基本信息:
- 专利标题： Cycloalkyl inhibitor of potassium channel function
- 专利标题（中）：钾离子通道功能的环磷酰胺抑制剂
- 申请号：JP2010032357 申请日：2010-02-17
- 公开(公告)号：JP2010180208A 公开(公告)日：2010-08-19
- 发明人： JOHN LLOYD , JEON YOON T , FINLAY HEATHER , YANG LING , GROSS MICHAEL F , BEAUDOIN SERGE
- 申请人： Bristol Myers Squibb Co , Icagen Inc , アイカジェン・インコーポレイテッドIcagen, Inc. , ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
- 专利权人： Bristol Myers Squibb Co,Icagen Inc,アイカジェン・インコーポレイテッドIcagen, Inc.,ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company
- 当前专利权人： Bristol Myers Squibb Co,Icagen Inc,アイカジェン・インコーポレイテッドＩｃａｇｅｎ， Ｉｎｃ．,ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ
- 优先权： US35388402 2002-02-01
- 主分类号： C07C307/08
- IPC分类号： C07C307/08 ; A61K20060101 ; A61K31/16 ; A61K31/166 ; A61K31/18 ; A61K31/277 ; A61K31/341 ; A61K31/343 ; A61K31/351 ; A61K31/36 ; A61K31/381 ; A61K31/40 ; A61K31/401 ; A61K31/415 ; A61K31/416 ; A61K31/4166 ; A61K31/4192 ; A61K31/42 ; A61K31/422 ; A61K31/4245 ; A61K31/428 ; A61K31/433 ; A61K31/437 ; A61K31/4375 ; A61K31/44 ; A61K31/4406 ; A61K31/4409 ; A61K31/4436 ; A61K31/4439 ; A61K31/4465 ; A61K31/455 ; A61K31/47 ; A61K31/472 ; A61K31/496 ; A61K31/50 ; A61K31/5375 ; A61K31/549 ; A61K31/609 ; A61K45/06 ; A61P1/04 ; A61P3/10 ; A61P9/00 ; A61P11/00 ; A61P11/06 ; A61P19/02 ; A61P21/00 ; A61P25/00 ; A61P27/02 ; A61P29/00 ; A61P35/00 ; A61P37/02 ; A61P43/00 ; C07C233/58 ; C07C233/59 ; C07C233/60 ; C07C233/65 ; C07C235/06 ; C07C235/34 ; C07C235/46 ; C07C235/60 ; C07C279/16 ; C07C279/24 ; C07C279/28 ; C07C307/02 ; C07C307/04 ; C07C307/06 ; C07C307/10 ; C07C311/16 ; C07C311/29 ; C07C311/55 ; C07C311/59 ; C07C311/64 ; C07C323/62 ; C07D207/09 ; C07D207/16 ; C07D207/22 ; C07D207/28 ; C07D207/327 ; C07D207/48 ; C07D209/08 ; C07D211/62 ; C07D211/96 ; C07D213/36 ; C07D213/40 ; C07D213/42 ; C07D213/56 ; C07D213/69 ; C07D213/74 ; C07D213/76 ; C07D213/81 ; C07D213/82 ; C07D213/89 ; C07D215/48 ; C07D217/22 ; C07D217/24 ; C07D231/14 ; C07D231/22 ; C07D231/38 ; C07D231/56 ; C07D233/34 ; C07D233/48 ; C07D233/54 ; C07D233/61 ; C07D233/64 ; C07D233/72 ; C07D233/74 ; C07D233/76 ; C07D233/78 ; C07D235/02 ; C07D235/06 ; C07D235/08 ; C07D235/10 ; C07D235/14 ; C07D237/24 ; C07D239/42 ; C07D239/48 ; C07D239/91 ; C07D239/94 ; C07D239/95 ; C07D241/06 ; C07D241/12 ; C07D241/20 ; C07D241/24 ; C07D243/08 ; C07D249/04 ; C07D249/06 ; C07D249/14 ; C07D251/44 ; C07D251/46 ; C07D251/50 ; C07D257/06 ; C07D261/08 ; C07D261/14 ; C07D261/18 ; C07D263/26 ; C07D265/30 ; C07D271/06 ; C07D277/62 ; C07D285/06 ; C07D285/12 ; C07D285/135 ; C07D285/14 ; C07D285/28 ; C07D295/12 ; C07D295/13 ; C07D295/18 ; C07D295/185 ; C07D295/215 ; C07D295/22 ; C07D295/26 ; C07D307/14 ; C07D307/33 ; C07D307/52 ; C07D307/54 ; C07D307/68 ; C07D307/79 ; C07D309/04 ; C07D309/08 ; C07D309/20 ; C07D309/38 ; C07D317/58 ; C07D317/68 ; C07D333/20 ; C07D333/24 ; C07D333/28 ; C07D333/34 ; C07D333/38 ; C07D333/58 ; C07D333/62 ; C07D403/06 ; C07D409/12 ; C07D413/12 ; C07D471/04 ; C07D487/04 ; C07D521/00
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To develop new inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which have been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ). SOLUTION: The present invention relates to new cycloalkyl compounds, methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要（中）：
要解决的问题：开发钾通道功能的新抑制剂（特别是电压门控K +通道的K 1亚家族抑制剂，特别是抑制剂K < SB> v 1.5，其连接到超快速激活延迟整流器K + 电流I Kur ）。 解决方案：本发明涉及新的环烷基化合物，使用这些化合物在预防和治疗相关的心律失常和相关条件的方法以及含有这些化合物的药物组合物。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT
公开/授权文献:
- JP5148646B2 Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function 公开/授权日：2013-02-20
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C307/00 | 硫酸酰胺，即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物 |
| --------C07C307/04 | .硫酸二酰胺 |
| ----------C07C307/08 | ..氨基磺酸基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上 |