发明申请
WO2005070890A2 QUINOLINE INTERMEDIATES OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS AND THE SYNTHESIS THEREOF
审中-公开
基本信息:
- 专利标题： QUINOLINE INTERMEDIATES OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS AND THE SYNTHESIS THEREOF
- 专利标题（中）：受体酪氨酸激酶抑制剂的喹啉中间体及其合成
- 申请号：PCT/US2005/001384 申请日：2005-01-14
- 公开(公告)号：WO2005070890A2 公开(公告)日：2005-08-04
- 发明人： WANG, Youchu , WARREN, Chew , PAPAMICHELAKIS, Maria
- 申请人： WYETH , WANG, Youchu , WARREN, Chew , PAPAMICHELAKIS, Maria
- 申请人地址： Five Giralda Farms, Madison, NJ 07940 US
- 专利权人： WYETH,WANG, Youchu,WARREN, Chew,PAPAMICHELAKIS, Maria
- 当前专利权人： WYETH,WANG, Youchu,WARREN, Chew,PAPAMICHELAKIS, Maria
- 当前专利权人地址： Five Giralda Farms, Madison, NJ 07940 US
- 代理机构： MANDRA, Raymond, R.
- 优先权： US60/537,329 20040116
- 主分类号： C07D215/00
- IPC分类号： C07D215/00
摘要：
This invention is directed to methods of preparing 4-substituted quinoline compounds as intermediates in the manufacture of receptor tyrosine kinase inhibitors and intermediate compounds used in the methods thereof, wherein the 4-substituted quinoline compound has the general formula (I); and wherein substitutions at LG”, PG, A, G, R 1 and R 4 are set forth in the specification.
摘要（中）：
本发明涉及在制备受体酪氨酸激酶抑制剂和其方法中使用的中间体化合物中作为中间体的4-取代的喹啉化合物的制备方法，其中4-取代的喹啉化合物具有通式 公式（I）; 并且其中在LG“，PG，A，G，R 1和R 4处的取代在说明书中阐明。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D215/00 | 杂环化合物，含喹啉或氢化喹啉环系 |