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131. 发明公开

CN87107860A 催化剂体系和烷烃羰基化催化方法失效
公开(公告)号：CN87107860A
公开(公告)日：1988-06-01
申请号：CN87107860
申请日：1987-11-14
申请人：采煤化学公司
发明人：塞尔日·德拉瓦兰娜 , 米歇尔·福康纳 , 米歇尔·西蒙 , 让·佐默尔
IPC分类号： C07C53/42 , C07C51/58
CPC分类号： C07C51/58 , C07C53/42
摘要：一种超酸催化剂体系，和使用此催化剂以一氧化碳、氟化氢和以主要含有3—4个碳原子的脂族烷烃为原料，制造酰基氟的方法。此方法包括如下步骤：(a)在此超酸催化剂体系存在下，向反应器中通入一氧化碳和所说烷烃中至少一种物流，(b)必要时，在适于生成主要是烷氧基碳阳离子和SbF6阳离子组成的络合物的条件下，再通入步骤(a)尚未加入的另一物流；(c)转化所说的络合物为酰基氟(d)分离酰基氟；和(e)回收超酸的催化剂体系。

132. 发明公开

KR1020170010104A 드라이 에칭 가스의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：生产干燥气体的方法
公开(公告)号：KR1020170010104A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：KR1020177001484
申请日：2013-11-12
申请人： 다이킨 고교 가부시키가이샤
发明人： 나카무라신고 , 에토유우스케 , 오츠카다츠야 , 후쿠모토가나코 , 나이토마사토
IPC分类号： C07C17/361 , C07C17/383 , C07C19/08 , C07C51/58 , C07C51/64 , C07C53/50 , C07B61/00
CPC分类号： C07C51/58 , C07C17/361 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C41/06 , C07C51/64 , C07C19/08 , C07C53/50 , C07C43/12
摘要： 드라이에칭가스등으로유용한불화메탄과 3,3,3-트리플루오로-2-(트리플루오로메틸)프로파노일플루오라이드((CF)CHCOF)를, 고순도로, 안전하며또한염가로제조할수 있는방법을제공한다. 촉매의존재하에서, 1,1,3,3,3-펜타플루오로-2-트리플루오로메틸프로필메틸에테르를기체상상태에서열분해시키는방법에의하면, 염가의원료를이용하여기체상에서의열분해반응과같은간단한방법에의해, 높은원료전화율로, 선택성좋게, 목적으로하는불화메탄과 3,3,3-트리플루오로-2-(트리플루오로메틸)프로파노일플루오라이드를얻을수 있다.
摘要翻译：本发明提供了可以以高纯度安全且廉价地用作干蚀刻气体等的氟甲烷和3,3,3-三氟-2-（三氟甲基）丙酰氟（（CF 3）2 CHCOF）的制造方法。根据其中1,1,3,3,3-五氟-2-三氟甲基丙基甲基醚在气相中在催化剂存在下热解的方法，所需的氟甲烷和3,3,3-三氟-2- （三氟甲基）丙酰氟可以通过简单的方法以高选择性和高转化率获得，其中使用廉价的原料在气相中进行热解反应。

133. 发明公开

KR1020120038454A 할로게노세틸 플루오라이드 및 이의 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备卤代甲酰氟及其衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020120038454A
公开(公告)日：2012-04-23
申请号：KR1020127001860
申请日：2010-07-07
申请人： 로디아 오퍼레이션스
发明人： 생-잘므로랑 , 메츠프랑수아
IPC分类号： C07C51/04 , C07C51/58 , C07C53/48 , C07C53/18
CPC分类号： C07C51/58 , C07C51/04 , C07C51/62 , C07C51/64 , C07C53/18 , C07C53/48
摘要： 본 발명은 할로게노세틸 플루오라이드 및 이의 유도체의 제조방법에 관한 것이다. 할로게노세틸 플루오라이드를 제조하기 위한 본 발명의 방법은 상기 방법이 하기를 포함하는 것을 특징으로 한다: 할로게노아세틸 할라이드 및 과량의 할로게노에틸렌 화합물을 필수적으로 포함하는 반응 혼합물을 생성하는, 할로게노에틸렌 화합물이 할로게노아세틸 할라이드로의 전환률이 80 % 이하가 되는 조건 하에서의 할로게노에틸렌 화합물의 광산화에 의한 할로게노아세틸 할라이드의 제조 단계, 할로게노아세틸 플루오라이드 및 과량의 할로게노에틸렌 화합물의 혼합물을 수득하기에 적합한 상기 혼합물과 플루오르화수소산과의 반응에 의한 수득된 혼합물의 부분 플루오르화 단계, 할로게노아세틸 플루오라이드 및 과량의 할로게노에틸렌 화합물의 분리 단계. 본 발명은 특별하게는 트리플루오로아세트산의 제조과정에서 중간체의 일종으로써 사용되는 트리클로로아세틸 플루오라이드를 제조하기 위해 사용될 수 있다.

