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1. 发明专利

JP5470046B2 Pai-1 production inhibitor 有权
公开(公告)号：JP5470046B2
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：JP2009538246
申请日：2008-10-23
申请人：株式会社医薬分子設計研究所
发明人：進武藤 , 昭子板井
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/5375 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07C233/24 , C07D295/20
CPC分类号： C07D295/20

2. 发明专利

JP5207972B2 Carboxylic acid derivative 有权
公开(公告)号：JP5207972B2
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：JP2008538750
申请日：2007-10-11
申请人：株式会社医薬分子設計研究所
发明人：陽一山口 , 健志柳瀬 , 進武藤 , 昭子板井
IPC分类号： C07C59/68 , A61K31/192 , A61P7/02 , C07C233/04
CPC分类号： C07C51/00 , C07C59/64 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C205/06 , C07C205/34 , C07C217/86 , C07C235/80 , C07C255/37

3. 发明专利

JP2012027939A Method for generating molecular function network 审中-公开
标题翻译：生成分子功能网络的方法
公开(公告)号：JP2012027939A
公开(公告)日：2012-02-09
申请号：JP2011211321
申请日：2011-09-27
申请人： Iyaku Bunshi Sekkei Kenkyusho:Kk , 株式会社医薬分子設計研究所
发明人： TOMIOKA NOBUO , ITAI AKIKO
IPC分类号： G06F17/30 , A61P43/00 , C07K1/00 , G01N33/15 , G01N33/50 , G06F19/00 , G06F19/12 , G06F19/18
CPC分类号： G06F19/12 , C07K1/00 , G06F19/702
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mechanism and method for understanding various biological responses and phenomena in aspects of functions of biological molecules and inter-molecule relations.SOLUTION: Information of biological molecule pairs for generating information representing a continuous connection of a set number of molecules with a biological molecule designated by a user among biological molecules included in a first molecular network comprising information representing a connection between two or more biological molecules, as the origin, is searched using a database including the information of the biological molecule pairs, and a second molecular network including the information representing the continuous connection of the molecules with the user-designated biological molecule as the origin and the first molecular network is generated and displayed on the basis of the search result, and clinical state event information associated with the information comprising two or more connected biological molecule pairs, which is included in the second molecular network, is searched and displayed by using clinical state event information associating a clinical state event and the information triggering the clinical state event and comprising two or more connected biological molecule pairs.
摘要翻译：要解决的问题：提供一种理解生物分子和分子间关系功能方面的各种生物反应和现象的机制和方法。生物分子对的信息，用于产生表示一组数量的分子与用户指定的生物分子的生物分子的连续连接的信息，包括在第一分子网络中的生物分子，包括表示两个或更多个生物使用包括生物分子对的信息的数据库来搜索作为起点的分子，以及包括表示分子与用户指定的生物分子作为起点和第一分子网络的连续连接的信息的第二分子网络基于搜索结果生成和显示，并且通过使用临床状态事件信息相关联来搜索和显示与包括在第二分子网络中的包括两个或更多个连接的生物分子对的信息相关联的临床状态事件信息临床状态并且触发临床状态事件的信息并且包括两个或多个连接的生物分子对。版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

4. 发明专利

JPWO2009054439A1 ＰＡＩ−１産生抑制剤有权
公开(公告)号：JPWO2009054439A1
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：JP2009538246
申请日：2008-10-23
申请人：株式会社医薬分子設計研究所
发明人：武藤　進 , 進武藤 , 板井　昭子 , 昭子板井
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/5375 , A61P7/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D295/20
摘要：下記の一般式(I)で表される化合物は、PAI-1産生抑制作用を有する。【化1】(式中、R1は例えば水素原子、4-(モルホルニル)カルボニル基などを表し、環Dは例えばベンゼン環又は置換基を有するベンゼン環を表し、フェニル基Eは例えばハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、アルキル基、ハロゲン化アルコキシ基、アルコキシ基などの置換基を有する。)

