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1. 发明申请

WO2022200344A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ENANTIOMEREN-ANGEREICHERTEN (2Z)-2-(PHENYLIMINO)-1,3-THIAZOLIDIN-4- ON-SULFOXID-DERIVATEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2022200344A1
公开(公告)日：2022-09-29
申请号：PCT/EP2022/057479
申请日：2022-03-22
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： HIMMLER, Thomas
IPC分类号： C07D277/38 , C07D277/00
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein katalytisches Verfahren zur Herstellung von 2-(Phenylimino)-1,3 thiazolidin-4-on-sulfoxid-Derivaten der Formel (I) in enantiomerenreiner oder enantiomerenangereicherter Form, (I) in welcher Y1, Y2, R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben.

2. 发明申请

WO2021005081A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(PHENYLIMINO)-1,3-THIAZOLIDIN-4-ONEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2021005081A1
公开(公告)日：2021-01-14
申请号：PCT/EP2020/069171
申请日：2020-07-08
申请人： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
发明人： HIMMLER, Thomas , HAHN, Julia, Johanna
IPC分类号： C07D277/38
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-(Phenylimino)-1,3-thiazolidin-4-onen der allgemeinen Formel (I) in welcher Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 und R 3 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben.

3. 发明申请

WO2016138533A3 SMALL MOLECULES THAT ENABLE CARTILAGE REJUVANATION 审中-公开
标题翻译：小分子使得能够使用摄入量
公开(公告)号：WO2016138533A3
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：PCT/US2016020126
申请日：2016-02-29
申请人： UNIV CALIFORNIA
发明人： EVSEENKO DENIS , VAN HANDEL BENJAMIN J , JOHN VARGHESE
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P19/00 , C07D277/38
CPC分类号： C07D417/04 , C07D277/42
摘要： There are provided, inter alia, methods and compounds for activating a proliferative program in competent adult chondrocytes.
摘要翻译：特别提供了用于激活成熟软骨细胞中增殖程序的方法和化合物。

4. 发明申请

WO2016138533A2 SMALL MOLECULES THAT ENABLE CARTILAGE REJUVANATION 审中-公开
标题翻译：小分子，使启动软骨再生
公开(公告)号：WO2016138533A2
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：PCT/US2016/020126
申请日：2016-02-29
申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人： EVSEENKO, Denis , VAN HANDEL, Benjamin, J. , JOHN, Varghese
IPC分类号： C07D417/04 , C07D277/38 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P19/00
CPC分类号： C07D417/04 , C07D277/42
摘要： There are provided, inter alia, methods and compounds for activating a proliferative program in competent adult chondrocytes.
摘要翻译：特别提供了在成人软骨细胞中激活增殖程序的方法和化合物。

5. 发明申请

WO2016092466A1 化合物および着色硬化性樹脂組成物审中-公开
标题翻译：化合物和着色剂，可固化树脂组合物
公开(公告)号：WO2016092466A1
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：PCT/IB2015/059437
申请日：2015-12-08
申请人：東友ファインケム株式会社
发明人：藤田拓麻
IPC分类号： C07C211/54 , C07D277/38 , C07D277/42 , C08K5/18 , C08K5/00 , C08L101/00
CPC分类号： C07C211/54 , C07D277/38 , C07D277/42 , C08K5/00 , C08K5/0041 , C08K5/18 , C08L101/00 , C09B11/12 , C09B11/16 , C09B11/26 , C09B69/06
摘要：耐熱性のよいカラーフィルタに好ましく使用可能な新規の化合物を得る。式（Ａ－ＶＩ）で表される化合物は、［式（Ａ－ＶＩ）中、対イオンＹは、ｍ価のアニオンを表す。Ｒ 1 ~ 8 A は、それぞれ独立して、水素原子又はアルキル基；Ｒ 9 A 及びＲ 1 0 A は、水素原子、アルキル基、芳香族炭化水素基、又はアラルキル基；Ｒ 1 1 A 及びＲ 1 2 A は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基を表し、Ｒ 1 1 A 及びＲ 1 2 A の少なくとも一方は、アルキル基；Ｒ 1 3 A 及びＲ 1 4 A は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、アルキル基を表し、Ｒ 1 3 A 及びＲ 1 4 A の少なくとも一方は、炭素数１～１０のアルキル基；Ｒ 1 5 ~ 2 0 A は、水素原子、アルキル基を表す。］
摘要翻译：一种可适用于滤色器并具有良好耐热性的新型化合物。化合物由式（A-VI）（式（A-VI）表示）：抗衡离子Y表示m值阴离子; R1-8A各自独立地表示氢原子或烷基; R9A和R10A 表示氢原子，烷基，芳香族烃基或芳烷基; R 11 A和R 12A各自独立地表示卤素原子或烷基; R 11 A或R 12 A中的至少一个表示烷基; R 13 A和R 14A各自独立地表示卤素原子或烷基;至少R13A或R14A表示C1-10烷基; R15-20A表示氢原子或烷基。

6. 发明申请

WO2011115998A3 MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR 审中-公开
标题翻译： HEC1活性的调节剂及其方法
公开(公告)号：WO2011115998A3
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：PCT/US2011028532
申请日：2011-03-15
申请人： TAIVEX THERAPEUTICS INC , LAU JOHNSON , HUANG JIANN-JYH
发明人： LAU JOHNSON , HUANG JIANN-JYH
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P35/00 , C07D277/38 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D277/44 , C07D417/12
摘要： Compounds, compositions, and methods for modulation of Hecl/Nek2 interaction are provided. Especially preferred, compounds disrupt Nck2/Hecl binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.
摘要翻译：提供了用于调节Hec1 / Nek2相互作用的化合物，组合物和方法。特别优选的是，化合物破坏Nck2 / Hecl结合，因此可用作肿瘤性疾病的化学治疗剂。