134. 发明授权

KR100758163B1 불소 함유 아실플루오라이드의 제조방법 및 불소 함유비닐에테르의 제조방법 失效
标题翻译：制备氟化氟代氟化物和氟化乙烯基醚的方法
公开(公告)号：KR100758163B1
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：KR1020037000663
申请日：2001-07-26
申请人： 아사히 가라스 가부시키가이샤
发明人： 오까조에다까시 , 와따나베구니오 , 이또마사히로 , 시라까와다이스께 , 다떼마쯔신
IPC分类号： C07C45/43
CPC分类号： C08F24/00 , C07C41/48 , C07C51/58 , C07D317/42 , C08F16/24 , C07C59/135 , C07C43/313
摘要： The present invention provides novel processes for preparing a fluorinated acyl fluoride and a fluorinated vinyl ether. Namely, it provides a process for preparing a fluorinated acyl fluoride (3), which comprises reacting a compound (1) having a fluorine content of 30 mass% or above with fluorine in a liquid phase to form a compound (2) and then dissociating the ester bond in the compound (2), and a process for preparing a fluorinated vinyl ether (10), which comprises pyrolyzing the fluorinated acyl fluoride: wherein R and R are alkyl groups or the like, or the combination R and R is an ethereal oxygen-containing alkylene group or the like, R and R are perfluoro(ethereal oxygen-containing alkyl) groups or the like, or the combination of R and R is a perfluoro(ethereal oxygen-containing alkylene) group or the like, X , X , X , X , X and X are hydrogen atoms, fluorine atoms or the like, R , R , R and R are groups derived respectively from R , R , R and R by replacing substantially all of the hydrogen atoms by fluorine atoms.

135. 发明公开

KR1020010024677A 클로로카르복실산 클로라이드의 제조 방법 失效
标题翻译：氯代羧酸酰氯的制备
公开(公告)号：KR1020010024677A
公开(公告)日：2001-03-26
申请号：KR1020007006079
申请日：1998-11-21
申请人： 바스프 에스이
发明人： 베이어,한스-위르겐 , 슈탐,아르민 , 베버,테오도르 , 헨켈만,요헴
IPC分类号： C07C51/00
CPC分类号： C07C51/58 , C07C53/50
摘要： 본발명은우레아화합물의존재하에락톤을염화제와반응시켜하기화학식 I의클로로카르복실산클로라이드를제조하는방법에관한것이다. R-CHCl-Y-COCl 상기식에서, R은예를들어수소또는 C내지 C알킬이고, Y는포화또는모노- 또는폴리-올레핀적으로불포화된 C-C알켄사슬이다.

136. 发明申请

WO2015029839A1 含フッ素化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产氟化合物的方法
公开(公告)号：WO2015029839A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：PCT/JP2014/071673
申请日：2014-08-19
申请人：旭硝子株式会社
发明人：青山　元志 , 野村　順平
IPC分类号： C07C67/287 , C07C41/01 , C07C43/17 , C07C51/58 , C07C55/40 , C07C59/135 , C07C67/14 , C07C69/63 , C07C69/708
CPC分类号： C07C67/287 , C07C41/18 , C07C41/24 , C07C51/58 , C07C67/14 , C08F116/12 , C08F216/1408 , C07C69/63 , C07C69/708 , C07C55/40 , C07C59/135 , C07C43/17
摘要：　部分フッ素化エステルのフッ素化反応において、ペルフルオロ化された目的物を高収率で製造する方法の提供。　化合物（１）と化合物（２）とを反応させて得られた化合物（３）（ただし、フッ素含有量が３０質量％以上である。）を液相中でフッ素化して、ペルフルオロ化された化合物（４）を得る。ただし、化合物（１）はＨＯＣＨ２－ＲＡ－ＣＨ２ＯＨ、化合物（２）はＸ１Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（ＲＢ）（ＲＣ）（ＲＤ）である。ＲＡは２価飽和炭化水素基等でありエーテル性酸素原子等のヘテロ原子を有しない。Ｘ１はハロゲン原子、－Ｃ（ＲＢ）（ＲＣ）（ＲＤ）は分岐状の基である。
摘要翻译：提供通过部分氟化酯的氟化反应以高产率制备所需的全氟化产物的方法。通过使化合物（1）与化合物（2）（氟含量为30质量％以上）反应而生成的化合物（3）在液相中氟化，得到全氟化合物（4 ），其中化合物（1）由式HOCH2-RA-CH2OH表示，化合物（2）由式X1C（= O）-C（RB）（RC）（RD）表示。 RA表示二价饱和烃基等，不具有醚原子等杂原子。 X1表示卤素原子，-C（RB）（RC）（RD）表示支链基团。

