基本信息:
- 专利标题： スルホンアミド誘導体
- 专利标题（英）：Sulfonamide derivatives
- 申请号：JP2003513539 申请日：2002-06-07
- 公开(公告)号：JPWO2003007931A1 公开(公告)日：2004-11-04
- 发明人： 武藤 進 , 進 武藤 , 正幸 小向 , 正幸 小向 , 板井 昭子 , 昭子 板井
- 申请人： 株式会社医薬分子設計研究所
- 专利权人： 株式会社医薬分子設計研究所
- 当前专利权人： 株式会社医薬分子設計研究所
- 优先权： JP2001174066 2001-06-08; JP2001353026 2001-11-19
- 主分类号： A61K31/18
- IPC分类号： A61K31/18 ; A61K31/282 ; A61K31/341 ; A61K31/36 ; A61K31/4035 ; A61K31/407 ; A61K31/4184 ; A61K31/4402 ; A61K31/472 ; A61K31/66 ; A61K31/675 ; A61K31/704 ; A61K31/7064 ; A61K33/24 ; A61K45/06 ; A61P35/00 ; A61P43/00 ; C07C311/39 ; C07C311/40 ; C07C311/41 ; C07C311/42 ; C07C311/43 ; C07C311/44 ; C07C317/32 ; C07D209/44 ; C07D213/42 ; C07D215/58 ; C07D217/08 ; C07D235/10 ; C07D235/14 ; C07D307/52 ; C07D317/58
摘要：
式(I)(Rはアリール置換アルキル基、ヘテロアリール置換アルキル基、シクロアルキル置換アルキル基、又は環状炭化水素基(該環状炭化水素基は飽和、部分飽和、若しくは芳香族のいずれであってもよい)を示すが、ZはRと結合して環構造を形成してもよく、Zは水素原子又はC1〜C6のアルキル基を示す)で表される化合物又は生理学的に許容されるその塩を有効成分として含み、DNA損傷を作用機序とする癌治療の効果を増強するための医薬。癌治療の効果を増強し、かつ抗癌剤の投与量及び/又は放射線照射量を低減することによって、癌治療に伴う副作用を軽減することができる。
摘要（英）：
Formula (I) (R is aryl-substituted alkyl group, heteroaryl-substituted alkyl group, a cycloalkyl-substituted alkyl group, or a cyclic hydrocarbon group (cyclic hydrocarbon group may be saturated, partially saturated, or be either aromatic show good), Z may form a ring structure bonded to R, Z is a compound or a physiologically acceptable represented by a hydrogen atom or an alkyl group of C 1 -C 6) including a salt thereof as an active ingredient, a medicament for boosting the effectiveness of cancer treatment that mechanism of action of DNA damage. Enhance the effects of cancer therapy, and by reducing the dose and / or radiation dose of the anticancer agent, it is possible to reduce the side effects associated with cancer therapy.
公开/授权文献:
- JP4448902B2 Sulfonamide derivative 公开/授权日：2010-04-14
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/045 | .羟基化合物，例如醇类；其盐类，例如醇化物 |
| ----------A61K31/18 | ..磺胺类 |