1.一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法，其特征是其合成路线如下：

其中：X表示Cl、Br、I；X'表示Cl、Br、I；-(F)表示F、H。

2.根据权利要求1所述的一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法，其特征是所述的

4-环戊烯基氯苯Ⅴ的合成，其反应式如下所示：

在惰性气体的保护下，在温度10℃～75℃反应器中，加入镁，以对氯卤苯Ⅰ为原料，对氯卤苯Ⅰ与镁的摩尔比为1：1～1.5，在四氢呋喃或乙醚溶液中进行格氏反应10min～200min生成对氯卤苯的格氏试剂Ⅱ；再滴加环戊酮Ⅲ的甲苯或四氢呋喃溶液至反应器中，环戊酮与对氯卤苯的格氏试剂Ⅱ的摩尔比为1：1～3，在10℃～100℃下搅拌10min～500min生成环戊醇氯苯Ⅳ，甲苯萃取，水洗至中性；加固体酸，环戊醇氯苯Ⅳ与固体酸的摩尔比为1:0.01～

2，脱水反应10min～500min，经干燥、过滤、浓缩、重结晶、高蒸得4-环戊烯基氯苯Ⅴ，所述的镁为镁片、镁粉或镁屑，所述的固体酸为对甲苯磺酸或硫酸氢钾。

3.根据权利要求1所述的一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法，其特征是所述的

4-环戊烯基苯硼酸Ⅵ的合成，其反应式如下所示：

在惰性气体的保护下，采用一锅法，在温度-100℃～100℃反应器中，加入镁，以4-环戊烯基氯苯Ⅴ为原料，4-环戊烯基氯苯Ⅴ与镁的摩尔比为1：1～1.5，在四氢呋喃或乙醚溶液中进行格氏反应10min～200min生成4-环戊烯基氯苯的格氏试剂；再滴加硼酸三甲酯或硼酸三丁酯的四氢呋喃或者乙醚溶液，4-环戊烯基氯苯Ⅴ与硼酸酯的摩尔比为1:1～2，在-30℃～-100℃下搅拌10min～500min，倒入盐酸中控温0℃～50℃酸解，石油醚萃取，水洗至中性，经干燥、过滤、浓缩、洗脱得4-环戊烯基苯硼酸Ⅵ，所述的镁为镁片、镁粉或镁屑。

4.根据权利要求1所述的一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法，其特征是所述的

4-环戊烯基联苯含氟化合物Ⅷ的合成，其反应式如下所示：

在惰性气体保护下，在温度0℃～100℃反应器中，加入含氟卤代苯Ⅶ，加入4-环戊烯基苯硼酸Ⅵ，加入碱的水溶液，加入相转移催化剂，加入醇或者苯或者醚作为溶剂，升温至40℃～80℃，再加入钯类催化剂，4-环戊基苯硼酸Ⅵ与含氟卤代苯Ⅶ与相转移催化剂与碱与钯类催化剂的摩尔比为1:0.5～2：0.1～1：1～5:0.005～0.1，控制温度温度在20℃～80℃，反应1～15h，停止反应，分液水洗，有机相浓缩、重结晶、过滤，烘干得4-环戊烯基联苯含氟化合物Ⅷ，所述的碱为碳酸钾或碳酸钠，相转移催化剂为四丁基溴化铵或18-C-6，钯类催化剂为四三苯基磷钯或醋酸钯。

5.根据权利要求1所述的一种4-环戊基联苯含氟化合物的合成方法，其特征是所述的

4-环戊基联苯含氟化合物Ⅸ的合成，其反应式如下所示：

在密闭容器中，先用苯类或者醇类或者醚类溶解4-环戊烯基联苯含氟化合物Ⅷ，再加入钯炭或者镍作为催化剂，4-环戊烯基联苯含氟化合物Ⅷ与催化剂的质量比为1:0.01～

0.5，然后用惰性气体置换空气三次，再用氢气换气三次，通入氢气控制体系温度在40℃～

150℃，压力在0MPa～10MPa反应5～15h，停止反应，过滤除去催化剂，有机相浓缩、重结晶、过滤，烘干得产品4-环戊基联苯含氟化合物Ⅸ。