专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO99055318A1 DIHYDROXYPHENYL DERIVATIVES FOR HEPATOPROTECTION AND TREATMENT OF LIVER DISEASES 审中-公开
标题翻译：用于肝脏病害治疗和治疗的二羟基苯衍生物
公开(公告)号：WO99055318A1
公开(公告)日：1999-11-04
申请号：PCT/KR1999/000204
申请日：1999-04-28
IPC分类号： A61K31/36 , C07D317/56 , C07D317/58 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/05 , A61K31/425 , C07C329/02 , C07D407/00 , C07D417/00
CPC分类号： C07D405/12 , C07D317/56 , C07D317/58 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to a novel dihydroxyphenyl derivative represented by formula (1) in which A, B, D and E are defined as described in the specification, which has an excellent hepatoprotective and therapeutic activity for liver diseases, and to a composition for hepatoprotection and treatment of liver diseases.
摘要翻译：本发明涉及由式（1）表示的新型二羟基苯基衍生物，其中A，B，D和E如本说明书所述定义，其具有优异的肝脏疾病的肝保护和治疗活性，以及用于肝保护的组合物并治疗肝病。

2. 发明申请

WO1997024117A1 SUBSTITUTED (ARYL, HETEROARYL, ARYLMETHYL OR HETEROARYLMETHYL) HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：取代（芳基，杂芳基，芳基甲基或甲氧基）乙氧基化合物
公开(公告)号：WO1997024117A1
公开(公告)日：1997-07-10
申请号：PCT/US1997000264
申请日：1997-01-02
申请人： RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC. , GRONEBERG, Robert, D. , NEUENSCHWANDER, Kent, W. , DJURIC, Stevan, W. , MCGEEHAN, Gerard, M. , BURNS, Christopher, J. , CONDON, Steven, M. , MORRISSETTE, Matthew, M. , SALVINO, Joseph, M. , SCOTESE, Anthony, C. , ULLRICH, John, W.
发明人： RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.
IPC分类号： A61K31/19
CPC分类号： C07D209/48 , C07C259/06 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07D215/14 , C07D317/56 , C07D317/62
摘要： This invention is directed to compounds of formula (I), wherein the variables are as described herein. Compounds within the scope of the present invention possess useful properties, more particularly pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. Compounds within the scope of the present invention may also inhibit an MMP, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting MMPs, such disease states involve tissue breakdown and those associated with a physiologically detrimental excess of TNF. The present invention is therefore also directed to the pharmaceutical use of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates leading thereto and methods for the preparation of the compounds and their intermediates.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，更具体地说是药物性质。它们特别可用于抑制TNF治疗患有与生理有害过量的肿瘤坏死因子（TNF）相关的疾病状态的患者的生产或生理作用。本发明范围内的化合物还抑制环AMP磷酸二酯酶，并且可用于治疗与通过抑制环AMP磷酸二酯酶调节的病理状况相关的疾病状态，所述疾病状态包括炎性和自身免疫性疾病，特别是IV型环AMP 磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可以抑制MMP，并且可用于治疗与通过抑制MMP调节的病理状况相关的疾病状态，这种疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的过量TNF相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药物用途，含有这些化合物的药物组合物，导致其的中间体以及制备化合物及其中间体的方法。

3. 发明申请

WO2016133160A1 スルホンアミド誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩审中-公开
标题翻译：磺胺衍生物或药物接受酸添加盐
公开(公告)号：WO2016133160A1
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：PCT/JP2016/054700
申请日：2016-02-18
申请人：国立大学法人筑波大学 , ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム
发明人：柳沢　正史 , 長瀬　博 , 斉藤　毅 , 入鹿山　容子
IPC分类号： C07C311/29 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/405 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/498 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D209/20 , C07D213/40 , C07D215/48 , C07D215/50 , C07D217/26 , C07D241/44 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D317/56 , C07D417/04
CPC分类号： A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/36 , A61K31/405 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/498 , C07C311/29 , C07D209/20 , C07D213/40 , C07D215/48 , C07D215/50 , C07D217/26 , C07D241/44 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D317/56 , C07D417/04
摘要：本発明は、優れたナルコレプシー等の予防剤または治療剤として有用であると期待されるオレキシン受容体作動活性を示す新規低分子化合物を提供することを目的とする。本発明は、優れたオレキシン受容体作動活性を有する一般式（Ｉ）：（式中の各記号は明細書に記載のものと同義である。）で表されるスルホンアミド誘導体およびその薬学的に許容される酸付加塩、並びに当該誘導体またはその薬学的に許容される酸付加塩を含有するオレキシン受容体作動薬を提供する。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种新的低分子化合物，其显示食欲肽受体激动剂活性，并且预期可用作发作性睡病等的优良预防或治疗剂。本发明提供一种具有优良食欲肽受体激动剂活性（其中每个符号具有与说明书中所述相同的定义）的通式（I）表示的磺酰胺衍生物及其药学上可接受的酸加成盐，以及食欲素受体激动剂，其包含衍生物或其药学上可接受的酸加成盐。

