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91. 发明专利

JPS6122063A Tris(disubstituted amino)sulfonium perfluorocarbanione saltsand manufacture 失效
标题翻译： TRIS（发现氨基酸）全氟辛酸铵销售和制造
公开(公告)号：JPS6122063A
公开(公告)日：1986-01-30
申请号：JP12499485
申请日：1985-06-08
申请人： Du Pont
发明人： UIRIAMU JIYOSEFU MIDORUTON
IPC分类号： C08F4/00 , B01J31/02 , C07C17/00 , C07C17/093 , C07C17/26 , C07C17/269 , C07C17/281 , C07C17/358 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C19/14 , C07C21/18 , C07C22/08 , C07C23/06 , C07C23/08 , C07C67/00 , C07C207/00 , C07C325/00 , C07C381/12 , C07D295/26 , C08F20/00 , C08F20/18 , C08F114/28 , C08F120/14
CPC分类号： C07C381/12 , C07C17/00 , C07C17/358 , C07C23/06 , C07C23/08 , C07C23/10 , C07C23/18 , C07C207/00 , C07D295/26 , C07C19/10 , C07C19/08 , C07C22/08 , C07C19/14 , C07C21/18

92. 发明申请

WO2016004377A1 METAL OXIDE CATALYZED RADIOFLUORINATION 审中-公开
标题翻译：金属氧化物催化放射性辐射
公开(公告)号：WO2016004377A1
公开(公告)日：2016-01-07
申请号：PCT/US2015/039095
申请日：2015-07-02
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人： SERGEEV, Maxim , MORGIA, Federica , VAN DAM, Robert, Michael , LAZARI, Mark
IPC分类号： C07C31/38
CPC分类号： A61K51/04 , A61K51/0446 , A61K51/0453 , A61K51/0455 , A61K51/0459 , A61K51/0491 , B01J21/063 , C07B59/00 , C07B59/001 , C07B59/002 , C07B59/005 , C07B2200/05 , C07C17/361 , C07C67/307 , C07C67/333 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D213/61 , C07D215/18 , C07D217/22 , C07D241/16 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07H19/052 , C07C69/76 , C07C205/12 , C07C255/50 , C07C25/13 , C07C22/08 , C07C25/22 , C07C19/08 , C07C23/10
摘要： Inter alia, the first titania-catalyzed [ 18 F]-radiofluorination in highly aqueous medium is provided. In embodiments, the method utilizes titanium dioxide, 1 : 1 acetonitrile- thexyl alcohol solvent mixture and tetrabutylammonium bicarbonate as a base. Radiolabeling may be directly performed with aqueous [ 18 F]fluoride without the need for drying/azeotroping step, which reduces radiosynthesis time while keeping high fluoride conversion. The general applicability of the synthetic strategy to the synthesis of the wide range of PET probes from tosylated precursors is demonstrated.
摘要翻译：特别地，提供了在高度水性介质中的第一种二氧化钛催化的[18 F] - 氟化氟化。在实施方案中，该方法使用二氧化钛，1:1乙腈 - 醇溶剂混合物和四丁基碳酸氢铵作为碱。放射性标记可以用[18 F]氟化水溶液直接进行，不需要干燥/共沸步骤，这降低了放射合成时间，同时保持高氟化物转化率。证明了合成策略对来自甲苯磺酰化前体的广泛PET探针合成的一般适用性。

93. 发明申请

WO2015068159A3 PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES 审中-公开
标题翻译：制备N-碘代酰胺的方法
公开(公告)号：WO2015068159A3
公开(公告)日：2015-07-16
申请号：PCT/IL2014050962
申请日：2014-11-05
申请人： TECHNION RES & DEV FOUNDATION
发明人： NISNEVICH GENNADY , KULBITSKI KSENIYA , GANDELMAN MARK
IPC分类号： C07D233/74 , C07C17/093 , C07C21/17 , C07C25/02 , C07C25/24 , C07C35/46 , C07C35/48 , C07C41/22 , C07D209/48 , C07D263/22 , C07D275/06
CPC分类号： C07D263/26 , C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/10 , C07C17/12 , C07C17/14 , C07C17/363 , C07C29/64 , C07C41/05 , C07C41/22 , C07C67/05 , C07C201/12 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/16 , C07C2101/18 , C07C2102/42 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07D207/46 , C07D209/48 , C07D211/38 , C07D233/74 , C07D233/82 , C07D263/22 , C07D275/06 , C07C43/225 , C07C35/48 , C07C43/192 , C07C33/46 , C07C43/174 , C07C69/63 , C07C22/04 , C07C25/02 , C07C205/12 , C07C25/13 , C07C205/11 , C07C23/10 , C07C23/28 , C07C23/08 , C07C23/14 , C07C23/16 , C07C19/07
摘要： The present invention provides new stable crystalline N-iodoamides - 1-iodo- 3,5,5-trimethylhydantoin (1-ITMH) and 3-iodo-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (IDMO). The present invention further provides a process for the preparation of organic iodides using N-iodoamides of this invention and recovery of the amide co-products from waste water.
摘要翻译：本发明提供了新的稳定的结晶N-碘酰胺--1-碘-3,5,5-三甲基乙内酰脲（1-ITMH）和3-碘-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮（IDMO）。本发明还提供了使用本发明的N-碘酰胺制备有机碘化物和从废水中回收酰胺共产物的方法。