137. 发明申请

WO2011122341A1 ジフルオロ酢酸クロライドの製造方法审中-公开
标题翻译：氯化二异丁酰氯的制备方法
公开(公告)号：WO2011122341A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：PCT/JP2011/056186
申请日：2011-03-16
申请人：セントラル硝子株式会社 , 岡本正宗 , 井村英明 , 高田直門
发明人：岡本　正宗 , 井村　英明 , 高田　直門
IPC分类号： C07C51/58 , C07C29/149 , C07C31/38 , C07C53/48
CPC分类号： C07C29/149 , C07C51/58 , C07C31/38 , C07C53/48
摘要：　本発明のジフルオロ酢酸クロライドの製造方法は、少なくともジフルオロ酢酸フルオライドを含むジフルオロ酢酸フルオライド組成物を反応可能な温度において塩化カルシウムと接触させる塩素化工程を含む。また、本発明の２，２－ジフルオロエチルアルコールの製造方法は、上記方法で得られたジフルオロ酢酸クロライドを接触還元させる接触還元工程を含む。これらの方法により、ジフルオロ酢酸フルオライドから効率よくジフルオロ酢酸クロライドおよび２，２－ジフルオロエチルアルコールを製造することができる。
摘要翻译：所公开的二氟乙酰氯的制备方法包括使得含有至少二氟乙酰氟的二氟乙酰氟组合物在可发生反应的温度下与氯化钙接触的氯化步骤。此外，所公开的2,2-二氟乙醇的制造方法包括通过上述方法催化还原二氟乙酰氯的催化还原步骤。通过这些方法，可以有效地从二氟乙酰氟制备二氟乙酰氯和2,2-二氟乙醇。

138. 发明申请

WO2005012219A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN ARYLCARBONSÄURECHLORIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产取代的芳基碳酸
公开(公告)号：WO2005012219A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：PCT/EP2004/007768
申请日：2004-07-14
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , MAASE, Matthias , BERTLEIN, Gerhard , GANZ, Holger , DUST, Matthias
发明人： MAASE, Matthias , BERTLEIN, Gerhard , GANZ, Holger , DUST, Matthias
IPC分类号： C07C51/58
CPC分类号： C07C51/58 , C07C63/04
摘要： Verfahren zur Herstellung von mit C 1 -C 20 -Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituierten Arylcarbonsäurechloriden (I), bei dem in einer ersten Stufe ein mit C 1 -C 20 -Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituierter Aromat (II) mit CCl 4 in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators zum entsprechenden, mit C 1 -C 20 -Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituierten trichlormethylierten Aromaten (III) umgesetzt wird, und in einer zweiten Stufe der trichlormethylierte Aromat (III) mit Wasser oder einer Protonensäure in Gegenwart eines Katalysators behandelt wird, wobei das Arylcarbonsäurechlorid (I) erhalten wird. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird der trichlormethylierte Aromat (III) nicht als Zwischenprodukt isoliert und in der zweiten Stufe in dem Lösungsmittel der ersten Stufe gelöst eingesetzt.
摘要翻译：单 - 或用于产生C1-C20烷基和/或卤素取代的芳基碳酸（I），其中，单C1-C20烷基和/或卤素，或在第一阶段或多取代的芳族过程（II）一个与在Friedel-Crafts催化剂存在下四氯化碳，得到相应的，具有C1-C20烷基和/或卤素，或者多取代trichloromethylated芳族（III）进行反应，并且在第二阶段中，trichloromethylated芳族（III）与水或质子酸其中所获得的芳基羰基氯（I）在催化剂的存在下进行处理。在trichloromethylated芳族（III）的一个特别优选的实施方案中不分离作为中间体和用作在第一阶段的溶剂，在第二阶段中的溶液。