7. 发明申请

WO2009137133A3 5-SUBSTITUTED-2-IMINO-THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF BACTERIAL INFECTION 审中-公开
公开(公告)号：WO2009137133A3
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：PCT/US2009/034134
申请日：2009-02-13
申请人： UNIVERSITY OF WASHINGTON , FELISE, Heather, B. , MILLER, Samuel, I. , KLINE, Toni
发明人： FELISE, Heather, B. , MILLER, Samuel, I. , KLINE, Toni
IPC分类号： C07D277/38 , C07D277/32 , A61K31/425 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： A method for inhibiting Gram-negative bacterial pathogenesis, a method of screening for compounds that inhibit type III secretion in Gram-negative bacteria, and compounds that inhibit type III secretion in Gram-negative bacteria.

8. 发明申请

WO2009058997A3 NON-INVASIVE ISOLATION OF FETAL NUCLEIC ACID 审中-公开
标题翻译：胎儿核酸的无创隔离
公开(公告)号：WO2009058997A3
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：PCT/US2008081780
申请日：2008-10-30
申请人： BIOCEPT INC , FAN WEN-HUA , YASUDA IRENE , KOSCO KARENA , BHATT RAM
发明人： FAN WEN-HUA , YASUDA IRENE , KOSCO KARENA , BHATT RAM
IPC分类号： C07D277/44 , C07D277/38
CPC分类号： C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q2527/125
摘要： The present invention provides compositions comprising a solution of a compound useful for lysing biological cells and methods for using the compositions to lyse biological cells and to isolate nucleic acid.
摘要翻译：本发明提供了包含用于裂解生物细胞的化合物溶液的组合物和使用该组合物裂解生物细胞并分离核酸的方法。

9. 发明申请

WO2007103670A2 NOVEL COMPOUNDS THAT ARE USEFUL FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS 审中-公开
标题翻译：新型化合物可用于改善药代动力学
公开(公告)号：WO2007103670A2
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：PCT/US2007/062906
申请日：2007-02-27
申请人： ABBOTT LABORATORIES , KEMPF, Dale J. , FLENTGE, Charles A. , RANDOLPH, John T. , HUANG, Peggy , KLEIN, Larry L.
发明人： KEMPF, Dale J. , FLENTGE, Charles A. , RANDOLPH, John T. , HUANG, Peggy , KLEIN, Larry L.
IPC分类号： A61K31/427 , A61K31/426 , C07D417/02 , C07D277/38
CPC分类号： C07D277/30 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K45/06 , C07C53/18 , C07D213/30 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/38 , C07D277/587 , C07D333/16 , C07D417/04
摘要： Novel compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.
摘要翻译：式I的新化合物或其药学上可接受的盐抑制细胞色素P450单加氧酶。

10. 发明申请

WO2006122011A3 THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：噻唑化合物及其使用方法
公开(公告)号：WO2006122011A3
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：PCT/US2006017692
申请日：2006-05-09
申请人： ACHILLION PHARMACEUTICALS INC , ZHANG SUOMING , PHADKE AVINASH , LIU CUIXIAN , WANG XIANGZHU , QUINN JESSE , CHEN DAWEI , GADHACHANDA VENKAT , LI SHOUMING , DESHPANDE MILIND
发明人： ZHANG SUOMING , PHADKE AVINASH , LIU CUIXIAN , WANG XIANGZHU , QUINN JESSE , CHEN DAWEI , GADHACHANDA VENKAT , LI SHOUMING , DESHPANDE MILIND
IPC分类号： A61K31/426 , A61K31/427 , A61P31/12 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The present invention provides compounds, salts and hydrates of Formula I, wherein the variables Ar 1 R 2 , R 3 , R 4 , r, q, and t are defined herein. Certain compounds of Formula I described herein possess potent antiviral activity. The invention also provides compounds of Formula I that are potent and/ or selective inhibitors of Hepatitis C virus replication. Certain compounds described herein inhibit assembly of the HCV replication complex. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula I, or a salt, solvate, or acylated prodrug of such compounds, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. The invention further comprises methods of treating patients suffering from certain infectious diseases by administering to such patients an amount of a compound of Formula I effective to reduce signs or symptoms of the disease. These infectious diseases include viral infections, particularly HCV infections. The invention is particularly includes methods of treating human patients suffering from an infectious disease, but also encompasses methods of treating other animals, including livestock and domesticated companion animals, suffering from an infectious disease. Methods of treatment include administering a compound of Formula I as a single active agent or administering a compound of Formula I in combination with on or more other therapeutic agent.
摘要翻译：本发明提供式I的化合物，盐和水合物，其中变量Ar 1 R 2，R 3，R 4 本文中定义的是，r，q和t。某些本文所述的式I化合物具有有效的抗病毒活性。本发明还提供了作为丙型肝炎病毒复制的有效和/或选择性抑制剂的式I化合物。本文所述的某些化合物抑制HCV复制复合物的组装。本发明还提供含有一种或多种式I化合物或这些化合物的盐，溶剂化物或酰化前药以及一种或多种药学上可接受的载体，赋形剂或稀释剂的药物组合物。本发明还包括通过向这些患者施用一定量的有效降低疾病体征或症状的式I化合物来治疗患有某些感染性疾病的患者的方法。这些传染病包括病毒感染，特别是HCV感染。本发明特别包括治疗患有感染性疾病的人类患者的方法，还包括治疗其它动物（包括患有传染病的家畜和驯养的伴侣动物）的方法。治疗方法包括给予式I化合物作为单一活性剂或将一种式I化合物与一种或多种其它治疗剂组合施用。

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