94. 发明申请

WO2013018465A1 ジェミナルジフルオロ化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：用于生产GEMINAL DIFLOORO化合物的方法
公开(公告)号：WO2013018465A1
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/JP2012/066203
申请日：2012-06-26
申请人：セントラル硝子株式会社 , 石井章央 , 山崎たか子
发明人：石井　章央 , 山崎　たか子
IPC分类号： C07C17/093 , C07C19/08 , C07C23/10 , C07C67/307 , C07C69/75 , C07B61/00 , C07C303/30
CPC分类号： C07C17/093 , C07C17/361 , C07C67/307 , C07C303/24 , C07C303/30 , C07C2601/14 , C07C69/75 , C07C305/26 , C07C309/65 , C07C23/10 , C07C19/08
摘要：　本発明のジェミナルジフルオロ化合物の製造方法は、含フッ素硫酸エノールエステル類を、フッ素化剤（フッ化水素、あるいは、「有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体」等）と反応させる工程を含む。該製造方法は、原料基質の入手が容易で、操作が簡便で、且つ収率が高いことから、従来技術の問題点を一挙に解決する、ジェミナルジフルオロ化合物の極めて有用な製造方法である。
摘要翻译：这种制造偕二氟化合物的方法包括使氟代烯醇硫酸酯与氟化剂（例如氟化氢或“由有机碱和氟化氢组成的复合物的盐”）反应的步骤。该制造方法是制造偕二氟化合物的极其有用的方法，所述方法一方面解决现有技术的问题，因为其原料基材容易获得，其制备方法容易以高产率进行。

95. 发明申请

WO2009114409A2 FLUORINATION PROCESSES WITH ARYLSULFUR HALOTETRAFLUORIDES 审中-公开
标题翻译：与ARYLSULFUR HALOTETRAFORUORIDES的荧光过程
公开(公告)号：WO2009114409A2
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：PCT/US2009036305
申请日：2009-03-06
申请人： IM & T RES INC , UMEMOTO TERUO , SINGH RAJENDRA P
发明人： UMEMOTO TERUO , SINGH RAJENDRA P
IPC分类号： C07C17/013
CPC分类号： C07B39/00 , C07C17/093 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C41/22 , C07C51/60 , C07C209/74 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07D213/74 , C07C22/08 , C07C19/08 , C07C23/10 , C07C63/10 , C07C211/56 , C07C43/12 , C07C43/174
摘要： New fluorination processes for introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds with arylsulfur halotetrafluorides are disclosed. Also disclosed are methods for preparation of arylsulfur trifluorides.
摘要翻译：公开了用芳基卤四氟化物将一个或多个氟原子引入目标底物化合物的新的氟化方法。还公开了制备芳基三氟化硫的方法。

