基本信息:
- 专利标题： Novel indazole derivatives
- 专利标题（中）：新型吲唑衍生物
- 申请号：US10575645 申请日：2004-10-15
- 公开(公告)号：US20070129404A1 公开(公告)日：2007-06-07
- 发明人： Masahiko Hagihara , Ken-ichi Komori , Hidetoshi Sunamoto , Hiroshi Nishida , Takeshi Matsugi , Tadashi Nakajima , Masakazu Hatano , Kazutaka Kido , Hideaki Hara
- 申请人： Masahiko Hagihara , Ken-ichi Komori , Hidetoshi Sunamoto , Hiroshi Nishida , Takeshi Matsugi , Tadashi Nakajima , Masakazu Hatano , Kazutaka Kido , Hideaki Hara
- 优先权： JP2003-354917 20031015; JP2004-270561 20040820
- 国际申请： PCT/JP04/15663 WO 20041015
- 主分类号： A61K31/4439
- IPC分类号： A61K31/4439 ; A61K31/416 ; C07D403/02 ; C07D231/56
摘要：
An object of the present invention is to create a novel indazole derivative useful as a drug and to find a novel pharmacological action of the derivative. The compound of the present invention is represented by the formula [I] and has an excellent Rho kinase inhibiting action. In the formula, a ring X is a benzene ring or a pyridine ring; R1 and R2 are H or alkyl; R3 and R4 are halogen, H, OH, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, carboxy, hydrocarbonyl, alkylcarbonyl, etc.; and R5 is halogen atom, H, OH, alkoxy, aryloxy, alkyl or aryl. Each group can be substituted.
摘要（中）：
本发明的目的是产生一种可用作药物的新型吲唑衍生物，并找到该衍生物的新药理作用。 本发明的化合物由式[I]表示，具有优异的Rho激酶抑制作用。 在该式中，环X为苯环或吡啶环; R 1和R 2均为H或烷基; R 3和R 4是卤素，H，OH，烷氧基，烯氧基，炔氧基，环烷氧基，环烯氧基，芳氧基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳基， 羧基，烃基，烷基羰基等; R 5是卤素原子，H，OH，烷氧基，芳氧基，烷基或芳基。 每组可以替代。
公开/授权文献:
- US07563906B2 Indazole derivatives 公开/授权日：2009-07-21
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/33 | .杂环化合物 |
| ----------A61K31/335 | ..仅有氧作为环杂原子的，例如制霉色基素 |
| ------------A61K31/40 | ...有仅以1个氮作为环杂原子的五元环的，例如舒必利、琥珀酰亚胺、托尔米丁、甲氧吡丁苯 |
| --------------A61K31/44 | ....非稠合的吡啶；其氢化的衍生物 |
| ----------------A61K31/4427 | .....含另外的杂环的 |
| ------------------A61K31/4439 | ......含有氮作为环杂原子的五元环的，例如奥美拉唑 |