专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2017214680A1 ADAMANTANE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： ADAMANTANE化合物
公开(公告)号：WO2017214680A1
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：PCT/AU2017/050604
申请日：2017-06-16
申请人： THE UNIVERSITY OF SYDNEY
发明人： RICHARDSON, Des , KALINOWSKI, Danuta Sandra , PALANIMUTHU, Duraippandi
IPC分类号： C07C281/08 , C07C337/08 , C07C251/24 , C07C215/12 , C07C215/26 , C07D213/65 , C07D213/53 , A61K31/175 , A61K31/4704 , A61K31/4402 , A61K31/166 , A61K31/44
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/175 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4704 , C07C251/86 , C07C281/14 , C07C337/08 , C07C2603/74 , C07D213/53 , C07D213/66 , C07D215/12 , C07D215/26
摘要： The present invention relates to new multi-functional compounds that are useful in the treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, to the preparation of the compounds, and to compositions including the compounds. The present invention also relates to the use of the compounds, as well as compositions including the compounds, in treating or preventing neurodegenerative diseases.
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）的新型多功能化合物，涉及所述化合物的制备以及包含所述化合物的组合物。本发明还涉及所述化合物以及包含所述化合物的组合物在治疗或预防神经变性疾病中的用途。

2. 发明申请

WO2016180859A1 THIOETHER COMPOUNDS AS NITRIFICATION INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：噻嗪化合物作为硝化抑制剂
公开(公告)号：WO2016180859A1
公开(公告)日：2016-11-17
申请号：PCT/EP2016/060517
申请日：2016-05-11
申请人： BASF SE
发明人： NAVE, Barbara , DICKHAUT, Joachim , NESVADBA, Peter , SISAY, Mihiret Tekeste , WISSEMEIER, Alexander , ZERULLA, Wolfram , PASDA, Gregor , WALLQUIST, Olof , CUNNINGHAM, Alan Francis
IPC分类号： C05G3/08 , C07C321/08 , C07C321/18 , C07C323/45
CPC分类号： C05G3/08 , C05C3/00 , C05C9/00 , C05F11/00 , C07C317/08 , C07C317/10 , C07C317/18 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C323/07 , C07C323/47 , C07C323/48 , C07C337/08 , C07D221/04 , C07D233/42 , C07D235/28 , C07D239/38 , C07D241/18 , C07D241/44 , C07D249/12 , C07D277/74 , C07D285/125 , C07D285/135 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D495/04 , Y02P60/218
摘要： The invention concerns the use of thioether compounds of formula Ias nitrification inhibitors, and agricultural mixtures and compositions comprising said thioether compounds.
摘要翻译：本发明涉及使用式I的硫醚化合物作为硝化抑制剂，以及包含所述硫醚化合物的农业混合物和组合物。

3. 发明申请

WO2016123246A1 (THIO, OXO AND SELENO) SEMICARBAZONE COMPLEXES WITH ZINC AND THEIR USE FOR TREATING CANCER 审中-公开
标题翻译：（THIO，OXO和SELENO）半胱氨酸与ZINC的复合物及其用于治疗癌症
公开(公告)号：WO2016123246A1
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：PCT/US2016/015183
申请日：2016-01-27
申请人： RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY , THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK , AUGERI, David J. , BENCIVENGA, Anthony F. , BLANDEN, Adam , CARPIZO, Darren R. , GILLERAN, John A. , KIMBALL, Spencer David , LOH, Stewart N. , YU, Xin
发明人： AUGERI, David J. , BENCIVENGA, Anthony F. , BLANDEN, Adam , CARPIZO, Darren R. , GILLERAN, John A. , KIMBALL, Spencer David , LOH, Stewart N. , YU, Xin
IPC分类号： C07D401/12 , C07D213/68 , A61K31/4427 , A61K31/44 , A61K31/397 , A61P35/00 , C07D213/53 , A61K31/315
CPC分类号： C07C337/08 , A61K31/175 , A61K31/315 , A61K31/397 , C07C281/08 , C07D205/04 , C07D213/53 , C07D401/12
摘要： The invention provides organic complexes of Zn 2+ of formula (I) that are useful for treating cancer, as well as compositions and kits comprising such complexes, and intermediate monomer compounds that are useful for the preparation of such complexes.
摘要翻译：本发明提供了可用于治疗癌症的式（I）的Zn 2+的有机复合物，以及包含这种复合物的组合物和试剂盒，以及可用于制备这种复合物的中间单体化合物。

