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    • 93. 发明授权
    • Process for the preparation of tetrathiotetracenes
    • 四硫代四烯的制备方法
    • US5338863A
    • 1994-08-16
    • US3067
    • 1993-01-11
    • Marcus BaumannCarl W. MayerWolfgang WernetWalter Fischer
    • Marcus BaumannCarl W. MayerWolfgang WernetWalter Fischer
    • B05D1/20C07C69/00C07C69/16C07C69/18C07C69/732C07C69/94C07C255/13C07C255/15C07C255/46C07C317/22C07C323/21C07D495/06C07F7/08C08G61/12C09K9/02H01B1/12
    • C07D495/06B05D1/202B82Y30/00B82Y40/00C07C317/22C07C323/21C07C69/00C07F7/0818C08G61/123H01B1/121C07C2103/00C07C2103/44
    • Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.8 independently of one another are H and at least one of R.sup.1 and R.sup.8 is a substituent belonging to the group --F, --Si(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.3 or --COOR.sup.10 ; or each pair of adjacent radicals of R.sup.1 to R.sup.8 is --CO--O--CO--; or at least one of R.sup.1 to R.sup.8 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl-(X).sub.p --, C.sub.2 -C.sub.20 alkenyl-(X).sub.p --, C.sub.2 -C.sub.20 -alkynyl-(X).sub.p --, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl-(X).sub.p --, (C.sub.1 -C.sub.12 alkyl-C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl-(X).sub.p --, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl-CH.sub.2 --(X).sub.p --, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl-C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl-CH.sub.2 --(X).sub.p --, C.sub.6 -C.sub.10 aryl-X--, C.sub.7 -C.sub.20 alkaryl-X--, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl-(X).sub.p -- or C.sub.8 -C.sub.20 -alkaralkyl-(X).sub.p -- or --Y-- (C.sub.m H.sub.2m --O)--.sub.n R.sup.10 each of which is unsubstituted or substituted by --F, --OH, --CN, C.sub.1 -C.sub.12 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.12 acyloxy or --COOR.sup.10 ; R.sup.10 is H or C.sub.1 -C.sub.18 alkyl, X is --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 -- and Y is --O-- or --S--, and p is 0 or 1, m is a number from 2 to 6 and n is a number from 2 to 20; and R.sup.9 is C.sub.1 -C.sub.4 acyl which is unsubstituted or substituted by --F.The compounds of the formula I can be reacted directly with sulfur in the presence of catalytic amounts of a sulfonic acid to give 5,6,11,12-tetrathiotetracenes which form electrically conducting charge-transfer complexes with electron donors.
    • 其中R 1至R 8彼此独立地为H并且R 1和R 8中的至少一个为属于基团-F,-Si(C 1 -C 4烷基)3或 - COOR10; 或R 1至R 8的每对相邻基团是-CO-O-CO-; 或者R 1至R 8中的至少一个为C 1 -C 20烷基 - (X)对,C 2 -C 20烯基 - (X)对,C 2 -C 20炔基 - (X)对 - ,C 3 -C 8环烷基 - (X) ,(C 1 -C 12烷基-C 3 -C 8环烷基 - (X)对 - ,C 3 -C 8 - 环烷基-CH 2 - (X)对,C 1 -C 12烷基-C 3 -C 8环烷基-CH 2 - (X) X,C7-C20烷芳基 - (X)对或C8-C20-烷基烷基 - (X)对 - 或-Y-(CmH2m-O)-n10,其各自未被取代或被 -F,-OH,-CN,C 1 -C 12烷氧基,C 1 -C 12酰氧基或-COOR 10; R 10是H或C 1 -C 18烷基,X是-O - , - S - , - SO-或-SO 2 - ,Y是-O - 或-S-,p为0或1,m为2至6的数,n为2至20的数; R 9为未被取代或被-F取代的C 1 -C 4酰基, 在催化量的磺酸存在下,式I可以直接与硫反应,得到5,6,11,12-四硫代四烯,其与电子给体形成导电电荷转移络合物。