基本信息:
- 专利标题： 头孢他啶侧链酸活性酯的合成方法
- 专利标题（英）：Synthetic method of 2-mercaptobenzothiazolyl-(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl) isopropoxyiminoacetate
- 申请号：CN201410676293.5 申请日：2014-11-21
- 公开(公告)号：CN104496937A 公开(公告)日：2015-04-08
- 发明人： 房正薇 , 张文国 , 蔡会敏 , 钱长健 , 马永祥
- 申请人： 山东金城医药化工股份有限公司
- 申请人地址： 山东省淄博市淄川区经济开发区
- 专利权人： 山东金城医药化工股份有限公司
- 当前专利权人： 山东金城医药集团股份有限公司,广东金城金素制药有限公司
- 当前专利权人地址： 山东省淄博市淄川区经济开发区
- 代理机构： 青岛发思特专利商标代理有限公司
- 代理人： 耿霞
- 主分类号： C07D277/74
- IPC分类号： C07D277/74
The invention belongs to the field of a medical technology and specifically relates to a synthetic method of 2-mercaptobenzothiazolyl-(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl) isopropoxyiminoacetate. The synthetic method comprises the following steps: ethyl 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methylethoxyimino)acetate and 2,2'-dibenzothiazole disulfide are added into a mixed liquor of benzene and acetonitrile; aniline and 2-methylpyridine are successively added; triphenyl phosphite is added dropwise to carry out a reaction; and after the reaction, a crude product is obtained, and the crude product is refined with methanol so as to obtain refined active ester. The synthetic method provided by the invention has simple process and is easy to implement. By the synthetic method, purity of the product reaches more than 99%, and yield reaches more than 94%.
公开/授权文献:
- CN104496937B 头孢他啶侧链酸活性酯的合成方法 公开/授权日：2016-09-28
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D277/00 | 杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环 |
| --------C07D277/02 | .不和其他环稠合 |
| ----------C07D277/62 | ..苯并噻唑 |
| ------------C07D277/64 | ...仅有烃基和取代烃基连接在位置2上 |
| --------------C07D277/70 | ....硫原子 |
| ----------------C07D277/74 | .....硫原子被碳原子取代 |