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91. 发明授权

US06399807B1 Method for production of 2,4,5-trifluoro-benzonitrile 失效
标题翻译： 2,4,5-三氟 - 苄腈的制备方法
公开(公告)号：US06399807B1
公开(公告)日：2002-06-04
申请号：US09446491
申请日：1999-12-21
申请人： Achim Hupperts , Reinhard Lantzsch
发明人： Achim Hupperts , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07C25330
CPC分类号： C07C253/00 , C07C255/50
摘要： The invention relates to a process for preparing 2,4,5-trifluoro-benzonitrile of the formula (I) in which 2,4,5-trifluoro-aniline of the formula (II) is, in a first step A), reacted with a nitrosating agent in the presence of a diluent and in which, in a second step B), the reaction product obtained in step A) is reacted with an alkali metal cyanide in the presence of a transition metal compound, an acid acceptor and a diluent.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的2,4,5-三氟 - 苄腈的方法，其中式（II）中的2,4,5-三氟 - 苯胺在第一步A）中反应在一种稀释剂的存在下与亚硝化剂反应，并且在第二步骤B）中，将步骤A）中得到的反应产物与碱金属氰化物在过渡金属化合物，酸受体和冲淡。

92. 发明授权

US06255486B1 Process for preparing 4,6-dichloro-5-fluoropyrimidine 有权
标题翻译：制备4,6-二氯-5-氟嘧啶的方法
公开(公告)号：US06255486B1
公开(公告)日：2001-07-03
申请号：US09641271
申请日：2000-08-17
申请人： Holger Weintritt , Reinhard Lantzsch
发明人： Holger Weintritt , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07D23930
CPC分类号： C07D239/30 , A01N43/54
摘要： The invention relates to a novel process for preparing 4,6-dichloro-5-fluoropyrimidine.
摘要翻译：本发明涉及一种制备4,6-二氯-5-氟嘧啶的新方法

93. 发明授权

US06255328B1 Substituted thiazolines and their use for controlling animal pests 失效
标题翻译：取代噻唑啉及其用于控制动物害虫的用途
公开(公告)号：US06255328B1
公开(公告)日：2001-07-03
申请号：US09091768
申请日：1998-06-19
申请人： Bernd Alig , Udo Kraatz , Wolfgang Krämer , Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Andreas Turberg , Norbert Mencke
发明人： Bernd Alig , Udo Kraatz , Wolfgang Krämer , Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Ulrike Wachendorff-Neumann , Andreas Turberg , Norbert Mencke
IPC分类号： C07D27710
CPC分类号： A01N43/78 , C07D277/10
摘要： The invention relates to novel substituted thiazolines of the formula (I) in which Ar1 and Ar2 each represent independently of one another optionally substituted phenyl, processes for their preparation, and their use for controlling animal pests.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型取代噻唑啉，其中Ar 1和Ar 2各自彼此独立地表示任选取代的苯基，其制备方法及其用于控制动物害虫的用途。

94. 发明授权

US06218565B1 Method for producing N-(3-amino-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides, N-(3-amino-4-fluoro-phenyl)-carboxylic acid amides and N-(3-amino-4-fluorophenyl) carbamates 失效
标题翻译：制备N-（3-氨基-4-氟 - 苯基） - 磺酰胺，N-（3-氨基-4-氟 - 苯基） - 羧酸酰胺和N-（3-氨基-4-氟苯基）氨基甲酸酯的方法
公开(公告)号：US06218565B1
公开(公告)日：2001-04-17
申请号：US09582911
申请日：2000-07-06
申请人： Achim Hupperts , Reinhard Lantzsch
发明人： Achim Hupperts , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07C23102
CPC分类号： C07C231/02 , C07C269/04 , C07C303/38 , C07C311/08 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C271/26
摘要： The invention relates to a process for preparing N-(3-amino-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides, N-(3-amino-4-fluoro-phenyl)-carboxamides or N-(3-amino-4-fluoro-phenyl)-carbamates of the general formula (I) in which A represents SO2, CO or CO2 and R represents in each case optionally substituted alkyl or aryl, wherein 1-fluoro-2,4-diamino-benzene of the formula (II) is reacted with sulphonyl chlorides, carbonyl chlorides or chlororformic esters of the general formula (III) in which A and R are as defined above in the presence of an acid acceptor and in the presence of a diluent at temperatures between −20° C. and +100° C.
摘要翻译：本发明涉及一种制备N-（3-氨基-4-氟 - 苯基） - 磺酰胺，N-（3-氨基-4-氟 - 苯基） - 甲酰胺或N-（3-氨基-4-氟（I）的苯基） - 氨基甲酸酯，其中A表示SO 2，CO或CO 2，R表示在各种情况下为任选取代的烷基或芳基，其中式（II）的1-氟-2,4-二氨基 - 苯反应与通式（III）的磺酰氯，羰基氯或氯代甲酸酯反应，其中A和R如上所定义，在酸受体存在下，在稀释剂存在下，在-20℃至+ 100℃ 。

