERGHIEN, Nathalie, Anne, Laure , TOMKINSON, Gary, Peter
发明人： BARNES, Michael, Christopher, Stratton , FLACK, Stephen, Sean , FRASER, Ian , LUMLEY, James, Andrew , PANG, Pui Shan , SPENCER, Keith, Charles , TIBERGHIEN, Nathalie, Anne, Laure , TOMKINSON, Gary, Peter
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/5513 , A61P31/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein A, X, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的苯并二氮杂衍生物，其中A，X，L 1，L 2，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7如说明书中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物及其在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

13. 发明申请

WO2007138242A1 BIPHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C 审中-公开
标题翻译：联苯衍生物及其在治疗乙型肝炎中的应用C
公开(公告)号：WO2007138242A1
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/GB2007/001024
申请日：2007-03-21
申请人： ARROW THERAPEUTICS LIMITED , LUMLEY, James , SALTER, James, Iain , CARTER, Malcolm, Clive , MATHEWS, Neil , PILKINGTON, Christopher, John , THOMAS, Alexander, James, Floyd , FRASER, Ian
发明人： LUMLEY, James , SALTER, James, Iain , CARTER, Malcolm, Clive , MATHEWS, Neil , PILKINGTON, Christopher, John , THOMAS, Alexander, James, Floyd , FRASER, Ian
IPC分类号： C07D205/04 , C07D213/75 , C07D233/54 , C07D237/28 , C07D279/12 , C07D295/12 , C07D295/22 , C07D307/38 , C07D333/20 , C07D417/12 , A61K31/395 , A61K31/4433 , A61K31/381 , A61P31/12
CPC分类号： C07D205/04 , C07D213/75 , C07D233/54 , C07D237/28 , C07D279/12 , C07D295/22 , C07D307/38 , C07D333/20 , C07D417/12
摘要： Compounds of formula (I) are found to be active against HCV. wherein: R 1 is a moiety -A 1 -L 1 -A 1 ', -A 1 -L 1 -A 1 '-A 1 " or -A 1 -L 1 -A 1 '-Y 1 -A 1 "; A and B are the same or different and each represent a direct bond or a -CO- NR'-, -NR'-CO-, -NR'-CO-NR"-, -NR'-S(O) 2 -, -S(O) 2 -NR'- or -NR'- moiety, wherein R' and R" are the same or different and each represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 2 and R 3 are the same or different and each represent C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, halogen, hydroxy, thio, -NR'R", -SO 2 -R'", -NR'-COR'" or -CO 2 R'", wherein R' and R" are the same or different and represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl and R'" represents C 1 -C 4 alkyl; n and m are the same or different and each represent 0, 1 or 2; R 4 is a C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl group or a moiety -A 4 , -A 4 -A 4 ', -L 4 -A 4 , -A 4 -L 4 -A 4 ', -A 4 -Het 4 -L 4 -Het 4 '-L 4 ' or -L 4 -Het 4 -L 4 ', - each A 1 , A 4 , A 1 ', A 1 " and A 4 ' are the same or different and represent a phenyl, 5- to 10- membered heteroaryl, 5- to 10- membered heterocyclyl or C 3 -C 6 carbocyclyl moiety; each L 1 and L 4 is the same or different and represents a C 1 -C 4 alkylene or a C 1 -C 4 hydroxyalkylene group; - Y 1 represents -CO-NR'-, -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-, -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-NR'-, -NR'-CO-, -CO-, -O-CO- or -CO-O-, wherein R' is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; L 4 ' represents hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group; Het 4 and Het 4 ' are the same or different and represent -O-, -S- or -NR'-, wherein R' is hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group; the