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1. 发明申请

WO2022135173A1 一株大肠埃希氏菌及其在产聚唾液酸中的应用审中-公开
公开(公告)号：WO2022135173A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/CN2021/136947
申请日：2021-12-10
申请人：华熙生物科技股份有限公司
发明人：张天萌 , 刘英杰 , 戚明 , 刘金钊 , 王景
IPC分类号： C12N1/20 , C12P19/26 , C07H1/00 , C07H1/06 , C07H7/033 , C12R1/19
摘要：提供了一株大肠埃希氏菌H03A2190830，该菌株的保藏号为CCTCC NO：M2019900。还提供了使用该大肠埃希氏菌生产聚唾液酸的方法，以及使用该方法制得的聚唾液酸生产唾液酸的方法。采用该菌株生产聚唾液酸时，不仅能缩短生产时间，降低生产成本，还能得到较高产量的聚唾液酸，具有很好的工业应用前景。

2. 发明申请

WO2018032272A1 低聚甘露糖醛二酸的制备方法审中-公开
公开(公告)号：WO2018032272A1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：PCT/CN2016/095368
申请日：2016-08-15
申请人：上海绿谷制药有限公司
发明人：肖中平 , 张真庆 , 耿美玉 , 丁健
IPC分类号： C07H1/00 , C07H7/033
摘要：一种重要的生物活性物质低聚甘露糖醛二酸的新制备方法，该方法使用低聚甘露糖醛酸作为起始原料，通过酸降解、活性次溴酸氧化步骤得到目标物质。本发明的低聚甘露糖醛二酸的制备方法采用了温和的反应条件，副反应少，不需要进一步纯化，收率可达90％以上，甚至达95％以上，并且适合用在线连续反应装置生产，反应过程易于实现自动化控制。

3. 发明申请

WO2014132468A1 糖鎖化合物および糖鎖化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：糖链化合物和生产糖链化合物的方法
公开(公告)号：WO2014132468A1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：PCT/JP2013/073398
申请日：2013-08-30
申请人：独立行政法人理化学研究所 , 大学共同利用機関法人情報・システム研究機構
发明人：眞鍋　史乃 , 石井　一之 , 佐藤　寛子
IPC分类号： C07H5/06 , C07H7/033 , C07H9/06 , A61L15/16 , A61L17/00 , C08B37/10
CPC分类号： C08B37/003 , C07H13/04 , C07H15/04 , C07H15/14 , C07H15/203 , C07H23/00
摘要：　（ａ）または（ｂ）に記載の糖鎖化合物であって、１，２－シス型の糖残基を含む、糖鎖化合物を提供する：（ａ）式（Ｉ）または（Ｉ'）で示される糖単位が繰り返し結合して形成されている多糖またはオリゴ糖、（ｂ）式（ＩＩ）または（ＩＩ'）で示される糖単位が繰り返し結合して形成されている多糖またはオリゴ糖。（式（Ｉ）および（ＩＩ）中、波線は、独立に、エクアトリアルまたはアキシアルの立体配置を示す結合を表す。）
摘要翻译：提供（a）或（b）所述的含有1,2-顺式糖残基的糖链化合物：（a）通过重复地结合由式（I）表示的糖单元形成的多糖或寡糖）或（I'）; 和（b）通过重复地结合由式（II）或（II'）表示的糖单元形成的多糖或寡糖。（在式（I）和（II）中，虚线独立地表示采用赤道或轴向构型的键。

4. 发明申请

WO2008034990A1 PROCEDE DE PREPARATION D'UNE COMPOSITION D'ACIDE GLUCURONIQUE OU D'UN DERIVE D'ACIDE GLUCURONIQUE COMPRENANT UNE ETAPE D'OXYDATION ELECTROCHIMIQUE 审中-公开
标题翻译：制备葡萄糖酸或包含电化学氧化步骤的葡萄糖酸衍生物的组合物的方法
公开(公告)号：WO2008034990A1
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：PCT/FR2007/051911
申请日：2007-09-11
申请人： ROQUETTE FRERES , FUERTES, Patrick , IBERT, Mathias
发明人： FUERTES, Patrick , IBERT, Mathias
IPC分类号： C07H1/00 , C07H7/033 , C08B37/00
CPC分类号： C07H7/033
摘要： La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition d'acide glucuronique ou d'un dérivé d'acide glucuronique caractérisé en ce qu'il comprend une étape au cours de laquelle on soumet une composition de glucose protégé en C1 à un traitement d'électrooxydation effectué : a) en présence d'un oxyde d'aminé, b) dans un réacteur compartimenté, et c) à une température inférieure à 20 °C, de préférence inférieure à 16 °C et plus préférentiellement encore comprise entre 1 et 14 °C.
摘要翻译：本发明涉及一种制备葡糖醛酸或葡萄糖醛酸衍生物的组合物的方法，其特征在于其包括一个步骤，其中C1保护的葡萄糖组合物进行电氧化处理：a）在存在下的氨基氧化物; b）在分隔的反应器中; 和c）在低于20℃，优选低于16℃，更优选1至14℃的温度下进行。