4. 发明申请

WO2010025448A3 COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION 审中-公开
标题翻译：抑制细胞增殖的化合物
公开(公告)号：WO2010025448A3
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：PCT/US2009055509
申请日：2009-08-31
申请人： UNIV SOUTH FLORIDA , SEBTI SAID M , CHELLAPPAN SRIKUMAR , LAWRENCE NICHOLAS JAMES
发明人： SEBTI SAID M , CHELLAPPAN SRIKUMAR , LAWRENCE NICHOLAS JAMES
IPC分类号： C07C335/00 , A61K31/155 , A61K31/36 , A61P31/00 , C07D317/56
CPC分类号： C07D317/56 , A61K31/155 , A61K31/36 , C07C335/32 , C07C335/38 , G01N33/5748 , G01N2500/02
摘要： Compounds of formula (I) and (II) are provided as modulators of Rb:Raf-1 interactions which are potent, selective disruptors of Rb:Raf-1 binding. Therapeutic methods of using the compounds, for example for treating or ameliorating a cell proliferation disorder such as cancer, are provided.
摘要翻译：提供式（I）和（II）的化合物作为Rb：Raf-1相互作用的调节剂，其是Rb：Raf-1结合的有效的选择性破坏剂。提供了使用化合物的治疗方法，例如用于治疗或改善细胞增殖病症如癌症。

5. 发明申请

WO2004099171A2 SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：取代的氨基羧酸
公开(公告)号：WO2004099171A2
公开(公告)日：2004-11-18
申请号：PCT/US2004013700
申请日：2004-04-30
申请人： INST FOR PHARM DISCOVERY INC , WHITEHOUSE DARREN , HU SHAOJING , VAN ZANDT MICHAEL C , PARKER GARRETT
发明人： WHITEHOUSE DARREN , HU SHAOJING , VAN ZANDT MICHAEL C , PARKER GARRETT
IPC分类号： A61P3/10 , C07C323/59 , C07D209/08 , C07D239/26 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/91 , C07D317/56 , C07D333/76 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , A61K31/343
CPC分类号： C07D239/26 , C07C323/59 , C07D209/08 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/91 , C07D317/56 , C07D333/76 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04
摘要： Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
摘要翻译：公开了式（I）的化合物和药学上可接受的盐：其可用于治疗与胰岛素抵抗，瘦素抗性或高血糖相关的代谢紊乱。本发明的化合物包括可用于治疗糖尿病和其它PTP介导的疾病如癌症，神经变性疾病等的蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，特别是蛋白质酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B）。还公开了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述病症的方法。

6. 发明申请

WO2014123203A1 糖尿病治療薬审中-公开
标题翻译：糖尿病治疗剂
公开(公告)号：WO2014123203A1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：PCT/JP2014/052803
申请日：2014-02-06
申请人：京都薬品工業株式会社
发明人：田中　俊吉 , 福井　正樹 , 小竹　一弥 , 笠井　正恭 , 白波瀬　弘明
IPC分类号： C07C311/51 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/47 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/82 , C07D215/48 , C07D225/02 , C07D231/12 , C07D235/26 , C07D237/14 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D277/64 , C07D285/12 , C07D307/42 , C07D307/85 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/76 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/04
CPC分类号： C07D307/85 , C07C307/06 , C07C311/51 , C07C311/55 , C07C317/44 , C07C323/44 , C07C323/60 , C07C323/67 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/30 , C07C2603/18 , C07D207/325 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D209/86 , C07D213/32 , C07D213/81 , C07D215/36 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D231/12 , C07D235/26 , C07D237/14 , C07D237/24 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D263/56 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D277/64 , C07D285/12 , C07D295/096 , C07D295/26 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D307/79 , C07D317/56 , C07D319/18 , C07D333/16 , C07D333/18 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D333/76 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/04
摘要：ＰＴＰ－１Ｂ阻害活性を有し、医薬として優れた化合物またはその医薬上許容される塩の提供。一般式（Ｉ）：［式中、各記号は明細書中と同義である。］で表される化合物またはその医薬上許容される塩。
摘要翻译：提供作为药物优异的具有PTP-1B抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐。通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，在式中，各符号表示与说明书相同。