96. 发明申请

WO2007068417A2 PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINES 审中-公开
标题翻译：胺的制备方法
公开(公告)号：WO2007068417A2
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：PCT/EP2006/011885
申请日：2006-12-11
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , TOBLER, Hans , WALTER, Harald , CORSI, Camilla , EHRENFREUND, Josef , GIORDANO, Fanny , ZELLER, Martin
发明人： TOBLER, Hans , WALTER, Harald , CORSI, Camilla , EHRENFREUND, Josef , GIORDANO, Fanny , ZELLER, Martin
IPC分类号： C07C209/28 , A01N45/02 , C07C211/31
CPC分类号： C07C209/62 , C07B2200/09 , C07C17/23 , C07C17/30 , C07C17/354 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C209/10 , C07C209/70 , C07C211/61 , C07C2603/66 , C07C23/10
摘要： The present invention relates to a novel a process for the preparation of the compound of the general formula (I), wherein R 1 and R 2 are independently H or C 1-6 alkyl, which comprises treating with a reducing agent either a compound of the general formula (II), wherein R 1 and R 2 have the meanings given for the compound of the formula (I), R 3 is H or C 1-4 alkyl and Ph is phenyl, or a compound of the general formula (III), wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ph have the meanings given for the compound of the formula (II), the reducing agent being effective to cleave the benzyl moiety Ph-CH(R 3 )- from the benzylamino moiety PhCH(R 3 )NH- in the compound of the formula (II) or in the compound of the formula (III) to leave an amino group and, in addition, in the case of the compound of the formula (III), to reduce both the 2,3-double bond and the double bond joining the R 1 R 2 C- moiety to the 9-position of the benzonorbornene ring to single bonds. It also relates to processes for the preparation of the compounds (II) and (III) and their precursors and to the compounds (II) and (III) themselves and certain of their precursors, which are novel compounds. The compounds (I) are useful for the preparation of various fungicidal heterocyclyl-carboxylic acid benzonorbornen-5-yl-amides.
摘要翻译：本发明涉及一种制备通式（I）的化合物的方法，其中R 1和R 2如上所述，该方法包括用还原剂处理通式（II）的化合物，其中R 1和R 1不是氢原子或C 1-6烷基，（I）化合物给出含义，R 3为H或C 1-4烷基且Ph为苯基或通式（III）的化合物，其中R 1，R 2，R 3和Ph具有以下化合物给出的含义：其中R 1，R 2，式（II）的还原剂可有效地从苄基氨基部分PhCH（R 3）NH-中裂解苄基部分Ph-CH（R 3）式（II）化合物或在式（III）化合物中留下氨基，另外，在式（III）化合物的情况下，还原2,3-双债券和双键joini 将R 1 2 R 2 C-部分转移至苯并降冰片烯环的9-位成为单键。它还涉及制备化合物（II）和（III）及其前体和化合物（II）和（III）本身及其某些前体（它们是新化合物）的方法。化合物（I）可用于制备各种杀真菌的杂环基 - 羧酸苯并降冰片烷-5-基 - 酰胺。

97. 发明申请

WO2003062143A1 PREPARATION OF NON-HAZARDOUS BROMINATING REAGENTS 审中-公开
标题翻译：非危险挥发性试剂的制备
公开(公告)号：WO2003062143A1
公开(公告)日：2003-07-31
申请号：PCT/IB2002/000386
申请日：2002-01-25
申请人： COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH , VOHRA, Rajinder, Nath , GHOSH, Pushpito, Kumar , GANDHI, Maheshkumar, Ramniklal , JOSHI, Himanshu, Labhshanker , DERAIYA, Hasina, Hajibhai , DAVE, Rohit, Harshadray , HALDER, Koushik , MAJEETHIA, Kishorkumar, Manmohandas , DAGA, Sohan, Lal , MOHANDAS, Vadakke, Puthoor , SANGHAVI, Rahul, Jasvantrai
发明人： VOHRA, Rajinder, Nath , GHOSH, Pushpito, Kumar , GANDHI, Maheshkumar, Ramniklal , JOSHI, Himanshu, Labhshanker , DERAIYA, Hasina, Hajibhai , DAVE, Rohit, Harshadray , HALDER, Koushik , MAJEETHIA, Kishorkumar, Manmohandas , DAGA, Sohan, Lal , MOHANDAS, Vadakke, Puthoor , SANGHAVI, Rahul, Jasvantrai
IPC分类号： C01B9/04
CPC分类号： C07B39/00 , C01B7/096 , C01B9/04 , C01B11/20 , C01D3/10 , C07C17/08 , C07C17/12 , C07C29/152 , C07C37/62 , C07C231/12 , C12C11/02 , Y02P20/134 , Y02P20/582 , C07C23/10 , C07C22/04 , C07C33/46 , C07C233/15 , C07C39/27 , C07C39/367
摘要： The present invention relates to a non-hazardous brominating reagent from an aqueous alkaline bromine byproduct solution obtained from bromine recovery plant and containing 25 to 35 % bromine dissolved in aqueous lime or sodium hydroxide containing alkali bromide and alkali bromate mixture having bromide to bromate stoichiometric ratio in the range of 5:1 to 5.1:1 or 2:1 to 2.1:1 and a pH ranging between 8-12 and also relates to a method for borminating aromatic compounds by using the above brominating agent.
摘要翻译：本发明涉及一种由溴回收装置获得的碱性溴副产物水溶液的非危险溴化试剂，其中含有25至35％的溴溶解在含有溴化碱和溴酸碱的碱性溴酸盐和碱式溴酸盐混合物的含水石灰或氢氧化钠中，溴化物的化学计量比在5：1至5.1：1或2：1至2.1：1的范围内，pH范围在8-12之间，并且还涉及通过使用上述溴化剂使芳族化合物起振的方法。

