![两种新型非ATP竞争性FGFR1抑制剂的制备及其抗肿瘤活性](/CN/2013/1/26/images/201310133776.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 两种新型非ATP竞争性FGFR1抑制剂的制备及其抗肿瘤活性
- 专利标题(英):Preparation of two novel non-ATP (Adenosine Triphosphate) competitive FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor1) inhibitors and anti-tumor activity of two novel non-ATP competitive FGFR1 inhibitors
- 申请号:CN201310133776.6 申请日:2013-04-08
- 公开(公告)号:CN103214472A 公开(公告)日:2013-07-24
- 发明人: 李雪琳 , 朱和平 , 梁广 , 刘志国 , 胡杰 , 陈高帜 , 蔡跃飘 , 王怡
- 申请人: 温州医学院
- 申请人地址: 浙江省温州茶山高教园区
- 专利权人: 温州医学院
- 当前专利权人: 温州医学院
- 当前专利权人地址: 浙江省温州茶山高教园区
- 主分类号: C07D409/12
- IPC分类号: C07D409/12 ; A61K31/404 ; A61K31/4184 ; A61P35/00
摘要:
本发明提供了FGFR1非ATP竞争性抑制剂丙烯酰胺类化合物。另外,本发明还提供了这些化合物的药物组合物以及抗肿瘤用途等。
摘要(英):
The invention provides FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor1) non-ATP (Adenosine Triphosphate) competitive inhibitor acrylamide compounds. Besides, the invention also provides a medicine composite of the compounds, anti-tumor application of the compounds, and the like.
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D409/00 | 杂环化合物,含两个或更多个杂环,至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D409/02 | .含有两个杂环 |
----------C07D409/12 | ..被含有杂原子的链作为键链连接的 |