5. 发明申请

WO2004033472A8 METHOD FOR PRODUCING MONOMER URONIC ACIDS, ESPECIALLY D- MANNURONIC ACID AND D-GULURONIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS 审中-公开
标题翻译：用于生产糖醛单体，特别是D-甘露糖醛酸和D-L-古洛糖醛，它们的衍生物和它们作为药物
公开(公告)号：WO2004033472A8
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/DE0303349
申请日：2003-10-08
申请人： UNIV MUENSTER WILHELMS , REHM BERND HELMUT ADAM
发明人： REHM BERND HELMUT ADAM
IPC分类号： A61P19/02 , A61P37/00 , C07H7/033 , A61K31/7012
CPC分类号： C07H7/033
摘要： The invention relates to a method for producing monomer uronic acids, especially mannuronic acid and guluronic acid, preferably from microbially produced polymannuronate or polyguluronate, and to the pharmacologically active derivatives thereof. The invention also relates to the use of said substances for producing an antiphlogistic pharmaceutical composition which can be used to treat arthritis.
摘要翻译：可以是，本发明涉及一种用于单体糖醛酸的制备方法，特别是甘露糖醛酸和古洛糖醛酸，优选为微生物产生的海藻酸钠和polyguluronate和其药理学上活性的衍生物，并利用这些物质在制备药物组合物的，具有消炎和关节炎症的使用的处理选择，

6. 发明申请

WO2004033472A1 TERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONOMEREN URONSÄUREN, INSBESONDERE D-MANNURONSÄURE UND D-GULURONSÄURE, DERIVATEN DAVON UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL 审中-公开
标题翻译：缩回时，FOR单体糖醛，特别是D-甘露糖醛酸和D-L-古洛糖醛，它们的衍生物生产及其作为药物
公开(公告)号：WO2004033472A1
公开(公告)日：2004-04-22
申请号：PCT/DE2003/003349
申请日：2003-10-08
申请人： WESTFÄLISCHE WILHELMS-UNIVERSITÄT MÜNSTER , REHM, Bernd, Helmut, Adam
发明人： REHM, Bernd, Helmut, Adam
IPC分类号： C07H7/033
CPC分类号： C07H7/033
摘要： Die Erfindurn betrifft ein Verfahren zur Herstellung von monomerer Uronsäuren, insbesondere Mannuronsäure und Guluronsäure, bevorzugt aus mikrobiell hergestelltem Polymannuronat oder Polyguluronat und deren pharmakologisch aktive Derivate sowie die Verwendung dieser Substanzen zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, die antiphlogistisch wirkt und zur Behandlung von Gelenkentzündungen verwendet werden kann.
摘要翻译：可以是Erfindurn涉及的单体糖醛酸的制备方法，特别是甘露糖醛酸和古洛糖醛酸，优选为微生物产生的海藻酸钠和polyguluronate和其药理学上活性的衍生物，并利用这些物质在制备药物组合物的，具有消炎和关节炎症的使用的处理选择，

7. 发明申请

WO0236600A3 DERIVATISED CARBOHYDRATES AND THEIR USE IN SOLID DELIVERY SYSTEMS 审中-公开
标题翻译：衍生碳水化合物及其在固体输送系统中的应用
公开(公告)号：WO0236600A3
公开(公告)日：2002-07-18
申请号：PCT/GB0104832
申请日：2001-10-31
申请人： QUADRANT HEALTHCARE UK LTD , DAVIDSON IAIN , BLAIR JULIAN
发明人： DAVIDSON IAIN , BLAIR JULIAN
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/16 , C07H3/00 , C07H3/06 , C07H7/033 , C07H13/08
CPC分类号： A61K9/0075 , C07H3/06 , C07H7/033 , C07H13/08
摘要： In a composition comprising a therapeutic agent and a compound which is a trisaccharide or higher polysaccharide, that compound has the formula X[-Y-Z]n wherein X and Z are each saccharide molecules in which none, some or all OH groups are derivatised; Y is an ester linkage to an/the exocyclic C atom in X, i.e. the 6-C atom in a hexose or the 5-C atom in a pentose; and n is an integer.
摘要翻译：在包含治疗剂和为三糖或更高级多糖的化合物的组合物中，该化合物具有式X [-Y-Z] n，其中X和Z各自为其中没有，部分或全部OH基团被衍生化的糖分子; Y是与X中的外环C原子的酯键，即己糖中的6-C原子或戊糖中的5-C原子; 并且n是整数。