139. 发明申请

WO2003053899A1 ジエン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产二烯化合物的方法
公开(公告)号：WO2003053899A1
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/JP2002/013019
申请日：2002-12-12
申请人：旭硝子株式会社 , 岩谷真男 , 岡本秀一 , 大春一也
发明人：岩谷真男 , 岡本秀一 , 大春一也
IPC分类号： C07C41/44
CPC分类号： C08F36/20 , C07C17/361 , C07C41/44 , C07C51/58 , C08F16/32 , C07C21/18 , C07C57/76 , C07C57/66 , C07C43/17
摘要： A specific diene compound (1) having high−purity is obtained, without using any special reagent or complicated technique, from a mixture of the diene compound (1) and a compound (2) which is difficult to separate by distillation and has the same molecular weight and molecular formula as the compound (1). The method comprises treating a mixture comprising CR 1 R 2 =CR 3 CFR 4 CR 5 R 6 OCR 7 =CR 8 R 9 (1) and CFR 1 R 2 CR 3 =CR 4 CR 5 R 6 OCR 7 =CR 8 R 9 (2) to cause the compound (2) to undergo the Claisen rearrangement and then separating the diene compound (1) from the product of the Claisen rearrangement. Alternatively, it comprises conducting the Claisen rearrangement, converting the product of the Claisen rearrangement into a derivative, and then separating the diene compound (1) from the derivative. In the formulae, R 1 to R 9 each is fluorine, etc.
摘要翻译：从二烯化合物（1）和难以通过蒸馏分离的化合物（2）的混合物中获得具有高纯度的特定的二烯化合物（1），不使用任何特殊的试剂或复杂的技术，分子量和分子式为化合物（1）。该方法包括处理包含CR 1，CR 3，CF 3，CR 3，CR 3， / sp> R＆lt; 6＆gt; OCR＆lt; 7＆gt; 7＆lt; /＆gt;（1）和CFR＆lt; / SP> - [R 2 CR 3 = CR 4 CR 5 - [R 6 OCR （2）使化合物（2）进行Claisen重排，然后分离二烯化合物（1））从克莱森重新排列的产品。或者，其包括进行Claisen重排，将Claisen重排的产物转化为衍生物，然后将二烯化合物（1）与衍生物分离。在该式中，R 1至R 9各自为氟等。

140. 发明申请

WO0179148A3 METHOD OF MAKING BENZOYL HALIDES AND NITRILES 审中-公开
标题翻译：制备苯甲酸盐和硝酸盐的方法
公开(公告)号：WO0179148A3
公开(公告)日：2002-03-07
申请号：PCT/GB0100938
申请日：2001-03-05
申请人： OCCIDENTAL CHEM CO , STEPHENS DINAH
发明人： LAGERWALL DEAN R , THIELEN DANIEL R , KHANDARE PRAVIN M , LECHNER MARK F
IPC分类号： C07B61/00 , C07C17/18 , C07C25/02 , C07C51/58 , C07C51/64 , C07C63/70 , C07C253/20 , C07C255/50 , C07C63/04
CPC分类号： C07C253/20 , C07C51/58 , C07C51/64 , C07C63/04 , C07C63/70 , C07C255/50
摘要： A method of making a benzoyl halide is disclosed. Into a reactor is placed a reaction mixture of a benzotrihalide and a benzaldehyde having the respective general formulas (1) and (2), where each A is independently selected from halogen, CF3, R, or OR, each B is independently selected from halogen, CF3, or R, R is alkyl from C1 to C10 or aryl from C6 to C12, each X is independently selected from Cl and Br, m is 0 to 3, and n is 0 to 2. Also added is at least about 10 ppm of a catalyst selected from the group consisting of zinc salts and copper salts, and an optional solvent. The addition of an ammonium halide to the product mixture forms the corresponding amide, which can be dehydrated to form the corresponding nitrile.
摘要翻译：公开了制备苯甲酰卤的方法。将具有通式（1）和（2）的苯并三卤化物和苯甲醛的反应混合物放入反应器中，其中每个A独立地选自卤素，CF 3，R或OR，每个B独立地选自卤素，CF 3或R，R为C1至C10的烷基或C6至C12的芳基，每个X独立地选自Cl和Br，m为0至3，n为0至2.还加入至少约10 ppm的选自锌盐和铜盐的催化剂和任选的溶剂。向产物混合物中加入卤化铵形成相应的酰胺，其可以被脱水以形成相应的腈。

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