95. 发明授权

US06169182A Process for the preparation of substituted cyanophenyl uracils from substituted aminoalkene acid cyanophenyl amides 失效
标题翻译：从取代的氨基烯酸氰基苯基酰胺制备取代的氰基苯基尿嘧啶的方法
公开(公告)号：US06169182A
公开(公告)日：2001-01-02
申请号：US09117518
申请日：1998-07-30
申请人： Roland Andree , Mark Wilhelm Drewes , Reinhard Lantzsch , Heinz-J{umlaut over (u)}rgen Wroblowsky
发明人： Roland Andree , Mark Wilhelm Drewes , Reinhard Lantzsch , Heinz-J{umlaut over (u)}rgen Wroblowsky
IPC分类号： C07D23946
CPC分类号： C07D239/54 , C07C255/60 , C07D239/553
摘要： The invention relates to a novel process for preparing substituted cyanophenyluracils of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are each as defined in the description, said compounds being known as herbicidally active compounds, to novel substituted N-(cyanophenyl)aminoalkenamides as intermediates therefor and to an inventive process for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及一种制备通式（I）的取代的氰基苯基尿嘧啶的新方法，其中R 1，R 2，R 3和R 4各自如说明书中所定义，所述化合物被称为除草活性化合物，氰基苯基）氨基链烷酰胺作为其中间体及其制备方法。

96. 发明授权

US6150521A Process for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl) dioxazines 有权
标题翻译：制备3-（1-羟基苯基-1-肟基甲基）二恶嗪的方法
公开(公告)号：US6150521A
公开(公告)日：2000-11-21
申请号：US180251
申请日：1998-11-06
申请人： Herbert Gayer , Bernd Gallenkamp , Peter Gerdes , Ulrich Heinemann , Bernd-Wieland Kruger , Reinhard Lantzsch , Thomas Seitz , Uwe Stelzer
发明人： Herbert Gayer , Bernd Gallenkamp , Peter Gerdes , Ulrich Heinemann , Bernd-Wieland Kruger , Reinhard Lantzsch , Thomas Seitz , Uwe Stelzer
IPC分类号： C07D273/00 , C07D273/01 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12 , C07D307/78
CPC分类号： C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
摘要： The present invention relates to a plurality of novel processes and novel intermediates for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines, which are known as intermediates for preparing compounds having fungicidal properties (WO 95-04728).
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02526 Sec。 371日期：1998年11月6日 102（e）日期1998年11月6日PCT提交1997年5月16日PCT公布。第WO97 / 46542号公报日期1997年12月11日本发明涉及制备3-（1-羟基苯基-1-肟基甲基）二恶嗪的多种新方法和新型中间体，其被称为制备具有杀真菌性质的化合物的中间体（WO 95-04728）。

97. 发明授权

US6124504A Process for preparing 4-hydroxyanilines 失效
标题翻译：制备4-羟基苯胺的方法
公开(公告)号：US6124504A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US883672
申请日：1997-06-27
申请人： Achim Hupperts , Karl Steinbeck , Uwe Stelzer , Reinhard Lantzsch , Hermann Seifert
发明人： Achim Hupperts , Karl Steinbeck , Uwe Stelzer , Reinhard Lantzsch , Hermann Seifert
IPC分类号： C07C213/02 , C07C215/76 , C07C245/08 , C07C253/30 , C07C255/43 , C07C303/22 , C07C309/46 , C07C209/00
CPC分类号： C07C213/02 , C07C245/08 , C07C309/46
摘要： The application describes a process for preparing 4-hydroxyanilines by the reaction of phenols with diazonium salts and subsequent reduction.
摘要翻译：本申请描述了通过苯酚与重氮盐的反应和随后的还原来制备4-羟基苯胺的方法。