phenyl, heteroaryl, heterocyclyl and carbocyclyl moieties in R 1 and R 4 being unsubstituted or substituted by (a) a single unsubstituted substituent selected from -CO 2 R', -SO 2 NR"R', -S(O) 2 -R', -CONR"R", -COR'", -CO-CO-OR''', -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-OR", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-NR"R", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-NR"-CO-R''', -CO- (C 1 -C 4 alkylene)-CO-NR"R", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-SO 2 -R'", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-O- (C 1 -C 4 alkylene)-OR", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-O-( C 1 -C 4 alkylene)-NR"R", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-NR"-( C 1 -C 4 alkylene)-OR", -CO-( C 1 -C 4 alkylene)-NR"-( C 1 -C 4 alkylene)- NR"R", -SO 2 -( C 1 -C 4 alkylene)-OR", -NR"-SO 2 -R'", -( C 1 -C 4 alkylene)-CO-( C 1 -C 4 alkylene)-CO
摘要翻译：发现式（I）化合物对HCV具有活性。其中：R 1是部分-A 1-SUB 1-SUB 1，-A _{1 1 1 1 1 →_{1 -A _{1 ' - ý_{1 -A _{1 “; A和B相同或不同，各自表示直接键或-CO-NR'-，-NR'-CO-，-NR'-CO-NR“ - ， - NR'-S（O）其中R'和R“相同或不同，各自表示氢或C 1 -C 6烷基， C 1 -C 4烷基; R 2和R 3相同或不同，各自表示C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷基， C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷基硫基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷基， C 4卤代烷基，C 1 -C 4卤代烷氧基，卤素，羟基，硫代，-NR'R“，-SO 2 R''，“NR'-COR”或-CO 2 R“，其中R'和R”相同或不同，表示氢或C C 1 -C 4烷基，R 1'表示C 1 -C 4烷基; n和m相同或不同，各自表示0,1或2; R 4是C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6 - >卤代烷基或部分-A 4 - ， - 4 - 4 - ， - 4 - ， - 4 - A 4 - ， - 4 - 4 - 4 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4 4 4 4 4 4 4个 - 4个 - 4个 - 4个， - 每个A 1，A 4，A “1”，“A 1”和“A 4”相同或不同，表示苯基，5至10元杂芳基，5 至10元杂环基或C 3 -C 6碳环基部分;每个L 1和L 4是相同或不同，表示C 1 -C 4亚烷基或C 1 -C 4 - 羟基亚烷基 ; -Y 1表示-CO-NR'-，-CO-（C 1 -C 4亚烷基） - ， - （ - C 1 -C 4 - 亚烷基）-NR' - ， - NR'-CO - ， - CO - ， - O-CO-或-CO-O-，其中 R'是氢或C 1 -C 4 B>烷基; L 4表示氢或C 1 -C 4烷基; Het 4和Het 4相同或不同，表示-O - ， - S-或-NR'-，其中R'是氢或C _{1个-C 4烷基; R 1和R 4中的苯基，杂芳基，杂环基和碳环基部分是未取代的或被（a）单个未取代的取代基选自-CO 2， R“，-SO 2 NR”R“，-S（O）2 -R'，-CONR”R“，-COR'”， - CO-CO-OR“，-CO-（C 1 -C 4亚烷基）-OR”， - CO-（C 1 H 2） -C≡S亚烷基）-NR“R”，-CO-（C 1 -C 4亚烷基）-NR“-CO- -CO-（C 1 -C 4亚烷基）-CO-NR“R”， - CO-（C 1 -C 4） C 1 -C 4亚烷基）-SO 2 R“，-CO-（C 1 -C 4 - 亚烷基）亚烷基）-O-（C 1 -C 4亚烷基）-OR“， - CO-（C 1 -C 3 - 4个亚烷基）-O-（C 1 -C 4亚烷基）-NR“R”， - CO-（C 1}}}}}}

14. 发明专利

IL189694D0 BIPHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C 未知
公开(公告)号：IL189694D0
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：IL18969408
申请日：2008-02-21
申请人： ARROW THERAPEUTICS LTD , WHEELHOUSE CHRISTOPHER JAMES , THOMAS ALEXANDER JAMES FLOYD , BUSHNELL DAVID JOHN , LUMLEY JAMES , SALTER JAMES IAIN , CARTER MALCOLM CLIVE , MATHEWS NEIL , PILKINGTON CHRISTOPHER JOHN , ANGELL RICHARD MARTYN
IPC分类号： C07D20100101
摘要： Use of a compound which is a biphenyl derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of Hepatitis C wherein the variables are described herein.

15. 发明授权

US2086835A Power transmitting mechanism 失效
标题翻译：动力传动机构
公开(公告)号：US2086835A
公开(公告)日：1937-07-13
申请号：US4905235
申请日：1935-11-09
申请人： LOREN ADKISSON , LUMLEY JAMES T
发明人： LOREN ADKISSON , LUMLEY JAMES T
IPC分类号： F16H37/14
CPC分类号： F16H37/14 , Y10T74/18296

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