7. 发明申请

WO2010025448A2 INHIBITION OF CELL PROLIFERATION 审中-公开
标题翻译：抑制细胞增殖
公开(公告)号：WO2010025448A2
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：PCT/US2009/055509
申请日：2009-08-31
申请人： UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA , SEBTI, Said M. , CHELLAPPAN, Srikumar , LAWRENCE, Nicholas James
发明人： SEBTI, Said M. , CHELLAPPAN, Srikumar , LAWRENCE, Nicholas James
IPC分类号： C07C335/00 , C07D317/56 , A61P31/00 , A61K31/155 , A61K31/36
CPC分类号： C07D317/56 , A61K31/155 , A61K31/36 , C07C335/32 , C07C335/38 , G01N33/5748 , G01N2500/02
摘要： Compounds of formula (I) and (II) are provided as modulators of Rb:Raf-1 interactions which are potent, selective disruptors of Rb:Raf-1 binding. Therapeutic methods of using the compounds, for example for treating or ameliorating a cell proliferation disorder such as cancer, are provided.
摘要翻译：提供式（I）和（II）的化合物作为Rb：Raf-1相互作用的调节剂，其是Rb：Raf-1结合的有效的选择性破坏剂。提供了使用化合物的治疗方法，例如用于治疗或改善细胞增殖病症如癌症。

8. 发明申请

WO2005121078A2 SUBSTITUIERTE CYCLOPENTEN-VERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：取代环戊烯CONNECTIONS
公开(公告)号：WO2005121078A2
公开(公告)日：2005-12-22
申请号：PCT/EP2005/006092
申请日：2005-06-07
申请人： GRÜNENTHAL GMBH , ZIMMER, Oswald , HAURAND, Michael , SCHIENE, Klaus , GILLEN, Clemens , SCHNEIDER, Johannes , BAHRENBERG, Gregor
发明人： ZIMMER, Oswald , HAURAND, Michael , SCHIENE, Klaus , GILLEN, Clemens , SCHNEIDER, Johannes , BAHRENBERG, Gregor
IPC分类号： C07C317/32
CPC分类号： C07C317/32 , C07C2601/10 , C07D317/56
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclopenten-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.
摘要翻译：本发明涉及通式（I），它们的制备方法，包含这些化合物以及它们用于制备药物的用途的药物组合物的取代的环戊烯的化合物。

9. 发明申请

WO2005070915A1 1,3-BENZODIOXOL-5-YLMETHYL METHYL SULFONE AND ITS DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND WHITENING COMPOSITION CONTAINING THE SAME 审中-公开
标题翻译： 1,3-苯并咪唑-5-甲基甲基磺酰胺及其衍生物，其制备方法和含有其的白色组合物
公开(公告)号：WO2005070915A1
公开(公告)日：2005-08-04
申请号：PCT/KR2005/000215
申请日：2005-01-26
申请人： HAN, Sang Min , LEE, Myung Hee , CHOI, Won Chul
发明人： CHOI, Won Chul
IPC分类号： C07D317/62
CPC分类号： C07D317/56
摘要： The present invention relates to novel compounds, 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methyl sulfone and its derivatives and to preparation method thereof. In detail, 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methyl sulfone and its derivatives have strong tyrosinase inhibitory activity and thereby can inhibit melanin biosynthesis and exhibit skin-whitening effect. Further, the present invention relates to skin-whitening compositions containing 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl methyl sulfone and its derivatives as an active ingredient.
摘要翻译：本发明涉及新化合物，1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲基甲基砜及其衍生物及其制备方法。详细地，1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲基甲基砜及其衍生物具有强的酪氨酸酶抑制活性，从而可以抑制黑色素的生物合成并表现出皮肤美白效果。此外，本发明涉及含有1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲基甲基砜及其衍生物作为活性成分的皮肤增白组合物。

10. 发明申请

WO2003080042A1 軟骨細胞外基質分解阻害剤审中-公开
标题翻译：用于细胞基质的分解抑制剂
公开(公告)号：WO2003080042A1
公开(公告)日：2003-10-02
申请号：PCT/JP2003/003673
申请日：2003-03-26
申请人：塩野義製薬株式会社 , 玄番岳践 , 岡本博之 , 渡邉文彦
发明人：玄番岳践 , 岡本博之 , 渡邉文彦
IPC分类号： A61K31/198
CPC分类号： C07D241/08 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C323/59 , C07C323/67 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/26 , C07D277/68 , C07D317/56 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： A medicinal composition which contains a compound represented by the general formula (I): (I) wherein R is hydroxy, etc.; R is optionally substituted lower alkyl, etc.; R is hydrogen, etc.; R is optionally substituted allylene, etc.; R is a single bond, -C=C-, etc.; and R is optionally substituted aryl, etc.), an optically active isomer thereof, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt of any of these, or a solvate of any of these. It has decomposition inhibitory activity against the extracellular matrix of a cartilage.
摘要翻译：含有通式（I）表示的化合物：（I）的化合物，其中R 1为羟基等; R 2是任选取代的低级烷基等; R 3是氢等; R 4是任选取代的烯丙基等; R 5是单键，-C = C-等; 和R 6是任选取代的芳基等），其光学活性异构体，其前药，任何这些的药学上可接受的盐，或任何这些的溶剂合物。它具有对软骨细胞外基质的分解抑制活性。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式