5. 发明专利

JP2010092492A Method for forming molecular function network 审中-公开
标题翻译：形成分子功能网络的方法
公开(公告)号：JP2010092492A
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：JP2009259881
申请日：2009-11-13
申请人： Iyaku Bunshi Sekkei Kenkyusho:Kk , 株式会社医薬分子設計研究所
发明人： TOMIOKA NOBUO , ITAI AKIKO
IPC分类号： G06F19/00 , A61P43/00 , C07K1/00 , G01N33/15 , G01N33/50 , G06F17/30 , G06F19/12 , G06F19/18
CPC分类号： G06F19/12 , C07K1/00 , G06F19/702
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mechanism and a method for understanding various biological responses and phenomena in the relationship among functions of biomolecules and the molecules. SOLUTION: In this method, information about pairs of biomolecules for generating the information indicating bond of the set number of continuous molecules is retrieved by using a database including the information about pairs of biomolecules beginning from the biomolecule specified by a user from among the biomolecules included in a first molecular network constituted by the information indicating the bond among two biomolecules or more. A second molecular network including the information indicating the bond of continuous molecules beginning from the biomolecule specified by the user and the first molecular network is generated based on the information about pairs of biomolecules obtained by the retrieval of the information about pairs of biomolecules and is displayed. The information about the biological event related to the biomolecules or the like included in the second molecular network is retrieved by using the biological event and the information about the biological event relating the biomolecules or the like being primers for the biological event and is displayed. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供用于理解生物分子和分子的功能之间的关系中的各种生物反应和现象的机制和方法。解决方案：在该方法中，通过使用包括从用户指定的生物分子开始的生物分子对的信息的数据库从数据库中获取关于生成指示连续分子数目的连接的信息的生物分子对的信息，包含在由表示两个生物分子之间的键的信息构成的第一分子网络中的生物分子或更多。基于通过检索关于生物分子对的信息获得的关于生物分子对的信息，生成第二分子网络，其包括从用户和第一分子网络指定的生物分子开始的表示连续分子的键的信息，并显示。通过使用生物事件和关于生物分子等与生物事件的引物相关联的生物事件的信息来显示关于生物分子等与生物分子相关的生物学事件的信息，并且被显示。版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

6. 发明专利

JPWO2008044731A1 Ｎ−フェニルオキサミド酸誘導体有权
公开(公告)号：JPWO2008044731A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：JP2008538751
申请日：2007-10-11
申请人：株式会社医薬分子設計研究所
发明人：山口　陽一 , 陽一山口 , 健志柳瀬 , 健志柳瀬 , 武藤　進 , 進武藤 , 板井　昭子 , 昭子板井
IPC分类号： C07C233/56 , A61K31/196 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D307/91 , C07C233/56 , C07C255/60 , C07C323/41
摘要：プラスミノゲンアクチベータインヒビター-1(PAI-1)阻害作用を有する下記の一般式(I):[式中、R1はC6-10アリール基; 又はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1-6アルキル基、ハロゲン化C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、ハロゲン化C1-6アルコキシ基及びC1-6アルキルスルファニル基からなる群から選ばれる基で置換されたC6-10アリール基を表し、R2はC6-10アリール基; 又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1-6アルキル基、ハロゲン化C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、ハロゲン化C1-6アルコキシ基、C1-6アルキルスルファニル基及びフェニル基からなる群から選ばれる基で置換されたC6-10アリール基を表し、Xは単結合又は酸素原子を表し、Zはフェニレン基又は置換されたフェニレン基を表し、mは0又は1を表す]で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。

7. 发明专利

JP2009197010A Derivative having ppar agonistic activity 审中-公开
标题翻译：具有PPAR激活活性的衍生物
公开(公告)号：JP2009197010A
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：JP2009100581
申请日：2009-04-17
申请人： Iyaku Bunshi Sekkei Kenkyusho:Kk , Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社 , 株式会社医薬分子設計研究所
发明人： ITAI AKIKO , MUTO SUSUMU , TOKUYAMA TATSUMITSU , FUKAZAWA HIROSHI , OHARA TAKAFUMI , KATO TERUKAZU
IPC分类号： C07D211/22 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/499 , A61K31/4995 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D215/38 , C07D241/04 , C07D241/44 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07D513/04
CPC分类号： C07D211/22 , C07D211/58 , C07D241/04 , C07D241/44 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful as a PPAR agonist. SOLUTION: The compound expressed by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are provided. In the formula, ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y 1 is a single bond or -NR 6 - or the like, ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, Y 2 includes an amide group, carbonyl group, sulfonyl group or the like, Z 1 is a single bond, -O-, -S- or -NR 9 -, ring B may be optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y 3 is a single bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by -O-, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z 2 is COOR 3 or the like. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：待解决的问题：提供可用作PPAR激动剂的化合物。解决方案：提供由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物。在该式中，环Q是任选取代的单环芳基，任选取代的单环杂芳基，任选取代的稠合芳基或任选取代的稠合杂芳基，Y 1是单键或-NR 6 SP 环等是任意取代的非芳族杂环二基，Y 2包括酰胺基，羰基，磺酰基等，Z 1是单键，-O - ， - S-或-NR 11 - ，环B可以是任选取代的芳族碳环二基或任选取代的芳族杂环二基，Y 3是单键，任选地取代的低级亚烷基任选地被-O-，任选取代的低级亚烯基等所介导，并且Z 2 是COOR 3等。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

