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1. 发明申请

WO00018686A1 METHOD FOR PRODUCTION OF AMORPHOUS TITANIUM PEROXIDE SOLUTION AND ANATASE TITANIUM OXIDE SOL 审中-公开
标题翻译：生产非晶态过氧化钛溶液和氧化钛溶胶的方法
公开(公告)号：WO00018686A1
公开(公告)日：2000-04-06
申请号：PCT/JP1999/005236
申请日：1999-09-27
IPC分类号： C01B15/047 , C01G23/053
CPC分类号： C01G23/053 , C01B15/047 , C01P2002/02
摘要： In the production of an amorphous titanium peroxide solution which comprising subjecting an aqueous solution containing titanium to a neutralization reaction with a basic substance, to form a titanium hydroxide gel, washing the gel followed by cooling, reacting the gel with a peroxide to form an amorphous titanium peroxide solution, allowing to stand for aging, concentrating and purifying, and, in the production of an anatase titanium oxide sol which comprises heating the solution after the aforementioned aging to thereby convert it to an anatase titanium oxide sol, and concentrating and purifying the resultant anatase titanium oxide sol, the improvement comprising adjusting the concentration of solids in the above titanium hydroxide gel after washing to 0.2 wt.% or more and less than 1.5 wt.%. The improvement provides a practical process for producing an amorphous titanium peroxide solution and an anatase titanium oxide sol which are homogeneous and have excellent quality.
摘要翻译：在制备无定形二氧化钛溶液时，其包括使含钛的水溶液与碱性物质进行中和反应，形成氢氧化钛凝胶，洗涤凝胶，然后冷却，使凝胶与过氧化物反应，形成无定形的二氧化钛溶液，可以老化，浓缩和纯化，并且在锐钛矿氧化钛溶胶的制备中，其包括在上述老化后加热溶液，从而将其转化成锐钛矿型氧化钛溶胶，并浓缩和纯化所得锐钛矿钛氧化物溶胶的改进包括将洗涤后的上述氢氧化钛凝胶中的固体浓度调节至0.2重量％以上且小于1.5重量％。该改进提供了制造均匀且质量优异的无定形二氧化钛溶液和锐钛矿型氧化钛溶胶的实用方法。

2. 发明申请

WO2006122974A1 PARTICLES OF METAL PEROXIDE WITH INCREASED PARTICLE SIZE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE 审中-公开
标题翻译：具有增加粒度的金属过氧化物颗粒，其制备方法及其使用
公开(公告)号：WO2006122974A1
公开(公告)日：2006-11-23
申请号：PCT/EP2006/062434
申请日：2006-05-19
申请人： SOLVAY (SOCIETE ANONYME) , DÖTSCH, Werner , BUCHHOLZ, Ernst , THURAT, Sascha
发明人： DÖTSCH, Werner , BUCHHOLZ, Ernst , THURAT, Sascha
IPC分类号： C01B15/043 , C01B15/047
CPC分类号： C01B15/043 , C01B15/047
摘要： Particles containing a metal peroxide in which the metal is chosen from the Groups IIa and IIb of the periodic table and in which at least 50 % by weight of the particles have a diameter higher than 20 μm. Process for the preparation of such particles comprising : (a) mixing at least one metal oxide or hydroxide, the metal being chosen from the groups Ha and lib of the periodic table, in the form of an aqueous solution, a suspension or a solid, with an aqueous hydrogen peroxide solution, (b) allowing the metal oxide or hydroxide to react with hydrogen peroxide to form a suspension of the corresponding peroxide, (c) adding to this suspension at least one additive, and (d) drying the resulting peroxide suspension.
摘要翻译：含有金属过氧化物的颗粒，其中金属选自周期表IIa和IIb族，其中至少50重量％的颗粒具有高于20μm的直径。制备这种颗粒的方法包括：（a）以水溶液，悬浮液或固体的形式混合至少一种金属氧化物或氢氧化物，金属选自元素周期表的基团IIa和IIb，（b）使金属氧化物或氢氧化物与过氧化氢反应以形成相应过氧化物的悬浮液，（c）向该悬浮液中加入至少一种添加剂，和（d）干燥所得过氧化物悬挂。

