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1. 发明申请

WO2008067257A3 INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLOTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME 审中-公开
公开(公告)号：WO2008067257A3
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：PCT/US2007/085543
申请日：2007-11-26
申请人： ABBOTT LABORATORIES , SOUERS, Andrew J. , GAO, Ju , HANSEN, Todd Matthew , IYENGAR, Rajesh R. , KYM, Philip R. , LIU, Bo X , PEI, Zhonghua , YEH, Vince , ZHAO, Gang
发明人： SOUERS, Andrew J. , GAO, Ju , HANSEN, Todd Matthew , IYENGAR, Rajesh R. , KYM, Philip R. , LIU, Bo X , PEI, Zhonghua , YEH, Vince , ZHAO, Gang
IPC分类号： A61K31/17 , C07C229/40 , A61P1/16 , A61P3/00
摘要： Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

2. 发明申请

WO9209575A2 2-AMINOCINNAMIC ACID ESTERS 审中-公开
标题翻译： 2-氨基辛酸酯
公开(公告)号：WO9209575A2
公开(公告)日：1992-06-11
申请号：PCT/EP9102166
申请日：1991-11-16
申请人： BASF AG
发明人： RUEB LOTHAR , EICKEN KARL , SCHAEFER BERND , REISSENWEBER GERNOT , SCHAEFER PETER
IPC分类号： C07C205/56 , C07C229/40 , C07D209/48
CPC分类号： C07D209/48
摘要： The invention concerns the preparation of 3-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)cinnamic acid esters of formula (I) (R1 = H, halogen; R2, R3 = halogen; R4 = C-organic rest; R5 = H, CH¿3?) by the reduction of 3-nitrocinnamic acid esters of formula (II) with hydrogen in the presence of a catalyst and the condensation of the 3-aminocinnamic acid esters obtained of formula (III) with a 3,4,5,6-tetrahydrophthalic acid anhydride of formula (IV). 3-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)cinnamic acid esters of formula (I) are useful active agents in the plant-protection field.

3. 发明申请

WO2017040805A1 ION-ACTIVATED PHOTOLABILE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：离子型活性化合物
公开(公告)号：WO2017040805A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/US2016/049937
申请日：2016-09-01
申请人： HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE
发明人： SCHREITER, Eric, R. , GRIMM, Jonathan, B, , HECKMAN, Laurel, M. , LAVIS, Luke, D.
IPC分类号： A61N5/06 , C07C229/40 , G01N21/64
CPC分类号： A61N5/06 , A61N5/062 , C07D307/94 , C07D311/16 , C07D311/82 , G01N21/64
摘要： The presently-disclosed subject matter relates to analyte-activated photolabile compounds. The compounds include the formula: wherein Z includes a maskable molecule; L is selected from a bond, C, C(O), O, alkyl, (O)alkyl, and alkoxy; R 1 is selected from H, halogen, alkyl, and acyl; each R 2 is independently selected from H, alkyl, aryl, and acyl, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from COOH and COO(alkyl); and R 3 is selected from H, alkyl, aryl, halogen, CN, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, CHO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), PO 3 H 2 , and SO 3 H, and is optionally substituted with one or more heteroatoms independently selected from N, O, and S, halogen, OH, O(alkyl), O(aryl), SH, S(alkyl), S(aryl), amine, NO 2 , CHO, COO, COOH, COO(alkyl), COO(aryl), C(O)NR 2 , PO 3 H 2 , and/or SO 3 H. Also provided are methods of detecting calcium and treating a subject with the analyte-activated photolabile compounds.
摘要翻译：目前公开的主题涉及分析物激活的光不稳定化合物。所述化合物包括下式：其中Z包括可屏蔽的分子; L选自C，C（O），O，烷基，（O）烷基和烷氧基; R1选自H，卤素，烷基和酰基; 每个R 2独立地选自H，烷基，芳基和酰基，并且任选被一个或多个独立地选自COOH和COO（烷基）的杂原子取代; 其中R 3选自H，烷基，芳基，卤素，CN，OH，O（烷基），O（芳基），SH，S（烷基），S（芳基），胺，CHO，COOH，COO（烷基） CO（芳基），PO3H2和SO3H，并且任选地被一个或多个独立地选自N，O和S的杂原子取代，卤素，OH，O（烷基），O（芳基），SH，S（烷基） S（芳基），胺，NO 2，CHO，COO，COOH，COO（烷基），COO（芳基），C（O）NR 2，PO 3 H 2和/或SO 3 H。还提供了用分析物激活的光不稳定化合物检测钙和治疗受试者的方法。

