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91. 发明申请

WO2010144959A1 ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS 审中-公开
标题翻译：抗纤维剂的模拟物
公开(公告)号：WO2010144959A1
公开(公告)日：2010-12-23
申请号：PCT/AU2010/000745
申请日：2010-06-16
申请人： FIBROTECH THERAPEUTICS PTY LTD , WILLIAMS, Spencer John , ZAMMIT, Steven , KELLY, Darren James , JAMES, Ian William
发明人： WILLIAMS, Spencer John , ZAMMIT, Steven , KELLY, Darren James , JAMES, Ian William
IPC分类号： C07C65/40 , C07C235/40 , C07C235/68 , C07C217/80 , C07C235/42 , C07C225/22 , C07C235/84 , C07C229/56 , C07C217/62 , C07C235/36 , C07C317/22 , C07C311/13 , C07C317/36 , C07C311/35 , C07C317/38 , C07C311/39 , C07C317/46 , C07C311/16 , C07D317/46 , C07D319/20 , C07D257/04 , C07D213/80 , C07D213/79 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D239/47 , C07D239/28 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D233/90 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61K31/44 , A61K31/18 , A61K31/435 , A61K31/195 , A61K31/4353 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P43/00 , C07C237/30
CPC分类号： C07D239/42 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C51/373 , C07C217/62 , C07C217/80 , C07C225/22 , C07C229/56 , C07C235/36 , C07C235/40 , C07C235/42 , C07C235/68 , C07C235/84 , C07C237/30 , C07C237/42 , C07C255/41 , C07C255/43 , C07C255/46 , C07C259/10 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D231/40 , C07D233/90 , C07D317/46 , C07D319/20 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07C62/38 , C07C62/34 , C07C65/40
摘要： The present invention relates to analogues of anti-fibrotic agents having the formula (I) with the substituents as described within the specification. The present invention also relates to methods for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及具有式（I）的具有取代基的抗纤维化剂的类似物，如本说明书所述。本发明还涉及其制备方法。

92. 发明申请

WO2006124875A3 DIARYLSULFONE SULFONAMIDES AND USE THEROF 审中-公开
标题翻译：二磺隆磺酰胺及其用途
公开(公告)号：WO2006124875A3
公开(公告)日：2007-01-18
申请号：PCT/US2006018886
申请日：2006-05-12
申请人： WYETH CORP , GOPALSAMY ARIAMALA , MOORE WILLIAM JAY , KERN JEFFERY CURTIS , MOLINARI ALBERT JOHN , SHI MENGXIAO , WELMAKER GREGORY SCOTT , WILSON MATTHEW ALLAN , KRISHNAMURTHY GIRIJA , COMMONS THOMAS JOSEPH , WEBB MICHAEL BYRON , WOODWORTH RICHARD P
发明人： GOPALSAMY ARIAMALA , MOORE WILLIAM JAY , KERN JEFFERY CURTIS , MOLINARI ALBERT JOHN , SHI MENGXIAO , WELMAKER GREGORY SCOTT , WILSON MATTHEW ALLAN , KRISHNAMURTHY GIRIJA , COMMONS THOMAS JOSEPH , WEBB MICHAEL BYRON , WOODWORTH RICHARD P
IPC分类号： C07C317/20 , A61K31/445 , C07C317/22 , C07C317/26 , C07C317/38
CPC分类号： C07F9/3882 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/42 , C07D233/54 , C07D401/04 , C07F9/4056
摘要： Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.
摘要翻译：提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其是分泌性卷曲相关蛋白-1的调节剂。化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。

93. 发明申请

WO2006124875A2 DIARYLSULFONE SULFONAMIDES AND USE THEROF 审中-公开
标题翻译：二磺隆磺酰胺及其用途
公开(公告)号：WO2006124875A2
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/US2006/018886
申请日：2006-05-12
申请人： WYETH , GOPALSAMY, Ariamala , MOORE, William, Jay , KERN, Jeffery, Curtis , MOLINARI, Albert, John , SHI, Mengxiao , WELMAKER, Gregory, Scott , WILSON, Matthew, Allan , KRISHNAMURTHY, Girija , COMMONS, Thomas, Joseph , WEBB, Michael, Byron , WOODWORTH, Richard, P.
发明人： GOPALSAMY, Ariamala , MOORE, William, Jay , KERN, Jeffery, Curtis , MOLINARI, Albert, John , SHI, Mengxiao , WELMAKER, Gregory, Scott , WILSON, Matthew, Allan , KRISHNAMURTHY, Girija , COMMONS, Thomas, Joseph , WEBB, Michael, Byron , WOODWORTH, Richard, P.
IPC分类号： C07C317/20 , C07C317/22 , C07C317/26 , C07C317/38 , A61K31/445
CPC分类号： C07F9/3882 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/42 , C07D233/54 , C07D401/04 , C07F9/4056
摘要： Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.
摘要翻译：提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其是分泌性卷曲相关蛋白-1的调节剂。化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。