9. 发明专利

JP2008239616A Hdl (high density lipoprotein) enhancer 审中-公开
标题翻译： HDL（高密度脂蛋白）增强剂
公开(公告)号：JP2008239616A
公开(公告)日：2008-10-09
申请号：JP2008045520
申请日：2008-02-27
申请人： Iyaku Bunshi Sekkei Kenkyusho:Kk , Shionogi & Co Ltd , 塩野義製薬株式会社 , 株式会社医薬分子設計研究所
发明人： ITAI AKIKO , MUTO SUSUMU , TOKUYAMA TATSUMITSU , FUKAZAWA HIROSHI , OHARA TAKAFUMI , KATO TERUKAZU
IPC分类号： A61K31/428 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/16 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07D241/06 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07D513/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an HDL enhancer containing a compound with an excellent HDL enhancing action. SOLUTION: The HDL enhancer comprises a compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof. (Ring Q is a (substituted) monocyclic aryl, a (substituted) monocyclic heteroaryl, a (substituted) fused aryl, a (substituted) fused heteroaryl, Y 1 is a single bond or -NR 6 -, etc., ring A is a (substituted) nonaromatic heterocyclic diyl, Z 1 is a single bond, O, S or NR 9 , ring B is a (substituted) aromatic cyclic diyl or (substituted) aromatic heterocyclic diyl, Y 3 is a single bond, a lower (substituted) (-O-)alkylene, or a (substituted) alkenylene, etc., Z 2 is a COOR 3 , etc). COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供含有具有优异的HDL增强作用的化合物的HDL增强剂。解决方案：HDL增强剂包含由式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。（环Q是（取代的）单环芳基，（取代的）单环杂芳基，（取代的）稠合芳基，（取代的）稠合杂芳基，Y 1是单键或-NR 1是单键，O，S或NR 9 ，环B是（取代的）芳族环状二基或（取代的）芳族杂环二基，Y 3是单键，低级（取代的）（-O-）亚烷基或（取代的）亚烯基等等，Z 2 是COOR 3 等）。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

10. 发明专利

JP2008233093A Profiling method of chemical action on living body by compound and its usage 审中-公开
标题翻译：化合物对生物体的化学作用的分析方法及其用途
公开(公告)号：JP2008233093A
公开(公告)日：2008-10-02
申请号：JP2008099352
申请日：2008-04-07
申请人： Akiko Itai , Iyaku Bunshi Sekkei Kenkyusho:Kk , 昭子板井 , 株式会社医薬分子設計研究所
发明人： ITAI AKIKO
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/15
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide means for presuming target molecule and then medicinal profile, predicting side effects or toxicity to sort chemical compounds by quantitatively describing actions on living body in an integrative manner to make profiling.
SOLUTION: This method intends to analyze quantitative variation and/or time variation of the observed molecule verified by administering an optional target compound to biological material or animal, without analyzing the above biological material or animal itself, through use of biomolecule network including information on relation between biomolecule and biological event, presuming biological functions and/or disease in which the target molecule of the above target compound may involve.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译：要解决的问题：提供用于通过以综合方式定量描述对活体的作用来进行分析，以提供用于推定靶分子，然后通过药物特征，预测副作用或毒性来分类化合物的方法。解决方案：该方法旨在分析通过向生物材料或动物施用任选的目标化合物而验证的观察分子的定量变化和/或时间变化，而不通过使用生物分子网络分析上述生物材料或动物本身，包括关于生物分子与生物事件之间的关系的信息，假设上述目标化合物的靶分子可能涉及的生物功能和/或疾病。版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

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