4. 发明申请

WO2013062028A1 ＨＩＶ複製阻害剤审中-公开
标题翻译：艾滋病毒复制抑制剂
公开(公告)号：WO2013062028A1
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：PCT/JP2012/077544
申请日：2012-10-25
申请人：塩野義製薬株式会社
发明人：岩耒　努 , 富田　健嗣
IPC分类号： C07C205/56 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61P31/18 , C07C229/40 , C07C233/33 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C275/42 , C07C311/14 , C07C311/19
CPC分类号： C07D311/58 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C233/54 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C255/59 , C07C271/28 , C07C275/42 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C317/48 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D215/14 , C07D215/227 , C07D235/26 , C07D265/36 , C07D277/82 , C07D307/79 , C07D307/83 , C07D307/88 , C07D307/89 , C07D311/74 , C07D317/60 , C07D319/12 , C07D319/16 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/06
摘要：抗ウイルス作用、特にＨＩＶ複製阻害活性を有する新規化合物およびそれを含有する医薬、特に抗ＨＩＶ薬を提供する。式（Ｉ）：（式中、破線は結合の存在または非存在を示し、Ｒ１は置換若しくは非置換のアルキル等；Ｒ２は置換若しくは非置換のアルキルオキシ等；ｎは１または２；Ｒ３は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等；Ｒ４は水素原子等；Ｒ５は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等；Ｙは単結合等；Ｒ６は置換若しくは非置換のアルキル等；Ｒ７は－Ｚ－Ｒ７１等；Ｚは－ＮＲ７２－ＣＯ－等；Ｒ７１は置換若しくは非置換のアルキル等；Ｒ７２は水素原子等）で示される化合物。
摘要翻译：本发明提供具有抗病毒效果，特别是HIV复制抑制活性的新型化合物和含有该化合物的医药，特别是抗HIV药物。化合物由式（I）表示（其中虚线表示是否存在键; R 1是任选取代的烷基等; R 2是任选取代的烷氧基等; n是1或2 R3为可以具有取代基的芳香族碳环基等，R4为氢原子等; R5为任意的芳香族碳环基等Y为单键等; R6为任意取代的芳香族碳环基，取代的烷基等; R 7为-Z-R 71等; Z为-NR 72 -CO，R 71为任意取代的烷基等; R 72为氢原子等）。

5. 发明申请

WO2008067257A8 INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME 审中-公开
公开(公告)号：WO2008067257A8
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：PCT/US2007/085543
申请日：2007-11-26
申请人： ABBOTT LABORATORIES , SOUERS, Andrew J. , GAO, Ju , HANSEN, Todd Matthew , IYENGAR, Rajesh R. , KYM, Philip R. , LIU, Bo X , PEI, Zhonghua , YEH, Vince , ZHAO, Gang
发明人： SOUERS, Andrew J. , GAO, Ju , HANSEN, Todd Matthew , IYENGAR, Rajesh R. , KYM, Philip R. , LIU, Bo X , PEI, Zhonghua , YEH, Vince , ZHAO, Gang
IPC分类号： A61K31/17 , C07C229/40 , A61P1/16 , A61P3/00
摘要： Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof. Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

6. 发明申请

WO2022014395A1 精製方法审中-公开
公开(公告)号：WO2022014395A1
公开(公告)日：2022-01-20
申请号：PCT/JP2021/025388
申请日：2021-07-06
申请人：日本碍子株式会社
发明人：藤内　謙光 , 加藤　大貴 , 近藤　良夫 , 山田　和成
IPC分类号： B01D9/02 , C07D277/56 , C07C59/86 , C07C229/40
摘要：本発明の精製方法は、少なくとも１つの結晶形を持つ化合物を結晶化させる精製方法であって、その化合物を溶媒に溶解させた溶液から特定の結晶形が析出する特定の赤外線波長を目標波長に設定し、目標波長を含む赤外線を放出可能な赤外線放出装置を用いて、溶液に目標波長を含む赤外線を照射させながら溶媒を蒸発させて特定の結晶形を析出させるものである。特定の赤外線波長を目標波長に設定するにあたり、結晶形の赤外線吸収スペクトルと溶媒に対する化合物の溶解速度とに基づいて設定することが好ましい。

7. 发明申请

WO2021066639A1 EFECTO DE VIRICIDA DE UN DERIVADO DE TRIPTOFANO EN PLANTAS 审中-公开
公开(公告)号：WO2021066639A1
公开(公告)日：2021-04-08
申请号：PCT/MX2020/050024
申请日：2020-08-03
申请人： AGROBIOSOL DE MEXICO S.A. DE C.V.
发明人： MENDOZA FIGUEROA, José Silvestre
IPC分类号： A01N29/10 , A01N33/16 , A01N33/18 , A01N43/18 , A01P1/00 , C07C205/56 , C07C227/14 , C07C229/40
摘要： La presente invención proporciona un derivado de triptófano que se utiliza en agroquímica en donde que tiene un efecto antiviral preventivo y correctivo contra begomovirus en plantas, el cual no presenta fitotoxicidad en concentraciones de campo y no es tóxico en humanos.