94. 发明公开

KR1019970010740A 술포닐벤조일구아니딘또는술피닐벤조일구아니딘유도체 失效
标题翻译：磺酰基苯甲酰基胍或亚磺酰基苯甲酰基胍衍生物
公开(公告)号：KR1019970010740A
公开(公告)日：1997-03-27
申请号：KR1019960033207
申请日：1996-08-09
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 게릭케롤프 , 바움가르드맨프레트 , 밍크클라우스오토 , 바이에르노르베르트
IPC分类号： C07C317/38
摘要： 본 발명은 화학식 (1)의 4-술포닐벤조일구아니딘 또는 4-술피닐벤조일구아니딘

(단, 상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
6 및 n은 하기와 같은 의미임) 및 이의 생리학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이며, 이들은 항부정맥 효과를 나타내고 세포내 Na
+ /H
+ 대향수송계(antiporter) 억제제로 작용한다.

95. 发明公开

KR1020110077002A 플루오르화 폴리옥시알킬렌 글리콜 다이아미드 계면활성제 无效
标题翻译：氟化聚氧乙烯甘油二胺表面活性剂
公开(公告)号：KR1020110077002A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020117011515
申请日：2009-10-21
申请人： 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니
发明人： 머피,피터,마이클 , 라그하반필라이,아닐쿠마르
IPC分类号： C07C323/39 , C07C317/38 , C08K5/06 , C08G65/00
CPC分类号： C08G65/33306 , C08G65/324 , C08G65/326 , C08G65/33317 , C08G65/33334 , C08G65/3348 , C08G65/337
摘要： 화학식 1의 플루오르화 폴리옥시알킬렌 글리콜 다이아미드 계면활성제:
[화학식 1]
BX-COCH
2 O-[-C
p H
2p O-]
n -CH
2 CO-XR
a
여기서,
B는 M 또는 R
a 이고,
M은 이온화 가능한 수소, 암모늄, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속이며,
p는 약 2 내지 약 4이고,
n은 약 5 내지 약 43이며,
각각의 X는 독립적으로 NR, SCH
2 CH
2 NR, SO
2 NRCH
2 CH
2 NR 또는 SO
2 CH
2 CH
2 NR이고;
R은 수소, 또는 선형 또는 분지형 알킬기 C
b H
(2b+1) 이며, 여기서 b는 1 내지 약 18이고,
R
a 는 R
f (CH
2 CF
2 )
d -(C
g H
2g )-; R
f (OCF
2 CF
2 )
r -(C
g H
2g )-; R
f OY-;
R
f (CH
2 )
h [(CF
2 CF
2 )
i (CH
2 CH
2 )
j ]
k -; R
f (C
g H
2g )-; 또는H(C
c F
2c )-(C
g H
2g )-이며;
Y는 CFHCF
2 O(C
w H
2w )-; 또는 CF(CF
3 )CONH-(C
g H
2g )-이고;
각각의 R
f 는 독립적으로 C
c F
(2c+1) 이며, 여기서 c는 1 내지 약 6이다.

96. 发明公开

KR1020080012361A 디아릴설폰 설폰아미드 및 그의 용도 无效
标题翻译：二磺隆磺酰胺及其用途
公开(公告)号：KR1020080012361A
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：KR1020077029176
申请日：2006-05-12
申请人： 와이어쓰 엘엘씨
发明人： 고팔사미아리아말라 , 무어윌리엄제이 , 커른제퍼리커티스 , 몰리나리알버트존 , 쉬멩지아오 , 웰마커그레고리스콧 , 윌슨매튜앨란 , 크리쉬나무르티기리지아 , 콤몬스토마스조셉 , 웹브마이클바이런 , 우드워쓰리차드피.
IPC分类号： C07C317/20 , C07C317/22 , C07C317/26 , C07C317/38
CPC分类号： C07F9/3882 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D213/42 , C07D233/54 , C07D401/04 , C07F9/4056
摘要： Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.
摘要翻译：提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其是分泌性卷曲相关蛋白-1的调节剂。化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。