4. 发明申请

WO2014176636A1 COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：化合物和治疗感染的方法
公开(公告)号：WO2014176636A1
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：PCT/AU2014000483
申请日：2014-05-01
申请人： NEOCULI PTY LTD , PAGE STEPHEN , GARG SANJAY , KEENAN MARTINE , MCCLUSKEY ADAM , STEVENS ANDREW
发明人： PAGE STEPHEN , GARG SANJAY , KEENAN MARTINE , MCCLUSKEY ADAM , STEVENS ANDREW
IPC分类号： C07C279/02 , A61K31/12 , A61K31/155 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/4192 , A61K31/44 , A61K31/498 , A61P31/04 , C07C241/04 , C07C249/14 , C07C275/68 , C07C281/08 , C07C281/18 , C07C337/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D239/50 , A01N43/54 , A01N47/44 , A61K31/14 , A61K31/155 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/505 , A61K45/06 , C07C281/08 , C07C281/18 , C07C323/45 , C07C337/08 , C07D209/14 , C07D209/40 , C07D213/53 , C07D215/12 , C07D251/66 , C07D295/125 , C07D307/56 , C07D333/58 , C07F9/65122 , A61K2300/00
摘要： The invention provides compounds of Formula (I), and methods of treating or preventing a bacterial infection in a subject using a compound of Formula (I). The invention also provides the use of a compound of Formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection in a subject. The invention further provides a medical device when used in a method of treating or preventing a bacterial infection in a subject and to a medical device comprising the composition of the invention.
摘要翻译：本发明提供了式（I）的化合物，以及使用式（I）的化合物治疗或预防受试者的细菌感染的方法。本发明还提供式（I）化合物在制备用于治疗受试者中的细菌感染的药物中的用途。本发明进一步提供了当用于治疗或预防受试者中的细菌感染的方法中的医疗装置以及包含本发明的组合物的医疗装置。

5. 发明申请

WO2014025785A2 PRION PROTEIN LIGANDS AS THERAPEUTIC AGENTS FOR NEURODEGENERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：作为神经干细胞移植治疗药物的PRION蛋白配体
公开(公告)号：WO2014025785A2
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：PCT/US2013053796
申请日：2013-08-06
申请人： UNIV BOSTON , UNI DI PERUGIA
发明人： BIASINI EMILIANO , HARRIS DAVID A , BEELER AARON , FLUHARTY BRIAN R , BARRECA MARIA LETIZIA , IRACI NUNZIO , INGHAM OSCAR
IPC分类号： A61K31/175
CPC分类号： A61K31/145 , A61K31/18 , A61K31/365 , A61K31/41 , A61K31/7008 , A61K45/06 , C07C337/08 , C07C2601/14 , C07D307/33 , C07D309/14 , A61K2300/00
摘要： The invention provides compositions and methods for treatment of neurodegenerative diseases or disorders, particularily neurodegenerative diseases and disoders associated with protein aggregration.
摘要翻译：本发明提供用于治疗神经变性疾病或病症，特别是与蛋白质聚集相关的神经变性疾病和解码器的组合物和方法。

6. 发明申请

WO2011026193A8 CYTOTOXIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： CYTOTOXIC化合物
公开(公告)号：WO2011026193A8
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：PCT/AU2010001144
申请日：2010-09-03
申请人： MOLECULAR DISCOVERY SYSTEMS , SCAIFE ROBIN
发明人： SCAIFE ROBIN
IPC分类号： C07C281/14 , C07C337/08 , C07D213/00
CPC分类号： C07D213/75 , C07C337/08 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D249/14 , C07D317/58
摘要： The present invention relates to a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof. In particular, the present invention relates to a method treating diseases involving cell proliferation, migration, apoptosis, or adhesion, comprising administering to a human or non-human mammalian patient an effective amount of a compound of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or thereof.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。特别地，本发明涉及治疗涉及细胞增殖，迁移，凋亡或粘附的疾病的方法，包括向人或非人哺乳动物患者施用有效量的通式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

7. 发明申请

WO2008024304A2 COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS 审中-公开
标题翻译：用于治疗增生性疾病的化合物
公开(公告)号：WO2008024304A2
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：PCT/US2007018380
申请日：2007-08-20
申请人： SYNTA PHARMACEUTICALS CORP , KOYA KEIZO , SUN LIJUN , CHEN SHOUJUN , JIANG JUN
发明人： KOYA KEIZO , SUN LIJUN , CHEN SHOUJUN , JIANG JUN
IPC分类号： C07C337/08 , A61K31/166 , A61P35/00 , C07D213/53 , C07D333/22
CPC分类号： C07C327/56 , C07C337/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/84 , C07D213/53 , C07D239/04 , C07D263/10 , C07D271/10 , C07D307/52 , C07D317/28 , C07D333/22 , C07D339/08 , C07D413/14
摘要： Disclosed are compounds and pharmaceutical compositions that are useful for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer. The disclosed compounds and pharmaceutical compositions are also useful for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction.
摘要翻译：公开了可用于治疗患有增殖性病症（例如癌症）的受试者的化合物和药物组合物。所公开的化合物和药物组合物还可用于治疗对Hsp70诱导和/或天然杀伤诱导反应的病症。