8. 发明申请

WO2013099553A1 ２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体审中-公开
标题翻译： 2-氟丙烯酸衍生物
公开(公告)号：WO2013099553A1
公开(公告)日：2013-07-04
申请号：PCT/JP2012/081646
申请日：2012-12-06
申请人：株式会社LTTバイオファーマ , 水島徹 , 大塚雅巳 , 岡本良成 , 山川直樹
发明人：水島　徹 , 大塚　雅巳 , 岡本　良成 , 山川　直樹
IPC分类号： C07C59/135 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P29/00 , C07C59/21 , C07C229/40 , C07C323/56 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07D333/24 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C69/65 , C07C69/67 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C309/65 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/54
摘要：　胃腸障害等の副作用を回避すると共に、優れた抗炎症・鎮痛作用を有する新規な２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体の提供であり、次式（Ｉ）：［式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子又は置換若しくは非置換フェニル基を表し、Ｘは、－ＣＨ２－、－ＮＨ－、－Ｏ－、又は－Ｓ－を表し、Ｙは、特に、基（ＩＩ）：（基中、Ｚ１は、－ＣＯ－、－ＣＨ(ＯＨ)－、又は－ＣＨ２－を表し、ｎは１又は２の整数を表す）］で示される２－フルオロフェニルプロピオン酸誘導体又はその薬理学的に許容される塩である。
摘要翻译：本发明提供一种新颖的2-氟苯基丙酸衍生物，其具有优异的抗炎/镇痛作用，同时避免了胃肠疾病等副作用，即由式（I）表示的2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐。（式中，R 1表示氢原子，卤素原子或取代或未取代的苯基，X表示-CH 2 - ， - NH - ， - O-或-S-，Y表示式 II）（其中Z1表示-CO-，-CH（OH） - 或-CH2-; n表示1或2的整数））

9. 发明申请

WO2009135843A1 PROCESS FOR CONVERTING TRYPTOPHAN INTO KYNURENINE 审中-公开
标题翻译：将TRYPTOPHAN转化为KYNURENINE的方法
公开(公告)号：WO2009135843A1
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：PCT/EP2009/055419
申请日：2009-05-05
申请人： HUNTSMAN INTERNATIONAL LLC , SANDERS, Johan , PETER, Francisc , SCOTT, Elinor , SAAD, Mohamed Hamdy , CARR, Robert Henry
发明人： SANDERS, Johan , PETER, Francisc , SCOTT, Elinor , SAAD, Mohamed Hamdy , CARR, Robert Henry
IPC分类号： C07C227/28 , C07C229/40
CPC分类号： C07C227/28 , C07C229/42
摘要： A process for converting tryptophan into kynurenine. Theconversion of tryptophan into kynurenine is carried out by irradiating a substance comprising tryptophan with electromagnetic radiationcomprising waves withwavelength in the range of 10 nanometer to 750 nanometer.
摘要翻译：将色氨酸转化为犬尿氨酸的方法。将色氨酸转化成犬尿烷酶是通过用10nm至750nm范围内的波长的电磁辐射波照射包含色氨酸的物质来进行的。

10. 发明申请

WO99036391A1 BENZENESULFONAMIDES AND BENZAMIDES AS THERAPEUTIC AGENTS 审中-公开
标题翻译：苯并呋喃类和苯甲酸作为治疗药物
公开(公告)号：WO99036391A1
公开(公告)日：1999-07-22
申请号：PCT/US1999/000536
申请日：1999-01-08
IPC分类号： C07C311/29 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D239/56 , C07D239/60 , C07D317/64 , C07D327/04 , C07D491/04 , C07C229/40 , A61K31/325 , A61K31/40 , C07D239/47 , C07D403/12
CPC分类号： C07D213/70 , C07C311/29 , C07D213/76 , C07D239/56 , C07D239/60 , C07D317/64 , C07D327/04 , C07D491/04
摘要： The invention provides compounds, compositions and methods relating to novel aromatic derivatives and their use as pharmacologically active agents. The compositions find particular use as pharmacological agents in the treatment of disease states, particularly cancer, psoriasis, vascular restenosis, infections, atherosclerosis and hypercholesterolemia, or as lead compounds for the development of such agents.
摘要翻译：本发明提供了与新型芳族衍生物有关的化合物，组合物和方法及其作为药理活性剂的用途。该组合物特别用作治疗疾病状态，特别是癌症，牛皮癣，血管再狭窄，感染，动脉粥样硬化和高胆固醇血症中的药理作用，或作为用于开发此类药物的铅化合物。

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