8. 发明申请

WO02032913A1 METHOD FOR THE OXIDATION OF ALDEHYDES, HEMIACETALS AND PRIMARY ALCOHOLS 审中-公开
标题翻译：氧化铝，乙二醇和一级醇的氧化方法
公开(公告)号：WO02032913A1
公开(公告)日：2002-04-25
申请号：PCT/US2001/032491
申请日：2001-10-17
IPC分类号： C07C59/285 , C07H7/033 , C08B31/18
CPC分类号： C08B31/18 , C07C59/285 , C07H7/033
摘要： A method for the oxidation of substrates comprising treating an aqueous, basic solution of a substrate having an oxidizable functionality using an elemental halogen as terminal oxidant in the presence of an oxoammonium catalyst/halide co-catalyst system. Use of elemental halogen, preferably chlorine gas or elemental bromine, unexpectedly allows oxidation without significant degradation of the substrate. The substrate is preferably a monosaccharide, oligosaccharide, or polysaccharide, and the oxidizable functionality is preferably an aldehyde, hemiacetal, or a primary alcohol. An effective source of the oxoammonium catalyst is 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxy (TEMPO) and a particularly economical and effective catalyst is 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxy.
摘要翻译：一种用于氧化底物的方法，包括在氧代铵催化剂/卤化物助催化剂体系的存在下，使用元素卤素作为终端氧化剂处理具有可氧化官能团的底物的水性碱性溶液。元素卤素，优选氯气或元素溴的使用意外地允许氧化而不会显着降解底物。底物优选为单糖，寡糖或多糖，并且可氧化官能团优选为醛，半缩醛或伯醇。氧代铵催化剂的有效来源是2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧（TEMPO），特别经济有效的催化剂是4-乙酰基氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基。

9. 发明申请

WO99057158A1 PROCESS FOR SELECTIVE OXIDATION OF PRIMARY ALCOHOLS 审中-公开
标题翻译：主要酒精选择性氧化方法
公开(公告)号：WO99057158A1
公开(公告)日：1999-11-11
申请号：PCT/NL1999/000272
申请日：1999-05-04
IPC分类号： C07B33/00 , C07B61/00 , C07C45/29 , C07C51/285 , C07H7/033 , C08B15/02 , C08B31/18
CPC分类号： C08B15/02 , C07C51/285 , C07H7/033 , C08B31/18
摘要： Primary alcohols, especially in carbohydrates, can be selectively oxidised to aldehydes and carboxylic acids in a low-halogen process by using a peracid in the presence of a catalytic amount of a di-tertiary-alkyl nitroxyl (TEMPO) and a catalytic amount of halide. The halide is preferably bromide and the process can be carried out at nearly neutral to moderately alkaline pH (5-11). The peracid can be produced or regenerated by means of hydrogen peroxide or oxygen. The process is advantageous for producing uronic acids and for introducing aldehyde groups which are suitable for crosslinking and derivatisation.
摘要翻译：伯醇，特别是在碳水化合物中，可以在催化量的二 - 叔烷基硝酰基（TEMPO）和催化量的卤化物存在下，通过使用过酸，在低卤素方法中选择性地氧化成醛和羧酸。卤化物优选是溴化物，并且该方法可以在接近中性至中等碱性pH（5-11）下进行。过酸可以通过过氧化氢或氧气生产或再生。该方法有利于生产糖醛酸和用于引入适于交联和衍生化的醛基。

10. 发明申请

WO9831696A3 METHOD FOR SYNTHESIZING C-GLYCOSIDES OF ULOSONIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：用于合成超氧酸的C-糖苷的方法
公开(公告)号：WO9831696A3
公开(公告)日：1998-11-12
申请号：PCT/JP9800129
申请日：1998-01-16
申请人： UNIV IOWA RES FOUND , SHIN NIPPON YAKUGYO CO LTD , LINHARDT ROBERT J , VLAHOV IONTCHO R
发明人： LINHARDT ROBERT J , VLAHOV IONTCHO R
IPC分类号： C07H15/04 , C07D309/10 , C07H1/00 , C07H7/027 , C07H7/033 , C07H7/04 , C07H7/06 , C07H15/26
CPC分类号： C07H15/26 , C07H1/00 , C07H7/027 , C07H7/033 , C07H7/04 , C07H7/06
摘要： A method for synthesizing C-glycosides of ulosonic acids such as Neu5Ac, by which diastereocontrolled synthesis of α-C-glycosides of ulosonic acids is attained, is disclosed. In the method of the present invention, an ulosonic acid sulfone or phosphite is reacted with an aldehyde or ketone compound in the presence of a lanthanide metal halide.
摘要翻译：公开了用于合成诸如Neu5Ac的尿苷酸的C-糖苷的方法，通过该方法获得了关于酸性盐酸的α-C-糖苷的非对映控制合成。在本发明的方法中，在镧系元素金属卤化物的存在下，将脲二
酸砜或亚磷酸酯与醛或酮化合物反应。

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