8. 发明申请

WO2006093124A1 セミカルバジド誘導体を含むフリーラジカル消去剤审中-公开
标题翻译：含有半胱氨酸衍生物的自由射线扫描仪
公开(公告)号：WO2006093124A1
公开(公告)日：2006-09-08
申请号：PCT/JP2006/303703
申请日：2006-02-28
申请人：マナック株式会社 , 国立大学法人熊本大学 , 大川原正 , 今井公江 , 落合喬
发明人：大川原正 , 今井公江 , 落合喬
IPC分类号： A61K31/175 , A61K8/46 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/444 , A61P39/06 , C07C281/14 , C07C337/08 , C07D213/53 , C07D333/20 , C09K15/22 , A23L1/30
CPC分类号： C07D213/53 , A23L33/10 , A61K8/40 , A61K8/46 , A61K31/175 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/444 , A61Q17/00 , A61Q19/08 , C07C281/14 , C07C337/06 , C07C337/08 , C09K15/22 , C09K15/26 , C09K15/30
摘要：　本発明は、生体においては各種の疾患の原因となり、製品においては劣化や褪色などの原因となる活性酸素を除去するための、新規なフリーラジカル消去剤を提供するものである。　一般式（１）：で示されるセミカルバジド誘導体またはその塩を含む、フリーラジカル消去剤。
摘要翻译：旨在提供一种用于去除活性氧的新型自由基清除剂，其对于体内的各种疾病是致病的，并导致商业产品中的降解和颜色淡化。含有由以下通式（1）表示的氨基脲衍生物或其盐的自由基清除剂。

9. 发明申请

WO02092019A3 HALOGENATED ANTITUBERCULOSIS AGENTS 审中-公开
标题翻译：致病抗体药物
公开(公告)号：WO02092019A3
公开(公告)日：2003-03-27
申请号：PCT/US0222071
申请日：2002-03-07
申请人： UNIV THE SCIENCES IN PHILADELP
发明人： KOBARFARD FARZAD , KAUFFMAN JOEL M
IPC分类号： C07C281/14 , C07C337/08 , C07C337/06
CPC分类号： C07C281/14 , C07C337/08
摘要： Halogenated derivatives of two synthetic anti-tuberculosis agents, thioacetazone and p-aminosalicylic acid, have been synthesized. In general, the halogenated compound has the structure of Structure (I), wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen, and Y is sulfur or oxygen;or, has the structure of Structure (IV), wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen. Alternatively, the halogenated compounds may be pharmaceutically acceptable salts of these compounds. These halogenated derivates possess anti-mycobacterial activity and are particularly useful for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infections. In particular, fluorinated analogs of thioacetazone and p-aminosalicylic acid have been synthesized for use as anti-tuberculosis therapeutic agents either alone or in combination with other conventional anti-tuberculosis therapeutic agents.
摘要翻译：已经合成了两种合成抗结核药物硫代乙酮和对氨基水杨酸的卤代衍生物。通常，卤代化合物具有结构（I）的结构，其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢，Y是硫或氧;或具有结构（Ⅳ）的结构，其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢。或者，卤化化合物可以是这些化合物的药学上可接受的盐。这些卤代衍生物具有抗分枝杆菌活性，特别可用于治疗结核分枝杆菌感染。特别地，已经合成了硫代乙酮和对氨基水杨酸的氟化类似物，其单独使用或与其它常规抗结核治疗剂组合用作抗结核治疗剂。

10. 发明申请

WO2002098420A1 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLMETHYLIDENE)THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLCARBONYL)THIOSEMICARBAZIDE AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： 4-取代的1-（芳基甲基）硫代酰胺，4-取代的1-（亚苄基）硫代吗啉化物和作为杀虫剂和杀虫剂的激活剂的模拟物及其用途
公开(公告)号：WO2002098420A1
公开(公告)日：2002-12-12
申请号：PCT/US2002/017108
申请日：2002-05-31
申请人： CYTOVIA, INC. , CAI, Sui, Xiong , NGUYEN, Bao, Ngoc , DREWE, John , REDDY, P., Sanjeeva , KASIBHATLA, Shailaja , PERVIN, Azra
发明人： CAI, Sui, Xiong , NGUYEN, Bao, Ngoc , DREWE, John , REDDY, P., Sanjeeva , KASIBHATLA, Shailaja , PERVIN, Azra
IPC分类号： A61K31/435
CPC分类号： C07D207/335 , A61K31/175 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/4965 , C07C281/14 , C07C337/08 , C07C2602/42 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D231/16 , C07D233/64 , C07D277/28 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D307/76 , C07D333/22 , C07D333/44 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed to optionally substituted 4-substituted-1-(arylmethylidene)thiosemicarbazide, 4-substituted-1-(arylcarbonyl)thiosemicarbazide and analogs thereof, represented by the Formulae (I) and (II), wherein A 1, A 2 , Q and R 1 -R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formulae (I) and (II) are activators o f caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
摘要翻译：本发明涉及由式（I）和（II）表示的任选取代的4-取代-1-（芳基亚甲基）氨基硫脲，4-取代-1-（芳基羰基）氨基硫脲及其类似物，其中A1，A2， Q和R1-R3在本文中定义。本发明还涉及具有式（I）和（II）的化合物是胱天蛋白酶和凋亡诱导剂的活化剂的发现。因此，本发明的胱天蛋白酶和细胞凋亡诱导剂的激活剂可用于在异常细胞发生不受控制的生长和扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式