基本信息:
- 专利标题: 보체 활성화를 억제하는 변형된 프로테아제
- 专利标题(英):Modified proteases that inhibit complement activation
- 专利标题(中):抑制补体激活的修饰蛋白酶
- 申请号:KR1020087011682 申请日:2006-10-20
- 公开(公告)号:KR101126423B1 公开(公告)日:2012-07-11
- 发明人: 매디슨에드윈엘. , 뉴엔잭 , 러글스산드라와우프 , 타노스크리스토퍼디.
- 申请人: 카탈리스트 바이오사이언시즈, 인코포레이티드
- 申请人地址: *** Littlefield Avenue, South San Francisco, CA *****, U.S.A.
- 专利权人: 카탈리스트 바이오사이언시즈, 인코포레이티드
- 当前专利权人: 카탈리스트 바이오사이언시즈, 인코포레이티드
- 当前专利权人地址: *** Littlefield Avenue, South San Francisco, CA *****, U.S.A.
- 代理人: 안소영
- 优先权: US60/729,817 2005-10-21
- 国际申请: PCT/US2006/041165 2006-10-20
- 国际公布: WO2007047995 2007-04-26
- 主分类号: A61K38/48
- IPC分类号: A61K38/48 ; A61K38/43 ; C12N9/64 ; C12N15/62
摘要:
본 발명은 보체 시스템을 조절하는 방법 및 화합물을 제공한다. 특히, 본 발명은 보체 활성화를 억제하는 화합물 및 보체 활성화를 촉진시키는 화합물을 제공한다. 당해 화합물은 보체 시스템에 대한 이의 효과 때문에 치료제이다. 따라서, 보체 활성화를 억제하는 화합물은 심근 경색 및 뇌졸중, 패혈증, 자가면역 질환, 염증 질환, 및 염증 성분을 갖는 질환, 알츠하이머 질환 및 기타 신경퇴행성 장애를 포함하는, 허혈 및 재관류 장애의 치료를 위해 사용될 수 있다.
보체 시스템, 비-보체 프로테아제, MT-SP1 프로테아제
摘要(英):
보체 시스템, 비-보체 프로테아제, MT-SP1 프로테아제
The present invention provides methods and compounds that modulate the complement system. In particular, the present invention provides a compound for promoting compound to inhibit complement activation and complement activation. The compound is a therapeutic agent because of its effect on the complement system. Thus, compounds that inhibit complement activation is to be used for the treatment of myocardial infarction, stroke, sepsis, autoimmune diseases, inflammatory diseases, and diseases that have an inflammatory component, Alzheimer's disease, and containing other neurodegenerative disorders, ischemia and reperfusion disorders can. Complement system, the non-complement proteases, MT-SP1 protease
公开/授权文献:
- KR1020080073710A 보체 활성화를 억제하는 변형된 프로테아제 公开/授权日:2008-08-11
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
A | 人类生活必需 |
--A61 | 医学或兽医学;卫生学 |
----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
------A61K38/00 | 含肽的医药配制品 |
--------A61K38/04 | .在完全确定的序列中最多有20个氨基酸的肽;其衍生物 |
----------A61K38/17 | ..来源于动物;来源于人类 |
------------A61K38/46 | ...水解酶(3) |
--------------A61K38/48 | ....作用于肽键(3,4) |