3. 发明申请

WO2013133009A1 タングステンぺルオキシド化合物の製造方法及びエポキシ化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产过氧化钨化合物的方法，以及生产环氧化合物的方法
公开(公告)号：WO2013133009A1
公开(公告)日：2013-09-12
申请号：PCT/JP2013/054011
申请日：2013-02-19
申请人：国立大学法人東京大学 , JX日鉱日石エネルギー株式会社
发明人：水野　哲孝 , 鎌田　慶吾 , 岡崎　素也 , 松本　隆也
IPC分类号： C01B15/047 , B01J31/22 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D493/04 , C07B61/00
CPC分类号： B01J31/2213 , B01J2231/72 , B01J2531/66 , C01B15/047 , C07D301/12 , C07D303/04 , C07D493/04
摘要：　アルケンのエポキシ化の触媒として有用なタングステンペルオキシド化合物の新規製造方法として、（ａ）タングステン酸および（ｂ）（Ｈ４Ｎ）（ＯＨ）、（Ｈ３Ｒ１Ｎ）（ＯＨ）、（Ｈ２Ｒ１Ｒ２）（ＯＨ）、（ＨＲ１Ｒ２Ｒ３Ｎ）（ＯＨ）および（Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ）（ＯＨ）から選ばれる水酸化アンモニウム化合物を反応させることを特徴とするタングステンペルオキシド化合物の製造方法が提供される。また該触媒を用いたエポキシ化合物の製造方法が提供される。（上記式中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ同一でも異なっていても良く、炭素数が１～１８の直鎖または分岐のアルキル基、シクロアルキル基、またはベンジル基を示し、それらは窒素や酸素を含んでいても良い。）
摘要翻译：作为生产用作烯烃的环氧化催化剂的过氧化钨化合物的新方法，提供了制备过氧化钨化合物的方法，其特征在于使（a）钨酸与（b）氢氧化铵化合物选自（H4N）（OH），（H3R1N）（OH），（H2R1R2）（OH），（HR1R2R3N）（OH）和（R1R2R3R4N）（OH）。还提供了使用该催化剂生产环氧化合物的方法。（式中，R 1〜R 4可以相同也可以不同，独立地表示碳原子数为1〜18的直链或支链烷基，环烷基或苄基，可以含有氮或氧）。

4. 发明申请

WO2012084740A1 PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UO3 ET/OU DE U3O8 EN UO4 HYDRATÉ 审中-公开
标题翻译：将UO3和/或U3O8转化为水合UO4的方法
公开(公告)号：WO2012084740A1
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/EP2011/073132
申请日：2011-12-16
申请人： COMURHEX SOCIETE POUR LA CONVERSION DE L'URANIUM EN METAL ET HEXAFLUORURE , MOREL, Bertrand , AMARAGGI, David , ARAB, Mehdi , THOMAS, Rudy , RIVENET, Murielle , ABRAHAM, Francis
发明人： MOREL, Bertrand , AMARAGGI, David , ARAB, Mehdi , THOMAS, Rudy , RIVENET, Murielle , ABRAHAM, Francis
IPC分类号： C01B15/047 , C22B60/02
CPC分类号： C01G43/01 , C01B15/0475 , C01G43/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/54 , C01P2006/12
摘要： Procédé de conversion d'UO 3 et/ou de U 3 O 8 en UO 4 hydraté de formule UO 4 , nH 2 O où n est 2 ou 4, comprenant les étapes successives suivantes : a) préparation d'une suspension aqueuse d'une poudre de UO 3 et/ou d'une poudre de U 3 O 8 ; b) addition de peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 à la suspension aqueuse d'une poudre de UO 3 et/ou de U 3 O 8 , conversion de l'UO 3 et/ou du U 3 O 8 en UO 4 hydraté et précipitation, cristallisation du UO 4 hydraté dans la suspension; c) récupération du précipité d'UO 4 hydraté; d) éventuellement, lavage du précipité d'UO 4 hydraté; e) éventuellement, répétition de l'étape d); f) éventuellement, séchage du précipité; dans lequel l'addition du H 2 O 2 à la suspension aqueuse est effectuée de façon à ce que la suspension contienne un excès stœchiométrique de H 2 O 2 par rapport à la stœchiométrie de la réaction à partir d'UO 3 : UO 3 + nH 2 O + H 2 O 2 → UO 4 ,nH 2 O+ H 2 O (1) ou de la réaction à partir d'U 3 O 8 : UO 2, 67 + 1, 33 H 2 O 2 + nH 2 O → UO 4 ,nH 2 O+ H 2 O (2), et le pH de la suspension est maintenu dans les étapes a), et b) à une valeur comprise entre 2 et 3.
摘要翻译：本发明涉及将UO 3和/或U 3 O 8转化为具有式UO4，nH2O，其中n为2或4的水合UO4的方法，包括以下连续步骤：a）制备UO 3粉末和/或 U3O8粉 b）向UO 3和/或U 3 O 8粉末的水性悬浮液中加入过氧化氢H 2 O 2，将UO 3和/或U 3 O 8转化为水合UO 4，并使悬浮液中的水合UO 4沉淀并结晶; c）回收水合的UO4沉淀物; d）任选地洗涤水合的UO 4沉淀物; e）任选地重复步骤d）; 和f）任选地干燥沉淀物，其中将H 2 O 2加入到水性悬浮液中进行，使得悬浮液相对于来自UO 3 :NO 3 + nH 2 O + H 2 O 2的反应的化学计量比含有化学计量过量的H 2 O 2 UO4，nH2O + H2O（1）或U3O8的反应：UO2.67 + 1.33H2O2 + nH2O？ UO4，nH2O + H2O（2），并且悬浮液的pH在步骤a）和b）中保持在2和4之间。

