基本信息:
- 专利标题： 吡咯衍生物的结晶及其制备方法
- 申请号：CN201480020522.6 申请日：2014-04-07
- 公开(公告)号：CN105164105B 公开(公告)日：2018-01-30
- 发明人： 渡边仁 , 冈地隆弘 , 川原伦明 , 长泽大史 , 佐藤仙忠 , 泷田崇 , 长谷川玄
- 申请人： 第一三共株式会社
- 申请人地址： 日本东京都
- 专利权人： 第一三共株式会社
- 当前专利权人： 第一三共株式会社
- 当前专利权人地址： 日本东京都
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 童春媛; 林森
- 优先权： 2013-081879 2013.04.10 JP
- 国际申请： PCT/JP2014/060055 2014.04.07
- 国际公布： WO2014/168103 JA 2014.10.16
- 进入国家日期： 2015-10-09
- 主分类号： C07D207/34
- IPC分类号： C07D207/34 ; A61K31/40 ; A61P43/00
The present invention provides a production intermediate of an atropisomer of a pyrrole derivative having excellent mineralocorticoid receptor antagonistic activity, a method for producing the same, and a crystal thereof. A method for producing an atropisomer of a pyrrole derivative including a step of resolving a compound represented by the following general formula (I) [wherein R 1 represents a methyl group or a trifluoromethyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkoxy group, and n represents an integer selected from 1 to 3] into its atropisomers, characterized by using an optically active amine having a cinchonine skeletal formula, and a crystal of (S)-1-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-[4-(methylsulfonyl)pheny l]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide.
公开/授权文献:
- CN105164105A 吡咯衍生物的结晶及其制备方法 公开/授权日：2015-12-16
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D207/00 | 杂环化合物，含五元环，不与其他环稠合，带1个氮原子作为惟一的环杂原 |
| --------C07D207/02 | .只有氧或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ----------C07D207/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
| ------------C07D207/34 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上 |