![制备3(2H)-哒嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法](/CN/1998/8/2/images/98814170.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 制备3(2H)-哒嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法
- 专利标题(英):Process for preparation of 3(2H)-pyridazinone-4-substd. amino-5-chloro-deriv.
- 申请号:CN98814170.1 申请日:1998-06-05
- 公开(公告)号:CN1347407A 公开(公告)日:2002-05-01
- 发明人: P·考泰拿戈 , G·丝米戈 , J·巴库克兹 , I·索托哈 , L·巴拉兹 , I·多曼 , Z·戈瑞弗 , Z·拉塔凯 , P·瑟瑞斯 , T·卡兰斯
- 申请人: 埃吉斯药物工厂
- 申请人地址: 匈牙利布达佩斯
- 专利权人: 埃吉斯药物工厂
- 当前专利权人: 埃吉斯药物工厂
- 当前专利权人地址: 匈牙利布达佩斯
- 代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
- 代理人: 杜京英
- 国际申请: PCT/HU1998/00054 1998.06.05
- 国际公布: WO1999/64402 EN 1999.12.16
- 进入国家日期: 2001-01-17
- 主分类号: C07D237/22
- IPC分类号: C07D237/22 ; C07D237/20
摘要:
本发明涉及制备式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基-氨基]-丙基氨基}-3(2H)-哒嗪酮及其可药用酸加成盐的新方法。本发明的一个重要特征是使用3,4,5,-三氯哒嗪作为合成的起始物。
公开/授权文献:
- CN1205190C 制备3(2H)-哒嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法 公开/授权日:2005-06-08
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D237/00 | 杂环化合物,含1,2-二嗪环或氢化1,2-二嗪环 |
--------C07D237/02 | .不与其他环稠合 |
----------C07D237/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
------------C07D237/10 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如酯基或腈基,直接连在环碳原子上 |
--------------C07D237/22 | ....氮和氧原子 |