98. 发明申请

WO2002066409A1 α,α−ジフルオロシクロアルカン類の製造方法审中-公开
标题翻译：生产α，α-二氟烷基化合物的方法
公开(公告)号：WO2002066409A1
公开(公告)日：2002-08-29
申请号：PCT/JP2002/001525
申请日：2002-02-21
申请人：三井化学株式会社 , 福村考記 , 園田寛 , 林秀俊 , 楠本昌彦
发明人：福村考記 , 園田寛 , 林秀俊 , 楠本昌彦
IPC分类号： C07C23/10
CPC分类号： C07C17/18 , C07C17/087 , C07C23/10 , C07C67/307 , C07C2601/14 , C07C69/75
摘要： A process for efficiently producing a high-purity alpha , alpha -difluorocycloalkane compound, characterized by treating with hydrogen fluoride a fluorocycloalkene in which one fluorine atom is directly bonded to a carbon atom of the carbon-carbon double bond. Preferably, it is characterized by directly adding hydrogen fluoride to a reaction mixture obtained by treating a cycloalkanone with a deoxidizing fluorinating agent.
摘要翻译：一种有效生产高纯度α，α-二氟环烷烃化合物的方法，其特征在于用氟化氢处理其中一个氟原子与碳 - 碳双键的碳原子直接结合的氟代环烯烃。优选地，其特征在于通过用脱氧氟化剂处理环烷酮获得的反应混合物中直接加入氟化氢。

99. 发明申请

WO0128959A8 PREPARATION OF SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：选择性氟化有机化合物的制备
公开(公告)号：WO0128959A8
公开(公告)日：2001-09-27
申请号：PCT/GB0003976
申请日：2000-10-16
申请人： F2 CHEMICALS LTD , CHAMBERS RICHARD DICKINSON , PARSONS MANDY , SANDFORD GRAHAM
发明人： CHAMBERS RICHARD DICKINSON , PARSONS MANDY , SANDFORD GRAHAM
IPC分类号： C07B39/00 , C07C17/10 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C23/10 , C07C23/28 , C07C23/36 , C07C23/38 , C07C67/307 , C07C69/63
CPC分类号： C07C17/10 , C07B39/00 , C07C67/307 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C23/38 , C07C23/10 , C07C23/36 , C07C23/28 , C07C69/63
摘要： The present invention provides a method of selectively fluorinating a carbon-hydrogen bond at an unactivated saturated sp hybridised carbon atom of an organic compound, the method including reacting the organic compound with elemental fluorine gas, characterised in that the reaction is carried out in the presence of a basic compound. The method enables the selective transformation of carbon-hydrogen bonds to carbon-fluorine bonds in molecules where the hydrogen atom is attached to a fully saturated unactivated sp hybridised carbon atom such as a tertiary carbon atom found in many saturated hydrocarbon compounds and steroid derivatives. Advantageously, the method may be carried out at or just below room temperature.
摘要翻译：本发明提供了在有机化合物的未活化饱和sp 3杂化碳原子上选择性氟化碳 - 氢键的方法，所述方法包括使有机化合物与元素氟气反应，其特征在于进行反应在碱性化合物存在下。该方法能够在分子中将碳 - 氢键选择性转化为碳 - 氟键，其中氢原子连接至完全饱和的未活化的sp 3杂化碳原子，例如存在于许多饱和烃化合物中的叔碳原子和类固醇衍生物。有利的是，该方法可以在室温下或者低于室温下进行。

100. 发明申请

WO1996016002A1 CONVERSION OF OXYGENATED ORGANIC COMPOUNDS TO FLUOROCARBONS AND ANHYDROUS HYDROGEN FLUORIDE USING URANIUM HEXAFLUORIDE 审中-公开
标题翻译：氧化有机化合物转化为氟化氢和使用铀六氟化硼的氢氟酸
公开(公告)号：WO1996016002A1
公开(公告)日：1996-05-30
申请号：PCT/US1995015076
申请日：1995-11-17
申请人： ALLIEDSIGNAL INC.
发明人： ALLIEDSIGNAL INC. , HEWES, John , ROBERTSON, Alexander , KOCUR, Michael
IPC分类号： C07B39/00
CPC分类号： C07C17/16 , C07B39/00 , C07C17/06 , C07C17/093 , C07C17/18 , C07C23/10 , C07C22/08 , C07C19/08
摘要： A method of fluorination by reacting UF6 with a C2 to C8 alcohol, acids, esters, aldehydes or epoxides. The preferred reagent is a monohydroxyl or polyhydroxyl alcohol which does not form a chelate when reacted with UF6. The reaction is conducted in the presence of a fluorination catalyst in an amount sufficient to catalyze the reaction between the UF6 and the alcohol, acids, esters, aldehydes or epoxides.
摘要翻译：通过使UF6与C2〜C8醇，酸，酯，醛或环氧化物反应而氟化的方法。优选的试剂是当与UF6反应时不形成螯合物的单羟基或多羟基醇。该反应在氟化催化剂存在下进行，其量足以催化UF 6与醇，酸，酯，醛或环氧化物之间的反应。

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