5. 发明申请

WO2023079070A1 SUPPORTED HYDROTREATING CATALYSTS HAVING ENHANCED ACTIVITY 审中-公开
公开(公告)号：WO2023079070A1
公开(公告)日：2023-05-11
申请号：PCT/EP2022/080805
申请日：2022-11-04
申请人： ALBEMARLE CATALYSTS COMPANY B.V.
发明人： VLAAR, Tjøstil , VOGELAAR, Bastiaan Maarten , RENKEMA-KRYSINA, Viktoria Andreevna , VEERMAN, Wilhelmus Clemens Jozef , EIJSBOUTS-SPICKOVA, Sona
IPC分类号： B01J23/85 , B01J23/88 , B01J23/882 , B01J31/06 , C01B15/047 , C10G45/08
摘要： This invention provides supported catalysts comprising a carrier, at least one Group VI metal, at least one Group VIII metal, and a polymer. In the supported catalyst, the molar ratio of the Group VI metal to the Group VIII metal is about 1:1 to about 5:1, and the polymer has a carbon backbone and comprises functional groups having at least one heteroatom. Also provided are a process for preparing such supported catalysts, as well as methods for hydrotreating, hydrodenitrogenation, and/or hydrodesulfurization, using supported catalysts.

6. 发明申请

WO2012169611A1 丸み状過酸化亜鉛粒子、丸み状酸化亜鉛粒子、それらの製造方法、化粧料及び放熱性フィラー审中-公开
标题翻译：圆形锌过氧化物颗粒，圆形氧化锌颗粒，其制造方法，化妆品和热消散填料
公开(公告)号：WO2012169611A1
公开(公告)日：2012-12-13
申请号：PCT/JP2012/064777
申请日：2012-06-08
申请人：堺化学工業株式会社 , 末田学 , 寺部敦樹 , 橋本充央 , 真柄光一郎 , 小林恵太
发明人：末田学 , 寺部敦樹 , 橋本充央 , 真柄光一郎 , 小林恵太
IPC分类号： C01B15/047 , A61K8/27 , A61Q17/04 , C01G9/02 , C09C1/04 , C09C3/06 , C09K5/08
CPC分类号： C01B15/047 , A61K8/0241 , A61K8/27 , A61K2800/412 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , B82Y30/00 , C01G9/00 , C01G9/02 , C01P2002/72 , C01P2004/32 , C01P2004/51 , C01P2004/54 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/60 , C09C1/04 , C09C1/043 , C09K5/14 , Y10T428/2982
摘要：【課題】平均粒子径が０．０４μｍ以上であり、アスペクト比が小さく、球状形状に近いという点で優れた性能を有する粒子径の大きい丸み状過酸化亜鉛粒子、それを焼成して得られるアスペクト比が小さく、粒度分布がシャープな丸み状酸化亜鉛粒子、それらの製造方法、及び、そのような丸み状酸化亜鉛粒子を配合した化粧料、放熱性フィラーを提供する。【解決手段】平均粒子径が０．０４μｍ以上、アスペクト比が２．０以下の丸み状過酸化亜鉛粒子及び当該丸み状過酸化亜鉛粒子を熱分解することによって得られた平均粒子径が０．０４μｍ以上、アスペクト比が２．０以下の丸み状酸化亜鉛粒子。
摘要翻译：为了提供平均粒径为0.04μm以上的粒径大，性质优异的圆形的过氧化锌粒子，纵横比小，形状接近球状，具有小的圆形氧化锌粒子纵横比和通过烧制圆形过氧化锌颗粒获得的尖锐的粒度分布，其制造方法，用这些圆形氧化锌颗粒配制的化妆品和散热填料。 [溶液]平均粒径为0.04μm以上，纵横比为2.0以下的圆形的过氧化锌粒子，平均粒径为0.04μm以上，长径比为2.0以下的圆形的氧化锌粒子得到通过热解该圆形的过氧化锌颗粒。

