![用作抗癌剂的作为p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂的2,4,5-三苯基咪唑啉衍生物](/CN/2006/8/8/images/200680044810.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 用作抗癌剂的作为p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂的2,4,5-三苯基咪唑啉衍生物
- 专利标题(英):2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents
- 申请号:CN200680044810.0 申请日:2006-11-22
- 公开(公告)号:CN101316823A 公开(公告)日:2008-12-03
- 发明人: 丁清杰 , 布拉德福·詹姆士·格拉夫 , 诺尔曼·孔 , 刘进军 , 艾伦·约翰·勒韦伊 , 贾科莫·皮佐拉托 , 约翰·劳森·罗勃茨 , 苏松塞 , 宾哈·坦·乌 , 彼得·米夏埃尔·沃库利希
- 申请人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 申请人地址: 瑞士巴塞尔
- 专利权人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 当前专利权人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 当前专利权人地址: 瑞士巴塞尔
- 代理机构: 中科专利商标代理有限责任公司
- 代理人: 程金山
- 优先权: 60/741,223 2005.12.01 US; 60/852,747 2006.10.19 US
- 国际申请: PCT/EP2006/068748 2006.11.22
- 国际公布: WO2007/063013 EN 2007.06.07
- 进入国家日期: 2008-05-29
- 主分类号: C07D233/22
- IPC分类号: C07D233/22 ; C07D233/26 ; C07D401/06 ; C07D403/06 ; C07D407/12 ; C07D409/12 ; C07D471/04 ; C07D487/04 ; A61K31/4164 ; A61K31/496 ; A61P35/00
摘要:
本发明提供通式(I)的化合物及其药用盐和酯,其中X1,X2,R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文中定义。该化合物显示作为抗癌剂的活性。
摘要(英):
There is provided a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1 , X2, R<1> , R<2>, R<3>, R<4>, R<5> and R<6> are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.
公开/授权文献:
- CN101316823B 用作抗癌剂的作为p53和MDM2蛋白之间相互作用的抑制剂的2,4,5-三苯基咪唑啉衍生物 公开/授权日:2013-05-22
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D233/00 | 杂环化合物,含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合 |
--------C07D233/04 | .环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
----------C07D233/06 | ..只有氢原子或仅含氢和碳原子的基,直接连在环碳原子上 |
------------C07D233/22 | ...被氧原子取代的基 |