基本信息:
- 专利标题： S1P调节剂
- 专利标题（英）：S1P modulating agents
- 申请号：CN201480011365.2 申请日：2014-01-29
- 公开(公告)号：CN105026360A 公开(公告)日：2015-11-04
- 发明人： K·古基安 , G·库马拉维尔 , 刘晓皋 , 马斌 , 彭海若
- 申请人： 比奥根MA公司
- 申请人地址： 美国马萨诸塞州
- 专利权人： 比奥根MA公司
- 当前专利权人： 比奥根MA公司
- 当前专利权人地址： 美国马萨诸塞州
- 代理机构： 北京市金杜律师事务所
- 代理人： 陈文平; 马慧
- 优先权： 61/757,952 2013.01.29 US; 61/865,846 2013.08.14 US
- 国际申请： PCT/US2014/013591 2014.01.29
- 国际公布： WO2014/120764 EN 2014.08.07
- 进入国家日期： 2015-08-28
- 主分类号： C07C211/19
- IPC分类号： C07C211/19
摘要：
式(I)化合物可调节一种或多种S1P受体的活性。1-磷酸鞘氨醇(SIP)是通过刺激内皮细胞分化基因(EDG)受体家族的五个成员，即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4以及S1P5(先前为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6以及EDG8)引起多种细胞反应的溶血磷脂介体。所述EDG受体是G蛋白偶联受体(GPCR)并且在受刺激时经由激活异源三聚G蛋白α(Ga.)亚单位和β-γ(G()y)二聚体传播第二信使信号。
摘要（英）：
Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.
公开/授权文献:
- CN105026360B S1P调节剂 公开/授权日：2017-08-25
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C211/00 | 含有与碳架连接的氨基的化合物 |
| --------C07C211/01 | .与非环碳原子连接的氨基 |
| ----------C07C211/02 | ..无环饱和碳架的 |
| ------------C07C211/19 | ...含稠环系 |