7. 发明申请

WO99011575A1 METHOD FOR SEPARATING URANIUM MIXED OXIDE DURING THE TREATMENT OF HIGHLY FERRUGINEOUS MINING ACID WATER CONTAINING URANIUM AND SULFATE 审中-公开
标题翻译： PROCESS FOR URANMISCHOXID作者：铁含量高的处理和酸铀矿开采硫酸盐水域分离
公开(公告)号：WO99011575A1
公开(公告)日：1999-03-11
申请号：PCT/DE1998/002502
申请日：1998-08-26
IPC分类号： C01G43/01 , C22B60/02 , C01B15/047
CPC分类号： C01G43/01 , C22B60/0265 , C22B60/0278 , Y02P10/212
摘要： The invention relates to a method for treating uranium compounds from mining water in uranium mines where the rock has been lixiviated with sulfuric acid during a groundwater sanitation process, while the mining waste can be recycled in an economic and environmentally sound manner due to a special fractionated method for elution and regeneration of ion exchange resin, followed by a direct precipitation of uranium mixed oxide. Said method has a sanitation purpose inasmuch as it takes into account the composition change occurring during the groundwater sanitation process. The aim of the invention was to develop a simple and complete method for separation of uranium mixed oxyde during the treatment of highly ferrugineous mining acid water containing uranium and sulfate so as to avoid the use of environmentally unsound chemicals, significantly reduce the amount of chemicals used as compared with the conventional method and strongly diminish, due to the possibility of mining waste recycling, the radiological potential of precipitation sludge to be disposed. In order to achieve that goal, the following steps are required: fractionated regeneration in time of a loaded ion exhange resin, i.e. immediate decomposition of the regenerate into a plurality of fractions, in which the uranium and iron compounds are enriched, as a result of which the subsequent reprecipitation process becomes unnecessary; and new enrichment of the uranium fraction by direct precipitation of uranium mixed oxide with hydrogen peroxide, which new enrichment is possibly preceded by an iron precipitation with sodium hydroxide, depending on the pH value.
摘要翻译：本发明涉及一种用于铀化合物从采矿水域分离的方法从铀矿是由洗脱和离子交换树脂的再生的特殊分馏方法的装置中的岩石的其中硫酸浸出操作，在含水层的恢复的过程中，并连接Uranmischoxid该残基的直接沉淀在回收的经济和环保的方式来提供。该方法是基于康复，因为它满足了挖掘水域的地下水修复成分中的变化。本发明具有的目的是开发用于Uranmischoxid的在具有高铁含量，这避免了使用对环境有害的化学品的酸性铀和硫酸盐采矿水的处理用分离的简单且全面的方法，与常规方法和通过比较显著减少化学品的量残余物的进一步利用的可能性大大降低了潜在放射性那些被移动Fällschlämme。该目的是通过以下工艺步骤实现：一个加载的离子交换树脂的时间分级再生，例如的再生为不同的级分立即分离，在各铀或铁化合物，其富集的进行; 从而消除后续Umfällprozesse; 进一步精制通过与过氧化氢的Uranmischoxids的直接沉淀的铀馏分; 可选上游pH受控沉淀铁用氢氧化钠。