98. 发明授权

US5925788A Method of preparing 2-trifluoromethoxy-benzenesulphonamide 失效
标题翻译：制备2-三氟甲氧基 - 苯磺酰胺的方法
公开(公告)号：US5925788A
公开(公告)日：1999-07-20
申请号：US68778
申请日：1998-05-14
申请人： Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Ernst Kysela
发明人： Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Ernst Kysela
IPC分类号： B01J21/18 , B01J23/44 , C07B61/00 , C07C303/40 , C07C309/87 , C07C311/29 , C07C303/00
CPC分类号： C07C311/29 , C07C303/40 , C07C309/87
摘要： 2-Trifluoromethoxy-benzenesulphonamide, of the formula (I), ##STR1## which can be used as intermediate for the preparation of certain herbicidally active compounds is obtained in very high yield and high purity by a process in which halogenated trifluoromethoxy-benzenesulphonamides of the general formula (II) ##STR2## in which X.sup.1 represents halogen and X.sup.2 represents hydrogen or halogenare reacted with hydrogen in the presence of a catalyst and in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid acceptor at temperatures between 0.degree. C. and 200.degree. C. ("dehalogenated"), the resulting compound of the formula (I) is isolated in the customary manner in the event that "X.sup.2 =halogen" and converted into a pure, crystalline product by treating it with a protic polar organic liquid and isolated by removing the liquid component by means of filtration with suction in the event that "X.sup.2 =H".
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 04895 371日期：1998年5月14日 102（e）日期1998年5月14日PCT提交1996年11月8日PCT公布。公开号WO97 / 19056 PCT 日期：19972年5月29日 - 可以用作制备某些除草活性化合物的中间体的式（I）的三氟甲氧基 - 苯磺酰胺以非常高的产率和高纯度通过以下方法获得：其中卤代三氟甲氧基 - 苯磺酰胺其中X 1表示卤素且X 2表示氢或卤素的通式（II）在氢气存在下，在催化剂存在下，在稀释剂存在下，在适当的情况下，在酸受体存在下，在0℃ 在“X2 =卤素”的情况下，以通常的方式分离得到的式（I）化合物，并将其转化为纯的结晶产物，通过用通过在“X2 = H”的情况下通过抽吸过滤除去液体组分而分离的质子极性有机液体。

99. 发明授权

US5670694A Process for the preparation of 2,4-dichloro-5-fluorobenzonitrile and 2,6-dichloro-3-fluorobenzonitrile 失效
标题翻译：制备2,4-二氯-5-氟苄腈和2,6-二氯-3-氟苄腈的方法
公开(公告)号：US5670694A
公开(公告)日：1997-09-23
申请号：US610772
申请日：1996-03-04
申请人： Ferdinand Hagedorn , Helmut Fiege , Reinhard Lantzsch
发明人： Ferdinand Hagedorn , Helmut Fiege , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： B01J27/198 , C07B61/00 , C07C253/28 , C07C253/34 , C07C255/50 , C07C253/24
CPC分类号： C07C253/28
摘要： A mixture of 2,4-dichloro-5-fluorotoluene and 2,6-dichloro-3-fluorotoluene which cannot be separated in an economically efficient manner and can be reacted individually to give the corresponding benzonitriles is subjected according to the invention to ammoxidation in the form of this mixture and then separated at the stage of the benzonitriles by methods known to the person skilled in the art.
摘要翻译：不能以经济有效的方式分离并且可以单独反应得到相应的苯腈的2,4-二氯-5-氟甲苯和2,6-二氯-3-氟甲苯的混合物根据本发明进行氨氧化该混合物的形式，然后通过本领域技术人员已知的方法在苯甲腈的阶段分离。

100. 发明授权

US5623076A Process for the preparation of chloromethylpyridines 失效
标题翻译：氯甲基吡啶的制备方法
公开(公告)号：US5623076A
公开(公告)日：1997-04-22
申请号：US573714
申请日：1995-12-18
申请人： Reinhard Lantzsch
发明人： Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07B39/00 , C07D213/61 , C07D213/26 , C07D213/38
CPC分类号： C07D213/61
摘要： The invention relates to a new process for the preparation of chloromethylpyridines of the general formula (I) ##STR1## in which X.sup.1 represents hydrogen, halogen or alkyl,characterized in that pyridine derivatives of the general formula (II) ##STR2## in which R.sup.1 and X.sup.1 have the meaning given in the description,are reacted by means of a formamide derivative of the general formula (III) ##STR3## in which R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and represent alkyl or cycloalkyl or together represent alkanediyl,and with a chlorinating agent, if appropriate in the presence of a diluent, at temperatures between 20.degree. and 120.degree. C. The invention furthermore relates to new pyridine derivatives of the formula (II) and their preparation.
摘要翻译：本发明涉及一种制备通式（I）的化合物（I）的新方法，其中X 1表示氢，卤素或烷基，其特征在于通式（Ⅱ）的吡啶衍生物描述通过通式（III）的甲酰胺衍生物（III）进行反应，其中R2和R3相同或不同，代表烷基或环烷基或一起代表烷二基，并与氯化剂反应，如果适宜于稀释剂存在下，在20至120℃的温度下进行。本发明还涉及新的式（Ⅱ）吡啶衍生物及其制备方法。

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