97. 发明授权

KR100447111B1 술포닐벤조일구아니딘또는술피닐벤조일구아니딘유도체 失效
公开(公告)号：KR100447111B1
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：KR1019960033207
申请日：1996-08-09
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 게릭케롤프 , 바움가르드맨프레트 , 밍크클라우스오토 , 바이에르노르베르트
IPC分类号： C07C317/38
CPC分类号： C07C317/44
摘要： 4-Sulphonyl- and 4-sulphinyl-benzoyl-guanidine derivs. of formula (I) and their salts are new: R = A, CF3, CH2F, CHF2, C2F5, CN, NO2 or halo; R = SOn-R , SO2NR R , NO2 or CF3; R = H, halo, A, OH, OA, CN, NO2, CF3, CH2F, CHF2, C2F5 or CH2CF3; R , R = H, A, 5-7C cycloalkyl, 4-8C cycloalkylmethyl, Ph or benzyl; or R +R = 4-5C alkylene group where a CH2 may also be replaced by O, S, NH, NA or NCH2Ph; R = A, Ph, Het or 3-7C cycloalkyl; Het = mono- or dinuclear saturated, unsaturated or aromatic heterocycle contg. 1-4 N, O and/or S atoms, bound via N or C, and opt. up to three-fold substd. by halo, SH, SA, NH2, NHA, NA2, CF3, A, OH, OA, CN, NO2 and/or carboxylic acid; A = 1-6C alkyl; halo = F, Cl, Br or I; Ph = Ph (opt. up to three-fold substd. by A, OA, NR R , F, Cl, Br, I or CF3); n = 1 or 2.
摘要翻译： 4-磺酰基 - 和4-亚磺酰基 - 苯甲酰基 - 胍衍生物。（I）的化合物及其盐是新的：R 1 = A，CF 3，CH 2 F，CHF 2，C 2 F 5，CN，NO 2或卤素; 为r 2 - ; = SO n -R 6，SO 2 NR 4 R 5，NO 2或CF 3; R＆LT 3的密度; = H，卤素，A，OH，OA，CN，NO 2，CF 3，CH 2 F，CHF 2，C 2 F 5或CH 2 CF 3; R 4，R 5， = H，A，5-7C环烷基，4-8C环烷基甲基，Ph或苄基; 或R 4 + R 5' = 4-5C亚烷基，其中CH2也可以被O，S，NH，NA或NCH2Ph代替; 为r 6个 = A，Ph，Het或3-7C环烷基; Het =含有单核或双核饱和，不饱和或芳族杂环。 1-4 N，O和/或S原子通过N或C结合，最多三倍。 SH，SA，NH 2，NHA，NA 2，CF 3，A，OH，OA，CN，NO 2和/或羧酸; A = 1-6C烷基; 卤素= F，Cl，Br或I; Ph = Ph（选择至多三倍于A，OA，NR 4 R 5，F，Cl，Br，I或CF 3）; n = 1或2。

98. 发明专利

BR112018011947B1 processo e sistema de reação para produção de óxido de etileno, carbonato de etileno e/ou etilenoglicol a partir de etileno 未知
公开(公告)号：BR112018011947B1
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：BR112018011947
申请日：2016-12-13
申请人： SHELL INT RESEARCH
发明人： JESSE RAYMOND BLACK , MICHAEL FRANCIS LEMANSKI , WAYNE ERROL EVANS
IPC分类号： B01D53/02 , B01D53/70 , C07C17/389 , C07C19/07 , C07C21/17 , C07C29/10 , C07C31/20 , C07C317/38 , C07D301/08
摘要： processo e sistema de reação para produção de óxido de etileno, carbonato de etileno e/ou etilenoglicol a partir de etileno trata-se de processos para reduzir a quantidade de uma impureza gasosa que contém iodeto presente em uma corrente de gás reciclagem usada na produção de óxido de etileno, em particular, impurezas de iodeto de alquila e iodeto de vinila. de modo semelhante, são fornecidos processos para produzir óxido de etileno, carbonato de etileno e/ou etilenoglicol e sistemas de reação associados.

100. 发明专利

ES2382276A1 NUEVOS HIDROXAMATOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE LA MATRIZ TIPO 2 (MMP2) 未知
公开(公告)号：ES2382276A1
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：ES201200069
申请日：2012-01-25
申请人： FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU , FUNDACION RIOJA SALUD
发明人： RAMOS ANA , DE PASCUAL TERESA BEATRIZ , ZAPICO RODRIGUEZ JOSE MARIA , FABRE BENJAMIN , PUCKOWSKA ANNA , MARTIN SANTAMARIA SONSOLES , SERRA CARDENAS PILAR , BRUCZKO MARTA , FILIPIAK KAMILA , MARTINEZ ALFREDO , GARCIA-SANMARTIN JOSUNE
IPC分类号： C07D249/06 , A61K31/4192 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07C311/44 , C07C317/38
摘要： Nuevos hidroxamatos de fórmula general I, II, III y IV, donde R1, R2, y R{sup,3 pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas y grupos de química orgánica, caracterizados por su alta capacidad inhibitoria de la actividad de metaloproteasa de la matriz tipo 2 (MMP2), en particular AP206 (formula II con R1 = H, R2 = C6H5CH2 y R3 = 4-C6H5C6H4) y AP210 (formula II con R1 = H, R2 = C6H5CH2 y R3 = 4-C6H5OC6H4), con respectivos valores de CI50 de 0,28 pM y 0,52 pM, y una selectividad de 1574 y 259 veces mayor frente a MMP9. Estos hidroxamatos han sido desarrollados siguiendo un diseño de la química "clic" de conexión de fragmentos, en base a técnicas computacionales de acoplamiento y modelado molecular, con resultados del modo de unión justificados por ensayos de zimografía, lo que les convierte en principios activos idóneos de medicamentos para el tratamiento de enfermedades cancerosas.

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