8. 发明申请

WO2022015180A1 METHOD OF PREPARATION OF ZINC-OXYGEN-BASED NANOPARTICLES, ZINC PEROXIDE NANOPARTICLES OBTAINED BY THIS METHOD AND THEIR USE 审中-公开
公开(公告)号：WO2022015180A1
公开(公告)日：2022-01-20
申请号：PCT/PL2021/050054
申请日：2021-07-16
申请人： NANOXO SP. Z O.O.
发明人： WOLSKA-PIETKIEWICZ, Małgorzata , JĘDRZEJEWSKA, Maria , BOJARSKI, Emil , LEWIŃSKI, Janusz
IPC分类号： C01G9/02 , C01B15/00 , C01B15/047 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2002/88 , C01P2004/04 , C01P2004/51 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/80
摘要： The subject matter of the invention is a method of preparation of zinc-oxygen-based nanoparticles, in which the organozinc precursor is treated with an oxidizing agent, wherein the organozinc precursor is a compound of the formula (R)n(Zn)m(L)y(X)z, where: R is straight, branched or cyclic C1-C10 alkyl group or straight, branched or cyclic C1-C10 alkenyl group, benzyl group, phenyl group, mesityl group, in which any hydrogen atom may be substituted with fluorine, chlorine, bromine or iodine atom; L is neutral donor organic ligand selected from the group of organic compounds including amine, phosphine, phosphine oxide, sulfoxide, ketone, amide, imine, ether, urea and its organic derivatives, aminosilane or perfluorinated derivatives thereof, or mixtures thereof; X is monoanionic organic ligand derived from the organic compound X-H, where H is a hydrogen atom with acidic properties and the compound X-H is carboxylic acid, amide, amine, imide, alcohol, mono- or diester of phosphoric acid, organic derivatives of phosphinic or phosphonic acid, phenol, mercaptan, hydroxy acid, amino acid, hydroxy amide, amino amide, hydroxy ester, amino ester, hydroxy ketone, amino ketone, urea and its organic derivatives, silanol, aminosilane, mercaptosilane and organic derivatives of alkoxysilane or perfluorinated derivatives thereof, or mixtures thereof; m and n are integers from 1 to 10; y and z are integers from 0 to 10, wherein the oxidizing agent is hydrogen peroxide, peracetic acid or ozone, and the organozinc precursor is treated with the oxidizing agent under an inert gas atmosphere. The invention also relates to zinc peroxide nanoparticles prepared by the above-defined method and their use as antibacterial and bacteriostatic materials, as a component of pyrotechnic compositions, photocatalyst, and single-source inorganic precursors of nanoparticulate forms of zinc oxide (ZnO).

9. 发明申请

WO2015124682A1 PROCÉDÉ D'ACTIVATION DE L'U3O8 EN VUE DE SA CONVERSION EN UO4 HYDRATÉ 审中-公开
标题翻译：用于将U3O8用于将其转化为水合UO4的方法
公开(公告)号：WO2015124682A1
公开(公告)日：2015-08-27
申请号：PCT/EP2015/053520
申请日：2015-02-19
申请人： AREVA NC
发明人： ARAB, Mehdi , MOREL, Bertrand , RIVENET, Murielle
IPC分类号： C01G43/01 , C01G43/00 , C01B15/047
CPC分类号： C01B15/0475 , C01G43/00 , C01G43/01 , C22B3/00
摘要： Procédé d'activation de U3O8 en vue de la conversion de cet oxyde d'uranium en UO 4 hydraté par réaction avec du peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 , dans lequel on réalise les étapes successives suivantes : a) on prépare une suspension aqueuse contenant une poudre de U 3 O 8 et du peroxyde d'hydrogène; b) on met en contact la suspension aqueuse contenant une poudre de U 3 O 8 et du peroxyde d'hydrogène avec de l'ozone, moyennant quoi on obtient une suspension aqueuse d'une poudre de U 3 O 8 activé; c) éventuellement, on sépare la poudre de U 3 O 8 activé à partir de la suspension aqueuse. Procédé de conversion de U 3 O 8 en UO 4 hydraté de formule UO 4 , nH 2 O où n est 2 ou 4, comprenant au moins une étape dans laquelle on ajoute du peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 à la suspension aqueuse d'une poudre de U 3 O 8 activé obtenue à l'issue de l'étape b) du procédé d'activation ou à une suspension aqueuse préparée en mettant en suspension dans de l'eau la poudre de U 3 O 8 activé obtenue à l'issue de l'étape c) du procédé d'activation.
摘要翻译：一种激活U3O8的活化方法，以通过与过氧化氢H 2 O 2的反应将所述氧化铀转化为水合UO4，其包括进行以下连续步骤：a）制备含有U3O8粉末和过氧化氢的水性悬浮液; b）使含有U3O8粉末和过氧化氢的水性悬浮液与臭氧接触，从而获得活化的U3O8粉末的水性悬浮液; c）任选地，将活化的U3O8粉末与水性悬浮液分离。将U3O8转化为式UO4的nO 2的水合UO4的方法，nH 2 O，其中n为2或4，包括向过氧化氢H 2 O 2的步骤b）末端获得的活化的U3O8粉末的水悬浮液中加入过氧化氢H 2 O 2的步骤，活化方法或通过将活化方法的步骤c）结束时获得的活化的U3O8粉末置于水中而制备的水性悬浮液。

