基本信息:
- 专利标题： New carboxylic acid derivative, its preparation and use
- 专利标题（中）：新型羧酸衍生物，其制备和使用
- 申请号：JP2007040761 申请日：2007-02-21
- 公开(公告)号：JP2007137893A 公开(公告)日：2007-06-07
- 发明人： RIECHERS HARTMUT , KLINGE DAGMAR , AMBERG WILHELM , KLING ANDREAS , MUELLER STEFAN , BAUMANN ERNST , RHEINHEIMER JOACHIM , VOGELBACHER UWE JOSEF , WERNET WOLFGANG , UNGER LILIANE , RASCHACK MANFRED
- 申请人： Abbott Gmbh & Co Kg , アボット ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
- 专利权人： Abbott Gmbh & Co Kg,アボット ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフトAbbott GmbH & Co. KG
- 当前专利权人： Abbott Gmbh & Co Kg,アボット ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフトＡｂｂｏｔｔ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ． ＫＧ
- 优先权： DE4436851 1994-10-14
- 主分类号： C07D239/60
- IPC分类号： C07D239/60 ; C07D251/30 ; A61K31/505 ; A61K31/513 ; A61K31/515 ; A61P9/00 ; A61P9/08 ; A61P9/10 ; A61P9/12 ; A61P11/08 ; A61P13/02 ; A61P15/00 ; A61P25/04 ; A61P43/00 ; C07D239/00 ; C07D239/26 ; C07D239/28 ; C07D239/34 ; C07D239/38 ; C07D239/70 ; C07D239/96 ; C07D251/12 ; C07D251/52 ; C07D257/02 ; C07D309/00 ; C07D403/06 ; C07D403/12 ; C07D405/12 ; C07D417/12 ; C07D487/04 ; C07D491/04 ; C07D491/044 ; C07D491/048
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound capable of specifically inhibiting the binding of endothelin to a receptor. SOLUTION: The invention provides an endothelin receptor antagonistic compound of formula I or its pharmaceutically allowable salt (in the formula, Y is oxygen, sulfur or single bond; Z is oxygen, sulfur, -SO-, -SO2- or single bond; R is COR 1 ; R 1 is hydrogen, hydroxyl group or a 1-4C alkoxyl group; R 2 is a 1-4C alkoxyl; R 3 is a 1-4C alkoxyl; R 4 and R 5 are each independently phenyl or naphthyl wherein the phenyl and naphthyl groups may be substituted with groups selected from halogen, nitro, cyano, hydroxyl, 1-4C alkyl, 1-4C haloalkyl, 1-4C alkoxyl, 1-4C haloalkoxyl, phenoxy, 1-4C alkylthio, amino, 1-4C alkylamino and 1-4C dialkylamino; and R 6 is hydrogen or a 1-8C alkyl). COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要（中）：
待解决的问题：提供能够特异性抑制内皮素与受体结合的化合物。 解决方案：本发明提供式I的内皮素受体拮抗化合物或其药学上可允许的盐（在该式中，Y是氧，硫或单键; Z是氧，硫，-SO-，-SO 2 - 或单 键; R是COR 1，其中R 1是氢，羟基或1-4C烷氧基; R 2是1-4C 烷氧基; R 3是一个1-4C的烷氧基; R 4和R 5各自独立地是苯基或萘基，其中苯基和萘基可以是 被选自卤素，硝基，氰基，羟基，1-4C烷基，1-4C卤代烷基，1-4C烷氧基，1-4C卤代烷氧基，苯氧基，1-4C烷硫基，氨基，1-4C烷基氨基和1- 4C二烷基氨基; R 6是氢或1-8C烷基）。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT
公开/授权文献:
信息查询:
EspacenetIPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D239/00 | 杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环 |
| --------C07D239/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D239/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
| ------------C07D239/28 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D239/32 | ....1个氧、硫或氮原子 |
| ----------------C07D239/60 | .....3个或更多个氧原子或硫原子 |