基本信息:
- 专利标题： 取代的高哌啶基苯并咪唑类似物用作基底松弛剂
- 专利标题（英）：Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants
- 申请号：CN00817445.8 申请日：2000-12-14
- 公开(公告)号：CN1411460A 公开(公告)日：2003-04-16
- 发明人： F·E·詹森斯 , J·E·G·吉勒蒙特 , F·M·索门
- 申请人： 詹森药业有限公司
- 申请人地址： 比利时比尔斯
- 专利权人： 詹森药业有限公司
- 当前专利权人： 詹森药业有限公司
- 当前专利权人地址： 比利时比尔斯
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 周慧敏; 刘玥
- 优先权： 99204441.2 1999.12.21 EP
- 国际申请： PCT/EP2000/12858 2000.12.14
- 国际公布： WO2001/46189 EN 2001.06.28
- 进入国家日期： 2002-06-20
- 主分类号： C07D471/04
- IPC分类号： C07D471/04 ; C07D403/04 ; C07D403/14 ; C07D413/04 ; A61K31/55 ; A61P1/06
摘要：
本发明涉及具有基底松弛活性的式(I)的化合物,其前药、N－氧化物、加成盐、季胺及立体化学异构型式,其中二价基代表具有一个双键的饱和或不饱和高哌啶基,及其中该二价基被为氢、羟基、C1－4烷基、或C1－4烷氧基的R2取代；－a1=a2－a3=a4－代表任选经取代的二价基团；R1为氢、C1－6烷基、芳基1、经芳基1取代的C1－6烷基、C1－4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1－6烷基羰基、C1－4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1－6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基氨磺酰基；X代表O、S或NR3，其中R3为氢、C1－6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲磺酰基、二甲基氨磺酰基、经芳基2及可任选的羟基取代的C1－4烷基、C1－4烷基羰基经芳基2取代的C1－4烷基；芳基1为任选经取代的苯基、任选经取代的吡啶基、萘基、喹啉基、或1，3-苯并二氧杂环戊烯基：芳基2为经取代的苯基。本发明亦公开了制备该产物的方法、含有该产物的调配物及其作为医药的用途，特别是用于治疗消化不良症状、应激性肠综合征及与基底松弛受阻或受损相关的其他状况。
公开/授权文献:
- CN100343251C 取代的高哌啶基苯并咪唑化合物和含其的药物组合物以及其制法和制药用途 公开/授权日：2007-10-17
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D471/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D451/00至C07D463/00不包括的 |
| --------C07D471/02 | .在稠环系中含两个杂环 |
| ----------C07D471/04 | ..邻位稠环系 |