10. 发明申请

WO2015091753A1 PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN PEROXYDE OU HYDROXOPEROXYDE MIXTE D'UN ACTINYLE ET D'AU MOINS UN CATION MÉTALLIQUE DI-, TRI- OU TÉTRACHARGÉ, PEROXYDE OU HYDROXOPEROXYDE MIXTE AINSI OBTENU ET LEURS APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：合成过氧化氢或过氧化氢的混合物，至少一种双酚，三元或四元充电的金属溶液，过氧化氢或过氧化氢的混合物的方法及其用途
公开(公告)号：WO2015091753A1
公开(公告)日：2015-06-25
申请号：PCT/EP2014/078400
申请日：2014-12-18
申请人： AREVA NC
发明人： BLANCHARD, Florent , ABRAHAM, Francis , GRANDJEAN, Stéphane , VIGIER, Nicolas , HABLOT, Isabelle
IPC分类号： C01B15/047 , C01G43/00 , C01G56/00 , C01F11/00 , C01F17/00
CPC分类号： G21C3/623 , C01B15/0475 , C01G43/00 , C01P2002/72 , C01P2002/84 , C01P2002/88 , G21C19/44 , G21F9/001 , G21F9/30 , G21Y2004/10
摘要： L'invention se rapporte à un procédé de synthèse d'un peroxyde ou hydroxo peroxyde mixte d'un actinyle et d'au moins un cation X 1 , dans lequel l'actinyle est un uranyle ou un neptunyle et ledit au moins un cation X 1 est un cation di-, tri- ou tétrachargé d'un métal. Ce procédé comprend la réaction, dans un solvant, d'un sel dudit au moins un cation X 1 avec un composé C 2 choisi parmi les peroxydes et hydroxoperoxydes mixtes de l'actinyle et d'au moins un cation X 2 monochargé, moyennant quoi le composé C 2 est converti en le peroxyde ou l'hydroxoperoxyde par remplacement dudit au moins un cation X 2 par ledit au moins un cation X 1 . Elle se rapporte également à un procédé de synthèse d'un oxyde mixte d'un actinide choisi parmi l'uranium et le neptunium, et d'au moins un métal susceptible de former un cation di-, tri- ou tétrachargé, qui met en œuvre le procédé de synthèse précédent. Elle se rapporte aussi à un peroxyde ou hydroxoperoxyde mixte d'un actinyle et d'au moins un cation di-, tri- ou tétrachargé d'un métal, ainsi qu'à son utilisation pour la préparation d'un oxyde mixte d'un actinide et d'au moins ce métal. Applications : fabrication d'oxydes mixtes d'actinides propres à servir à la fabrication de pastilles de combustibles nucléaires ou de cibles de transmutation, décontamination d'effluents contaminés en radionucléides issus d'installations nucléaires, etc.
摘要翻译：本发明涉及一种用于合成锕系和至少一种阳离子X1的混合过氧化物或羟过氧化物的方法，其中锕系是铀酰或ept un yl，所述至少一个阳离子X1是双重的或四极电荷的金属阳离子。该方法包括在溶剂中使所述至少一种阳离子X1的盐与化合物C2反应，所述化合物C2选自混合的过氧化物和锕系的羟基过氧化物和至少一种单电荷的阳离子X2，作为其中化合物C2通过用所述至少一个阳离子X1替代所述至少一个阳离子X2而转化为过氧化物或羟过氧化物。它还涉及合成选自铀和ium的锕系元素和至少一种能形成双重，三重或四电荷的阳离子的金属的混合氧化物的方法，其实现前述合成方法。它还涉及一种锕系和至少一种双重，三重或四重充电的金属阳离子的混合过氧化物或羟过氧化物，还涉及其用于制备锕系元素和至少该金属的混合氧化物的用途。用途：制造适用于制造核燃料颗粒或变质靶的锕系元素的混合氧化物，对核设施的放射性核素污染的污水进行净化等。

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